డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్:0-9
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము
ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్
ఔషధ పదాలు 0-9[edit | edit source]
ఒక లిపోఫిలిక్ కాపర్ (II) బిస్ (థియోసోమియర్బాజోన్), హైపోక్సియా-సెలెక్టివ్ మరియు రేడియోఐసోటాపిక్ కార్యకలాపాలతో పాజిట్రాన్-ఎమిటింగ్ ఐసోటోప్ (61) Cu తో లేబుల్ చేయబడింది. అధిక మెంబ్రేన్ పారగమ్యత మరియు రిడాక్స్ పొటెన్షియల్ తో, (61) Cu-ATSM తేలికగా ప్రవేశించి, హైపోక్సిక్ ఘటాల్లో ఎక్కువగా నివసిస్తుంది. కణజాలంలో (61) Cu-ATSM నిలుపుదల యొక్క పరిధి, టిష్యూ హైపోక్సియా యొక్క పరిమాణాన్నీ పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) తో అనుమతించే కణజాలాల ఆక్సీకరణ స్థితికి సంబంధించినది.
ఈ రేడియోఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 అనే పదార్థం, రేడియోఇమేజింగ్ లో ఉపయోగించే P ప్రతినాయక గ్రాహక పరిమాఫైయర్ (SPA-RQ) అనే పదార్థాన్ని కలిగి ఉంటుంది. [18F]-లేబుల్ పదార్ధం P ప్రతినాయకుడు గ్రాహక పరిమాఫైయర్ అనేది న్యూరోకిన్ 1 (పదార్థ P) గ్రాహక (NK1R) యొక్క ప్రతినాయకుడు మరియు NK1R వ్యక్తీరించే కణాలు మరియు కణజాలాలను గుర్తించడం కొరకు పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) ఇమేజింగ్ ఏజెంట్ గా పనిచేయగలదు. NK1Rs తరచుగా గ్లియోబ్లాస్టోమా మరియు రొమ్ము మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ కార్సినోమాస్ నుండి ట్యూమర్ కణాల యొక్క ప్లాస్మా పొర మీద వ్యక్తం చేయబడతాయి.
డిటాక్సిఫైడైన్ అనలాగ్ మరియు డీఆక్సీసైటిడిన్ కిన్సే (DCK) కొరకు, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18తో లేబుల్ వేయబడ్డ, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) ఇమేజింగ్ పై సంభావ్య డయాగ్నస్టిక్ యాక్టివిటీని కలిగి ఉంటుంది. [18F] L-ఎఫ్ ఎసి అనేది, డిస్ నియంత్రిత న్యూక్లియోసైడ్ మెటబాలిజంతో కూడిన ట్యూమర్ సెల్స్ వంటి అధిక డీఆక్సీసైటిడైన్ కినేజ్ (DCK) లెవల్స్ తో సెల్స్ లో పేరుకుపోయి ఉంటుంది. న్యూక్లియోసైడ్ రవాణాదారుడి ద్వారా అప్ టేక్ చేయబడినప్పుడు, [18F] L-ఎఫ్ ఎసి అనేది DCK ద్వారా ఫాస్ఫేట్ చేయబడింది మరియు తరువాత, 18F మోపెడ్ ను పెట్ ఇమేజింగ్ మీద విజువలైజ్ చేయవచ్చు. అనేక న్యూక్లియోసైడ్ ఎనలాగ్ ప్రొమందులు క్రియాశీలతకు DCK అవసరమయ్యే కెమోథెరపిటిక్ ఏజెంట్లుగా ఉన్నాయి, [18F] ఈ ప్రొడ్రగ్స్ యొక్క కెమిథెరపిటిక్ సమర్థతను అంచనా వేయడానికి ఒక మార్కర్ గా ఎల్-ఎఫ్ ఎసి శక్తివంతంగా ఉపయోగించవచ్చు. అదనంగా, DCK, క్రియాత్మక T-సెల్స్ వంటి కొన్ని రోగనిరోధక కణాలలో upregulated వలె, [18F] L-ఎఫ్-ఎసి ఇమ్యూనోములేటింగ్ ఏజెంట్లకు ప్రతిస్పందనగా రోగనిరోధక క్రియాశీలతను కొలవడానికి కూడా ఉపయోగించవచ్చు. డిఎన్ఎ సంశ్లేషణ కొరకు న్యూక్లియోసైడ్ సాల్వేస్ పాడ్వే లో రేటు-పరిమితి ఎంజైమ్, కొన్ని ఘన కణితులు, లింఫోయిడ్ మరియు మైలాయిడ్ మాలిగ్నానాలు మరియు కొన్ని రోగనిరోధక కణాలు, T-లింఫోసైట్స్ వంటి వాటిని అతిగా వ్యక్తపరిచారు.
2 ′-deoxy-2′-18F-ఫ్లోరో-5-మిథైల్-బీటా-L-అరబీనోఫోరియోసైటోసిన్ ([18F] L-FMAC) తో కూర్చిన ఒక రేడియోకాన్జుగేట్, డిటాక్సిఫైడైన్ కిన్సే (DCK) కొరకు L-డీఆక్సీసైటిడిన్ అనలాగ్ మరియు అధిక ఫినిష్ సబ్ స్ట్రాట్, ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18f లేబుల్ వేయబడ్డ సంభావ్య డయాగ్నస్టిక్ పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) ఇమేజింగ్ సమయంలో యాక్టివిటీ. పాలనా యంత్రాంగం మీద, [18F] L-FMAC, అధిక DCK స్థాయిలు ఉన్న కణాలలో పేరుకుపోయి ఉంటుంది, ఇది డైనియంత్రిత న్యూక్లియోసైడ్ జీవక్రియ కలిగిన ట్యూమర్ కణాలతో సహా. DCK ద్వారా ఫాస్ఫలేషన్ తరువాత, 18F మోడిలైజేషన్ ద్వారా పెట్ ఇమేజింగ్ ద్వారా విజువలైజ్ చేయవచ్చు. అనేక న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్ ప్రోడ్రగ్స్ అనేవి కెనోథెరపిటిక్ ఏజెంట్ లు, వీటి యొక్క ఫాస్ఫలేషన్ మరియు యాక్టివేషన్ కొరకు DCK అవసరం అవుతుంది, [18F] L-FMAC అనేది DCK కార్యకలాపాన్ని కొలవడానికి మరియు DCK-ఆధారపడే కెథెరపియోటిక్ సమర్థతను ఊహించడానికి ఒక మార్కర్ గా ఉపయోగించవచ్చు. ప్రోడ్రగ్స్. డిఎన్ఎ సంశ్లేషణ కొరకు డిఆక్సిరిబోనుక్లియోసైడ్ సాల్విగ్ పాడ్వే లో రేట్-లిమిటింగ్ ఎంజైమ్, నిర్దిష్ట ఘన కణితులు, లింఫోయిడ్ మరియు మైలాయిడ్ మాలిగాలను మరియు కొన్ని రోగనిరోధక కణాలు, T-లింఫోసైట్స్ వంటి వాటిని అతిగా వ్యక్తము చేస్తుంది. ఎల్-ఎనయాంటిమియర్ డి-ఎంటియోమర్ కంటే సైటిడిన్ డీఅమినేజ్ (CDA) ద్వారా డీమామినేషన్ తక్కువగా ఉంటుంది మరియు ఈ రేడియోకాన్జుగేట్ యొక్క స్థిరత్వాన్ని పెంచుతుంది.
ఒక చిన్న పరమాణు-బరువు, మాలోనిక్ ఆమ్లం-ఆధారిత శోధము [(2-(5-ఫ్లోరో-పెంటైల్) -2-మిథైల్-మాలోనిక్ ఆమ్లం లేదా ML-10] తో కూడిన రేడియోధార్మిక ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ F 18తో సంభావ్య అపోప్టోసిస్ రేడియోఇమేజింగ్ ఉపయోగంతో లేబుల్ వేస్తారు. అడ్మినిస్ట్రేషన్ పై, [F18]-ML-10, సాధారణ, ఆరోగ్యవంతమైన మరియు నిర్వీర్యకణ పొరల నుండి వేరుగా ఉండే అపోప్టోటిక్ కణ త్వచం లక్షణాల కారణంగా అపోప్టోటిక్ కణాలకు ఎంపిక చేస్తారు. అపోప్టోటిక్ ఘటాన్ని ప్రవేశించిన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ సైటోల్యాజంలో నిల్వ చేస్తుంది, ఇది పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (పెంపుడు జంతువు) ను ఉపయోగించి దీనిని కలిగి ఉంటుంది. ఈ ఇమేజింగ్ టెక్నాలజీని ఉపయోగించి అపోప్టోటిక్ కణాలను గుర్తించడం, కణిత ప్రతిస్పందనలను సైటోటాక్సిక్ థెరపీలకు మానిటర్ చేయడంలో ఉపయోగకరంగా ఉండవచ్చు. ML-10 అనేది గామా-కార్బోక్సిగ్లూటామిక్ (గ్లా) లో ఉండే ఆల్కైల్-మాలోనిక్ యాసిడ్ మోటిఫ్ ను అనుకరించారు, అపోప్టోటిక్ కణాల ఉపరితలాలపై బహిర్గతం అయిన ప్రతికూలమైన ఫాస్ఫోలీపిడ్స్ కు గడ్డ కట్టే కారకాలను బైండింగ్ చేయడంలో కీలకమైన పాత్రను పోషించే అమైనో ఆమ్లం.
పాజిట్రాన్-ఎమిటింగ్ రేడియోఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18తో 2-నైట్రోమిడాజోల్ లేబుల్ వేయాలి. HX4, [F-18] HX4 యొక్క 2-నైట్రోమిడజోల్ మోహము, హైపోక్సిక్ ట్యూమర్ సెల్స్ లో, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) తో హైపోక్సిక్ ట్యూమర్ సెల్స్ యొక్క ఇమేజింగ్ ను అనుమతించడం ద్వారా, ఇది ఒక ఎంపిక చేయబడి ఉంటుంది.
CA-IX-బైండింగ్ మరియు రేడియోఐసోటాపిక్ యాక్టివిటీస్ తో పాజిట్రాన్-ఎమిటింగ్ ఐసోటోప్ ఫ్లోరిన్ F 18కు సల్ఫోమైడ్ తో కూడిన ఒక రేడియోధార్మికత జోడించబడింది. పాలనా యంత్రాంగం మీద, [F18] VM4-037 యొక్క సల్ఫోనామైడ్ యొక్క మోటు, కణ-ఉపరితల కణితి-అసోసియేటెడ్ యాంటిజెన్ (TAA) కార్బోనిక్ anhydrase IX ఐసోఎంజైమ్ (CA-IX); CA-IX-వ్యక్తీకరించే ట్యూమర్ కణాలను తరువాత పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) ఉపయోగించి దృశ్యీకరించవచ్చు. CA-IX వివిధ రకాల హైపోక్సిక్ కణితుల్లో కృత్రిమంగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది; కృత్రిమ CA-IX కణితి పెరుగుదల, కణితి ఆక్రమణ మరియు పేలవమైన రోగ నిరూపణ తో సానుకూలంగా ఉంది.
11 బీటా-హైడ్రాక్సిస్టెరాయిడ్ డీహైడ్రోజెనేజ్ రకం 1 (11beta-HSD1; 11bHSD1; HSD11B1), సంభావ్య సంరక్షణ కార్యకలాపాన్ని కలిగి ఉంది. అడ్మినిస్ట్రేషన్ పై, AZD4017 11b-HSD1 కార్యకలాపాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది గ్లూకోకార్టికోయిడ్ గ్రాహకాలు క్రియాశీలం చేసే క్రియాత్మక హార్మోన్ కార్టిసోల్ కు కార్టిసోన్ మార్పిడి నిరోధిస్తుంది. జీవక్రియ కణజాలాల్లో కార్టిసాల్ ఉత్పత్తిని నిరోధించడం ద్వారా, గ్లూకోజ్ అసహనం, హైపర్ ఇన్సులేమియా, సిస్టోలిక్ హైపర్ టెన్షన్, పెరిగిన ఎడిపాజిటీ, మ్యోట్రోఫి మరియు డెర్మల్ అట్రోఫి వంటి ప్రతికూల జీవక్రియ ప్రభావాలను AZD4017 నిరోధించవచ్చు. ఈ కణజాలాల్లో గ్లూకోకార్టికోయిడ్ ల నిర్వహణ. 11 Bhsd1 కాలేయం, అస్థిపంజర కండరాల, మరియు అడిపోస్ కణజాలం వంటి జీవక్రియ కణజాలాలలో ఎక్కువగా వ్యక్తమయి ఉంటుంది. గ్లూకోకార్టికోయిడ్ లను సర్కులేట్ చేయడం నుంచి క్రియాత్మక గ్లూకోకార్టికోయిడ్ ను పునరుత్పత్తి చేయడంలో ఇది కీలకమైన పాత్రను పోషిస్తుంది మరియు గ్లూకోకార్టికోాయిడ్ గ్రాహకాలను క్రియాశీలం చేయడానికి కార్టిసాల్ ఉత్పత్తిని నియంత్రిస్తుంది. AZD4017 నిర్వహించిన గ్లూకోకార్టికోయిడ్ ల యొక్క శోథ నిరోధక కార్యకలాపాన్ని నిరోధించదు.
కాంప్తోథెసిన్ యొక్క ఒక సెమినోటిక్ ఉత్పన్న, ఏషియన్ ట్రీ కాంప్తోథెకాకు చెందిన ఒక సైటోటాక్సిక్, క్వినోలిన్-ఆధారిత ఆల్కలాయిడ్ లను కార్బన్ 11 (11C) తో యాంటినోప్లాస్టిక్ మరియు రేడియోధార్మికత గుణాలను కలిగి ఉంది. కణ చక్రం యొక్క S దశలో, టోపోసెనోర్ I మరియు డిఎన్ఎ మధ్య క్లీవబుల్ కాంప్లెక్స్ స్థిరీకరించడం ద్వారా టోపోనేప్ I కార్యకలాపాన్ని నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా dna ప్రతికృతి నిరోధిస్తుంది మరియు అపోప్టోటిక్ సెల్ మరణాన్ని ప్రేరేపించడానికి DNA విచ్ఛిన్నం చేస్తుంది. పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) ద్వారా కణితి కణజాలంలో పేరుకుపోయిన 11C టొపోటేన్ యొక్క పరిమాణాలు టొపొటేన్ థెరపీ ప్రతిస్పందనలను అంచనా వేయడానికి సహాయపడవచ్చు.
అయోడిన్ 123-రేడియోధార్మికత చిన్న అణువు, అణు ఇమేజింగ్ లో సంభావ్య ఉపయోగం తో ప్రోస్టేట్-నిర్దిష్ట పొర యాంటిజెన్ (PSMA) కోసం అధిక ఫినిషింగ్ ప్రదర్శిస్తుంది. 123-I-MIP-1095, ఒక రేడియోధార్మికత కలిగిన గ్లూటామనేట్-యూరియా-లైసిన్ అనలాగ్, ఎంచుకోబడ్డ పిఎస్ఎ పిఎస్ఎమ్ఎ అనేది ఒక ట్రాన్స్ మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రోటీన్, ఇది ప్రాణాంతక ప్రొస్టేట్ ఎపిథీరియల్ సెల్స్ మరియు వివిధ ఘన కణితుల వాస్క్యులర్ ఎండోథెలియల్ సెల్స్ ద్వారా వ్యక్తీకరించడం.
పాక్సిటాక్సిల్ యొక్క మౌఖికంగా జీవలభ్యత C-4 మిథైల్ కార్బొనేట్ అనలాగ్, రేడియోధార్మిక కార్బన్ 14తో లేబుల్ వేయబడ్డ రేడియో ఐసోటోప్ మరియు సంభావ్య అంత్యోప్లాస్టిక్ యాక్టివిటిలతో. 14C బిఎమ్ డబ్ల్యూ-275183 ట్యూబులన్ కు బంధిస్తుంది మరియు మైక్రోటబ్యూల్ డిఅసెంబ్లీని నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా జి2/ఎమ్ దశలో కణ విభజన మరియు కణ విభజనకు నిరోధం, మరియు తరువాత కణ మరణం సంభవించవచ్చు. ఈ ఏజెంట్ బహుళ-ఔషధ నిరోధక (MDR) కణితులు చికిత్సకు ఉపయోగకరంగా ఉండవచ్చు ఎందుకంటే ఇది P-గ్లైకోప్రోటీన్ కు ఒక ఉపపదార్థం కనిపించదు.
సంభావ్య హెమటోపొయెటిక్ యాక్టివిటీలో ప్రోస్టాగ్లాన్ E2 (PGE2) యొక్క స్థిరమైన ఉత్పన్న. 16, 16 డైమిథైల్-ప్రోస్టాగ్లాండిన్ E2 (dmPGE2) యొక్క పరిపాలన, హెమటోపొయెటిక్ కాండం మరియు ప్రాజెంసిటర్ కణాల ఏర్పడటానికి దారితీస్తుందని కనిపిస్తుంది. కార్యాచరణ యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ఇంకా పూర్తిగా ఉపయుక్తం అయినప్పటికీ, ఈ ఏజెంట్ Wnt సిగ్నేచర్ పాస్ట్ ను క్రియాహీనం చేయడం ద్వారా హెమటోపోయోసిస్ ఉద్దీపన చేయవచ్చు, ఇది కాహెరొన్ ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్ యొక్క ఒక ఉపప్రమాణం అయిన బీటా-కాటన్టిన్ యొక్క సెల్యులార్ స్థాయిలను పెంచుతుంది.
హెర్పిస్ సింప్లెక్స్ వైరస్ టైప్-1 థైమిడిన్ కిన్సే (HSV1-tk) కోసం ఒక ఫ్లోరిన్-18-లేబుల్ ఎసియోక్లోగునోసిన్ ఉత్పన్న ఉపస్ట్రెట్. జన్యు బదిలీ చికిత్సలో హెర్పిస్ సింప్లెక్స్ వైరస్ టైప్-1 థైమిడిన్ కిన్సే (HSV1-tk) జన్యువు యొక్క వ్యక్తీకరణను ప్రతిబింబించడానికి 18F-FHBG ఒక రిపోర్టర్ ప్రోడక్ట్ గా ఉపయోగించబడుతుంది. HSV1-tk మరియు మరియు HSV1-tk-జీవక్రియ 18F-FHBG సహ-స్థానికీకరణ, HSV1-tk జన్యు-ట్రాన్స్ఫెక్టెడ్ కణజాలం మరియు జన్యు బదిలీ సామర్థ్యం యొక్క అంచనా ద్వారా పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) స్థానికీకరణను అనుమతిస్తుంది.
హెపారిన్ ఉత్పన్న, దీనిలో హెపారిన్ యొక్క 2-O మరియు 3-O సల్ఫేట్ గ్రూపులు తొలగించబడుతుంది మరియు యాంటీకాగులెంట్ కార్యకలాపం లోపించడంతో, సంభావ్య యాంటీ ఇన్ ఫ్లమేటరీ, ఇమ్మోలటరీ మరియు యాంటినోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సహా. అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, 2-O, 3-O డీస్లాఫరేటెడ్ హెపారిన్ (ODSH) లు రెండింటిని బంధించి, చెకాంబైన్ స్ట్రోమల్ సెల్-డిరైవ్డ్ ఫ్యాక్టర్ 1 (SDF-1 లేదా CXCL12) మరియు CXC చెకాంబైన్ రిసెప్టర్ 4 (CXCR4). ఇది CXCR4, బ్లాక్స్ CXCR4 క్రియాశీలతతో CXCL12 సంకర్షణకు నిరోధిస్తుంది మరియు ఫలితంగా CXCR4-అతిగా వ్యక్తపరిచే ట్యూమర్ కణాలలో విస్తరణ మరియు వలసలు తగ్గడం సంభవించవచ్చు. దీనికి అదనంగా, CXCL12/CXCR4 ఇంటరాక్షన్ నిరోధం, ఎముక మజ్జ నుంచి రక్తంలోకి హెమటోపొయెటిక్ కణాలను సమీకరణ చేయడానికి ప్రేరేపించడం చేయవచ్చు. అదనంగా, ఒడష్ దాని లిగాండ్స్ తో అధునాతన గ్లైకాషన్ ముగింపు ఉత్పత్తుల (రౌస్) కోసం గ్రాహకం యొక్క సంకర్షనను నిరోధిస్తుంది, దీనిలో అధునాతన గ్లైకాషన్ ముగింపు-ఉత్పత్తులు (యుగాలు), Mac-1 (CD11b/CD18), న్యూక్లియర్ ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రోటీన్ హై మొబిలిటీ గ్రూప్ బాక్స్ ఉన్నాయి ప్రోటీన్-1 (HMGB-1), కార్బోక్సిమిథైల్ లైసిన్-బోవిన్ సీరమ్ అల్బుమిన్ (CML-BSA) మరియు S100 కాల్గ్రాన్సులిన్ కుటుంబంలో సభ్యులు. దీనికి అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ హెపనాసే, క్యాథప్సిన్ జి, మరియు హ్యూమన్ ల్యూకాబైట్ ఎలాస్తసే అనే ఎంజైమ్ లను నిరోధిస్తుంది, ఇది వాపు మరియు మెటాస్టాసిస్ లో ఇమిడి ఉంటుంది. ఓష్ ప్లేట్లెట్ ఫ్యాక్టర్ 4 (PF4 or CXCL4) ని కూడా బంధిస్తుంది మరియు ప్లేట్లెట్ ఉత్పత్తిపై PF4's ఇన్హిబిటరీ ప్రభావాన్ని నిరోధించవచ్చు. మొత్తం మీద, ఇది ట్యూమర్ సెల్ ఆక్రమించే మరియు మెటాస్టాసిస్ ని నిరోధించవచ్చు. ఓష్ ప్లేట్లెట్ ఫ్యాక్టర్ 4 (PF4 or CXCL4) ని కూడా బంధిస్తుంది మరియు ప్లేట్లెట్ ఉత్పత్తిపై PF4's ఇన్హిబిటరీ ప్రభావాన్ని నిరోధించవచ్చు. ఇది ప్లేట్లెట్ ఉత్పత్తిని పెంచవచ్చు. హెపారిన్ కాకుండా, ఈ ఏజెంట్ హెపారిన్ ప్రేరిత థ్రోంబోసైటోపెనియా (కొట్టడం) ను ప్రేరేపించదు. రౌట్, ఇమ్యూనోగ్లోబ్యులన్ సూపర్ ఫ్యామిలీకి చెందిన ఒక గ్రాహకుడు, ఇన్ఫ్లమేషన్ లో కీలక పాత్ర పోషిస్తాడు మరియు అనేక రకాల క్యాన్సర్స్ లో అతిగా వ్యక్తపరచుకుంటాడు. CXCR4 అనేది కెనోటాక్సీలు, కెమిస్ట్రేషన్స్ మరియు యాంజియోజెనిసిస్ లో ముఖ్యమైన పాత్రను పోషించే G ప్రోటీన్-కపుల్డ్స్ రిసెప్టర్ (GPCR) కుటుంబానికి చెందిన ఒక రసాయన గ్రాహకం, మరియు ఇది అనేక ట్యూమర్ సెల్ రకాలలో upregులేటెడ్. CXCL12/CXCR4 మధ్య ఉండే ఇంటరాక్షన్, ఎముక మజ్జలో హెమటోపొయెటిక్ కణాలను నిలుపుదలను ప్రేరేపరుస్తుంది.
సంభావ్య అంత్యోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాన్ని కలిగిన డీఆక్సీరైడైన్ ప్రొడ్రగ్. సెల్యులర్ అప్ టేక్, 2 '-ఎఫ్-రా-డీఆక్సీరైడైన్ (FAU) అనేది థైమిడైన్ కిన్సే టు FAU మోనోఫాస్ఫేట్ మరియు తదుపరి దాని ఉత్తేజిత రూపానికి థైమిడలేట్ సింథేజ్ (TS) ద్వారా 5 '-పొజిషన్ లో మిథైలేటెడ్. 1-(2-డీఆక్సియ్-2-ఫ్లోరో-బీటా-డి-అరబినోసైల్) 5-మేథ్లైల్యూరాసిల్ మోనోఫాస్ఫేట్ (FMAUMP). FMAUMP DNAలో విలీనం చేయబడింది DNA సంశ్లేషణ మరియు అందువలన కణ పెరుగుదల నిరోధం దారితీస్తుంది. TS యొక్క ఉత్ప్రేరక కార్యకలాపం FAU మరియు తదుపరి ఇన్కార్పొరేషన్ను DNA లోకి క్రియాశీలపరచడం కీలకం. TS ఇన్హిబిటర్స్ నిరోధకతను కలిగి అధిక TS సూచించే ట్యూమర్స్ విషయంలో FAU లాభదాయకంగా ఉండవచ్చు.
ఇది ఒక ప్రోటీన్ ఫుకోసైలేషన్ ఇన్హిబిటర్, సంభావ్య యాంటినోప్లాస్టిక్ మరియు ఇమ్యూనోమోడ్యులేషన్ కార్యకలాపాలతో కూడిన ఒక మౌఖికంగా బయోలభ్యమైన ఫ్లోరినేటెడ్ ఎనలాగ్ ఆఫ్ ఫూకోజ్. ఎస్ జిఎన్-2FF, 2-ఫ్లోరోకోస్ (2-FF) యొక్క పరిపాలనను, ఫికోజ్ ను అనుకరించారు మరియు ఇది గ్నానోసిన్ డైఫాస్ఫేట్ (GDP)-2FF గా మారుతుంది, ఇది ఫ్యూకోసైలేషన్ సబ్ స్ట్రెట్ GDP-ఫుకోసే, మరియు గ్లైకోప్రోటీన్ ల యొక్క ఇన్కార్పొరేషన్ ఫుకోసిల్ఫరేజ్. ప్రోటీన్ పనితీరు, గ్రాహక బైండింగ్, సెల్ సిగ్నేచర్ మరియు సెల్యూలార్ ఎడిసివ్ వంటి అనేక జీవ ప్రక్రియల్లో గ్లైకోప్రోటీన్ ల యొక్క ఫ్యూకోసైలేషన్ కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది, కణితి పురోగతికి ఇది అత్యావశ్యకం, మరియు ట్యూమర్ కణ ఎదుగుదల తగ్గుతుంది. అదనంగా, మోనోక్లోనల్ ప్రతిరోధకాలు యొక్క నిరోధించడాన్ని, యాంటీబాడీ-డిపెండెంట్ సెల్ మధ్యవర్తిత్వం చేసే సైటోటాక్సిసిటీ
ఒక రేడియోధార్మికత ఏజెంట్, పెగ్యోలేటెడ్ డైమెరిక్ అర్జినైన్-గ్లైసిన్-ఆస్పారిక్ ఆమ్లం (RGD)-ఆధారిత పెప్టైడ్ ను 2-ఫ్లోరోప్రోపినేల్ తో కలిగి ఉంటుంది, ఇది పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోపోగ్రఫీ (PET) పై పొటెన్షియల్ alphaVbeta3 ఇంటెక్ ఇన్ ఇమేజింగ్ యాక్టివిటీని కలిగి ఉంటుంది. 2-ఫ్లోరోప్రోపినేల్ లేబుల్డ్ పెగ్య్లేటెడ్ డిమెరిక్ ఆర్ జిడి పెప్టైడ్ టార్గెట్స్ యొక్క ఆర్జిడి మోరల్ మరియు alphaVbeta3 ఇంటిగ్రేషన్ కు బంధిస్తుంది. పెంపుడు జంతువు ఇమేజింగ్, alphaVbeta3 ఇంటెక్టి్-వ్యక్తీకరించే ట్యూమర్ కణాలను దృశ్యీకరించవచ్చు మరియు వ్యక్తీకరణ స్థాయిలను ప్రమాణీకరించవచ్చు. ఇతర ఫ్లోరిన్ F 18 లేబుల్ కలిగిన పెప్పైడ్ లతో పోలిస్తే, ఈ ఏజెంట్, alphaVbeta3 ఇంటెర్మిన్, వృద్ధి చెందించబడ్డ ట్యూమర్ అప్ టేక్ అదేవిధంగా మెరుగైన ఫార్మకోకైనెటిక్స్ కు మరింత పెంచవచ్చు. alphaVbeta3 ఇంటెక్, కొన్ని ట్యూమర్ సెల్స్ మరియు ట్యూమర్ ఎండోథెలియల్ కణాల మీద అతిగా వ్యక్తీకరించి, యాంజియోజెనిసిస్, ట్యూమర్ ప్రొలిఫెరేషన్ మరియు సర్వైవల్ లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ (RCC) రోగి నుండి ఐసోలేట్ చేసిన ఆటోలాగ్నస్ మానవ T-లింఫోసైట్స్ యొక్క తయారీ మరియు 2G-1 TCR తో పరివర్తన, TCR-సంబంధిత అపోప్టోసిస్ ప్రేరిత లిగమెంట్ (కాలిబాట) గుర్తించే ఒక T-సెల్ గ్రాహకం యొక్క ఆల్ఫా మరియు బీటా గొలుసులను ఒక రిట్రోవైరల్ వెహికల్ ఎన్ కోడింగ్ సంభావ్య ఇమ్యూనోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినోప్లాస్టిక్ కార్యక్రమాలతో డెత్ రిసెప్టర్ 4 (DR4) కు కట్టుబడి ఉండాలి. ట్రాన్స్ డ్యూషన్ తరువాత, కల్చర్ లో విస్తరణ, మరియు ఆర్ సిసి రోగిలోకి పరిచయం, 2G-1 TCR రెట్రోవైరల్ వెహికల్-ట్రాన్సఫర్ లింఫోసైట్లు వాటి ఉపరితలాలపై DR4 కు ట్రేస్ బౌండ్ తో RCC కణాలకు వ్యతిరేకంగా ఒక సైటోటాక్సిక్ T లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ఉద్దీపన చేయవచ్చు. ట్రయిల్, టిఎన్ఎఫ్ సూపర్ ఫ్యామిలీ యొక్క సభ్యుడు, ఇది ఒక హోమోట్రిమెరిక్ రకం II మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్, ఇది దాని గ్రాహకాలను బంధించినప్పుడు వివిధ రకాల ట్యూమర్ కణాల్లో గ్రాహక ఇంట్రాసెల్యులార్ డెత్ డొమైన్ లు మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ఓలిగోమెరిజేషన్ ను వేగంగా ప్రేరేపరుస్తుంది; DR4 (ట్రేస్ రిసెప్టర్ 1), టిఎన్ ఎఫ్ రిసెప్టర్ కుటుంబం యొక్క సభ్యుడు, ఇది విభిన్న ప్రాణాంతక కణ రకాలను అధిగమించింది.
సంభావ్య అంత్యోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాన్ని కలిగి ఉన్న నాన్ స్టెరోడరల్ యాంటీఆండ్రోజెన్ 2-హైడ్రాక్సిఫ్లూటామైడ్ (2-HOF) యొక్క బయోరెజబుల్, కంట్రోల్డ్-రిలీజ్, కాల్షియం సల్ఫేట్ ఆధారిత పేస్ట్ ని కలిగి ఉన్న డిపో ఫార్ములేషన్. ప్రొస్టేట్ లోని ట్యూమర్ సైట్ లోనికి ఇంజెక్షన్ చేసిన తరువాత, 2-హైడ్రాక్సిఫ్లూటామైడ్ డిపో నెమ్మదిగా 2-HOF విడుదల చేస్తుంది, ఇది ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకాలు (ఆర్ఆర్ఎస్) తో పోటీతత్వాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ (DHT) యొక్క బైండింగ్ ను అడ్డుకుంది. ఇది ఆండ్రోజెన్-ఆధారిత DNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ నిరోధించవచ్చు, ఫలితంగా కణితి కణ పెరుగుదల నిర్బంధంలో మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ తగ్గింది. అదనంగా, 2-HOF, ఆండ్రోజెన్-ప్రతిస్పందించే కణజాలాల్లో and్రోజెన్ యొక్క అణుశక్తిని నిరోధిస్తుంది.
నోటి ద్వారా జీవలభ్యత, ఫ్యాటీ యాసిడ్ ఓలియోయిక్ ఆమ్లం యొక్క సింథటిక్ ఎనలాగ్, సంభావ్య యాంటాటిముర్ కార్యకలాపాన్ని కలిగి ఉంటుంది. అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, 2-హైడ్రాక్సియోలిక్ ఆమ్లం (2OHOA) స్పిహిమోమిలిన్ సింథస్ (SMS) ని యాక్టివేట్ చేస్తుంది, తద్వారా ట్యూమర్ సెల్ మెంబ్రేన్ లో స్పిహిమోమిలిన్ (SM) మరియు డైఆక్సెగ్లిజరోల్ (DAG) యొక్క గాఢత పెరుగుతుంది మరియు దీని యొక్క పొర స్థాయిలు తగ్గిపోవడం ఫాస్ఫేటిడైలేథనోమిన్ (PE) మరియు ఫాస్ఫేటిడైల్కొలైన్ (PC). ఇది సాధారణ, ఆరోగ్యవంతమైన స్థాయిలు మరియు పొర లిపిడ్స్ యొక్క నిష్పత్తులను తిరిగి నిల్వ చేస్తుంది. సాధారణ మెంబ్రేన్ లిపిడ్ నిర్మాణాన్ని మరియు కూర్పును పునరుద్ధరించడం ద్వారా, ఈ ఏజెంట్, పొర-ప్రోటీన్ కు సంబంధించిన సిగ్నేచర్ మరియు కొన్ని ట్యూమర్ సెల్స్ లో సిగ్నేచర్ మార్గాలు యొక్క అసాధారన కార్యకలాపం, రాస్/MAPK మరియు PI3K/AKt మార్గాలతో సహా నిరోధిస్తుంది. ఇది ట్యూమర్ సెల్ ప్రొలిఫెరేషన్ ని నిరోధిస్తుంది, ట్యూమర్ సెల్ డిఫరెంషన్ ని ప్రేరేపరుస్తుంది, మరియు చివరికి కణ మరణానికి కారణం అవుతుంది.
సంభావ్య అంత్యోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా బయోలభ్యమైన ఎస్టీడియోల్ జీవక్రియ. 2-మెథోక్సాజెస్ట్రాడైల్ ఎండోథెలియల్ కణ విస్తరణ మరియు ఎండోథెలియల్ సెల్ అపోప్టోసిస్ ప్రేలనం తగ్గించడం ద్వారా ఆంజినోజెనిసిస్ ను నిరోధిస్తుంది. ట్యూబ్యులుకు బైండింగ్ చేయడం ద్వారా కణితి కణ ఎదుగుదలను కూడా నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా, కాన్పాసే యాక్టివేషన్ ని ప్రేరేపిం చటం ద్వారా, జి2 ఫేజ్, డిఎన్ ఎ ఫ్రాగ్మెంటేషన్, మరియు అపోప్టోసిస్ లో కణ చక్రం నిర్బంధాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
ఒక రింగ్-ప్రతిచర్యలు యాంహేటామైన్ ఉత్పన్న, నిర్మాణాత్మకంగా భ్రాంతి యొక్క భ్రూసినోజెన్ మెస్కాలైన్ తో, ఎన్టాక్టోజెనిక్, న్యూరోటాక్సిక్, మరియు మోటారు-ఉద్దీప కార్యకలాపాలు. 3, 4-మిథైలెనెడిక్సియాంపెటమైన్ (MDMA) అనేది సెరోటోనిన్ యొక్క విడుదల మరియు మెదడులో సెరోటోనిన్ నాడీనాళాల యొక్క నిరోధం ద్వారా, ఒక తీవ్రమైన, వేగవంతమైన వృద్ది ఉత్పత్తి చేస్తుంది. సెల్ లోపల ఒకసారి, తీవ్రమైన ఆక్సీకరణ అక్రియాత్మక ద్వారా ట్రిప్టోహన్ హైడ్రాక్సిలేస్ (TPH) యొక్క MDMA క్షీణత; దీనికి ప్రతిగా, TPH యొక్క క్షీణిత దుకాణాలు, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి నుండి నష్టం కలిగించే కణ టెర్మినల్స్ ను తెరుస్తాయి, బహుశా ఇది MDMA న్యూరోటాక్సిసిటీకి మూలంగా ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్ నోరేపినెఫ్రిన్, డోపమైన్, మరియు ఎసిటైల్చోలీన్ విడుదలను కూడా ప్రేరేపింవచ్చు మరియు ఆల్ఫా 2-అడ్రంజిక్ మరియు 5-హైడ్రాక్సిట్రిప్తమైన్ (5-HT) 2A గ్రాహకాలు సహా అనేక గ్రాహకాలు మీద నేరుగా చర్య తీసుకోవచ్చు. L-DOPAMINE చికిత్స యొక్క సమర్ధతపై ప్రభావం చూపకుండా L-డోపమైన్ (L-DOPAMINE) దీర్ఘకాలిక వినియోగానికి సంబంధించిన డిస్ స్కినేసియా ను MDMA అణిచివేస్తుంది.
హాప్టెన్ ట్రాన్స్-3′-అమినోమెథైల్ నికోటిన్ తో కూర్చిన హాప్టెన్ క్యారియర్ ఇమ్మోన్జుగేట్ ఒక రీకాంబినెంట్ P. ఏరోగినోసా ఎక్సో ప్రోటీన్ A, అమైనో ఆమ్లం క్షీణత ద్వారా విషతుల్యమైన ఇమ్యూనోస్టిమ్యులేటింగ్ యాక్టివిటీని కలిగి ఉంటుంది. 3 '-అమినోథైల్ నికోటిన్ తో వ్యాక్సినేషన్ మీద-పి. ఎరుగినోస ఆర్-ఎక్సాప్రోటీన్ ఎ కాంజుగేట్ వ్యాక్సిన్, రోగనిరోధక వ్యవస్థ యాంటీ నికోటిన్ యాంటీబాడీస్ ను ఉత్పత్తి చేయవచ్చు. యాంటీబాడీ బౌండ్ నికోటిన్, బ్రెయిన్ నికోటిన్ రిసెప్టర్స్ ను యాక్టివేట్ చేయడానికి బ్లడ్ బ్రెయిన్ బ్యారియర్ (BBB) ను పాస్ చేయలేరు. ఇమ్యునోజెనిక్ లేని ఒక చిన్న సేంద్రీయ అణువు అయిన నికోటిన్, యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించడానికి, నాన్ టాక్సిక్ రీకాంబినెంట్ P. ఎరుగినోస ఎక్సో ప్రోటీన్ A వంటి వాహక ప్రోటీన్ కు హాప్టెనైజ్డ్ మరియు కంజుగేట్ చేయాలి. ఈ వ్యాక్సిన్ కొరకు అల్యూమినియం హైడ్రాక్సైడ్ ని అడ్వెంట్ గా ఉపయోగించవచ్చు.
ఒక సింథటిక్ సైటిడిన్ న్యూక్లియోసైడ్, ఇది సంభావ్య యాంజియోప్లాస్టిక్ మరియు రేడియో సెన్సిటైజింగ్ కార్యకలాపాలతో ఒక కోవలంగా బంధింపబడిన ఇథైల్ గ్రూపును కలిగి ఉంటుంది. 3 '-C-ఎథినేల్ సైటిడిన్ అనేది ట్యూమర్ సెల్స్ నుంచి ఎథిన్థైల్ సైటిడిన్ ట్రైఫాస్ఫేట్ (ECTP), ఇది RNA పాలీమరేజ్ లు I, II మరియు III యొక్క పోటీ నిరోధం ద్వారా RNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది; తరువాత, ఆర్ ఎన్ సే ఎల్ యాక్టివేట్ చేయబడుతుంది, ఫలితంగా అపోప్టోసిస్. ఆర్ ఎన్ సే ఎల్ అనేది ఒక సమర్ధవంతమైన యాంటీవైరల్ మరియు యాంటీప్రొలిఫెటివ్ ఎండోర్బోలుక్లేస్, ఇది ఒంటరిగా ఉండే ఆర్ఎన్ఎ యొక్క క్లీవ్స్, 28s rRNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్ కు కారణమవుతుంది, మరియు ఒక మైటోకండ్రియాల్-ఆధారమైన అపోప్టోసిస్ సిగ్నేచర్ అణువును క్రియాస్ చేస్తుంది.
3-పొజిషన్ లో ఒక రింగ్ నైట్రోజన్ కొరవడిన న్యూక్లియోసైడ్ యూరిడిన్ యొక్క సింథటిక్ అనలాగ్. 3-డీయాసౌరిడిన్ సైటిడిన్ సింథస్ ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా సైటిడిన్ మరియు డీఆక్సీసైటిడిన్ యొక్క కణాంతర స్థాయిలను తగ్గించి, DNA మరియు RNA సంశ్లేషణకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ అపోప్టోసిస్ ను ఉద్దీపన చేయవచ్చు మరియు నియోప్లాస్టిక్ కణాల యొక్క తేడాను పెంచుతుంది.
యాజమాన్యత, ఆఫ్-ది-షెల్ఫ్, త్రీ-డైమెన్షనల్ (3D)-విస్తరించిన, అల్లోజెనిటిక్ ప్లాసెంటా-ఉత్పన్నమైన స్ట్రోమల్ సెల్స్, హెమటోలాజికల్ రుగ్మతలు లేదా హెమటోపొయెటిక్ స్టెమ్ సెల్ తరువాత హీటాటోపోఎస్టిక్ రికవరీ పెంచడానికి శక్తివంతంగా ఉపయోగించగల ఒక జనాభా. ట్రాన్స్ ప్లాంట్ (హెచ్ ఎస్ టి). ప్లాసెంటా విస్తరించిన (PLX)-R18 యొక్క ఇంట్రాకండర (IM) ఇంజెక్షన్ తరువాత, ఈ కణాలు వివో వాతావరణంలో వాటి మీద ఆధారపడి నిర్ధిష్ట హెమటోపొయెటిక్, రీజనరేటివ్ ప్రోటీన్ ల శ్రేణిని స్రవించడం. స్రవించే ప్రోటీన్ లు మెయింటెనెన్స్, పునరుద్ధరణ, విస్తరణ, డిఫరెన్సింగ్, మరియు హెమటోపొయెటిక్ ప్రొజెక్టర్ సెల్స్ (హెచ్ పిసిఎస్) యొక్క సమీకరణ, మరియు చేర్చబడతాయి, అయితే, గ్రానులోసైట్ కాలనీ-ఉత్తేజపరిచే కారకం (GCSF), మోనోసైట్ కెమోఆకర్షణాకార ప్రోటీన్-1 (MCP-1/CCL2), MCP-3 (CCL7), ఇంటర్ల్యూక్ఇన్-6 (IL-6), మరియు IL-8. ఇది కాలనీ యొక్క సంఖ్యను పెంచుతుంది-ఎముక మజ్జలో హెమటోపొయెటిక్ ప్రోజెనర్లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది ఎముక మజ్జ హెమటోపొయెటిక్ కణాలను రీజనరేట్ చేస్తుంది మరియు రక్తకణాల ఉత్పత్తిని ఎలివేట్ చేస్తుంది మరియు రీస్టోర్ చేస్తుంది.
రేడియో ధార్మికత ఫ్లోరిన్ ఎఫ్ 18 ను L-గ్లూటామిక్ ఆమ్లంతో కూర్చి, పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) పై పొటెన్షియల్ ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, 4-[18F] ఫ్లూరోగ్లుటామిక్ ఆమ్లం యొక్క గ్లుటామిక్ ఆమ్లం ప్రత్యేకంగా ట్యూమర్ సెల్స్ కు బంధితమై ఉంటుంది మరియు ఈ ఘటాల్లో అధిక జీవక్రియ కార్యకలాపం మరియు వృద్ధి చెందించబడ్డ గ్లూటామియోటిక్ మార్గం వల్ల కణితి కణాల ద్వారా ముందస్తుగా తీసుకోబ నార్మల్, హెల్తీ సెల్స్ తో పోల్చితే. ఇంటర్సేషన్ మరియు పెంపుడు జంతువుల వద్ద, ట్యూమర్ సెల్స్ ని వయస్సు మరియు మదింపు చేయవచ్చు. కణితి కణాలు శక్తి ఉత్పత్తి మరియు పెరుగుదలకు అవసరమైన పోషక ప్రయోజనాల కోసం అమైనో ఆమ్లం గ్లూటామైన్ ను ఉపయోగిస్తాయి; సాధారణ ఆరోగ్యవంతమైన కణాల కంటే ట్యూమర్ కణాలు వేగంగా అభివృద్ధి చెందటం వల్ల, కొన్ని క్యాన్సర్ కణాల్లో గ్లుటామిన్ అప్ టేక్ ఎక్కువగా ఉంటుంది.
మానవ కణితి-అసోసియేటెడ్ యాంటిజెన్ (TAA) లక్ష్యంగా ఒక చిమేరిక్ యాంటిజెన్ గ్రాహక (కార్) ను వ్యక్తపరిచే ఒక రిట్రోవైరల్ వెహికల్ తో జన్యుపరంగా సవరించబడిన ఆటోలోగస్ T-లింఫోసైట్స్ యొక్క తయారీ, మానవ ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోసిన్ ను MUC16ecto. ఇంటర్లెక్విన్-12 (IL-12), TCR/CD3 కాంప్లెక్స్ (28z) యొక్క జీటా గొలుసు యొక్క సిగ్నేచర్ డొమైన్, మరియు మానవ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFRt) యొక్క ఒక రూపం, సంభావ్య ఇమ్యూనోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ పై, 4H11-28z/fIL-12/EGFRt-వ్యక్తీకరించగల ఆటోలాఘస్ T-లింఫోసైట్ లు, MUC16-వ్యక్తీక ట్యూమర్ సెల్స్ లో సెలక్టివ్ టాక్సిసిటీ ని ప్రేరేపిస్తాయి. దీనికి అదనంగా, T-సెల్స్ ఇల్-12, ఇంటర్ఫెన్-గామా యొక్క స్రావాన్ని ప్రేరేపరుస్తుంది, సహజ కిల్లర్ సెల్స్ (NKs) యొక్క క్రియాశీలతను ప్రోత్సహిస్తుంది, మరియు కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ T-సెల్ ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వం చేసే ట్యూమర్ సెల్ మరణం మరియు కణితి కణ విస్తరణ నిరోధం. లిగోడ్ బైండింగ్ డొమైన్ లు మరియు టైరోసిన్ కిన్సే యాక్టివిటీ రెండింటిని కూడా కలిగి ఉండటం వల్ల, ఈ రెండూ కూడా వివో డిటెక్షన్ లో కల్పించబడతాయి, T-సెల్స్ ని తొలగిస్తాయి మరియు సిట్యూక్సిబ్ ప్రేరిత యాంటీబాడీ-ఆధారితత ద్వారా ఆ కణాలను నిర్మూలించడానికి దోహదపడుతుంది. సెల్యూలార్ సైటోటాక్సిసిటీ (ఎడిసిసి) ప్రతిస్పందన MUC16, ఒక ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్ మరియు గ్లైకోసైటెడ్ మ్యూసిన్, అధిక అండాశయ క్యాన్సర్ కణాల కణ ఉపరితలంపై అతిగా వ్యక్తీకరించబడింది కానీ ఆరోగ్యకరమైన కణాల మీద కాదు. MUC16ecto అనేది MUC-16 యొక్క బహిర్గత భాగం మరియు CA-125 యొక్క క్లీవజ్ తరువాత ఘటాలు నిలిపి ఉంచే భాగం.
ఒక అయోడినేటెడ్ డోక్సోరూబిబిని అనలాగ్ ఆంటియాాయిడ్ యాక్టివిటీలో ఉంటుంది. 4 '-ఐయోడో-4'-డీఆక్సీడోక్సోరూబిఇన్ (IDOX) అనేది ఇమ్యూనోగ్లోబ్యులన్ లైట్ ఛైయిన్ లతో సహా ఐదు రకాలైన సహజ అమ్యాయిడ్ ఫైబ్రిల్స్ తో బంధింప చేయబడింది. అమియోాయిడ్ ఎ, ట్రాన్స్ థైరెటిన్ (మెథియోనిన్-30 వేరియంట్), ß-ప్రొటీన్ (అల్జీమర్స్), మరియు ß2-మైక్రోగ్లోబ్యులిన్. ఈ ఏజెంట్ ఫిబ్రిల్ ఎదుగుదలను నిరోధించవచ్చు, అమిలోయిడ్ టిష్యూ డిపాజిట్ల ద్రావణీయత పెరుగుతుంది మరియు వాటి క్లియరెన్స్ సదుపాయం కల్పిస్తుంది. ఇడాక్స్ లో ఇన్సులిన్ అమియోాయిడ్ ఫైబ్రిలోజెనెసిస్ ఇన్ విట్రో కూడా చూపించబడింది.
ఎస్టరేడియోల్ యొక్క కృత్రిమ ఉత్పన్న. 4-నైట్రోస్ట్రాన్ 3-మిథైల్ ఈథర్ ఈస్ట్రోజెన్ సల్ఫోట్రాన్స్ ఫరేజ్ (ఎస్ టి) ని నిరోధిస్తుంది, ఇది ఈస్ట్రోజెన్ రిసెప్టర్ లెవల్స్ పై ప్రభావం చూపుతుంది. ఈ ఏజెంట్ కొన్ని రసాయనికంగా ప్రేరిత జంతు క్షీరదపు కణితుల సమర్థవంతమైన పెరుగుదల నిరోధకంగా చూపబడింది.
4 మెలనోమా పెప్పైడ్ ల యొక్క ఎమల్షన్, సంభావ్య ఇమ్యూనోమోడ్యులేట్ మరియు యాంజియోప్లాస్టిక్ యాక్టివిటీలను కలిగి ఉంటుంది. వ్యాక్సినేషన్ తరువాత, 4-పెప్టైడ్ మెలనోమా వ్యాక్సిన్ 4 విభిన్న మెలనోమా అనుబంధిత యాంటీజెన్స్ కు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ఉద్దీపనం చేయవచ్చు. ఈ యాంటీజెన్ లు వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాల యొక్క కణితి కణ విస్తరణ తగ్గడానికి దారితీయవచ్చు.
జన్యుపరంగా సవరించబడిన ఆటోలాగ్నస్ T లింఫోసైట్లు ఒక అల్పమైన వైరల్ వెహికల్ ఎన్కోడింగ్ తో ఒక నాల్గవ తరం నిర్దిష్ట చిమేరిక్ యాంటిజెన్ గ్రాహక (4SCAR) స్పెసిఫిక్ ను డీసీలోగాంగ్లియోసైడ్ GD2 మరియు దీనిలో CD3zeta గొలుసు మరియు సిగ్నేచర్ డొమైన్ లను కలిగి ఉంటాయి సహ ఉత్తేజక అణువులు CD28, CD137, మరియు CD27 ఆత్మహత్య జన్యువు ఇండసిబుల్ కాప్సే 9 (iCasp9) తో, సంభావ్య ఇమ్యూనోములేటింగ్ మరియు అంత్యోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. 4SCAR-GD2 T సెల్స్ యొక్క ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ఈ కణాలు GD2 వ్యక్తీకరించే ట్యూమర్ సెల్స్ కు విరుద్ధంగా సెలక్టివ్ టాక్సిసిటీ ప్రేరేపించడానికి ట్యూమర్ సెల్స్ మీద GD2 యాంటీజెన్ ని టార్గెట్ చేస్తున్నాయి. ట్యూమర్-అసోసియేటెడ్ యాంటిజెన్ (TAA) GD2, న్యూరోబ్లాస్టోమా కణాల ఉపరితలంపై మరియు ఇతర neuroectoderm-ఉత్పన్నమైన నియోప్లామ్స్ ద్వారా అతిగా వ్యక్తీకరించబడింది, ఇది సాధారణ కణాల మీద కనీకంగా వ్యక్తీకరించబడింది. iCasp9 మానవ FK506 డ్రగ్-బైండింగ్ డొమైన్ తో ఒక F36V మ్యుటేషన్ (FKBP12-F36V) తో లింక్ చేయబడి హ్యూమన్ కాప్సే 9 తో జతచేయబడి ఉంటుంది. ఒకవేళ T ఘటాలు ఆమోదయోగ్యం కాని దుష్ప్రభావాలకు దారితీస్తే, కెమికల్ హోమిమెరిలైజర్ AP1903 ఇవ్వబడుతుంది; ఇది డ్రగ్ బైండింగ్ FKBP12-F36V డొమైన్ కు బంధిస్తుంది మరియు కాప్సే 9ని యాక్టివేట్ చేస్తుంది, ఇది T సెల్స్ యొక్క అపోప్టోసిస్ ని కలిగి ఉంటుంది మరియు ఈ ఏజెంట్ యొక్క భద్రతను పెంపొందిస్తుంది. CD28, CD137 మరియు CD27, T-సెల్ ఉపరితల-అనుబంధిత సహ-ఉత్తేజిత అణువులు, పూర్తి T సెల్ క్రియాశీలత కోసం అవసరం.
ఒక మౌఖికంగా బయోలభ్యమైన 4-థియో సవరించిన 2-డీఆక్సీసైటిడిన్ అనలాగ్, సంభావ్య అంత్యోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాన్ని కలిగి ఉంది. 4-థియో-2-డీఆక్సీసైటిడిన్ (TdCyd) ని పరిపాలించి, ఈ సైటిడిన్ అనలాగ్, ప్రతికృతి సమయంలో DNA లో విలీనం చేయబడి, dna మిథైల్ ట్రాన్స్ ఫేజ్ 1 (DNMT1) యొక్క కార్యకలాపాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఇది DNA హైపర్ మిథైలేషన్ ని నిరోధిస్తుంది. దీని ఫలితంగా DNMT1 క్షీణత, DNA యొక్క హైపోమిథైలేషన్, మరియు హైపర్ మిథైలేషన్ ద్వారా నిశ్చేష్టత చెందిన కణితి అణచివేసర్ జన్యువుల పునఃక్రియాశీలత; దీని ఫలితంగా ఆంత్రిముర్ కార్యకలాపం మరియు కణితి కణ విస్తరణ నిరోధం.
ఫ్లోరిన్-18 (18F)-రేడియోధార్మికత గల పిరమినైన్ అనలాగ్ 5-ఫ్లోరోరసిల్ (5-ఫు) తో పాజిట్రాన్-ఎమిటింగ్ యాక్టివిటీని కలిగి ఉంది. అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, 5-[18F] ట్యూమర్ టిష్యూ లో ఫ్లోరోసికిల్ డిస్ట్రిబ్యూషన్ ని పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) తో లెక్కించవచ్చు. ట్యూమర్ కణజాలం యొక్క 5-[18F] యొక్క డిగ్రీ 5-ఫ్లోరోఆర్సిల్ ఆధారిత కీమోథెరపీకి ప్రతిస్పందనను అంచనా వేయడానికి లేదా 5-ఫు-సెన్సిటివ్ ట్యూమర్స్ చికిత్సకు ఉపయోగించే ఇతర చికిత్సా ఏజెంట్లకు ప్రతిస్పందనను తెలుసుకోవడానికి సహాయపడవచ్చు.
సంభావ్య అనాల్జేసిక్ యాక్టివిటీలో ఆక్సిజన్ (O2) మరియు నైటరస్ ఆక్సైడ్ (N2O) యొక్క ఈక్మిమోలార్ వాయువు మిశ్రమం. ఇన్ ఫ్లమేషన్ తరువాత, 50% ఆక్సిజన్/50% నైక్రోనస్ ఆక్సైడ్ ప్రీమిక్స్ వేగంగా రివర్సబుల్ అనాలజీసియా ఉత్పత్తి చేస్తుంది. నైత్రస్ ఆక్సైడ్ దాని అనాల్జేసిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్న ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ఇంకా పూర్తిగా ఎన్యుయేషనల్ గా ఉంది, కానీ ఎండోజాత ఓపియోయిడ్ పెటిడెస్ యొక్క న్యూరాన్ విడుదలతో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు కనిపిస్తుంది.
మౌఖికంగా జీవలభ్యత, న్యూక్లియోసైడ్ ఎనలాగ్ మరియు డిఎన్ఎ మిథైల్ ట్రాన్స్ ఫేజ్ I (DNMT1) ఇన్హిబిటర్, సంభావ్య DNA హ్యోమోథైలేటింగ్ మరియు యాంటాక్సియోప్లాస్టిక్ యాక్టివిటీలు. అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, 5-aza-4'-థియో-2డిఆక్సీసైటిడిన్ (Aza-TdC) DNAలో విలీనం అవుతుంది, ఇది DNMT1 యొక్క యాక్టివ్ సైట్ కు బంధించబడుతుంది, ఇది ట్యూమర్ సూప్రెసర్ జన్యువుల యొక్క హైపర్ మిథైలేషన్ మరియు సైలేన్సింగ్ కు దోహదపడే మెయింటెనెన్స్ మిథైల్ ట్రాన్స్ ఫేజ్. సమన్వయ DNMT1-DNA సముదాయాలు ఏర్పడటం DNMT1, CpG సైట్ల DNA మిథైలేషన్ ను నిరోధిస్తుంది, CpG డెమిథైలేషన్ కు కారణమవుతుంది, మరియు నిశ్చేష్టిత కణితి అణచివేసే జన్యువుల పునఃవ్యక్తీకరణ మరియు పునఃక్రియాశీలతకు ఫలితాలు. ఇది ట్యూమర్ సెల్ ప్రొలిఫెరేషన్ ను నిరోధిస్తుంది. DNMT1, ట్యూమర్ సెల్స్ లో ఓవర్ యాక్టివేట్ అవుతుంది, ట్యూమర్ సెల్ ప్రొలిఫెరేషన్ లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
ఒక 7 అమైనో ఆమ్ల పెప్టైడ్ వరుసక్రమాన్ని కలిగి ఉన్న ఒక రేడియోకాంజుగేట్, ఇది ప్రత్యేకంగా మానవ కోలన్ క్యాన్సర్ ను లక్ష్యంగా చేసుకుని, లింకర్, జిగ్స్క్ ద్వారా, ఫ్లోరోసెంట్ డై, ఫ్లోరేసెన్ ఐసోథియోయానేట్ (5-FITC) తో, సంభావ్య ఇమేజింగ్ కార్యాచరణతో ఉంది. అసాధారణ రీతిలో ఉండే ప్రాంతాల్లో కొలనోస్కోపీ సమయంలో పెద్దపేగు గోడకు పిచికారీ చేసిన తరువాత, పెద్దపేగు హెప్టాప్తిడ్, 5-ఫిట్రిక్ లేబుల్డ్ కోలన్-హెప్టాఎపిటైడ్ లు ప్రత్యేకంగా టార్గెట్ చేయబడి, ప్రీ క్యాన్సర్ లేదా కేన్సర్ పెద్దపేగు కణాలు. ఇంటర్విజలైజేషన్ తరువాత, ఫిట్రిక్ మోస్తారు, ఫ్లోరోసెంట్ ఇమేజింగ్ కొరకు అనుమతిస్తుంది మరియు బయాప్సిల్స్ కొరకు ఆసక్తి ఉన్న ప్రదేశాన్ని విజువలైజ్ చేయవచ్చు.
7 అమైనో ఆమ్లం పెప్టైడ్ వరుసక్రమాన్ని కలిగి ఉన్న ఒక రేడియోకాంజుగేట్ (జిఐ హెప్టాపిటైడ్) మరియు ఫ్లోరోసెంట్ డై ఫ్లోరోసెఇన్ ఐసోథియనోనేట్ (5-FITC) తో లేబుల్ చేయబడి, సంభావ్య ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాన్ని కలిగి ఉంటుంది. పిచికారీ ఉపయోగించి అన్నవాహిక మ్యూకస్ కు సమయోచిత అనువర్తనాన్ని తరువాత, 5-ఫిట్రిక్ లేబుల్డ్ జిఐ-హెప్టాప్టైడ్ యొక్క హెప్టాప్టైడ్ మోనిఫికేష్ అన్నవాహికలో అసాధారణ కణాలకు బంధనం చేయబడింది; ఫిట్రిక్ మోస్తారు తెలుపు కాంతి తో ఇమేజింగ్ కోసం అనుమతిస్తుంది మరియు బయాప్సిల్స్ కోసం ఆసక్తి యొక్క వైశాల్యం అప్పుడు విజువలైజ్ చేయవచ్చు.
ఒక ఫ్లోరినేటెడ్ పిరమిడైన్ అనలాగ్ యాంటీమెటిమెటిట్ తో సంభావ్య అంత్యోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపం. ఒక ప్రోడ్రగ్ గా, 5-ఫ్లోరో-2-డీఆక్సీసైటిడిన్, సైటోటాక్సిక్ ఏజెంట్ 5-ఫ్లోరౌసిల్ (5-FU) కు ఇంట్రాసెల్యులార్ డీమాంటిస్ ద్వారా మార్పిడి చేస్తారు. 5-ఫూ తదనంతరం 5-ఫ్లోరో-2-డీఆక్సీరైడైన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (FdUMP) మరియు 5-ఫ్లోరోరిడిన్ ట్రైఫాస్ఫేట్ (FUTP) సహా క్రియాత్మక జీవక్రియలకు జీవక్రియ. FdUMP, థైమిడ్ లేట్ సింథస్ ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా థైమిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ యొక్క ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది, ఇది థైమిడ్ ట్రైఫాస్ఫేట్ యొక్క క్షీణతకు దారితీస్తుంది మరియు DNA సంశ్లేషణ మరియు కణ విభజన నిరోధం. ఎన్ఆర్ఎ స్ట్రాన్లోకి ఇన్కార్పొరేటేషన్ కోసం ఫ్యూట్ప్ యూరిడిన్ ట్రైఫాస్ఫేట్ (UTP) తో పోటీపడుతూ, ఇది RNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ మరియు కణ విస్తరణ యొక్క నిరోధం ఫలితంగా ఉంటుంది. ఇతర ఫ్లోరోసికిల్ జీవక్రియా పదార్థము DNA మరియు RNA రెండింటిలోనూ కూడా చేర్చబడుతాయి, ఇవి కణ పెరుగుదలను మరింత నిరోధం కలిగి ఉంటాయి.
ఒక సమయోచిత ఫార్ములేషన్ 0.5% యాంటీమెటాబెటిక్ 5-ఫ్లోరౌసిల్ (5-ఫు) మరియు 10% సాలీక్యలిక్ ఆమ్లం, సంభావ్య యాంటీమియోటిక్ మరియు కెరటాలిక్ కార్యకలాపాన్ని కలిగి ఉంది. క్యుటేనియస్ అప్లికేషన్ ద్వారా 5-ఫ్లోరోసికిల్/సాలిసిలిక్ యాసిడ్ సమయోచిత ద్రావణంలో 5-FU, పైరిమినైన్ జీవక్రియ నిరోధకంగా ఉంటుంది, తద్వారా కణ పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది, అయితే సాలిసిలిక్ ఆమ్లం యాంటీ-ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తూ, కెరటోలిక్ ప్రభావం చూపుతుంది. దీని ఫలితంగా కెరటనినోసైట్లు విచ్ఛిన్నం కావడం మరియు స్థానికంగా కెరటనినోసైట్లు విస్తరణ జరగకుండా నిరోధించవచ్చు.
దిగువ పేర్కొన్న ఆరు క్లాస్ II MHC-నిరోధిత పెప్టైడ్ లను కలిగి ఉన్న బహుళ ఎపిటైప్ వ్యాక్సిన్: gp100, మెలానా/మార్ట్-1, రెండు టైరోసినేజ్ పెప్టైడ్ లు, మరియు క్యాన్సర్/వృషణ యాంటీజెన్స్ MHC-A3 మరియు MHC-A1, 2, 3, 6, సంభావ్య అంత్యోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాన్ని కలిగి ఉంటుంది. అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, మెలనోమా హెల్పర్ పెప్పైడ్ లు యాంటిజెన్-స్పెసిఫిక్, Th1-డామినెంట్, CD4 + T-సెల్ ప్రతిస్పందన, శక్తివంతమైన సైటోటాక్సిక్ T-సెల్ (CTL) ప్రతిస్పందనలను కలిగి ఉంటాయి మరియు మెలనోమా వ్యక్తపరిచే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా ఇమ్యూనోలాజిక్ మెమరీ నిర్వహించడం. యాంటీజెన్స్. 6MHP వ్యాక్సిన్ ఎపిటోప్ వ్యాప్తి ద్వారా CD8 + T-కణ స్పందనను కూడా ప్రేరేపిస్తాయి, కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా తదుపరి రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను శక్తివంతంగా ప్రైమింగ్ చేయవచ్చు.
ఒక కృత్రిమ ఆల్ఫా-లిపోయిక్ లైపోయిక్ ఆమ్లం అనలాగ్ యొక్క ఎనాంటియోమర్ల యొక్క ఒక రసిమిక్ మిశ్రమం, సంభావ్య కీమోరెవెన్టివ్ మరియు యాంటానోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం తెలియనప్పటికీ, 6, 8-బిస్ (బెంజోయిథియో) ఆక్టానోయిక్ ఆమ్లం ఘన కణితుల్లో కణ పెరుగుదలకు అవసరమైన జీవక్రియ మరియు నియంత్రణ ప్రక్రియలను నిరోధించేందుకు చూపబడింది. రాసెమిక్ మిశ్రమంలో ఎనాంటియోమర్లు రెండూ కూడా యాంటినోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాన్ని ప్రదర్శిస్తాయి.
యాంటీజీవక్రియను సూచించే ఒక కృత్రిమ ట్రైసీన్ అనలాగ్ ఆఫ్ యూరిడిన్. 6-అజౌరిటిన్ డి నోవో పిరమిడ్నే సంశ్లేషణ మరియు DNA సంశ్లేషణ నిరోధిస్తుంది మరియు ఇంట్రాసెల్ ను మోనో, di-, మరియు ట్రైఫాస్ఫేట్ డెరివేటివ్స్ గా మార్చబడుతుంది, ఇది RNAలోకి చేర్చి, ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది.
6-ఫాస్ఫోఫ్రూక్టో-2-కిన్సే/ఫ్రక్టోజ్-2 యొక్క ఇన్హిబిటర్, 6-బయోస్పఫాస్ఫేట్ లు (పిఎఫ్కె-2/ఎఫ్ పిపిఎస్) ఐసోఫారం 3 (PFKFB3) మరియు ఉత్పన్న 3-(3-పైరిడినైల్)-1-[4-పైరిడినైల్] -2-ప్రొఫెన్-1-ఒకటి (3PO), సంభావ్య అంత్యోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాన్ని కలిగి ఉంటుంది. అడ్మినిస్ట్రేషన్ పై, PFKFB3 ఇన్హిబిటర్ PFK-158, PFKFB3 యొక్క కార్యకలాపాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఇది గ్లైకోయోటిక్ మార్గం మరియు క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా గ్లూకోజ్ అప్ టేక్ రెండింటి మధ్య నిరోధం దారితీస్తుంది. ఇది సాధారణ, ఆరోగ్యవంతమైన కణాలతో పోలిస్తే క్యాన్సర్ కణాల్లో వృద్ధి చెందించబడ్డ సెల్యులార్ ప్రొలిఫెరేషన్ కు కారణమైన స్థూల అణువులు మరియు శక్తి ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది. పోషకాలు మరియు శక్తి యొక్క క్యాన్సర్ కణాలను నిరాకరించడం అనేది క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను నిరోధం చేయడానికి దారితీస్తుంది. PFKFB3, ఫ్రక్టోజ్-6-ఫాస్ఫేట్ నుండి ఫ్రక్టోజ్-2, 6-బయోఫాస్ఫేట్ మార్పిడిని ఉత్ప్రేరం చేసే ఒక ఎంజైమ్, మానవ క్యాన్సర్ కణాలలో అత్యంత వ్యక్తీకరణం మరియు చురుకుగా ఉంటుంది; ఇది క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణ మరియు గ్లైకోలైటిక్ ఫ్లక్స్ రెండింటిని పెంచడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
17beta-హైడ్రాక్సిస్టెరాయిడ్ డీహైడ్రోజెనేజ్ రకం 5 (17bHSD5, ఆల్డో-కేటో రిడక్టేజ్ 1C3 యొక్క సెలక్టివ్, మౌఖికంగా జీవలభ్యత AKR1C3), సంభావ్య అంత్యోప్లాస్టిక్ కార్యాచరణతో. అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ASP9521 17bHSD5 యొక్క యాక్టివిటీని నిరోధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఇది అడ్రినల్ ఆండ్రోజెన్స్ డీహైడ్రోఎపిడెరాస్టిరాన్ మరియు ఆండ్రోస్టెనెనోన్ లను 5-ఆండ్రోస్టెనెడియోల్ మరియు టెస్టోస్టెరాన్ గా మార్చడం నిరోధిస్తుంది. టెస్టోస్టెరాన్ ఉత్పత్తిని నిరోధించడం ద్వారా, క్యాస్ట్రేషన్-రెసిస్టెంట్ ప్రొస్టేట్ క్యాన్సర్ (CRPC) వంటి టెస్టోస్టెరాన్ ఆధారిత క్యాన్సర్ల పెరుగుదలను ASP9521 నిరోధించవచ్చు. 17bHSD5, సాధారణ ప్రోస్టేట్ కణజాలం మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ (PC) లో వ్యక్తం, castration ఉన్నప్పటికీ ఆండ్రోజెన్స్ నిరంతర ఉత్పత్తిలో ఒక కీలకమైన పాత్ర పోషిస్తుంది; దీని వ్యక్తీకరణ PC యొక్క మాలిగ్నాన్సీ పెరిగిన దానితో ముడిపడి ఉంటుంది.
స్టెప్టోమైసెస్ యొక్క ఒక అర్థ అనలాగ్, మెలానోవినేసేస్-ఉత్పన్నమైన టెట్రాసిసిలిక్ యాంటీటియుమోర్ యాంటిబయోటిక్ క్వినోకైర్మైసిన్ తో సంభావ్య అంత్యోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపం. క్వినోసార్మైసిన్ అనే నాప్థైరిడినోమైసిన్/సఫ్రామైసిన్ తరగతికి చెందిన యాంటీటిట్యుమోర్ యాంటిబయాటిక్స్ కు చెందినది. డీఎన్ ఏ ఆల్కైలేషన్ ద్వారా ఈ యాంటీబయాటిక్స్ పని చేసేలా కనిపిస్తాయి.
యాంటానోప్లాస్టిక్ యాక్టివిటీలో స్తౌరోస్పోరిన్ యొక్క సింథటిక్ ఉత్పన్న. 7-హైడ్రాక్సిస్టౌరోస్పోరిన్, సెరైన్/థ్రోనిన్ కిన్సే అక్ట్, కాల్షియం-డిపెండెంట్ ప్రోటీన్ కిన్సే C, మరియు సైక్లోన్-డిపెండెంట్ కిన్సేస్ లతో సహా అనేక ఫాస్ఫోకైన్స్లను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ కణచక్రం యొక్క G1/Sలో కణితి కణాలను అరెస్ట్ చేసి, G2 చెక్ పాయింట్ కిన్సే chk1 నిరోధిస్తుందని ద్వారా న్యూక్లియోటైడ్ ఎక్సీషన్ మరమ్మత్తు నిరోధిస్తుంది, ఫలితంగా అపోప్టోసిస్.
హ్యూమన్ పాపిల్లోమవైరస్ (హెచ్ పివి) నుంచి తీసుకోబడ్డ పెప్టైడ్ కలిగిన ఒక సమయోచిత జెల్. 851B జెల్ అనువర్తించడం ద్వారా హెచ్ పివి ని వ్యక్తీకరించే కణాలకు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ ప్రతిస్పందనను ట్రిగ్గర్ చేయడం కొరకు హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను ఉద్దీపనం చేయవచ్చు.
ఇమ్యూనోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు సంభావ్య అంత్యక్రియ కార్యక్రమాలతో సింథటిక్ ఇమిడాజోక్వినోలిన్ టోల్ వంటి రిసెప్టర్ 7 (TLR7) యొక్క అగస్టు. TLR7 అగస్టు 852A TLR7 మరియు యాక్టివేట్ చేయడానికి, తద్వారా TLR7 MyD88 ఆధారిత సిగ్నేచర్ పాడ్వే ద్వారా ప్లాస్మసైటోయిడ్ డెండ్రిక్ సెల్స్ (pDC) ఉద్దీపన చేస్తుంది. PDC యాక్టివేషన్ వల్ల ఇంటర్ ఫెనోన్ ఆల్ఫా యొక్క స్రావం, ప్రొమిములేటివ్ సైటోకన్ల యొక్క ఉత్పత్తి, కో-ఇరిటరీ అణువుల యొక్క ఉగర్భ్యులేషన్ మరియు వృద్ధి చెందించబడ్డ T మరియు B-ఘటం ఉత్తేజిత ప్రతిస్పందనలు.
పెట్రోలమ్ మరియు లాంగోలిన్ బేస్ లో 8-హైడ్రాక్సిక్వినైన్ యొక్క సల్ఫేట్ సాల్ట్ కలిగి ఉన్న ఒక ఆయింట్ మెంట్ ఫార్ములేషన్. సమయోచిత అనువర్తనానికి, 8-హైడ్రాక్సిక్వినైన్ సల్ఫేట్, లాంగోలిన్ తేమగా మరియు చర్మాన్ని మృదువుగా మారుస్తుంది.
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము
ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]
టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3
B | C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3 | D
E | F | G | H | I | J | K | L | M | M పేజీ 2
Navigation: Wellness - Encyclopedia - Health topics - Disease Index - Drugs - World Directory - Gray's Anatomy - Keto diet - Recipes
Search WikiMD
Ad.Tired of being Overweight? Try W8MD's physician weight loss program.
Semaglutide (Ozempic / Wegovy and Tirzepatide (Mounjaro) available.
Advertise on WikiMD
WikiMD is not a substitute for professional medical advice. See full disclaimer.
Credits:Most images are courtesy of Wikimedia commons, and templates Wikipedia, licensed under CC BY SA or similar.
Contributors: Prab R. Tumpati, MD
