డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్: M1
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము
ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్
ఔషద నిఘంటువు N[edit | edit source]
జీవసంబంధమైన పదార్థంతో కూడిన కరిగే చిన్న, అంటుకునే-వంటి పాచెస్‌తో కూడిన సూత్రీకరణ, ఇది ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్ డోక్సోరోబిసిన్తో పూత పూయబడింది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో. మైక్రోనెడిల్-అర్రే-డోక్సోరోబిసిన్ యొక్క కటానియస్ పరిపాలన తరువాత, మైక్రోనెడిల్స్ చర్మంలోకి చొప్పించిన తర్వాత క్షీణిస్తాయి మరియు కరిగే మైక్రోనెడిల్ అర్రే డెలివరీ పరికరం నుండి డోక్సోరోబిసిన్ నేరుగా కణితి మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్ (టిఎంఇ) లోకి విడుదల అవుతుంది. డోక్సోరోబిసిన్ కణితి కణాల ద్వారా తీసుకోబడుతుంది మరియు DNA లోకి కలుపుతుంది మరియు టోపోయిసోమెరేస్ II చర్యకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఇది DNA ప్రతిరూపణ మరియు RNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, ఇది కణితి కణాల పెరుగుదల నిరోధం మరియు అపోప్టోసిస్‌కు దారితీస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్కు కారణమయ్యే సెల్ మెమ్బ్రేన్ లిపిడ్లతో కూడా సంకర్షణ చెందుతుంది. అదనంగా, డోక్సోరోబిసిన్ సహజమైన, అనుకూలమైన, ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి-నిర్దిష్ట ప్రభావం మరియు జ్ఞాపకశక్తి రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు, తద్వారా కణితి కణాలను మరింత చంపుతాయి. మైక్రోనెడిల్ అర్రే డెలివరీ సిస్టమ్‌ను ఉపయోగించి డోక్సోరోబిసిన్ డెలివరీ TME కి డోక్సోరోబిసిన్ యొక్క ప్రత్యక్ష మరియు నిర్దిష్ట పరిపాలనను అనుమతిస్తుంది, ఇది కణితి కణాలలో concent షధ సాంద్రతను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు దైహిక విషపూరితం తగ్గించవచ్చు, ఇది దైహిక డోక్సోరోబిసిన్ యొక్క పరిపాలనతో పోలిస్తే.
ఇథినైల్ ఎస్ట్రాడియోల్ / లెవోనార్జెస్ట్రెల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
గ్లైబురైడ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సానుకూల సానుకూల ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ కార్యకలాపాలతో సూక్ష్మపోషక-బలవర్థకమైన పులియబెట్టిన పాల ఉత్పత్తి. సూక్ష్మపోషక-బలవర్థకమైన ప్రోబయోటిక్ పెరుగులో లాక్టోబాసిల్లస్ జాతులు వంటి ప్రయోజనకరమైన సూక్ష్మజీవులతో పాటు వివిధ సూక్ష్మపోషకాలు ఉన్నాయి. ప్రోబయోటిక్ లాక్టోబాసిల్లస్ జాతులు జీర్ణశయాంతర మరియు యురోజనిటల్ ఇన్ఫెక్షన్ల నుండి రక్షించడానికి, విరేచన ఎపిసోడ్లను మోడరేట్ చేయడానికి మరియు సిడి 4 టి-లింఫోసైట్ గణనలను పెంచడానికి చూపించబడ్డాయి. రోగనిరోధక శక్తి లేని విషయాలలో, సూక్ష్మపోషక భర్తీ సిడి 4 టి-లింఫోసైట్ గణనలను కూడా పెంచుతుంది.
అరోయిలిండోల్ డెరివేటివ్ మరియు ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్ ఇన్హిబిటర్, సంభావ్య ట్యూబులిన్-ఇన్హిబిటింగ్, వాస్కులర్-డిస్ట్రప్టింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్ ఇన్హిబిటర్ SCB01A ట్యూబులిన్ యొక్క కొల్చిసిన్ బైండింగ్ సైట్ వద్ద బంధిస్తుంది మరియు కణితి రక్తనాళాల ఎండోథెలియల్ కణాలలో మరియు కణితి కణాలలో దాని పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది. ఇది మైటోటిక్ కుదురు ఏర్పడటాన్ని అడ్డుకుంటుంది మరియు G2 / M దశ మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ వద్ద సెల్ చక్రాల అరెస్టుకు దారితీస్తుంది. అలాగే, కణితి రక్తనాళ ఎండోథెలియల్ కణాలపై ఈ ఏజెంట్ ప్రభావం కణితి వాస్కులెచర్ మరియు కణితి రక్త ప్రవాహానికి అంతరాయం కలిగిస్తుంది, ఇది పోషకాల కణితి కణాలను కోల్పోతుంది మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటిట్యూమర్ చర్యతో సింథటిక్ చిన్న అణువు BAL27862 యొక్క మౌఖికంగా లభించే, అధికంగా కరిగే లైసిన్ ప్రొడ్రగ్. BAL101553 యొక్క పరిపాలన మరియు క్రియాశీల రూపం BAL27862 గా మారిన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ వింకా-ఆల్కలాయిడ్-బైండింగ్ సైట్ నుండి భిన్నమైన సైట్ వద్ద ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్స్‌ను అస్థిరపరుస్తుంది, చివరికి సెల్ సైకిల్ అరెస్టుకు దారితీస్తుంది, సెల్ డివిజన్ అడ్డుపడటం మరియు క్యాన్సర్ కణాలలో కణాల మరణం యొక్క ప్రేరణ.
ఇమిడాజోల్ నిర్మాణం మరియు యాంజియోలైటిక్, అమ్నెస్టిక్, హిప్నోటిక్, యాంటికాన్వల్సెంట్ మరియు ఉపశమన లక్షణాలతో కూడిన చిన్న-నటన బెంజోడియాజిపైన్ ఉత్పన్నం యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. మిడాజోలం కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (గాబా) రిసెప్టర్-క్లోరైడ్ అయానోఫోర్ కాంప్లెక్స్ వద్ద బెంజోడియాజిపైన్ రిసెప్టర్‌తో బంధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా క్లోరైడ్ చానెల్స్, మెమ్బ్రేన్ హైపర్పోలరైజేషన్ మరియు గాబా యొక్క నిరోధక ప్రభావం పెరుగుతుంది. ఈ ఏజెంట్ GABA యొక్క పున up ప్రారంభానికి కూడా జోక్యం చేసుకోవచ్చు, తద్వారా సినాప్టిక్ చీలికలో GABA పేరుకుపోతుంది.
యాంజియోలైటిక్, హిప్నోటిక్, యాంటికాన్వల్సెంట్ మరియు ఉపశమన కార్యకలాపాలతో మిడాజోలం యొక్క స్వల్ప-నటన బెంజోడియాజిపైన్ ఉత్పన్నం కలిగిన ఓరోముకోసల్ ద్రావణం. బుక్కల్ కుహరంలోకి ద్రావణాన్ని పరిపాలించిన తరువాత, మిడాజోలం కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (గాబా) రిసెప్టర్-క్లోరైడ్ అయానోఫోర్ కాంప్లెక్స్ వద్ద బెంజోడియాజిపైన్ గ్రాహకంతో బంధించడం ద్వారా దాని ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. ఇది క్లోరైడ్ చానెల్స్, మెమ్బ్రేన్ హైపర్పోలరైజేషన్ యొక్క పారగమ్యత పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది మరియు CNS లో GABA యొక్క నిరోధక ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది. మిడాజోలం GABA యొక్క పున up ప్రారంభానికి కూడా జోక్యం చేసుకోవచ్చు, తద్వారా సినాప్టిక్ చీలికలో GABA పేరుకుపోతుంది. ఒరోముకోసల్ సూత్రీకరణ మింగలేక రోగులకు పరిపాలనను సులభతరం చేస్తుంది. ఈ సూత్రీకరణలోని ఇథనాల్ మిడాజోలం యొక్క బుక్కల్ శోషణను మెరుగుపరుస్తుంది.
సంభావ్య యాంటీఆన్జియోజెనిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సింథటిక్ ఇండోలోకార్బజోల్ మల్టీకినేస్ ఇన్హిబిటర్. మిడోస్టౌరిన్ ప్రోటీన్ కినేస్ సి ఆల్ఫా (పికెకాల్ఫా), వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (విఇజిఎఫ్ఆర్ 2), సి-కిట్, ప్లేట్‌లెట్-డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (పిడిజిఎఫ్ఆర్) మరియు ఎఫ్‌ఎంఎస్ లాంటి టైరోసిన్ కినేస్ 3 (ఎఫ్‌ఎల్‌టి 3) టైరోసిన్ కైనేస్‌లను నిరోధిస్తుంది కణ చక్రం యొక్క అంతరాయం, విస్తరణ నిరోధం, అపోప్టోసిస్ మరియు కణితుల్లో యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క నిరోధం.
సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మురమైల్ డిపెప్టైడ్ (MDP) అనలాగ్ కలిగి ఉన్న లిపోసోమల్ సూత్రీకరణ .. మైకోబాక్టీరియల్ సెల్ గోడ భాగం MDP యొక్క ఉత్పన్నమైన మురమైల్ ట్రిపెప్టైడ్ ఫాస్ఫాటిడైలేథనోలమైన్ (MTP-PE) మోనోసైట్లు మరియు మాక్రోఫేజ్‌లను రెండింటినీ సక్రియం చేస్తుంది. సక్రియం చేయబడిన మాక్రోఫేజెస్ సైటోకిన్‌లను స్రవిస్తాయి మరియు ఇతర రోగనిరోధక కణాల నియామకం మరియు క్రియాశీలతను ప్రేరేపిస్తాయి, ఇవి పరోక్ష కణితి ప్రభావాలకు దారితీయవచ్చు. MTP-PE యొక్క లిపోసోమల్ ఎన్కప్సులేషన్ దాని సగం జీవితాన్ని పొడిగిస్తుంది మరియు కణజాల లక్ష్యాన్ని పెంచుతుంది.
మైఫెప్రిస్టోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటీప్రోజెస్టెరాన్ చర్యతో సింథటిక్ ప్రొజెస్టిన్ నోర్తిన్డ్రోన్ యొక్క ఉత్పన్నం. మిఫెప్రిస్టోన్ ప్రొజెస్టెరాన్ గ్రాహకంతో పోటీగా బంధిస్తుంది, ఫలితంగా ఎండోజెనస్ లేదా ఎక్సోజనస్ ప్రొజెస్టెరాన్ యొక్క ప్రభావాలను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ యాంటిగ్లూకోకార్టికాయిడ్ మరియు బలహీనమైన యాంటీఆండ్రోజెనిక్ కార్యకలాపాలను కూడా ప్రదర్శిస్తుంది.
యాంటీహైపెర్గ్లైసీమిక్ కార్యకలాపాలతో ఆల్ఫా-గ్లూకోసిడేస్ యొక్క డెసోక్సినోజిరిమైసిన్ ఉత్పన్నం మరియు నిరోధకం. మిగ్లిటోల్ చిన్న ప్రేగుల బ్రష్ సరిహద్దులో కనిపించే ఆల్ఫా-గ్లూకోసిడేస్‌ను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది ఒలిగోసాకరైడ్లు మరియు డైసాకరైడ్లను గ్లూకోజ్ మరియు ఇతర మోనోశాకరైడ్లుగా హైడ్రోలైజ్ చేస్తుంది. ఇది పెద్ద కార్బోహైడ్రేట్లను గ్లూకోజ్‌గా విచ్ఛిన్నం చేయడాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు పోస్ట్‌ప్రాండియల్ బ్లడ్ గ్లూకోజ్ స్థాయిల పెరుగుదలను తగ్గిస్తుంది. అకార్బోస్‌తో పోలిస్తే, మిగ్లిటోల్ వ్యవస్థాత్మకంగా గ్రహించబడుతుంది.
ప్రోగ్రామ్ డెత్ లిగాండ్స్ 1 మరియు 2 (పిడిఎల్ 1 / ఎల్ 2) - నిశ్శబ్దమైన డిసిలతో కూడిన డెన్డ్రిటిక్ సెల్ (డిసి) ఆధారిత వ్యాక్సిన్ మరియు గ్రహీత యొక్క మైనర్ హిస్టోకాంపాబిలిటీ యాంటిజెన్స్‌తో (మిహా) లోడ్ చేయబడి, అంటుకట్టుట-వర్సెస్-ట్యూమర్ (జివిటి) ప్రేరణ అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి (అల్లో-ఎస్.సి.టి) తరువాత. దాత DC లు మిహా mRNA తో ఎలక్ట్రోపోరేటెడ్ ఎక్స్ వివో మరియు PD L1 / L2 యొక్క వ్యక్తీకరణను నిశ్శబ్దం చేయడానికి రూపొందించిన చిన్న జోక్యం చేసుకునే RNA లు (siRNA లు). అల్లో-ఎస్.సి.టి తరువాత మరియు మిహా-లోడెడ్ పిడి-ఎల్ 1 / ఎల్ 2-సైలెన్స్డ్ డిసి వ్యాక్సిన్ యొక్క ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, డిసిలు మిహా-నిర్దిష్ట సిడి 8-పాజిటివ్ టి-కణాల విస్తరణ మరియు క్రియాశీలతను ప్రేరేపిస్తాయి. ఈ కణితి యాంటిజెన్-రియాక్టివ్ టి-కణాలు మిహా-పాజిటివ్ కణితి కణాలను చంపడం ద్వారా వాటి జివిటి ప్రభావాన్ని చూపుతాయి. PD-L1 / L2, DC లలో వ్యక్తీకరించబడిన సహ-నిరోధక లిగాండ్‌లు, MiHA- నిర్దిష్ట CD8- పాజిటివ్ T- సెల్ విస్తరణను నివారించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి; నిశ్శబ్దం మిహ-నిర్దిష్ట సిడి 8-పాజిటివ్ టి-సెల్ విస్తరణ మరియు కార్యాచరణను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు జివిటి ప్రభావాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. MiHA అనేది మానవ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ (HLA) -బౌండ్ పెప్టైడ్లు మరియు గ్రహీత యొక్క హేమాటోపోయిటిక్ కణితి కణాల ద్వారా ప్రత్యేకంగా వ్యక్తీకరించబడతాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా లభించే MDM2 (మురిన్ డబుల్ నిమిషం 2) విరోధి. నోటి పరిపాలన తరువాత, మిలాడెమెటన్ టోసైలేట్ కణితిని అణిచివేసే ప్రోటీన్ p53 యొక్క ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ యాక్టివేషన్ డొమైన్‌కు MDM2 ప్రోటీన్‌ను బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఈ MDM2-p53 పరస్పర చర్యను నివారించడం ద్వారా, p53 యొక్క ప్రోటీజోమ్-మధ్యవర్తిత్వ ఎంజైమాటిక్ క్షీణత నిరోధించబడుతుంది మరియు p53 యొక్క ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ కార్యకలాపాలు పునరుద్ధరించబడతాయి. ఇది p53 సిగ్నలింగ్ యొక్క పునరుద్ధరణకు దారితీస్తుంది మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క p53- మధ్యవర్తిత్వ ప్రేరణకు దారితీస్తుంది. MDM2, జింక్ వేలు ప్రోటీన్ మరియు p53 మార్గం యొక్క ప్రతికూల నియంత్రకం, క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది; ఇది క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో చిక్కుకుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ CD74 కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మిలాతుజుమాబ్ ప్రత్యేకంగా సిడి 74 తో సిడి 74-పాజిటివ్ కణాలపై బంధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపించే ఖచ్చితమైన విధానం తెలియకపోయినా, ఇందులో యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్యులార్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) లేదా కాంప్లిమెంట్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (CMC) ఉండవచ్చు. ప్రత్యామ్నాయంగా, సైటోకిన్ మైగ్రేషన్-ఇన్హిబిటరీ ఫ్యాక్టర్ (MIF) కు CD74 సెల్యులార్ రిసెప్టర్ కాబట్టి, ఈ ఏజెంట్ యొక్క సైటోటాక్సిసిటీ MIF చే CD74 క్రియాశీలతను నిరోధించడానికి సంబంధించినది కావచ్చు. CD74, ఒక సమగ్ర మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్, ఇది MHC క్లాస్ II చాపెరోన్‌గా పనిచేస్తుంది, ఇది అనుబంధ-సిగ్నలింగ్ అణువు కూడా కావచ్చు; CD74 యొక్క క్రియాశీలత కణాల మనుగడ యంత్రాంగాన్ని ప్రారంభించవచ్చు, దీని ఫలితంగా NFkB క్రియాశీలత, కణ చక్రం యొక్క S దశలో ఉత్తేజిత కణాల ప్రవేశం,
CD74 కు వ్యతిరేకంగా మానవీకరించబడిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ అయిన మిలాటుజుమాబ్‌తో కూడిన ఇమ్యునోకాన్జుగేట్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్ డోక్సోరోబిసిన్తో కలిసి ఉంటుంది. ఈ యాంటీబాడీ-డ్రగ్ కంజుగేట్ (ఎడిసి) యొక్క మిలాటుజుమాబ్ మోయిటీ కణితి కణ ఉపరితలాలపై సిడి 74 తో ఎంపిక అవుతుంది; అంతర్గతీకరణపై, డోక్సోరోబిసిన్ మోయిటీ విడుదల అవుతుంది, ఇక్కడ ఇది DNA హెలిక్స్‌లోని బేస్ జతల మధ్య కలుపుతుంది మరియు టోపోయిసోమెరేస్ II ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా DNA ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది మరియు డబుల్ స్ట్రాండ్ విచ్ఛిన్నం పెరుగుతుంది. తత్ఫలితంగా, ఈ ఏజెంట్ CD74 ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. CD74, ఒక సమగ్ర మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ మరియు ట్యూమర్ అసోసియేటెడ్ యాంటిజెన్ (TAA), కొన్ని క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు వేగంగా విస్తరించే కణితి కణాలలో మనుగడను ప్రోత్సహిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సైక్లిన్-డిపెండెంట్ కినాసెస్ (సిడికెలు) మరియు థ్రోపోమియోసిన్ రిసెప్టర్ కినేస్ ఎ (టిఆర్‌కెఎ) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. మిల్సిక్లిబ్ మేలేట్ సైక్లిన్-డిపెండెంట్ కినేస్ 2 (సిడికె 2) ను నిరోధిస్తుంది మరియు టిఆర్కెఎతో పాటు సిడికె 1 మరియు సిడికె 4 తో సహా ఇతర సిడికెలకు వ్యతిరేకంగా కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది. ఈ కైనేసులను నిరోధించడం వలన కణ చక్రాల అరెస్ట్ మరియు ఈ కైనేసులను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల అపోప్టోసిస్ ఏర్పడవచ్చు. CDK లు కణ చక్రం నియంత్రణలో పాల్గొన్న సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కైనేసులు మరియు కొన్ని క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి కలిగి ఉండవచ్చు. న్యూరోట్రోఫిన్ రిసెప్టర్ TRKA వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో పరివర్తనం చెందుతుంది.
డైథైల్స్టిల్బెస్ట్రాల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మెగ్నీషియం హైడ్రాక్సైడ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
నోటి పాలు ప్రోటీన్ ఆధారిత పోషక పదార్ధం. మిల్క్ ప్రోటీన్-బేస్డ్ ఎనర్జీ డ్రింక్ ఒక రుచిగల ద్రవం, ఇందులో పాల ప్రోటీన్, రాప్సీడ్ మరియు పొద్దుతిరుగుడు నూనెలు, కార్బోహైడ్రేట్లు, విటమిన్లు, ఖనిజాలు మరియు ట్రేస్-ఎలిమెంట్స్ ఉంటాయి, ఇది ఒక మి.లీకి 1.5 కిలో కేలరీలు మరియు 10 మి.గ్రా ప్రోటీన్ అందిస్తుంది.
సిలిబమ్ మరియానమ్ మొక్కతో సహా అనేక పాత ప్రపంచ ముతక ప్రిక్లీ-లీవ్డ్ పొదలు మరియు సబ్‌బ్రబ్‌ల నుండి తీసుకోబడిన పదార్ధం. మిల్క్ తిస్టిల్ యొక్క క్రియాశీల రసాయన భాగం సిలిమారిన్, ఇది సిలిబినిన్, డీహైడ్రోసిలిబినిన్, సిలిక్రిస్టిన్ మరియు సిలిడియానిన్ వంటి ఫ్లేవనాయిడ్ల కలయిక. ఈ సమ్మేళనాలు యాంటీఆక్సిడెంట్లు మరియు కాలేయ కణం యొక్క పొర నిర్మాణాన్ని మార్చవచ్చు, తద్వారా టాక్సిన్స్ శోషణను నిరోధిస్తుంది; అవి కొత్త కాలేయ కణాల ఉత్పత్తిని కూడా ప్రేరేపిస్తాయి. అదనంగా, మిల్క్ తిస్టిల్ సెల్యులార్ అడెనోసిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (ఎటిపి) స్థాయిలను పెంచుతుంది, డోక్సోరోబిసిన్కు వ్యతిరేకంగా మోతాదు-ఆధారిత కార్డియాక్ మయోసైట్ సైటోప్రొటెక్షన్‌ను ప్రదర్శిస్తుంది. పాల తిస్టిల్ యొక్క సిలిబినిన్ భాగం వృద్ధి కారకం గ్రాహక-మధ్యవర్తిత్వ మైటోజెనిక్ మరియు కణాల మనుగడ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుందని, తద్వారా కణితుల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుందని తేలింది. (NCI04)
పుల్లని పాలలో మిల్లింగ్ చేసిన అవిసె, నువ్వులు మరియు గుమ్మడికాయ గింజలతో సహా మిల్లింగ్ చేసిన విత్తన మిశ్రమంతో కూడిన పోషక పదార్ధం, శోథ నిరోధక మరియు లిపిడ్-నియంత్రణ చర్యలతో. విత్తనాలలో ఒమేగా -3 మరియు ఒమేగా -6 పాలిఅన్‌శాచురేటెడ్ కొవ్వు ఆమ్లాలు (పియుఎఫ్‌ఎ), డిహోమో-గామా-లినోలెనిక్ ఆమ్లం (డిజిఎల్‌ఎ), ఆల్ఫా-లినోలెనిక్ ఆమ్లం (ఎఎల్‌ఎ), ఐకోసాపెంటెనోయిక్ ఆమ్లం (ఇపిఎ) డోకోసాపెంటాయినోయిక్ ఆమ్లం (DPA), మరియు డోకోసాహెక్సేనోయిక్ ఆమ్లం (DHA). మిల్లింగ్ సీడ్ మిక్స్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, PUFA ల తీసుకోవడం PUFA స్థాయిలను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు n-6 / n-3 PUFA నిష్పత్తిని అనుకూలంగా మార్చవచ్చు, ట్రైగ్లిజరైడ్ (TG) స్థాయిలను తగ్గిస్తుంది మరియు శరీర బరువును మెరుగుపరుస్తుంది. అదనంగా, మిల్లింగ్ సీడ్ మిక్స్‌లోని క్రియాశీల పదార్థాలు సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ (సిఆర్‌పి) మరియు ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ వంటి తాపజనక గుర్తుల వ్యక్తీకరణను మార్చవచ్చు, ఇంటర్‌లుకిన్ -6 (IL-6) మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ ఆల్ఫా (TNF-a) తో సహా, తద్వారా మంట తగ్గుతుంది. మిల్లింగ్ సీడ్ మిక్స్ కూడా ఆక్సీకరణ ఒత్తిడిని నివారించవచ్చు మరియు గ్లైసెమిక్ నియంత్రణను ప్రభావితం చేస్తుంది. కణితులు తాపజనక స్థితులను కలిగిస్తాయి మరియు లిపిడ్ మరియు కొవ్వు ఆమ్ల జీవక్రియను అననుకూలంగా ప్రభావితం చేస్తాయి.
ఇంటర్లూకిన్ -3 (IL-3) మరియు గ్రాన్యులోసైట్-మాక్రోఫేజ్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (GM-CSF) అనే రెండు వృద్ధి కారకాల కోడింగ్ సన్నివేశాల నుండి తీసుకోబడిన పున omb సంయోగం ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్. మిలోడిస్టిమ్ దాని మాతృ సైటోకిన్‌ల కంటే ఎక్కువ గ్రాహక బంధన సంబంధం మరియు కాలనీ ఉత్తేజపరిచే చర్యను ప్రదర్శిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ అపరిపక్వ హేమాటోపోయిటిక్ కణాల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు అపరిపక్వ ఎముక మజ్జ పుట్టుక కణాల నుండి బహుళ-శ్రేణి హేమాటోపోయిసిస్ యొక్క ఉద్దీపన మరియు విస్తరణను అనుమతిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా మరియు సమయోచితంగా పనిచేసే ఆల్కైల్-ఫాస్ఫోకోలిన్ సమ్మేళనం. మిల్టెఫోసిన్ సెల్యులార్ పొరలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, సెల్ మెమ్బ్రేన్ పారగమ్యత, మెమ్బ్రేన్ లిపిడ్ కూర్పు, ఫాస్ఫోలిపిడ్ జీవక్రియ మరియు మైటోజెనిక్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మాడ్యులేట్ చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణాల భేదం మరియు కణాల పెరుగుదల నిరోధించబడుతుంది. ఈ ఏజెంట్ యాంటీ-అపోప్టిక్ మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ (MAPK) మార్గాన్ని కూడా నిరోధిస్తుంది మరియు MAPK మరియు ప్రో-అపోప్టోటిక్ స్ట్రెస్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ (SAPK / JNK) మార్గాల మధ్య సమతుల్యతను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది, తద్వారా అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్‌గా, మిల్టెఫోసిన్ టి-కణాలు, మాక్రోఫేజెస్ మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ 3 (IL-3), గ్రాన్యులోసైట్-మాక్రోఫేజ్ కాలనీ స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (GM-CSF) మరియు ఇంటర్ఫెరాన్ గామా (INF- గామా) యొక్క వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపిస్తుంది.
కార్బోహైడ్రేట్ మిమెటిక్ పెప్టైడ్ (CMP) P10 లను కలిగి ఉన్న పెప్టైడ్-ఆధారిత వ్యాక్సిన్ పాన్ HLA DR- బైండింగ్ ఎపిటోప్ (PADRE) పెప్టైడ్‌కు అనుసంధానించబడి, ఇమ్యునోమోఅడ్జువాంట్ కార్యాచరణ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. గ్యాంగ్లియోసైడ్లు మరియు ఇతర కణితి-అనుబంధ కార్బోహైడ్రేట్ యాంటిజెన్లను (TACA) అనుకరించే P10s పెప్టైడ్, మిమోటోప్- P10s-PADRE పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ ఇంజెక్ట్ చేసిన తరువాత, రెండూ TACA లను వ్యక్తీకరించే కణాల పట్ల సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తాయి మరియు ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తాయి. విస్తృత TACA లతో రియాక్టివ్‌గా ఉండే ప్రతిరోధకాలు. అదనంగా, TACA వ్యతిరేక ప్రతిరోధకాలు కణితి కణాల మనుగడలో పాల్గొన్న సెల్యులార్ మార్గాల్లో జోక్యం చేసుకోవచ్చు మరియు TACA లను వ్యక్తీకరించే కణాల వైపు యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్యులార్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) ను ప్రేరేపించవచ్చు. PADRE అనేది సహాయక T- సెల్ ఎపిటోప్, ఇది CTL ప్రతిస్పందన యొక్క పరిమాణం మరియు వ్యవధిని పెంచగలదు.
ట్రిప్టోలైడ్ అనలాగ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మినోసైక్లిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
యాంటీ బాక్టీరియల్ మరియు శోథ నిరోధక చర్యలతో, యాంటీబయాటిక్ టెట్రాసైక్లిన్ యొక్క విస్తృత వర్ణపట ఉత్పన్నమైన మినోసైక్లిన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. మినోసైక్లిన్ బ్యాక్టీరియా 30 ఎస్ రిబోసోమల్ సబ్యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది మరియు టిఆర్‌ఎన్‌ఎను రైబోసోమల్ కాంప్లెక్స్‌తో బంధించడంలో జోక్యం చేసుకుంటుంది, తద్వారా బ్యాక్టీరియాలో ప్రోటీన్ అనువాదం నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, మినోసైక్లిన్ 5-లిపోక్సిజనేస్ (5LOX) అనే శోథ ఎంజైమ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు T సెల్-మైక్రోగ్లియా పరస్పర చర్యలకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది; రెండు కార్యకలాపాలు మినోసైక్లిన్ యొక్క న్యూరోప్రొటెక్టివ్ ప్రభావాలకు దోహదం చేస్తాయి. 5LOX ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్ మరియు ల్యూకోట్రియెన్స్ వంటి తాపజనక మధ్యవర్తుల సంశ్లేషణను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది.
యాంటీమైక్రోబయాల్ మరియు యాంటీబయోఫిల్మ్ కార్యకలాపాలతో బ్రాడ్-స్పెక్ట్రం, సెమీ సింథటిక్ టెట్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్ మినోసైక్లిన్ మరియు చెలాటర్ ఇథిలెనెడియమినెట్రాఅసెటేట్ (EDTA) కలిగిన కలయిక తయారీ. మినోసైక్లిన్ బ్యాక్టీరియా 30S రిబోసోమల్ సబ్యూనిట్‌తో బంధించడం ద్వారా మరియు ప్రోటీన్ అనువాదం సమయంలో mRNA- రైబోజోమ్ కాంప్లెక్స్‌కు అమైనోఅసిల్-టిఆర్‌ఎన్‌ఎను బంధించడాన్ని నిరోధించడం ద్వారా బాక్టీరియోస్టాటిక్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది; ఇది బ్యాక్టీరియా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది మరియు తత్ఫలితంగా, బ్యాక్టీరియా కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. బయోఫిల్మ్ నిర్మాణం యొక్క స్థిరీకరణకు ముఖ్యమైన లోహ అయాన్లను చెలాట్ చేయడం ద్వారా బయో ఫిల్మ్‌లను చెదరగొట్టడానికి మరియు చంపడానికి EDTA కారణం కావచ్చు. ఈ కలయికలోని రెండు ఏజెంట్లు బయోఫిల్మ్‌లలో పొందుపరిచిన బ్యాక్టీరియాను నిర్మూలించడానికి సినర్జిస్టిక్‌గా పనిచేస్తాయి.
థియాబెండజోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
టాప్సిగార్గిన్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ అనలాగ్ కలిగి ఉన్న కరిగే, టాప్సిగార్గిన్ ప్రొడ్రగ్, 8-ఓ- (12 అమినోడోడెకానాయిల్) -8-ఓ అరంగోనైల్టాప్సిగార్గిన్ (12-ఎడిటి) ఒక కార్బాక్సిల్ సమూహం ద్వారా, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో అస్పార్టిక్ ఆమ్లం కలిగిన టార్గెటింగ్ పెప్టైడ్తో అనుసంధానించబడింది. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, నాన్-టాక్సిక్ ప్రొడ్రగ్ ప్రోస్టేట్ స్పెసిఫిక్ మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్ (పిఎస్ఎమ్ఎ) ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, ఇది టైప్ II మెమ్బ్రేన్ కార్బాక్సిపెప్టిడేస్, ఇది ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలలో మరియు చాలా ఘన కణితుల యొక్క నియోవాస్క్యులేచర్లో అధికంగా ఉంటుంది, కాని సాధారణ రక్త నాళాలలో కాదు. మిప్సాగర్గిన్ తరువాత, జలవిశ్లేషణ ద్వారా, టాప్సిగార్గిన్ 12-ADT-Asp యొక్క క్రియాశీల సైటోటాక్సిక్ అనలాగ్‌గా మార్చబడుతుంది. 12-ADT సర్కోప్లాస్మిక్ / ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం కాల్షియం ATPase (SERCA) పంపుతో బంధిస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా సైటోసోలిక్ కాల్షియం యొక్క సాంద్రత పెరుగుతుంది, ఇది అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది. కణితి కణాలకు పోషక సరఫరాను నివారించడం ద్వారా, మిప్సాగర్గిన్ కణితి పెరుగుదలను నిరోధించగలదు. టాప్సిగార్గిన్‌తో పోలిస్తే, దైహిక విషాన్ని నివారించేటప్పుడు మిప్సాగర్గిన్ కణితి ప్రదేశంలో క్రియాశీల ఏజెంట్ల అధిక సాంద్రతలను సాధించగలదు.
కండరాల సడలింపు, న్యూరోప్రొటెక్టివ్ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ బీటా -3 అడ్రెనెర్జిక్ రిసెప్టర్ (ADRB3) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్య అగోనిస్ట్. నోటి పరిపాలన తరువాత, మిరాబెగ్రోన్ ADRB3 తో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, ఇది కండరాల సడలింపుకు దారితీస్తుంది. మిరాబెగ్రోన్ మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్ (ఎంఎస్సి) గూళ్ళలో సానుభూతి ఉద్దీపనను పునరుద్ధరిస్తుంది, JAK2- పరివర్తన చెందిన హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ (HSC) విస్తరణను నిరోధిస్తుంది మరియు మైలోప్రొలిఫెరేటివ్ నియోప్లాజమ్స్ (MPN లు) యొక్క పురోగతిని అడ్డుకుంటుంది. MSC మరియు HSC గూళ్ళ యొక్క సానుభూతి ఉద్దీపన లేకపోవడం MPN ల అభివృద్ధితో ముడిపడి ఉంది.
Tc 99m sestamibi కోసం బ్రాండ్ పేరు
ప్రమీపెక్సోల్ డైహైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
యాజమాన్య వ్యాధికారక తగ్గింపు సాంకేతిక పరిజ్ఞానం (పిఆర్‌టి) వ్యవస్థ అయిన మిరాసోల్‌తో చికిత్స పొందిన అలోజెనిక్ ప్లేట్‌లెట్ల తయారీ మరియు థ్రోంబోసైటోపెనియాతో సంబంధం ఉన్న లక్షణాలను మెరుగుపరచడానికి ఇది ఉపయోగపడుతుంది. అఫెరెసిస్ తరువాత, ప్లేట్‌లెట్స్‌ను పేటెంట్ పొందిన పిఆర్‌టి వ్యవస్థతో చికిత్స చేస్తారు, ఇందులో ప్లేట్‌లెట్స్‌ను రిబోఫ్లేవిన్ (విటమిన్ బి 2) మరియు బ్రాడ్-స్పెక్ట్రం అతినీలలోహిత (యువి) కాంతితో చికిత్స చేస్తారు. ఈ చికిత్స వైరస్లు, బ్యాక్టీరియా, పరాన్నజీవులు మరియు తెల్ల రక్త కణాలు (డబ్ల్యుబిసి) తో సహా విస్తృత వ్యాధికారక వ్యాధుల యొక్క RNA మరియు DNA లలో కోలుకోలేని మార్పులకు కారణమవుతుంది, ఇది వాటిని ప్రతిరూపం చేయకుండా మరియు వ్యాధిని కలిగించకుండా చేస్తుంది. ఎక్స్ వివో చికిత్స తర్వాత మరియు మార్పిడి తరువాత, మిరాసోల్-చికిత్స చేసిన అలోజెనిక్ ప్లేట్‌లెట్స్ త్రోంబోసైటోపెనియాను తగ్గిస్తాయి మరియు రక్తస్రావాన్ని నిరోధించవచ్చు. కలుషితమైన వ్యాధికారక ప్రతిరూపాన్ని నివారించడం ద్వారా, మిరాసోల్ చికిత్స మార్పిడి భద్రతను మెరుగుపరుస్తుంది.
మెథాక్సీ పాలిథిలిన్ గ్లైకాల్ ఎపోటిన్ బీటాకు బ్రాండ్ పేరు
లెవోనార్జెస్ట్రెల్-విడుదల చేసే ఇంట్రాటూరైన్ సిస్టమ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటీ-అమిలాయిడ్ చర్యతో సీరం అమిలోయిడ్ పి భాగం (SAP) ను క్షీణింపజేసే ఒక చిన్న అణువు సమ్మేళనం. ఇంజెక్షన్ చేసిన తరువాత, మిరిడెసాప్ SAP ప్రసరణతో బంధిస్తుంది, కాలేయంలో వేగంగా క్లియర్ అయ్యే కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరుస్తుంది. అమిలాయిడ్ నిక్షేపాలకు కట్టుబడి ఉన్న SAP ప్లాస్మా SAP తో సమతుల్యతలో ఉంటుంది, మరియు తరువాతి క్షీణత చివరికి SAP ను అమిలాయిడ్ నిక్షేపాల నుండి తొలగించడానికి దారితీస్తుంది. SAP అమిలాయిడ్ నిక్షేపాల యొక్క సార్వత్రిక భాగం మరియు అమిలోయిడోసిస్ యొక్క వ్యాధికారక ఉత్పత్తికి దోహదం చేస్తుంది.
యాంటిడిప్రెసెంట్ చర్యతో పైపెరాజినో-అజెపైన్స్ యొక్క సింథటిక్ టెట్రాసైక్లిక్ ఉత్పన్నం. దాని చర్య యొక్క విధానం తెలియకపోయినా, మిర్తాజాపైన్ సెంట్రల్ అడ్రినెర్జిక్ మరియు సెరోటోనెర్జిక్ ట్రాన్స్మిషన్‌ను పెంచుతుంది, బహుశా సెంట్రల్ ప్రిస్నాప్టిక్ ఆల్ఫా 2 అడ్రినెర్జిక్ ఇన్హిబిటరీ ఆటోరిసెప్టర్లు మరియు హెటెరోరెసెప్టర్లలో విరోధిగా వ్యవహరించడం ద్వారా. ఈ ఏజెంట్ 5-హైడ్రాక్సిట్రిప్టామైన్ రకం 2 (5-హెచ్టి 2), 5-హెచ్టి 3, మరియు హిస్టామిన్ 1 (హెచ్ 1) గ్రాహకాల యొక్క శక్తివంతమైన విరోధి, మరియు పరిధీయ ఆల్ఫా 1 అడ్రినెర్జిక్ మరియు మస్కారినిక్ గ్రాహకాల యొక్క మితమైన అనాట్గోనిస్ట్.
ఫోలేట్ రిసెప్టర్ 1 (FOLR1) కు వ్యతిరేకంగా మానవీకరించిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ M9346A తో కూడిన ఇమ్యునోకాన్జుగేట్, డైసల్ఫైడ్ కలిగిన క్లీవబుల్ లింకర్ సల్ఫో-ఎస్పిడిబి ద్వారా, సైటోటాక్సిక్ మేటాన్సినోయిడ్ DM4 కు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సంయోగం చేయబడింది. మిర్వెటుక్సిమాబ్ సోరవ్టాన్సిన్ యొక్క యాంటీ-ఎఫ్ఓఎల్ఆర్ 1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మోయిటీ సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ ఎఫ్ఓఎల్ఆర్ 1 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. యాంటీబాడీ-యాంటిజెన్ ఇంటరాక్షన్ మరియు అంతర్గతీకరణ తరువాత, ఇమ్యునోకాన్జుగేట్ DM4 ను విడుదల చేస్తుంది, ఇది ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ అసెంబ్లీ / వేరుచేయడం డైనమిక్స్‌కు అంతరాయం కలిగిస్తుంది, తద్వారా కణ విభజన మరియు FOLR1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. ఫోలేట్ గ్రాహక కుటుంబ సభ్యుడైన FOLR1 వివిధ రకాల ఎపిథీలియల్-ఉత్పన్న క్యాన్సర్ కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
రేడియోసెన్సిటైజింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ లక్షణాలతో నైట్రోమిడజోల్. అధిక ఎలక్ట్రాన్ అనుబంధాన్ని ప్రదర్శిస్తూ, మిసోనిడాజోల్ ఫ్రీ రాడికల్స్ ఏర్పడటానికి ప్రేరేపిస్తుంది మరియు రేడియోప్రొటెక్టివ్ థియోల్స్‌ను తగ్గిస్తుంది, తద్వారా అయోనైజింగ్ రేడియేషన్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలకు హైపోక్సిక్ కణాలను సున్నితం చేస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ చేత ప్రేరేపించబడిన DNA లో ఈ సింగిల్-స్ట్రాండ్ విచ్ఛిన్నం ఫలితంగా DNA సంశ్లేషణ నిరోధించబడుతుంది.
సంభావ్య జీవ ప్రతిస్పందన మాడిఫైయర్ (BRM) కార్యాచరణతో మొత్తం మొక్క విస్కం ఆల్బమ్ (మిస్ట్లెటో) యొక్క సారం. మిస్ట్లెటో సారం రెండూ రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క యాంటీటూమోరల్ విధులను ప్రేరేపిస్తాయి మరియు కణితి కణాలపై ప్రత్యక్ష విష ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి.
ప్లికామైసిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
నిరంతర-విడుదల మైటోమైసిన్ సి హైడ్రోజెల్ సూత్రీకరణకు బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో గ్వానైల్హైడ్రాజోన్. పాలిమైన్‌ల సంశ్లేషణలో పాల్గొన్న ఎంజైమ్ అయిన ఎస్-అడెనోసిల్-ఎల్-మెథియోనిన్ డెకార్బాక్సిలేస్ (SAMD) ను మైటోగువాజోన్ పోటీగా నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది, యాంటీమిటోకాన్డ్రియల్ ప్రభావాలు మరియు p53- స్వతంత్ర అపోప్టోసిస్. థైమిడిన్ కినేస్ ఉత్పత్తి, DNA సంశ్లేషణ మరియు కణాల విస్తరణకు పాలిమైన్స్, ప్రత్యేకంగా స్పెర్మిన్ మరియు స్పెర్మిడిన్ అవసరం.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు రేడియోసెన్సిటైజింగ్ లక్షణాలతో హెక్సిటాల్ యొక్క సింథటిక్ ఉత్పన్నం. మైటోలాక్టోల్ ఆల్కైలేట్స్ DNA ను వాస్తవ లేదా ఉత్పన్నమైన ఎపాక్సైడ్ సమూహాల ద్వారా, ఫలితంగా DNA మరియు RNA సంశ్లేషణ నిరోధించబడుతుంది.
స్ట్రెప్టోమైసెస్ కెస్పిటోసస్ మరియు ఇతర స్ట్రెప్టోమైసెస్ బ్యాక్టీరియా జాతుల బాక్టీరియం నుండి వేరుచేయబడిన మిథైలాజిరినోపైరోరోయిండోలెడియోన్ యాంటినియోప్లాస్టిక్ యాంటీబయాటిక్. బయోరేడ్యూస్డ్ మైటోమైసిన్ సి ఆక్సిజన్ రాడికల్స్, ఆల్కైలేట్స్ డిఎన్ఎను ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు ఇంటర్‌స్ట్రాండ్ డిఎన్ఎ క్రాస్-లింక్‌లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, తద్వారా డిఎన్ఎ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. హైపోక్సిక్ కణాలకు ప్రాధాన్యంగా విషపూరితమైనది, మైటోమైసిన్ సి అధిక సాంద్రత వద్ద RNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మైటోసిస్ యొక్క నిరోధకం అయిన టి -1101 యొక్క టాసిలేట్ ఉప్పు రూపం. నోటి పరిపాలన తరువాత, T-1101 మైటోసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది, ఇంకా స్పష్టంగా చెప్పని చర్య ద్వారా, ఇది కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది.
సంభావ్య యాంటీఆన్జియోజెనిసిస్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో పైరజోలోబెంజోడియాజిపైన్ చిన్న అణువు. మైటోసిస్-యాంజియోజెనిసిస్ ఇన్హిబిటర్ (MAI) R1530 యాంజియోజెనెసిస్‌లో పాల్గొన్న బహుళ గ్రాహక టైరోసిన్ కైనేస్‌లను నిరోధిస్తుంది, వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (VEGFR) -1, -2, -3, ప్లేట్‌లెట్-డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (PDGFR) బీటా ‚FMS లాంటి టైరోసిన్ కినేస్ (Flt) -3, మరియు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (FGFR) -1, -2. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్లు మైటోటిక్ అరెస్టును ప్రారంభించడం మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపించడం ద్వారా యాంటీ-ప్రొలిఫెరేటివ్ చర్యను ప్రదర్శిస్తారు.
యాంటీ-అడ్రినోకోర్టికాయిడ్ లక్షణాలతో క్రిమి సంహారిణి డిక్లోరోడిఫెనిల్ ట్రైక్లోరోఎథేన్ (డిడిటి) యొక్క సింథటిక్ ఉత్పన్నం. అడ్రినల్ కార్టెక్స్‌లో దాని జీవక్రియను రియాక్టివ్ ఎసిల్ క్లోరైడ్ ఇంటర్మీడియట్‌కు అనుసరించి, మైటోటేన్ అడ్రినల్ ప్రోటీన్లతో సమయోచితంగా బంధిస్తుంది, ప్రత్యేకంగా అడ్రినల్ కార్టికల్ హార్మోన్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది.
యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో ఆంత్రాసెనెడియోన్ యాంటీబయాటిక్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. మైటోక్సాంట్రోన్ DNA లోకి కలుపుతుంది మరియు క్రాస్‌లింక్ చేస్తుంది, తద్వారా DNA మరియు RNA ప్రతిరూపణకు అంతరాయం కలుగుతుంది. ఈ ఏజెంట్ టోపోయిసోమెరేస్ II తో బంధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా DNA స్ట్రాండ్ విచ్ఛిన్నం మరియు DNA మరమ్మత్తు నిరోధించబడుతుంది. డోక్సోరోబిసిన్తో పోలిస్తే మైటోక్సాంట్రోన్ తక్కువ కార్డియోటాక్సిక్.
మివోబులిన్ యొక్క ఐసిథియోనేట్ ఉప్పు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కూడిన సింథటిక్ కొల్చిసిన్ అనలాగ్. మివోబులిన్ ఐసిథియోనేట్ ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది, తద్వారా మైక్రోటూబ్యూల్ పాలిమరైజేషన్ మరియు మైటోసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది.
సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో చంపబడిన బ్యాక్టీరియా మిశ్రమాన్ని కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. మిశ్రమ బ్యాక్టీరియా వ్యాక్సిన్ (MBV లేదా కోలే యొక్క టాక్సిన్స్) సెరాటియా మార్సెసెన్స్ మరియు స్ట్రెప్టోకోకస్ పయోజీన్ల నుండి తీసుకోబడిన పైరోజెనిక్ బాక్టీరియల్ లైసేట్‌ను కలిగి ఉంటుంది; లైసేట్‌లోని క్రియాశీల భాగాలు సెరాటియా యొక్క గ్రామ్-నెగటివ్ బాక్టీరియల్ సెల్ గోడ యొక్క ఒక భాగం లిపోపాలిసాకరైడ్ (LPS) మరియు స్ట్రెప్టోకోకస్ పయోజీన్స్ ఉత్పత్తి చేసే ఎంజైమ్ స్ట్రెప్టోకినేస్. LPS హోస్ట్ హ్యూమరల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుందని మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (టిఎన్ఎఫ్) మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ -12 (ఐఎల్ -12) వంటి వివిధ యాంటిట్యూమర్ సైటోకిన్‌ల విడుదలను ప్రేరేపిస్తుందని తేలింది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కూడిన సింథటిక్ చిన్న అణువు. MK0731 కైనెసిన్ స్పిండిల్ ప్రోటీన్ (KSP) ని నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా మైటోటిక్ స్పిండిల్ అసెంబ్లీ నిరోధం, మైటోటిక్ దశలో సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ యొక్క ప్రేరణ మరియు KSP ని అధికంగా కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ చేయవచ్చు.
మౌఖికంగా జీవ లభ్యత, చిన్న-అణువు, బిసిండోలిల్మలైమైడ్ సెల్ సైకిల్ ఇన్హిబిటర్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. MKC-1 మరియు దాని జీవక్రియలు ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధిస్తాయి, మైటోటిక్ కుదురు ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తాయి, దీని ఫలితంగా G2 / M దశ మరియు అపోప్టోసిస్ వద్ద సెల్ చక్రం అరెస్టు కావచ్చు. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ ఆంకోజెనిక్ కినేస్ అక్ట్, mTOR మార్గం, మరియు సైటోసోల్ నుండి ఇతర ప్రోటీన్లను కేంద్రకంలోకి రవాణా చేయడానికి అవసరమైన ప్రోటీన్ అయిన ఇంపోర్టిన్-బీటా యొక్క కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుందని తేలింది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ ఇంటరాక్టింగ్ సెరైన్ / థ్రెయోనిన్-ప్రోటీన్ కినేస్ 1 (MKNK1) యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, MKNK1 నిరోధకం BAY 1143269 MKNK1 తో బంధిస్తుంది, తద్వారా దాని క్రియాశీలతను మరియు దిగువ MKNK1- మధ్యవర్తిత్వ ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు యూకారియోటిక్ ట్రాన్స్లేషన్ దీక్షా కారకం 4E (eIF4E) యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది. EIF4E ఆంకోజెనిక్ ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణను పెంచుతుంది కాబట్టి, eIF4E కార్యాచరణను నివారించడం కణితి యాంజియోజెనిక్ కారకాల సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి కణాలలో సెల్యులార్ విస్తరణ మరియు అపోప్టోసిస్ రెండింటికి దారితీస్తుంది. వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన eIF4E, కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
MLL / MLLT1 ఫ్యూజన్ జన్యువు ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడిన ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్. ఈ ప్రోటీన్ హిస్టోన్-లైసిన్ ఎన్-మిథైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ MLL ప్రోటీన్ యొక్క N- టెర్మినల్ సగం కలిగి ఉంటుంది, వీటిలో AT హుక్ DNA బైండింగ్ డొమైన్ మరియు DNA మిథైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ డొమైన్ ఉన్నాయి, ఇవి దాదాపు మొత్తం ప్రోటీన్ ENL తో కలిసిపోయాయి.
హ్యూమనైజ్డ్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ (MLN591) ను కలిగి ఉన్న ఇమ్యునోకాన్జుగేట్, ఇది మేటాన్సినోయిడ్ (DM1) తో అనుసంధానించబడిన ప్రోస్టేట్-నిర్దిష్ట మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించబడుతుంది. MLN2704 యొక్క మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మోయిటీ ప్రోస్టేట్-నిర్దిష్ట మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలతో బంధిస్తుంది; MLN274 కణితి కణంలోకి అంతర్గతీకరించబడుతుంది, ఇక్కడ DM1 మేటాన్సినోయిడ్ మోయిటీ ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్ మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ అసెంబ్లీని నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా మైక్రోటూబ్యూల్ కార్యకలాపాలు మరియు కణ విభజన మరియు కణాల మరణం అంతరాయం ఏర్పడుతుంది.
సెలెక్టివ్ మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ (MAPK) -ఇంటరాక్టింగ్ ప్రోటీన్ కినేస్ (MNK) రకాలు 1/2 ఇన్హిబిటర్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, MNK1 / 2 నిరోధకం ETC-1907206 యూకారియోటిక్ దీక్షా కారకం 4E (eIF4E) యొక్క MNK1 / 2- ఆధారిత ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధించవచ్చు మరియు mRNA అనువాదంలో దాని పాత్రలో జోక్యం చేసుకోవచ్చు. eIF4E అనేది ఆంకోప్రొటీన్, ఇది కణితి కణాల విస్తరణ మరియు పురోగతిని ప్రోత్సహించే ముందు ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయాలి. MNK లు సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కైనేజ్‌ల కుటుంబం, ఇవి ఆంకోజెనిక్ పరివర్తన మరియు కణితి పురోగతిలో చిక్కుకున్నాయి.
యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు సంభావ్య కెమోప్రొటెక్టివ్ కార్యకలాపాలతో మూడవ తరం, కాటినిక్, లిపోఫిలిక్, మాంగనీస్ (Mn) మరియు మానవ మైటోకాన్డ్రియల్ మాంగనీస్ సూపర్ ఆక్సైడ్ డిస్ముటేస్ (MnSOD) యొక్క పోర్ఫిరిన్-ఆధారిత మైమెటిక్. పరిపాలన తరువాత, MnSOD మిమెటిక్ BMX-001 కణాల ద్వారా అంతర్గతీకరించబడుతుంది మరియు సూపర్ ఆక్సైడ్ అయాన్, హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ మరియు హైడ్రాక్సిల్ రాడికల్ వంటి రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులను (ROS) స్కావెంజింగ్ చేయడం ద్వారా MnSOD యొక్క కార్యాచరణను అనుకరిస్తుంది. ఇది DNA వంటి స్థూల కణాలకు ఆక్సీకరణ నష్టాన్ని నివారిస్తుంది మరియు సాధారణ కణజాలాలలో ఆక్సిజన్ లేని రాడికల్-సంబంధిత కెమోటాక్సిసిటీని తగ్గిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ మొదటి మరియు రెండవ తరం Mn- పోర్ఫిరిన్ మైమెటిక్స్ కంటే ఎక్కువ లిపోఫిలిక్ మరియు తక్కువ విషపూరితమైనదిగా రూపొందించబడింది.
ప్లాస్మిడ్ డిఎన్ఎ ఎన్కోడింగ్ హ్యూమన్ మాంగనీస్ సూపర్ ఆక్సైడ్ డిస్ముటేస్ (ఎంఎన్ఎస్ఓడి) మరియు లిపోసోమల్‌గా సంభావ్య కెమోప్రొటెక్టివ్ యాక్టివిటీతో కప్పబడి ఉంటుంది. అన్నవాహికలో మౌఖికంగా మరియు స్థానికీకరించినప్పుడు, MnSOD- ప్లాస్మిడ్ లిపోజోములు MnSOD ను వ్యక్తపరుస్తాయి, ఇది రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులను (ROS) స్కావెంజ్ చేస్తుంది; ROS యొక్క MnSOD స్కావెంజింగ్ వల్ల అన్నవాహిక యొక్క ఎపిథీలియల్ లైనింగ్‌లో ROS- మధ్యవర్తిత్వ లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్, అపోప్టోసిస్ మరియు మైక్రో వ్రణోత్పత్తి తగ్గుతుంది.
మెలోక్సికామ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మెలోక్సికామ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మెలోక్సికామ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
అడెనోవైరస్-ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ TLR5 / TLR5 అగోనిస్ట్ నానోఫార్మ్యులేషన్ M-VM3 కోసం బ్రాండ్ పేరు
పున omb సంయోగం flt3 లిగాండ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
హేతుబద్ధంగా రూపొందించిన, మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే, క్లాస్ 1-సెలెక్టివ్, చిన్న అణువు, 2-అమైనోబెంజామైడ్ హెచ్‌డిఎసి ఇన్హిబిటర్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. మోసెటినోస్టాట్ HDAC యొక్క క్లాస్ 1 ఐసోఫామ్‌లను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ప్రత్యేకంగా HDAC 1, 2 మరియు 3, ఇది కణితి కణాలలో బాహ్యజన్యు మార్పులకు దారితీయవచ్చు మరియు కణితి కణాల మరణం; ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ఇంకా నిర్వచించబడనప్పటికీ, అపోప్టోసిస్, డిఫరెన్సియేషన్, సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్, డిఎన్ఎ మరమ్మత్తు నిరోధం, ట్యూమర్ సప్రెజర్ల నియంత్రణ, వృద్ధి కారకాల నియంత్రణ, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు ఆటోఫాగి ద్వారా కణితి కణాల మరణం సంభవించవచ్చు ఇతరులు. క్లాస్ I హెచ్‌డిఎసి 1, 2 మరియు 3 యొక్క అతిగా ప్రసరణ చాలా కణితుల్లో కనుగొనబడింది మరియు పేలవమైన రోగ నిరూపణతో సంబంధం కలిగి ఉంది.
మేల్కొలుపు-ప్రోత్సహించే చర్యతో సింథటిక్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ ఉద్దీపన. మోడాఫినిల్ డోపామైన్ రీఅప్టేక్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డోపామైన్ పెరుగుతుంది. ఈ ఏజెంట్ ఉచ్చారణ-మేల్కొలుపు-ప్రోత్సహించే కార్యాచరణను ప్రదర్శిస్తుంది (సానుభూతి చర్య లేకుండా) మరియు కొన్ని క్లినికల్ సెట్టింగులలో అభిజ్ఞా పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది.
ఇథినైల్ ఎస్ట్రాడియోల్ / నోరెతిండ్రోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సిట్రస్ ఫ్రూట్ పీల్స్ యొక్క కరిగే ఫైబర్ నుండి ఉత్పన్నమైన సవరించిన సిట్రస్ పెక్టిన్ (ఎంసిపి) మరియు సంభావ్య యాంటీఆక్సిడెంట్, హైపోకోలెస్టెరోలెమిక్, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ, మెటల్ చెలాటింగ్ మరియు యాంటీ-మెటాస్టాటిక్ చర్యలతో కూడిన గెలాక్టిన్ -3 ఇన్హిబిటర్ కలిగిన డైటరీ సప్లిమెంట్. MCP అనేది పెక్టిన్ యొక్క తక్కువ పరమాణు బరువు వెర్షన్, ఇది చిన్న, కొద్దిగా కొమ్మల కార్బోహైడ్రేట్ గొలుసులతో కూడి ఉంటుంది మరియు మెరుగైన శోషణ సామర్థ్యం కోసం సవరించబడుతుంది. పెక్టిన్ యొక్క బయోయాక్టివ్ శకలాలు, గెలాక్టిన్ -3 తో బంధిస్తాయి, కార్బోహైడ్రేట్-బైండింగ్ ప్రోటీన్ ఇన్ఫ్లమేషన్, గుండె జబ్బులు మరియు కొన్ని రకాల కణితి కణాల ఉపరితలంపై నియంత్రించబడుతుంది. MCP ని బంధించడం వలన క్యాన్సర్ కణాల సంకలనం, సంశ్లేషణ, విస్తరణ మరియు మెటాస్టాసిస్ అణచివేయబడతాయి. అదనంగా, MCP ప్రోస్టేట్ నిర్దిష్ట యాంటిజెన్ (PSA) స్థాయిలను తగ్గిస్తుంది మరియు భారీ లోహాలను తొలగించవచ్చు.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (HER2) యొక్క ఎపిటోప్‌ను ఎన్కోడింగ్ చేసే యాజమాన్య, పున omb సంయోగ మార్పు చేసిన వ్యాక్సినియా అంకారా (MVA) వైరల్ వెక్టర్‌తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. పరిపాలన తరువాత, సవరించిన వ్యాక్సినియా అంకారా (బవేరియన్ నోర్డిక్) -హెర్ 2 టీకా HER2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హ్యూమరల్ మరియు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ ప్రతిస్పందనలను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. HER2, ఎర్బిబి -2 అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది టైరోసిన్ కినేస్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ మరియు ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ కుటుంబంలో సభ్యుడు; కొన్ని రొమ్ము క్యాన్సర్ల యొక్క వ్యాధికారకంలో ఇది ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
ట్యూమర్ ప్రోటీన్ p53 (wt p53) యొక్క వైల్డ్-టైప్ రూపాన్ని ఎన్కోడింగ్ చేసే రీకాంబినెంట్ మోడిఫైడ్ వ్యాక్సినియా అంకారా (MVA) వైరల్ వెక్టర్‌తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. P53 ను వ్యక్తీకరించే MVA వ్యాక్సిన్‌తో సబ్కటానియస్ టీకాలు వేసిన తరువాత, వ్యక్తీకరించబడిన p53 హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను p53 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా p53- నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ ఏర్పడుతుంది. MVA వైరల్ వెక్టర్, ప్రతిరూపణ-సమర్థ జాతి అంకారా నుండి తీసుకోబడింది, ఇది చాలా శ్రద్ధగల, ప్రతిరూపణ-లోపభూయిష్ట వ్యాక్సినియా జాతి మరియు వైరియన్ అసెంబ్లీకి అసమర్థమైనది. ట్యూమర్ సప్రెసర్ జన్యువు అయిన పి 53 జన్యువు అనేక క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో పరివర్తన చెందింది.
విటమిన్ డి బైండింగ్ ప్రోటీన్ (VDBP; Gc ప్రోటీన్) మాక్రోఫేజ్ యాక్టివేటర్ యొక్క సవరించిన సంస్కరణ, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీ యాంజియోజెనిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, VDBP- మాక్రోఫేజ్ యాక్టివేటర్ EF-022, VDBP- మాక్రోఫేజ్ యాక్టివేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (GcMAF) మాదిరిగానే పనిచేస్తుంది, ట్యూమోరిసైడల్ మాక్రోఫేజ్‌లను సక్రియం చేయగలదు, తద్వారా క్యాన్సర్ కణాల హత్య మరియు నిర్మూలన పెరుగుతుంది. అదనంగా, EF-022 కణితి కణాల విస్తరణ, వలస మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌ను నిరోధించవచ్చు. VDBP అనేది గ్లైకోప్రొటీన్ మరియు మాక్రోఫేజ్ యాక్టివేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (MAF) కోసం పూర్వగామి, ఇది మాక్రోఫేజ్ క్రియాశీలతను ప్రోత్సహిస్తుంది; అయినప్పటికీ VDBP ను సీరం ఆల్ఫా-ఎన్-ఎసిటైల్గాలక్టోసామినిడేస్ చేత డీగ్లైకోసైలేట్ చేయవచ్చు, ఇది క్యాన్సర్ కణాల నుండి స్రవిస్తుంది మరియు దీనిని MAF గా మార్చలేము. అందువలన, మాక్రోఫేజ్ ఆక్టివేషన్ క్యాస్కేడ్ తరచుగా కణితి కణాలలో బలహీనపడుతుంది మరియు కణితి రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. VDBP యొక్క మార్పు MAF ని స్థిరీకరిస్తుంది.
కాల్సిట్రియోల్ ప్రోహార్మోన్, కాల్సిఫెడియోల్ (25-హైడ్రాక్సీవిటామిన్ డి) కలిగి ఉన్న మౌఖికంగా లభించే, సవరించిన-విడుదల సూత్రీకరణ, ఇది విటమిన్ డి భర్తీకి ఉపయోగపడుతుంది. సవరించిన-విడుదల కాల్సిఫెడియోల్ క్యాప్సూల్ యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, కాల్సిఫెడియోల్ జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలో నెమ్మదిగా మరియు క్రమంగా విడుదల అవుతుంది. అప్పుడు అది శరీరం చేత తీసుకోబడి, మూత్రపిండాలలో, క్రియాశీల రూపమైన కాల్సిట్రియోల్ (1,25-డైహైడ్రాక్సీవిటామిన్ డి లేదా 1,25 డి) గా మార్చబడుతుంది. ఈ రూపం విటమిన్ డి ప్లాస్మా స్థాయిలను పెంచుతుంది మరియు సాధారణీకరిస్తుంది, ఇది కాల్షియం ప్లాస్మా స్థాయిలను నియంత్రిస్తుంది మరియు పిటిహెచ్ సంశ్లేషణ మరియు స్రావం రెండింటినీ అణచివేయడం ద్వారా ఎలివేటెడ్ పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ (పిటిహెచ్) స్థాయిలను సాధారణీకరిస్తుంది. ఈ సూత్రీకరణ క్రియాశీల 1 కలిగి ఉన్న సూత్రీకరణలతో భర్తీ చేయడం కంటే తక్కువ దుష్ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నట్లు కనిపిస్తుంది.
పునర్వినియోగ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ జి 1 (ఐజిజి 1) మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) కు వ్యతిరేకంగా, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, మోడోటుక్సిమాబ్ EGFR యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్ (ECD) లో ఉన్న ఒక ఎపిటోప్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది, ఇది పరివర్తన చెందిన EGFR వేరియంట్ III (EGFRvIII) తో సహా EGFR యొక్క అంతర్గత మరియు క్షీణతకు కారణమవుతుంది. ఇది EGFR- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా EGFR- ఆధారిత కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. EGFR, రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్, తరచూ వివిధ ఘన కణితి కణాల కణ ఉపరితలాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
ట్రిలోస్టేన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
అర్ఫోలిటిక్సోరిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
రేడియోసెన్సిటైజింగ్ లక్షణాలతో యాజమాన్య ఎక్స్-రే-శోషక లోహాలతో కూడిన నానోపార్టికల్-బేస్డ్ మెటల్-ఆర్గానిక్ ఫ్రేమ్‌వర్క్ (MOF) సమ్మేళనం. ఇంట్రాట్యుమోరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ మరియు కణితి సైట్ యొక్క తదుపరి వికిరణం తరువాత, రిమో -301 ఎక్స్-రే ఫోటాన్‌లను గ్రహిస్తుంది మరియు హైడ్రాక్సిల్ రాడికల్స్ మరియు సింగిల్ట్ ఆక్సిజన్ వంటి రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులను (ROS) ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది రేడియేటెడ్ క్యాన్సర్ కణాలలో ROS- మధ్యవర్తిత్వ DNA నష్టాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. కణితి కణ లిసిస్‌కు. అదనంగా, రిమో -301 ఇంకా గుర్తించబడని ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ ఏజెంట్‌ను కలిగి ఉండవచ్చు, ఇది నిర్మాణం యొక్క ఛానెల్స్ / రంధ్రాలలో లోడ్ చేయబడి ఉంటుంది, ఇది లైస్డ్ ట్యూమర్ కణాల ద్వారా విడుదలయ్యే కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్లకు (TAAs) వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా స్థానికంగా చంపబడుతుంది అదనపు కణితి మరియు నాన్-ట్యూమర్ కణాలు. MOF లు, లోహ సమూహాలు మరియు సేంద్రీయ లింకర్లతో కూడిన పోరస్ స్ఫటికాకార పదార్థాలు,
సిసి కెమోకిన్ రిసెప్టర్ 4 (సిసిఆర్ 4) కు వ్యతిరేకంగా మానవరహిత మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ సంభావ్య శోథ నిరోధక మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యలతో. మొగాములిజుమాబ్ CCR4 యొక్క కార్యాచరణను ఎన్నుకుంటుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది, ఇది CCR4- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలను నిరోధించవచ్చు మరియు అందువల్ల, కెమోకిన్-మధ్యవర్తిత్వ సెల్యులార్ వలస మరియు టి కణాల విస్తరణ మరియు కెమోకిన్-మధ్యవర్తిత్వ యాంజియోజెనిసిస్. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ CCR4- పాజిటివ్ టి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) ను ప్రేరేపించవచ్చు. CCR4, CC కెమోకిన్ల కొరకు G- కపుల్డ్-ప్రోటీన్ రిసెప్టర్, MIP-1, RANTES, TARC మరియు MCP-1, కొన్ని రకాల T కణాలు, ఎండోథెలియల్ కణాలు మరియు కొన్ని రకాల న్యూరాన్ల ఉపరితలాలపై వ్యక్తీకరించబడతాయి. CD194 అని కూడా పిలువబడే CCR4, వయోజన టి-సెల్ లింఫోమా (ATL) మరియు పరిధీయ T- సెల్ లింఫోమా (PTCL) కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయవచ్చు.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో బ్రోమోడోమైన్ కలిగిన ప్రోటీన్ల యొక్క BET (బ్రోమోడొమైన్ మరియు ఎక్స్‌ట్రా-టెర్మినల్) కుటుంబం యొక్క చిన్న అణువు నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, మోలిబ్రేసిబ్ BET ప్రోటీన్ల యొక్క బ్రోమోడొమైన్‌పై ఎసిటైలేటెడ్ లైసిన్ గుర్తింపు మూలాంశాలతో బంధిస్తుంది, తద్వారా BET ప్రోటీన్లు మరియు ఎసిటైలేటెడ్ హిస్టోన్ పెప్టైడ్‌ల మధ్య పరస్పర చర్యను నివారిస్తుంది. ఇది క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. కొన్ని వృద్ధిని ప్రోత్సహించే జన్యువుల వ్యక్తీకరణను నివారించడం కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధించడానికి దారితీస్తుంది. ఎన్-టెర్మినస్ వద్ద బ్రోమోడొమైన్ యొక్క పునరావృత లక్షణం, BRD2, BRD3, BRD4 మరియు BRDT లతో కూడిన BET ప్రోటీన్లు, ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ రెగ్యులేటర్లు, ఇవి అభివృద్ధి మరియు సెల్యులార్ పెరుగుదల సమయంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి.
అణు చిహ్నం మో, అణు సంఖ్య 42 మరియు పరమాణు బరువు 95.94 ఉన్న మూలకం.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో జానస్ కినాసెస్ 1 మరియు 2 (JAK1 / 2) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే చిన్న-అణువు నిరోధకం. మోమెలోటినిబ్ ATP బైండింగ్ కోసం JAK1 / 2 తో పోటీపడుతుంది, దీని ఫలితంగా JAK1 / 2 క్రియాశీలతను నిరోధించడం, JAK-STAT సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క నిరోధం, మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు JAK1 / 2- వ్యక్తీకరించే కణితిలో కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. కణాలు. Bcr-abl- నెగటివ్ మైలోప్రొలిఫెరేటివ్ డిజార్డర్స్‌లో JAK2 అత్యంత సాధారణ పరివర్తన చెందిన జన్యువు; JAK2V617F లాభం-ఫంక్షన్ మ్యుటేషన్ 617 స్థానంలో వాలైన్-టు-ఫెనిలాలనైన్ సవరణను కలిగి ఉంటుంది. JAK-STAT సిగ్నలింగ్ మార్గం సైటోకిన్ కార్యకలాపాల యొక్క ప్రధాన మధ్యవర్తి మరియు ఇది తరచూ వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడదు.
మోమెటాసోన్ యొక్క ఫ్యూరోట్ ఉప్పు రూపం, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, యాంటీ ప్రురిటిక్ మరియు వాసోకాన్స్ట్రిక్టివ్ లక్షణాలతో సింథటిక్ సమయోచిత గ్లూకోకార్టికోస్టెరాయిడ్ రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్. మోమెటాసోన్ ఫ్యూరోట్ సైటోప్లాస్మిక్ గ్లూకోకార్టికాయిడ్ గ్రాహకాలతో బంధించడం ద్వారా దాని ప్రభావాన్ని చూపుతుంది మరియు తదనంతరం గ్లూకోకార్టికాయిడ్ రిసెప్టర్ మధ్యవర్తిత్వ జన్యు వ్యక్తీకరణను సక్రియం చేస్తుంది. ఇది కొన్ని శోథ నిరోధక ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణకు దారితీస్తుంది, కొన్ని శోథ మధ్యవర్తుల సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది .. ప్రత్యేకంగా, మోమెటాసోన్ ఫ్యూరోయేట్ ఫాస్ఫోలిపేస్ A2 నిరోధక ప్రోటీన్లను ప్రేరేపించేలా కనిపిస్తుంది, తద్వారా ఫాస్ఫోలిపేస్ A2 ద్వారా ఫాస్ఫోలిపిడ్ పొర నుండి తాపజనక పూర్వగామి అరాకిడోనిక్ ఆమ్లం విడుదలను నియంత్రిస్తుంది.
హ్యూమన్ నేచురల్ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) మరియు టి-లింఫోసైట్ సెల్ చెక్‌పాయింట్ ఇన్హిబిటర్ కిల్లర్ సెల్ లెక్టిన్ లాంటి రిసెప్టర్ సబ్‌ఫ్యామిలీ సి సభ్యుడు 1 (ఎన్‌కెజి 2 ఎ) కు వ్యతిరేకంగా మానవీకరించిన ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ జి 4 (ఐజిజి 4) మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, మోనాలిజుమాబ్ NKG2A తో బంధిస్తుంది మరియు NKG2A ను దాని లిగాండ్ హ్యూమన్ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్- E (HLA-E) తో బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఇది కణితి కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. ఇది NKG2A- పాజిటివ్ చొరబాట్ల NK మరియు సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్లు (CTL లు) యొక్క HLA-E- మధ్యవర్తిత్వ నిరోధాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా NK మరియు CTL- మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. మానవ NKG2A, ఒక నిరోధక సెల్ ఉపరితల గ్రాహకం CD94 కు సమిష్టిగా కట్టుబడి ఉంటుంది, దీనిని NK కణాలు మరియు CTL లు వ్యక్తీకరిస్తాయి. CD94 / NKG2A కాంప్లెక్స్ యొక్క ఉద్దీపన ఈ కణాల సైటోటాక్సిక్ చర్యను నిరోధిస్తుంది. HLA-E,
సమయోచిత డిపిగ్మెంటేషన్ కార్యకలాపాలతో హైడ్రోక్వినోన్ యొక్క మోనోబెంజైల్ ఈథర్. డిపిగ్మెంటేషన్ యొక్క చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం తెలియకపోయినా, మోనోబెంజోన్ యొక్క జీవక్రియలు మెలనోసైట్లపై సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు కనిపిస్తాయి. ఇంకా, మెలినిన్ వర్ణద్రవ్యాల సంశ్లేషణలో అవసరమైన టైరోసినేస్ నిరోధం ద్వారా డిపిగ్మెంటేషన్ ప్రభావం మధ్యవర్తిత్వం చెందుతుంది, తద్వారా చర్మం శాశ్వతంగా క్షీణిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మోనోకార్బాక్సిలేట్ ట్రాన్స్పోర్టర్ 1 (MCT1) యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. నోటి పరిపాలన తరువాత, MCT1 నిరోధకం AZD3965 MCT1 తో బంధిస్తుంది మరియు లాక్టేట్ కణంలోకి మరియు వెలుపల రవాణా చేయడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది లాక్టేట్ పేరుకుపోవడం, కణాంతర ఆమ్లీకరణ మరియు చివరికి క్యాన్సర్ కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది. కణితి కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన MCT1, కణ త్వచం అంతటా మోనోకార్బాక్సిలేట్ల రవాణాకు బాధ్యత వహిస్తుంది మరియు కణ జీవక్రియలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ 791 టిజిపి 72 (సిడి 55 అని కూడా పిలుస్తారు) ను అనుకరించే మానవీకరించిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీని కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. ఈ ఏజెంట్‌తో టీకాలు వేయడం వలన CD55 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది.
మానవ పాలు కొవ్వు గ్లోబుల్ (HMFG) మెమ్బ్రేన్ ఎపిటోప్‌ను అనుకరించే ఇడియోటైప్‌కు వ్యతిరేకంగా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ (MoAB) తో కూడిన టీకా. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ 11D10 యాంటీ-ఇడియోటైప్ వ్యాక్సిన్‌తో టీకాలు వేయడం యాంటీ-ఇడియోటైప్ యాంటీబాడీస్ (ఎబి 3) ను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది హెచ్‌ఎంఎఫ్‌జి మెమ్బ్రేన్ ఎపిటోప్‌ను వ్యక్తీకరించే రొమ్ము క్యాన్సర్ కణ తంతువులతో చర్య తీసుకోవచ్చు.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో గ్యాంగ్లియోసైడ్ GD2 కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మురిన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ 14G2A గ్యాంగ్లియోసైడ్ GD2 తో బంధిస్తుంది మరియు GD2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్ మధ్యవర్తిత్వ సైటోటాక్సిసిటీ మరియు పూరక-ఆధారిత సైటోటాక్సిసిటీని ప్రేరేపిస్తుంది. GD2 ప్రాణాంతక మెలనోమా, న్యూరోబ్లాస్టోమా, ఆస్టియోసార్కోమా మరియు cell పిరితిత్తుల యొక్క చిన్న సెల్ కార్సినోమాలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
సెల్-ఉపరితలం, కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ గ్యాంగ్లియోసైడ్ GD2 కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మురిన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ 3 ఎఫ్ 8 తో టీకాలు వేయడం గ్యాంగ్లియోసైడ్ జిడి 2 ను వ్యక్తీకరించే కణితులకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ సైటోటాక్సిక్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది.
పున omb సంయోగం మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, దీనిలో భారీ మరియు తేలికపాటి గొలుసు వేరియబుల్ డొమైన్లు కణితి-అనుబంధ ప్రోటీన్ కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (CEA) యొక్క నిర్దిష్ట ఎపిటోప్‌ను అనుకరిస్తాయి. ఈ ఏజెంట్ CEA ను వ్యక్తీకరించే కణితులకు వ్యతిరేకంగా క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్‌గా ఉపయోగిస్తారు.
హ్యూమనైజ్డ్ యాంటీ-ఇడియోటైపిక్ (యాంటీ-ఐడి) మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ (MoAb), ఇది ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో డైసాలోగాంగ్లియోసైడ్ GD2 ను అనుకరిస్తుంది. పరిపాలన తరువాత, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ 4B5 యాంటీ-ఇడియోటైప్ వ్యాక్సిన్ GD2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సెల్యులార్ మరియు హ్యూమల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను పొందవచ్చు. GD2 అనేది గ్లైకోస్ఫింగోలిపిడ్ (సిరామైడ్ మరియు ఒలిగోసాకరైడ్), ఇది మెలనోమాస్ మరియు ఇతర న్యూరోఎక్టోడెర్మల్ కణితుల ద్వారా ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది, అయితే సాధారణ కణజాలాల ద్వారా మాత్రమే వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
హ్యూమన్ ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్ (టిఎఫ్) గ్రాహకానికి వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మురిన్ ఐజిజి 1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ A27.15 టిఎఫ్ గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది, ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్‌ను గ్రాహకానికి బంధించడాన్ని అడ్డుకుంటుంది మరియు ఫలితంగా కణితి కణాల పెరుగుదల తగ్గుతుంది.
మానవ A33 యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ A33 ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ సూపర్ ఫామిలీ యొక్క 43 KDa ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్ అనే మానవ A33 యాంటిజెన్‌ను గుర్తించింది, ఇది 95% కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ మెటాస్టేజ్‌లలో అధికంగా మరియు సజాతీయంగా వ్యక్తీకరించబడింది, ఇది సాధారణ పెద్దప్రేగు శ్లేష్మంలో మాత్రమే పరిమితం చేయబడింది.
సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో లూయిస్-ఎ-లాంటి గ్లైకోటోప్ (ఎబిజిఎన్ -7 యాంటిజెన్) కు వ్యతిరేకంగా చిమెరిక్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ఎబిజిఎన్ -7 కణితి కణాల కణ ఉపరితలంపై కార్బోహైడ్రేట్ ఎబిజిఎన్ -7 యాంటిజెన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుని బంధిస్తుంది మరియు కాంప్లిమెంట్-డిపెండెంట్ సైటోటాక్సిసిటీ (సిడిసి) మరియు యాంటీబాడీ-డిపెండెంట్ సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ఎడిసిసి) ను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా ఎబిజిఎన్ -7- చంపబడుతుంది. ఎపిటోప్ పాజిటివ్ ట్యూమర్ కణాలు. మానవ కొలొరెక్టల్, ప్యాంక్రియాటిక్ మరియు గ్యాస్ట్రిక్ ట్యూమర్ కణాలతో సహా పలు రకాల కణితి కణాలపై AbGn-7 యాంటిజెన్ వ్యక్తీకరించబడింది.
మాస్ట్ కణాలు మరియు ఇసినోఫిల్స్‌పై వ్యక్తీకరించబడిన ఇంకా గుర్తించబడని లక్ష్యానికి వ్యతిరేకంగా ఒక చికిత్సా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. పరిపాలన తరువాత, AK002 మాస్ట్ కణాలు మరియు ఇసినోఫిల్స్ యొక్క ఉపరితలంపై వ్యక్తీకరించబడిన గ్రాహకానికి లక్ష్యంగా మరియు బంధిస్తుంది. ఇది తెలియని గ్రాహకాన్ని అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) ను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది మాస్ట్ కణాలు మరియు ఇసినోఫిల్స్ యొక్క అసాధారణ విస్తరణను తగ్గిస్తుంది, ఇవి అలెర్జీ మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందనలలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, ఇంకా వెల్లడించని ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ రిసెప్టర్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకున్న మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ASP1948 ఇంకా వెల్లడించని లక్ష్యంతో బంధిస్తుంది, ఇది కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది.
పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్-సంబంధిత ప్రోటీన్ (PTH-rP) కు వ్యతిరేకంగా మానవీకరించబడిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. విభిన్న జీవసంబంధమైన పాత్రలతో కూడిన పాలీ-హార్మోన్‌గా, PTH-rP సాధారణ కణజాలాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది, స్థానిక కణజాల పరిసరాలలో వివిధ మార్గాల్లో పనిచేస్తుంది; ఇది సాధారణంగా రొమ్ము, ప్రోస్టేట్ మరియు ఇతర క్యాన్సర్ల ద్వారా అధికంగా ఒత్తిడి చెందుతుంది, ఎముక పునరుత్పత్తిని ప్రోత్సహించడం, మూత్రపిండాల నుండి కాల్షియం విసర్జనను నిరోధించడం, హైపర్‌కాల్సెమియాను ప్రేరేపించడం మరియు అస్థి మెటాస్టేజ్‌ల ఏర్పాటులో పాత్ర పోషిస్తుంది. కాల్షియం జీవక్రియపై PTH-rP యొక్క ప్రభావాలను నిరోధించడం ద్వారా, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ CAL క్యాన్సర్ సంబంధిత హైపర్‌కల్సెమియాను నిరోధించవచ్చు.
కణితి-అనుబంధ గ్లైకోప్రొటీన్ 72 (TAG72) కు వ్యతిరేకంగా సూచించబడిన B72.3 యాంటీబాడీ ఆధారంగా రెండవ తరం మురిన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. TAG72 గ్యాస్ట్రిక్, రొమ్ము, ప్యాంక్రియాటిక్, కొలొరెక్టల్ మరియు అండాశయ కార్సినోమా కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
కణితి-అనుబంధ గ్లైకోప్రొటీన్ 72 (TAG72) కు వ్యతిరేకంగా నిర్దేశించబడిన B72.3 యాంటీబాడీ ఆధారంగా మానవీకరించిన CH2 డొమైన్-తొలగించబడిన రెండవ తరం మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. TAG72 గ్యాస్ట్రిక్, రొమ్ము, ప్యాంక్రియాటిక్, కొలొరెక్టల్ మరియు అండాశయ కార్సినోమా కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
గ్లైకోలిపిడ్లను లక్ష్యంగా చేసుకుని మానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ CEP-37250 / KHK2804 ఒక నిర్దిష్ట కణితి యాంటిజెన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది, తద్వారా కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) కు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్యులార్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) ను అమలు చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ వైల్డ్-టైప్ మరియు మార్చబడిన K-RAS- వ్యక్తీకరించే కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ కణాలలో చురుకుగా ఉన్నట్లు చూపించారు.
హ్యూమన్ ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్ (టిఎఫ్) గ్రాహకానికి వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మురిన్ ఐజిజి 1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ E2.3 Tf గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది, ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్‌ను గ్రాహకానికి బంధించడాన్ని అడ్డుకుంటుంది మరియు ఫలితంగా కణితి కణాల పెరుగుదల తగ్గుతుంది.
కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ డైయలోగాంగ్లియోసైడ్ జిడి 2 కు వ్యతిరేకంగా యాంటీ-ఇడియోటైప్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్‌ను కలిగి ఉండే వ్యాక్సిన్ల తరగతి సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీతో టీకా GD2 యాంటీ-ఇడియోటైప్ వ్యాక్సిన్ GD2 కు వ్యతిరేకంగా ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ ప్రతిస్పందనను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, తరువాత GD2 పాజిటివ్ ట్యూమర్ కణాలను యాంటీబాడీ-డిపెండెంట్ సెల్యులార్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) ద్వారా నాశనం చేస్తుంది. GD2 మెలనోమా, న్యూరోబ్లాస్టోమా, మృదు కణజాల సార్కోమా మరియు cell పిరితిత్తుల యొక్క చిన్న కణ క్యాన్సర్లలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో మురిన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ హెఫి -1 సిడి 30 తో బంధిస్తుంది, మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ బి-కణాలు మరియు టి-కణాలు మరియు రీడ్-స్టెర్న్‌బెర్గ్ కణాలపై కనిపించే సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ హెఫి -1 కణితి పెరుగుదలను అరెస్టు చేస్తుంది మరియు జంతు నమూనాలలో మెటాస్టాసిస్‌ను నివారిస్తుంది.
కణితి-అనుబంధ ఎపిథీలియల్ యాంటిజెన్ అయిన లూయిస్ వై యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. బైండింగ్ తరువాత, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ హు 3 ఎస్ 193 లూయిస్ వై యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణాలలో యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీని ప్రేరేపిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో ఆల్ఫా ఫెటోప్రొటీన్‌కు వ్యతిరేకంగా మానవీకరించబడిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. పరిపాలన తరువాత, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ HuAFP31 (mAb HuAFP31) ఆల్ఫా ఫెటోప్రొటీన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను బంధిస్తుంది మరియు ప్రేరేపిస్తుంది.
MUC1 కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన హ్యూమనైజ్డ్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, రొమ్ము మరియు ఇతర క్యాన్సర్లలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన మ్యూసిన్ గ్లైకోప్రొటీన్. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ HuHMFG1 MUC1 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) ను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి భారం తగ్గుతుంది.
ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ యాంటిజెన్ MUC1 కు వ్యతిరేకంగా మానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ HuPAM4 (mAb HuPAM4) MUC1 యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణాలతో బంధిస్తుంది; రేడియో ఐసోటోపులు మరియు ఇతర యాంటినియోప్లాస్టిక్ చికిత్సా ఏజెంట్లకు క్యారియర్‌గా mAb HuPAM4 ఉపయోగపడుతుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో మురిన్ IgG2a మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ L6 అనేక క్యాన్సర్లలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన సెల్ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ L6 యాంటిజెన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు L6- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ మరియు కాంప్లిమెంట్-డిపెండెంట్ సైటోటాక్సిసిటీని ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ వారి సైటోటాక్సిక్ కార్యకలాపాలను L6 యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి వివిధ టాక్సిన్‌లతో కలిసిపోవచ్చు.
HLA-Dr10 ప్రోటీన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మురిన్ IgG2a మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, ఎనభై శాతానికి పైగా లింఫోమా కణాలపై ఉన్న సెల్ ఉపరితల మార్కర్. రేడియోధార్మిక ఐసోటోప్‌తో కలిసినప్పుడు, లైమ్ -1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ సైటోటాక్సిక్ రేడియో ఐసోటోప్‌ను HLA-Dr10- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా ఆరోగ్యకరమైన B- కణాలు మరియు సాధారణ కణజాలాలను తప్పించుకుంటుంది. ఈ ఏజెంట్ యాంటీబాడీ-ఆధారిత సైటోటాక్సిసిటీని కూడా మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది, తద్వారా మానవ న్యూట్రోఫిల్స్ చేత రాజి బి-లింఫోయిడ్ సెల్ లైసిస్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో పనాడెనోకార్సినోమా మురిన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ m170 ను రేడియోధార్మిక మూలకంతో కలిపి రేడియోఇమ్యునోథెరపీ (RIT) లో వాడవచ్చు, ఈ ప్రక్రియ క్యాన్సర్ కణాలకు రేడియేషన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి కణితి-నిర్దిష్ట మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీని ఉపయోగిస్తుంది.
గ్లియోమాస్ మరియు మెలనోమాస్ ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన ప్రోటీగ్లైకాన్ కొండ్రోయిటిన్ సల్ఫేట్-అనుబంధ ప్రోటీన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మురిన్ IgG2a మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ Me1-14 యొక్క F (ab) 2 భాగం. ప్రోటీయోగ్లైకాన్ కొండ్రోయిటిన్ సల్ఫేట్-అనుబంధ ప్రోటీన్‌తో బంధించడం ద్వారా, రేడియోఇసోటోప్‌తో కలిపిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ Me1-14 F (ab ') 2 రేడియోఇమేజింగ్ అనువర్తనాలలో ట్రేసర్‌గా ఉపయోగించినప్పుడు గ్లియోమాస్ మరియు మెలనోమాస్‌ను స్థానికీకరించవచ్చు; రేడియోఇమ్యునోథెరపీటిక్ అనువర్తనాలలో, రేడియో ఐసోటోప్‌తో కలిపిన ఈ ఏజెంట్ ఈ కణితులకు లక్ష్య రేడియోటాక్సిసిటీని అందించడానికి ఉపయోగించవచ్చు.
ఇంటర్‌లుకిన్ -2 రిసెప్టర్ (IL-2R) యొక్క బీటా సబ్యూనిట్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మురిన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, విశ్రాంతి టి-లింఫోసైట్లు, నేచురల్ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాలు మరియు కొన్ని లుకేమిక్ సెల్ రకాలను వ్యక్తీకరించింది. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మిక్-బీటా -1 IL-2 ను IL-2R బీటాతో బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా IL-2- మధ్యవర్తిత్వ విస్తరణ మరియు T- కణాల క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ కార్యకలాపాలతో, పూల్డ్ అలోజెనిక్ పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ కణజాల సారం నుండి కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ల (TAAs) యొక్క ఇమ్యునోజెనిక్ తయారీ నుండి తీసుకోబడిన హ్యూమనైజ్డ్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ G1 (IgG1) మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ NEO-201 పొర-ఎంకరేటెడ్ ప్రోటీన్లు, కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్-సంబంధిత కణ సంశ్లేషణ అణువులు 5 మరియు 6 (CEACAM5 మరియు CEACAM6) లలో కణితి-నిర్దిష్ట ఉత్పరివర్తనాలతో ప్రాణాంతక కణజాలాలకు బంధిస్తుంది. ఇది కణితి కణం CEACAM 5 మరియు సహజ కిల్లర్ (NK) సెల్ CEACAM1 మధ్య పరస్పర చర్యను నిరోధిస్తుంది మరియు NK సైటోటాక్సిసిటీ యొక్క CEACAM1- ఆధారిత నిరోధాన్ని తిప్పికొడుతుంది. ఇది NK ల యొక్క క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది మరియు NK- మధ్యవర్తిత్వ కణితి కణ హత్యకు దారితీస్తుంది. అదనంగా, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ NEO-201 యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్యులార్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) మరియు పూరక-ఆధారిత సైటోటాక్సిసిటీ (CDC) వంటి కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సహజమైన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను సక్రియం చేయవచ్చు. CEACAM 5, మరియు 6 ప్రోటీన్ల యొక్క CEA కుటుంబ సభ్యులు. ఈ మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్లు వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో వ్యక్తీకరించబడతాయి మరియు కణాల వలస, దండయాత్ర మరియు సంశ్లేషణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.
కొన్ని కణితి కణాల కణ త్వచాలలో ఉన్న గ్యాంగ్లియోసైడ్ జిడి 3 గ్లైకోలిపిడ్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన ఐజిజి మురిన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ R24 GD3- పాజిటివ్ కణాలతో బంధిస్తుంది, తద్వారా GD3- పాజిటివ్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ-ఆధారిత సైటోటాక్సిసిటీని ప్రారంభిస్తుంది.
ప్రైమేట్-నిరోధిత N- లింక్డ్ కార్బోహైడ్రేట్ ఎపిటోప్ (గ్లైకోటోప్) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన ఒక చిమెరిక్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ వివిధ మానవ క్యాన్సర్లపై సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో వ్యక్తీకరించబడింది. బైండింగ్ తరువాత, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ RAV12 ఈ గ్లైకోటోప్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల సోడియం చానెళ్లకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణం మరియు అవయవ వాపు, పొర సమగ్రత కోల్పోవడం మరియు కణాల మరణం సంభవిస్తాయి.
జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన, చిమెరిక్ మౌస్-హ్యూమన్, యాంటీ-సిడి 30 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ఎస్జిఎన్ -30 ప్రత్యేకంగా కణితి నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ సూపర్-ఫ్యామిలీ సభ్యుడైన రిసెప్టర్ సిడి -30 తో బంధిస్తుంది, ఇది హాడ్కిన్ లింఫోమా కణాలు మరియు అనాప్లాస్టిక్-పెద్ద సెల్ లింఫోమా కణాల ఉపరితలాలపై అతిగా ఒత్తిడి చేయవచ్చు. CD30 తో బంధించిన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ సెల్ చక్రం యొక్క G1 దశతో జోక్యం చేసుకుంటాడు, తద్వారా కణితి కణ జనాభాలో పెరుగుదల అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, ఇంకా తెలియని కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) ను లక్ష్యంగా చేసుకున్న యాజమాన్య మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. చర్య యొక్క విధానం స్పష్టంగా తెలియకపోయినా, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ TRK-950 కణితి కణాల కణ ఉపరితలంపై ఒక నిర్దిష్ట TAA తో బంధిస్తుంది మరియు పూరక-ఆధారిత సైటోటాక్సిసిటీ (CDC) మరియు యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) ను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది TAA ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల మరణానికి దారితీయవచ్చు.
బిఫిడోబాక్టీరియం ఎస్పిపి యొక్క ఒకే క్లోన్ నుండి పొందిన మౌఖికంగా లభించే తయారీ. సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, మోనోక్లోనల్ సూక్ష్మజీవి EDP1503 గట్ను వలసరాజ్యం చేస్తుంది మరియు ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా తెలియని యంత్రాంగం ద్వారా, డెన్డ్రిటిక్ కణాల (DC లు) క్రియాశీలతను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు కణితి సూక్ష్మ పర్యావరణంలో (CTL లు) ప్రేరణ మరియు చొరబాట్లను పెంచుతుంది. tme). బిఫిడోబాక్టీరియం వాయురహిత, గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియా యొక్క జాతి, కొన్ని జాతులు మానవ జీర్ణశయాంతర ప్రేగు మరియు యోని వృక్షజాలం యొక్క ప్రారంభ భాగం.
జిపి 100 యాంటిజెన్ కోసం ప్రత్యేకమైన మానవ టి-సెల్ రిసెప్టర్ (టిసిఆర్) యొక్క ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ మరియు యాంటీ-సిడి 3 సింగిల్-చైన్ యాంటీబాడీ శకంతో అనుసంధానించబడి, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. మెలనోమా గాయంలోకి IMCgp100 యొక్క ప్రత్యక్ష ఇంట్రాట్యుమోరల్ పరిపాలన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ యొక్క TCR మోయిటీ మెలనోమా కణితి కణంలో సమర్పించబడిన కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) gp100 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది; యాంటీ-సిడి 3 ఫ్రాగ్మెంట్ మోయిటీ సిడి 3- ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ టి లింఫోసైట్‌లతో బంధిస్తుంది, తద్వారా కణితి కణాలు మరియు టి-లింఫోసైట్‌లను క్రాస్-లింక్ చేస్తుంది. ఇది టి లింఫోసైట్ / ట్యూమర్ సెల్ కంకరలకు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్స్ (సిటిఎల్) నియామకానికి దారితీయవచ్చు మరియు జిపి 100-వ్యక్తీకరించే మెలనోమా క్యాన్సర్ కణాల యొక్క సిటిఎల్-మధ్యవర్తిత్వ మరణానికి దారితీస్తుంది.
ఐరన్ ఐసోమాల్టోసైడ్ 1000 యొక్క బ్రాండ్ పేరు
లిపిడ్ ఎ యొక్క సవరించిన రూపం, గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియల్ లిపోపాలిసాకరైడ్ (ఎల్పిఎస్) ఎండోటాక్సిన్ యొక్క జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన భాగం, మరియు టోల్-లాంటి రిసెప్టర్ 4 (టిఎల్ = ఆర్ 4) అగోనిస్ట్, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని కలిగించే చర్యతో. టీకా సహాయకుడిగా, మోనోఫాస్ఫోరిల్ లిపిడ్ ఎ (ఎంపిఎల్‌ఎ) టీకా యాంటిజెన్‌కు సెల్యులార్ మరియు హ్యూమరల్ స్పందనలను ప్రేరేపిస్తుంది. ఎల్‌పిఎస్‌తో పోల్చితే, ఎంపిఎల్‌ఎ ఇలాంటి ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది కాని తగ్గిన విషప్రక్రియతో.
న్యూరోనల్ కణ త్వచాలలో కనిపించే సియాలిక్ ఆమ్ల అవశేషాలను కలిగి ఉన్న గ్లైకోస్ఫింగోలిపిడ్, సంభావ్య న్యూరోప్రొటెక్టివ్ మరియు న్యూరోజెనరేటివ్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, GM-1 అని కూడా పిలువబడే మోనోసియాలొటెట్రాహెక్సోసిల్గాంగ్లియోసైడ్, న్యూరోలాజిక్ నష్టాన్ని నివారించగలదు మరియు న్యూరోట్రోఫిక్ మరమ్మత్తు విధానాల ద్వారా దెబ్బతిన్న న్యూరాన్ల పునరుత్పత్తిని ప్రేరేపించగలదు, న్యూట్రోఫిన్ల ఉత్పత్తిని పెంచడం మరియు న్యూరైట్ పెరుగుదలను పెంచుతుంది. అదనంగా, GM-1 యాంటీ-ఎక్సిటోటాక్సిక్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది, నెక్రోసిస్‌ను నివారిస్తుంది మరియు న్యూరోనల్ రికవరీ మరియు పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది.
ఇమ్యునోమోఅడ్జువాంట్ చర్యతో వాటర్-ఇన్-ఆయిల్ (w / o) ఎమల్షన్. వ్యాక్సిన్లలో యాంటిజెన్ (ల) కు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనను పెంచడం ద్వారా మోంటనైడ్ ISA 51 VG పనిచేస్తుంది. మోంటనైడ్ ISA 51 VG లోని సర్ఫాక్టెంట్ మన్నైడ్ మోనోలియేట్ ఆలివ్ ఆయిల్ నుండి పొందిన కూరగాయల-గ్రేడ్ (VG) ఒలేయిక్ ఆమ్లాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
యాజమాన్య సహాయకుడు, వాటర్-ఇన్-ఆయిల్ (W / O; 30/70 v / v) వ్యాక్సిన్ ఎమల్షన్ కోసం వర్తిస్తుంది, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని కలిగి ఉంటుంది. మోంటనైడ్ ISA 720 సహజ జీవక్రియ చేయలేని ఖనిజ నూనెతో తయారు చేయబడింది మరియు మన్నైడ్ మోనో-ఓలేట్ కుటుంబం నుండి బాగా శుద్ధి చేసిన ఎమల్సిఫైయర్; ఇది వేగంగా జీవక్రియ మరియు తొలగించబడుతుంది మరియు క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్లతో సహా వివిధ వ్యాక్సిన్లలో వాడవచ్చు. పరిపాలన తరువాత, మోంటనైడ్ ISA 720 ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద ఒక డిపోను ఏర్పరుస్తుంది మరియు అందువల్ల ఇంజెక్షన్ సైట్ నుండి యాంటిజెన్ (ల) ను నెమ్మదిగా విడుదల చేయగలదు. ఇది యాంటిజెన్ వ్యాక్సిన్‌కు మెరుగైన సెల్యులార్ మరియు హ్యూమల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలకు దారితీయవచ్చు.
మోంటెలుకాస్ట్ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే మోనోసోడియం ఉప్పు, శోథ నిరోధక మరియు బ్రోన్కోడైలేటింగ్ కార్యకలాపాలతో ఎంపిక చేసిన సిస్టీనిల్ ల్యూకోట్రిన్ రిసెప్టర్ విరోధి. మాంటెలుకాస్ట్ సిస్టీనిల్ ల్యూకోట్రిన్ 1 (సిస్ఎల్టి 1) గ్రాహకాన్ని ఎంపిక చేసి, పోటీగా అడ్డుకుంటుంది, ఇది తాపజనక మధ్యవర్తి ల్యూకోట్రిన్ డి 4 (ఎల్‌టిడి 4) ను బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది. LTD4 కార్యకలాపాల నిరోధం ల్యూకోట్రిన్-మధ్యవర్తిత్వ తాపజనక సంఘటనలను నిరోధిస్తుంది: ఇసినోఫిల్స్ మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క వలస; వాస్కులర్ ఎండోథెలియం, మోనోసైట్ మరియు న్యూట్రోఫిల్ అగ్రిగేషన్‌కు ల్యూకోసైట్ల సంశ్లేషణ; పెరిగిన వాయుమార్గ ఎడెమా; పెరిగిన కేశనాళిక పారగమ్యత; మరియు బ్రోంకోకాన్స్ట్రిక్షన్. CysLT1 గ్రాహకం ప్లీహము, lung పిరితిత్తులు, మావి, చిన్న ప్రేగు మరియు నాసికా శ్లేష్మంతో సహా అనేక కణజాలాలలో మరియు మోనోసైట్ / మాక్రోఫేజెస్, మాస్ట్ కణాలు, ఇసినోఫిల్స్,
ఫాస్ఫోమైసిన్ ట్రోమెథమైన్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
స్టేజ్ I-IV హాడ్కిన్ లింఫోమా చికిత్స కోసం ఒంటరిగా లేదా రేడియేషన్ థెరపీతో కలిపి మెక్లోరెథమైన్, విన్‌క్రిస్టీన్ (ఒంకోవిన్), ప్రోకార్బజైన్ మరియు ప్రెడ్నిసోన్‌లతో కూడిన కెమోథెరపీ నియమావళి. గోనాడల్ విషప్రయోగం పెరిగే ప్రమాదం ఉన్నందున, ఈ నియమావళిని ఎబివిడి నియమావళి విస్తృతంగా భర్తీ చేసింది. (NCI థెసారస్]]
మొరిండా సిట్రిఫోలియా యొక్క పండు నుండి తయారుచేసిన సారం, ఇది వివిధ మూలికా సన్నాహాలను ఇస్తుంది. మొరిండా సిట్రిఫోలియా పండ్ల రసం యాంటీఆక్సిడెంట్ లక్షణాలను కలిగి ఉంది మరియు DNA- క్యాన్సర్ కారక వ్యసనం ఏర్పడటాన్ని నిరోధించడం ద్వారా ట్యూమరిజెనిసిస్‌ను నిరోధించవచ్చు.
పాపివర్ సోమ్నిఫెరం మొక్క నుండి వేరుచేయబడిన ఓపియేట్ ఆల్కలాయిడ్ మార్ఫిన్ యొక్క సల్ఫేట్ ఉప్పు మరియు కృత్రిమంగా ఉత్పత్తి అవుతుంది. మార్ఫిన్ నిర్దిష్ట ఓపియేట్ గ్రాహకాలతో (డెల్టా, ము మరియు కప్పా) బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, వీటిలో ప్రతి ఒక్కటి వేర్వేరు మెదడు పనితీరులను నియంత్రించడంలో పాల్గొంటాయి. కేంద్ర నాడీ మరియు జీర్ణశయాంతర వ్యవస్థలలో, ఈ ఏజెంట్ అనాల్జేసియా, యాంజియోలిసిస్, యుఫోరియా, మత్తు, శ్వాసకోశ మాంద్యం మరియు జీర్ణశయాంతర వ్యవస్థ సున్నితమైన కండరాల సంకోచంతో సహా విస్తృతమైన ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది.
అనాల్జేసిక్ చర్యతో ఓపియేట్ ఆల్కలాయిడ్ మార్ఫిన్ యొక్క సల్ఫేట్ ఉప్పును కలిగి ఉన్న నిరంతర-విడుదల టాబ్లెట్ సూత్రీకరణ. మార్ఫిన్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లోని ము-ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా ఎండోజెనస్ ఓపియాయిడ్ల ప్రభావాలను అనుకరిస్తుంది. ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాలకు మార్ఫిన్‌ను బంధించడం జిడిపికి జిటిపి మార్పిడిని ప్రేరేపిస్తుంది, అడెనిలేట్ సైక్లేస్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు కణాంతర సిఎమ్‌పిని తగ్గిస్తుంది. ఇది పదార్ధం P, గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (GABA), డోపామైన్, ఎసిటైల్కోలిన్, నోరాడ్రినలిన్, వాసోప్రెసిన్ మరియు సోమాటోస్టాటిన్ వంటి వివిధ నోకిసెప్టివ్ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లను విడుదల చేయడాన్ని నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, మార్ఫిన్ N- రకం వోల్టేజ్-గేటెడ్ కాల్షియం చానెళ్లను మూసివేస్తుంది మరియు కాల్షియం-ఆధారిత లోపలికి పొటాషియం చానెళ్లను సరిచేస్తుంది, దీని ఫలితంగా న్యూరానల్ పొరల యొక్క హైపర్పోలరైజేషన్ మరియు న్యూరానల్ ఎక్సైటిబిలిటీ తగ్గుతుంది మరియు తరువాత
వివిధ విత్తన నూనెలు, బోవిన్ పొదుగు మరియు పాలు కొవ్వు, సికా జింక యొక్క కొమ్మలు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సహజంగా సంభవించే మోనోఅసెటైల్డియాసిల్గ్లిజరైడ్ యొక్క సింథటిక్ వెర్షన్. మోసిడిపిమోడ్ దాని c షధ ప్రభావాన్ని చూపించే చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం ఇంకా పూర్తిగా గుర్తించబడనప్పటికీ, పరిపాలనపై, మోసిడిపిమోడ్ టి లింఫోసైట్లలోకి కాల్షియం ప్రవాహాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ఇంటర్లూకిన్ (IL) -2, IL-4, IL-12, ఇంటర్ఫెరాన్-గామా (IFN-g), మరియు గ్రాన్యులోసైట్-మాక్రోఫేజ్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (GM-CSF). ఇది టి మరియు బి లింఫోసైట్లు, డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసిలు) మరియు మాక్రోఫేజ్‌లతో సహా హెమటోపోయిటిక్ మూల కణాలు, ఎముక మజ్జ స్ట్రోమల్ కణాలు మరియు రోగనిరోధక కణాల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది. అందువల్ల, క్యాన్సర్ కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి మోసిడిపిమోడ్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, మోసెడిపిమోడ్ సహజ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాల సైటోలైటిక్ కార్యకలాపాలను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాలపై ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్ ట్యూమర్ సెల్ టోల్ లాంటి గ్రాహక 4 (టిఎల్‌ఆర్ -4) యొక్క వ్యక్తీకరణను అణిచివేస్తుంది. TLR-4 యొక్క క్రియాశీలత రోగనిరోధక శక్తిని పెంచుతుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను ప్రేరేపిస్తుంది కాబట్టి, TLR-4 వ్యక్తీకరణను నిరోధించడం కణితి కణాల విస్తరణను అణిచివేస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో బిస్పెసిఫిక్, హ్యూమనైజ్డ్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. యాంటీ-సిడి 20 / సిడి 3 బిస్పెసిఫిక్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ BTCT4465A రెండు యాంటిజెన్-రికగ్నిషన్ సైట్‌లను కలిగి ఉంది: ఒకటి మానవ సిడి 3, టి-సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ మరియు మానవ సిడి 20 కోసం, ట్యూమర్-అనుబంధ యాంటిజెన్ (టిఎఎ) బి-సెల్ అభివృద్ధి యొక్క చాలా దశలు మరియు తరచుగా బి-సెల్ ప్రాణాంతకతలో ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి. పరిపాలన తరువాత, BTCT4465A T కణాలు మరియు CD20- వ్యక్తీకరించే కణితి B కణాలు రెండింటికీ బంధిస్తుంది; ఇది టి కణాలను కణితి కణాలకు అనుసంధానిస్తుంది మరియు CD20- వ్యక్తీకరించే కణితి B కణాలకు వ్యతిరేకంగా శక్తివంతమైన సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనకు దారితీయవచ్చు.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో బహుళ-గ్రాహక టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే డిఫాస్ఫేట్ ఉప్పు. మోటెసానిబ్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (విఇజిఎఫ్ఆర్), ప్లేట్‌లెట్-డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (పిడిజిఎఫ్ఆర్), కిట్ మరియు రెట్ గ్రాహకాలను లక్ష్యంగా చేసుకుని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా యాంజియోజెనిసిస్ మరియు సెల్యులార్ విస్తరణను నిరోధిస్తుంది.
రేడియోసెన్సిటైజింగ్ మరియు కెమోసెన్సిటైజింగ్ లక్షణాలతో కూడిన సింథటిక్ మెటలోటెక్సాఫిరిన్. మోటెక్సాఫిన్ గాడోలినియం కణితి కణాలలో ప్రాధాన్యంగా జీవక్రియ రేటు కారణంగా పేరుకుపోతుంది, రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులను (ROS) కణాంతరముగా ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు కణితి కణ అపోప్టోటిక్ ప్రవేశాన్ని అయనీకరణ రేడియేషన్ మరియు కెమోథెరపీకి తగ్గిస్తుంది.
ఫోటోసెన్సిటైజింగ్ లక్షణాలతో పెంటాడెంటేట్ సుగంధ మెటలోటెక్సాఫిరిన్. మోటెక్సాఫిన్ లుటిటియం కణితి కణాలలో వాటి జీవక్రియ రేటు పెరిగినందున ప్రాధాన్యంగా పేరుకుపోతుంది మరియు కాంతిని గ్రహిస్తుంది, ఇది సింగిల్ట్ ఆక్సిజన్ యొక్క అధిక క్వాంటం దిగుబడిని ఉత్పత్తి చేసే విస్తరించిన అధిక శక్తి ఆకృతీకరణ స్థితిని ఏర్పరుస్తుంది, ఫలితంగా స్థానిక సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలు ఏర్పడతాయి.
ఇబుప్రోఫెన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మురైన్ మెలనోమా-అనుబంధ యాంటిజెన్ జిపి 100 ను ఎన్కోడింగ్ చేసే ప్లాస్మిడ్ డిఎన్ఎతో కూడిన టీకా. పరిపాలన తరువాత, వ్యక్తీకరించిన gp100 యాంటిజెన్ gp100 యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ T సెల్ HLA-A2.1- నిరోధిత రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది.
మురైన్ ప్రోస్టేట్-స్పెసిఫిక్ మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్ (పిఎస్ఎమ్ఎ) ను ఎన్కోడింగ్ చేసే ప్లాస్మిడ్ డిఎన్ఎతో కూడిన టీకా. పరిపాలన తరువాత, వ్యక్తీకరించిన PSMA PSMA ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ T సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌస్ మూత్రపిండ అడెనోకార్సినోమా (RENCA) కణాలను కలిగి ఉన్న అగ్రోస్ మాతృక. అగరోస్-అగరోస్ మాక్రోబీడ్లు రెండు గోళాకార అగ్రోస్ పొరలను కలిగి ఉంటాయి; మౌస్ RENCA కణాలు లోపలి అగ్రోస్ పొరలో ఉంటాయి. ఉదర కుహరంలోకి ప్రవేశించిన తరువాత, అగరోస్ మాక్రోబీడ్స్‌లోని పరిమితం చేయబడిన మౌస్ మూత్రపిండ అడెనోకార్సినోమా కణాలు RENCA కణాల విస్తరణను నిరోధించే కొన్ని వృద్ధి-రిటార్డింగ్ కారకాలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి మరియు విడుదల చేస్తాయి. అగ్రోస్ పొరల నుండి ఈ పెరుగుదల-మందగించే కారకాల విస్తరణ తరువాత, ఈ పదార్థాలు విస్తరించే కణితుల క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు.
మెలోక్సికామ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
నలోక్సెగోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మెలోక్సికామ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఫోలేట్-బైండింగ్ ప్రోటీన్‌కు వ్యతిరేకంగా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ MOv18 యొక్క వేరియబుల్ ప్రాంతాన్ని ఎన్కోడింగ్ చేసే మురైన్ జన్యువు నుండి తీసుకోబడిన పున omb సంయోగ ఇంజనీరింగ్ చిమెరిక్ జన్యువు, ఇది మానవ అండాశయ క్యాన్సర్ కణాలలో ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు మానవ IgG మరియు IgE యొక్క గామా సబ్యూనిట్ కొరకు Fc గ్రాహకాన్ని ఎన్కోడింగ్ చేసే జన్యువు. . MOv- గామా జన్యువును వ్యక్తీకరించే పరిధీయ రక్త లింఫోసైట్లు అండాశయ క్యాన్సర్ యొక్క రోగనిరోధక చికిత్స చికిత్సలో ఉపయోగించవచ్చు.
సిడి 22 వ్యతిరేక యాంటీబాడీ యొక్క ఎఫ్వి భాగాన్ని కలిగి ఉన్న పున omb సంయోగ ఇమ్యునోటాక్సిన్, 38 కెడిఎ సూడోమోనాస్ ఎక్సోటాక్సిన్-ఎ (పిఇ 38) యొక్క సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో కలిసిపోతుంది. యాంటీ-సిడి 22 ఇమ్యునోటాక్సిన్ సిఎటి -8015 యొక్క ఎఫ్వి భాగం సిడి 22 తో బంధిస్తుంది, ఇది వివిధ రకాల ప్రాణాంతక బి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన సెల్ ఉపరితల గ్రాహకం, తద్వారా టాక్సిన్ మోయిటీ పిఇ 38 ను నేరుగా కణితి కణాలకు పంపిణీ చేస్తుంది. అంతర్గతీకరించిన తర్వాత, PE38 కాటోస్పేస్-మెడియేటెడ్ అపోప్టోసిస్‌ను మైటోకాన్డ్రియల్ డ్యామేజ్‌తో కూడిన యంత్రాంగం ద్వారా ప్రేరేపిస్తుంది మరియు పొడుగు కారకం 2 (EF-2) కు బంధించడం ద్వారా అనువాద పొడుగును అడ్డుకుంటుంది. మోక్సెటుమోమాబ్ పసుడోటాక్స్-టిడిఎఫ్కె దాని ముందున్న సిడి 22 వ్యతిరేక ఇమ్యునోటాక్సిన్ సిఎటి -3888 (బిఎల్ 22 ఇమ్యునోటాక్సిన్) కన్నా సిడి 22 కి ఎక్కువ అనుబంధాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది, అందువల్ల తక్కువ స్థాయి సిడి 22 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా మరింత ప్రభావవంతంగా ఉండవచ్చు.
ఫ్లోరోక్వినోలోన్ యాంటీ బాక్టీరియల్ యాంటీబయాటిక్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ DNA గైరేస్ (టోపోయిసోమెరేస్ II) మరియు టోపోయిసోమెరేస్ IV అనే బ్యాక్టీరియా ఎంజైమ్‌లను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా DNA ప్రతిరూపణ మరియు సున్నితమైన బ్యాక్టీరియా జాతులలో మరమ్మత్తు మరియు కణాల మరణం నిరోధించబడతాయి.
ప్లెరిక్సాఫోర్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
పేజిలేటెడ్ లిపోసోమల్ నానోపార్టికల్స్‌ను కలిగి ఉన్న ఒక సూత్రీకరణ, నీటిలో కరిగే, రెండవ తరం టాక్సేన్ అనలాగ్ డోసెటాక్సెల్ యొక్క ప్రోడ్రగ్‌ను సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కలుపుతుంది. లిపోసోమల్ డోసెటాక్సెల్ ప్రొడ్రగ్ MNK-010 యొక్క ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, డోసెటాక్సెల్ నెమ్మదిగా దైహిక ప్రసరణలోకి విడుదల అవుతుంది మరియు కణితి వాస్కులచర్ యొక్క ప్రత్యేక లక్షణాల కారణంగా కణితి ప్రదేశంలో పేరుకుపోతుంది. క్రమంగా, డోసెటాక్సెల్ కణితి కణాల ద్వారా తీసుకోబడుతుంది మరియు తరువాత ట్యూబులిన్ యొక్క బీటా-సబ్యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది మరియు స్థిరీకరిస్తుంది, తద్వారా మైక్రోటూబ్యూల్స్‌ను స్థిరీకరిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ వేరుచేయడం నిరోధిస్తుంది. ఇది సెల్ చక్రం అరెస్టుకు దారితీస్తుంది మరియు సెల్ మరణాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. డోసెటాక్సెల్ యొక్క పరిపాలనతో పోలిస్తే, ఈ సూత్రీకరణ డోసెటాక్సెల్ను కణితుల్లోకి పంపించడాన్ని పెంచుతుంది, తద్వారా డోసెటాక్సెల్ పెరుగుతుంది ' దాని విషాన్ని తగ్గించేటప్పుడు సమర్థత. అదనంగా, ఈ సూత్రీకరణ విషపూరిత ద్రావకాలను ఉపయోగించకుండా డోసెటాక్సెల్ను కరిగించుకుంటుంది, తద్వారా ద్రావకం-అనుబంధ విషాన్ని నివారించేటప్పుడు డోసెటాక్సెల్ యొక్క పెద్ద మోతాదుల నిర్వహణను అనుమతిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్ మోనోపోలార్ స్పిండిల్ 1 (Mps1, TTK) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత, ఎంపిక నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, Mps1 నిరోధకం BAY 1217389 Mps1 యొక్క కార్యాచరణను ఎంపిక చేస్తుంది. ఇది కుదురు అసెంబ్లీ చెక్‌పాయింట్ (ఎస్‌ఐసి) ని క్రియారహితం చేస్తుంది, మైటోసిస్‌ను వేగవంతం చేస్తుంది, క్రోమోజోమ్ మిస్‌లైన్‌మెంట్ మరియు మిస్‌గ్రేషన్‌కు కారణమవుతుంది మరియు మైటోటిక్ చెక్‌పాయింట్ కాంప్లెక్స్ అస్థిరత. ఇది Mps1-overexpressing క్యాన్సర్ కణాలలో కణాల మరణాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. Mps1, సాధారణ కణజాలాలను విస్తరించడంలో వ్యక్తీకరించబడిన మరియు విస్తృతమైన మానవ కణితుల్లో విపరీతంగా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడినది, మైటోసిస్ సమయంలో సక్రియం అవుతుంది మరియు సరైన SAC పనితీరు మరియు క్రోమోజోమ్ అమరికకు ఇది అవసరం.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, సెరైన్ / థ్రెయోనిన్-ప్రోటీన్ కినేస్ మోనోపోలార్ స్పిండిల్ 1 (Mps1; TTK) యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత, ఎంపిక నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, Mps1 నిరోధకం BOS172722 కుదురు అసెంబ్లీ తనిఖీ కేంద్రం (SAC) యొక్క ప్రధాన భాగం అయిన Mps1 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. Mps1 కార్యాచరణ యొక్క నిరోధం కుదురు అసెంబ్లీ చెక్‌పాయింట్‌ను రాజీ చేస్తుంది, క్రోమోజోమ్ మిస్‌గ్రెగేషన్ లోపాలను పెంచుతుంది మరియు క్యాన్సర్ కణాల సాధ్యతను తగ్గిస్తుంది. Mps1, సాధారణ కణజాలాలను విస్తరించడంలో వ్యక్తీకరించబడిన ద్వంద్వ-నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ కినేస్ మరియు కొన్ని కణితి రకాల్లో అతిగా నొక్కిచెప్పడం మైటోసిస్ సమయంలో సక్రియం అవుతుంది మరియు సరైన SAC ఫంక్షన్ మరియు క్రోమోజోమ్ అమరికలో ఇది అవసరం.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ మోనోపోలార్ స్పిండిల్ 1 (Mps1) కినేస్ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత, ఎంపిక నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, Mps1 కినేస్ ఇన్హిబిటర్ BAY1161909 Mps1 యొక్క కార్యాచరణను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఇది స్పిండిల్ అసెంబ్లీ చెక్‌పాయింట్ (ఎస్‌ఐసి), వేగవంతమైన మైటోసిస్, క్రోమోజోమల్ మిస్‌లైన్‌మెంట్, క్రోమోజోమల్ మిస్‌గ్రెగేషన్, మైటోటిక్ చెక్‌పాయింట్ కాంప్లెక్స్ అస్థిరత మరియు పెరిగిన అనైప్లోయిడి యొక్క నిష్క్రియాత్మకతకు కారణమవుతుంది. ఇది క్యాన్సర్ కణాలలో కణాల మరణాన్ని Mps1 ను అధికంగా ప్రేరేపిస్తుంది. Mps1, సాధారణ కణజాలాలను విస్తరించడంలో వ్యక్తీకరించబడిన మరియు విస్తృతమైన మానవ కణితుల్లో అతిగా నొక్కిచెప్పబడినది, మైటోసిస్ సమయంలో సక్రియం అవుతుంది మరియు ఇది SAC పనితీరుకు అవసరం మరియు క్రోమోజోమ్ అమరికను నియంత్రిస్తుంది.
MRNA- ఆధారిత వ్యక్తిగతీకరించిన, చికిత్సా వ్యక్తిగతీకరించిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ (పిసివి) ఇరవై కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్లను (TAAs) లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, ఇవి రోగి యొక్క క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా ప్రత్యేకంగా వ్యక్తీకరించబడతాయి, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. రోగి యొక్క కణితి నుండి కణాలు విశ్లేషించబడతాయి మరియు రోగిలో బలమైన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పొందగల ఇరవై నియోఆంటిజెన్ ఎపిటోప్‌లను గుర్తించడానికి జన్యు శ్రేణి ఉపయోగించబడుతుంది. ఇరవై రోగి-నిర్దిష్ట ఎపిటోప్‌లను ఎన్కోడింగ్ చేసే సన్నివేశాలు లిప్యంతరీకరించబడి ఒకే mRNA అణువుపై లోడ్ చేయబడతాయి. పరిపాలన తరువాత, mRNA- ఆధారిత PCV mRNA-4157 ను యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ కణాలు (APC లు) తీసుకుంటాయి. అప్పుడు, వ్యక్తీకరించిన ఎపిటోప్‌లను APC ల ఉపరితలంపై ప్రధాన హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ (MHC) అణువుల ద్వారా ప్రదర్శిస్తారు.
MRNA- ఆధారిత చికిత్సా వ్యక్తిగతీకరించిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ (పిసివి) పదిహేను కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్లను (TAAs) లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, ఇవి రోగి యొక్క క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా ప్రత్యేకంగా వ్యక్తీకరించబడతాయి, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఉత్పరివర్తన మరియు ఇమ్యునోజెనిక్ ఎపిటోప్‌లను గుర్తించడానికి రోగి యొక్క కణితిలోని కణాలు విశ్లేషించబడతాయి మరియు RNA సీక్వెన్సింగ్‌కు లోబడి ఉంటాయి. రోగి నుండి వేరుచేయబడిన కణితి-చొరబాటు లింఫోసైట్లు (టిఐఎల్) లో బలమైన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించే వాటిని ఎంచుకోవడానికి నియోఆంటిజెన్ ఎపిటోప్‌లు పరీక్షించబడతాయి. ఎంచుకున్న mRNA సీక్వెన్సులు పదిహేను నియోఆంటిజెన్ ఎపిటోప్‌ల వరకు ఎన్కోడింగ్ mRNA డెలివరీని పెంచడానికి మరియు mRNA- ప్రేరేపిత రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను తగ్గించడానికి రూపొందించిన యాజమాన్య సూత్రీకరణలో చేర్చబడ్డాయి. పరిపాలన తరువాత, mRNA- ఆధారిత PCV NCI-4650 తీసుకోబడుతుంది మరియు mRNA లను యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ కణాలు (APC లు) అనువదిస్తాయి. అప్పుడు, వ్యక్తీకరించిన ఎపిటోప్‌లను APC ల ఉపరితలంపై ప్రధాన హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ (MHC) అణువుల ద్వారా ప్రదర్శిస్తారు. ఇది సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) రెండింటినీ ప్రేరేపిస్తుంది - మరియు మెమరీ టి-సెల్-ఆధారిత రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు ఈ నియోఆంటిజెన్లను వ్యక్తీకరించే రోగి యొక్క క్యాన్సర్ కణాలను ప్రత్యేకంగా లక్ష్యంగా చేసుకుని నాశనం చేస్తాయి.
ఐదు వేర్వేరు మెలనోమా ట్యూమర్-అసోసియేటెడ్ యాంటిజెన్లను (TAAs) ఎన్కోడింగ్ చేసే mRNA లను కలిగి ఉన్న మెలనోమా వ్యాక్సిన్ మరియు ట్రైమిక్స్ ప్లాట్‌ఫాం, మూడు mRNA లను కలిగి ఉంటుంది, ఇది రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం చేయబడిన టోల్-లాంటి రిసెప్టర్ 4 (caTLR4), CD40 లిగాండ్ (CD40L) మరియు CD70, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీతో మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలు. ఇంట్రానోడల్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, mRNA ఆధారిత ట్రైమిక్స్ వ్యాక్సిన్ ECI-006 వ్యాక్సిన్‌కు ప్రత్యేకమైన ఐదు TAA లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హ్యూమరల్ మరియు సెల్యులార్ స్పందనలను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, ఈ యాంటిజెన్లను వ్యక్తీకరించే కణాల సెల్యులార్ విస్తరణ తగ్గుతుంది. ట్రైమిక్స్ సహాయకులు సిడి 40 ఎల్ మరియు సిటిఎల్ఆర్ 4 పరిపక్వ మరియు క్రియాశీల డెన్డ్రిటిక్ కణాల (డిసి) ఉత్పత్తిని ప్రోత్సహిస్తాయి, మరియు సిడి 70 సిడి 27 + అమాయక టి కణాలకు కాస్టిమ్యులేటరీ సిగ్నల్‌ను అందిస్తుంది, తద్వారా టి-సెల్ విస్తరణకు మద్దతు ఇస్తుంది మరియు టి-సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది.
రోగి యొక్క కణితి కణాల జన్యు శ్రేణి ద్వారా గుర్తించబడిన ఇరవై కణితి-నిర్దిష్ట నియోఆంటిజెన్లను (టిఎస్‌ఎన్‌ఎ) లక్ష్యంగా చేసుకుని, లిపిడ్ నానోపార్టికల్ (ఎల్‌ఎన్‌పి) లో రూపొందించబడిన స్వీయ-విస్తరణ ఎంఆర్‌ఎన్ఎ (ఎస్‌ఎమ్) తో కూడిన ఎంఆర్‌ఎన్ఎ ఆధారిత, వ్యక్తిగతీకరించిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. MRNA- ఆధారిత కణితి-నిర్దిష్ట నియోఆంటిజెన్ పెంచే వ్యాక్సిన్ GRT-R902 యొక్క ఇంట్రామస్కులర్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, mRNA ను యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ సెల్స్ (APC లు) ద్వారా తీసుకొని అనువదిస్తారు. అప్పుడు, వ్యక్తీకరించిన ఎపిటోప్‌లను APC ల ఉపరితలంపై ప్రధాన హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ (MHC) అణువుల ద్వారా ప్రదర్శిస్తారు. ఇది సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ మరియు మెమరీ టి-సెల్ ఆధారిత రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది, ఈ నియోఆంటిజెన్లను వ్యక్తీకరించే రోగి యొక్క క్యాన్సర్ కణాలను ప్రత్యేకంగా లక్ష్యంగా చేసుకుని నాశనం చేస్తుంది. mRNA- ఆధారిత TSNA బూస్టింగ్ వ్యాక్సిన్ అడెనోవైరల్ ట్యూమర్-స్పెసిఫిక్ నియోఆంటిజెన్ ప్రైమింగ్ వ్యాక్సిన్ GRT-C901 యొక్క ఒకే మోతాదు తర్వాత ఇవ్వబడుతుంది. వ్యాక్సిన్లను ప్రైమింగ్ మరియు పెంచే మిశ్రమ ఇమ్యునోథెరపీ ఉత్పత్తిని గ్రానైట్ -001 గా సూచిస్తారు.
ఆరు మార్పు చెందిన mRNA లను కలిగి ఉన్న చిన్న-కాని సెల్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (NSCLC) టీకా, ఇది ఆరు వేర్వేరు NSCLC అనుబంధ యాంటిజెన్లను ఎన్కోడ్ చేస్తుంది, సంభావ్య యాంటిట్యూమర్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రాడెర్మల్ పరిపాలన తరువాత, mRNA- ఉత్పన్నమైన lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ BI 1361849 NSCLC కణాలకు వ్యతిరేకంగా హాస్య మరియు సెల్యులార్ ప్రతిస్పందనలను పెంచడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ mRNA లచే ఎన్కోడ్ చేయబడిన ఆరు కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్లు (TAA లు) తరచుగా NSCLC కణాలచే వ్యక్తీకరించబడతాయి మరియు సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో కనిష్టంగా వ్యక్తీకరించబడతాయి లేదా ఉండవు.
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ mRNA లు ఎన్కోడింగ్ ప్రోస్టేట్ స్పెసిఫిక్ యాంటిజెన్ (PSA), ప్రోస్టేట్ స్పెసిఫిక్ మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్ (PSMA), ప్రోస్టేట్ స్టెమ్ సెల్ యాంటిజెన్ (PSCA) మరియు ప్రోస్టేట్ యొక్క ఆరు-ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ఎపిథీలియల్ యాంటిజెన్ (STEAP) పరిపాలన తరువాత, mRNA- ఉత్పన్నమైన ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ CV9103 PSA-, PSMA-, PSCA- మరియు STEAP- వ్యక్తీకరించే ప్రోస్టేట్ కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ స్పందన (CTL) ను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ వ్యాక్సిన్‌లో ఉపయోగించిన mRNA సవరించబడింది మరియు అనువాద శక్తిని మరియు సహాయక చర్యలను మెరుగుపరుస్తుంది. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలలో .PSA, PSMA, PSCA మరియు STEAP ని నియంత్రించవచ్చు; ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌లో వారి వ్యక్తీకరణ వ్యాధి పురోగతితో సంబంధం కలిగి ఉంది.
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌లో క్రమబద్ధీకరించబడిన యాంటిజెన్ల కోసం ఆరు మెసెంజర్ ఆర్‌ఎన్‌ఏ (ఎంఆర్‌ఎన్‌ఏ) ఎన్కోడింగ్ కలిగిన ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, ప్రోస్టేట్ స్పెసిఫిక్ యాంటిజెన్ (పిఎస్ఎ), ప్రోస్టేట్ స్పెసిఫిక్ మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్ (పిఎస్‌ఎంఎ), ప్రోస్టాటిక్ యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ (పిఎపి) మరియు ముసిన్ 1 (ఎంయుసి 1) , సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో. MRNA- ఉత్పన్నమైన ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ CV9104 యొక్క ఇంట్రాడెర్మల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, ఈ ఏజెంట్ కణాలలోకి ప్రవేశిస్తాడు, mRNA లు సంబంధిత ప్రోస్టేట్ నిర్దిష్ట యాంటిజెన్‌లలోకి అనువదించబడతాయి మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ PSA-, PSMA- కు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ స్పందన (CTL) ను మౌంట్ చేయడానికి కారణం కావచ్చు. PAP- మరియు MUC1- వ్యక్తీకరించే ప్రోస్టేట్ కణితి కణాలు. ఈ వ్యాక్సిన్‌లో ఉపయోగించిన mRNA లు అనువాద శక్తిని మరియు సహాయక చర్యలను మెరుగుపరచడానికి సవరించబడ్డాయి. PSA, PSMA, PAP మరియు MUC1 తరచుగా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలలో నియంత్రించబడతాయి;
మార్ఫిన్ సల్ఫేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మార్ఫిన్ సల్ఫేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో మానవ లోహ-నియంత్రణ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం 1 (MTF-1) యొక్క చిన్న అణువు నిరోధకం యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. MTF-1 నిరోధకం APTO-253 MTF-1 కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది మరియు తద్వారా MTF-1 డిపెండెంట్ ట్యూమర్ సప్రెజర్ కారకం క్రుప్పెల్ యొక్క కారకం 4 (KLF4) వంటి వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది తరువాత సైక్లిన్ డి 1 యొక్క నియంత్రణకు దారితీస్తుంది, సెల్ చక్రం పురోగతి మరియు విస్తరణను అడ్డుకుంటుంది. ఈ ఏజెంట్ కణితి హైపోక్సియా మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌లో పాల్గొన్న జన్యువుల వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తుంది.
మౌఖికంగా జీవ లభ్యత, ATP- పోటీ, టెట్రాహైడ్రోక్వినజోలిన్ (THQ) ఆధారిత యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో రాపామైసిన్ (mTOR) యొక్క క్షీరద లక్ష్యం యొక్క ఆధారిత నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, GDC-0349 mTOR యొక్క కార్యాచరణను ఎంపిక చేస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీనివల్ల కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. mTOR, ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ -3 (PI3K) కినేస్-సంబంధిత కినేస్ (PIKK) కుటుంబానికి చెందిన సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, కణాల పెరుగుదల మరియు విస్తరణను నియంత్రించే PI3K / Akt / mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు దాని వ్యక్తీకరణ లేదా కార్యాచరణ మానవ క్యాన్సర్లలో తరచుగా క్రమబద్ధీకరించబడదు.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో రాపామైసిన్ (mTOR) యొక్క క్షీరద లక్ష్యం యొక్క నిరోధకం. mTOR కినేస్ ఇన్హిబిటర్ AZD8055 mTOR యొక్క సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్ కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ చక్రం పురోగతికి అవసరమైన mRNA ల యొక్క వ్యక్తీకరణ తగ్గుతుంది, ఇది సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. mTOR ఫాస్ఫోరైలేట్స్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు, S6K1 మరియు 4E-BP1, ఇవి ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను ప్రేరేపిస్తాయి మరియు కణాల పెరుగుదల, విస్తరణ, చలనశీలత మరియు మనుగడను నియంత్రిస్తాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో రాపామైసిన్ (mTOR) యొక్క క్షీరద లక్ష్యం యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. mTOR కినేస్ ఇన్హిబిటర్ CC-223 mTOR యొక్క కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. mTOR, ఒక సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, వివిధ రకాల కణితులలో నియంత్రించబడుతుంది, ఇది PI3K / AKT / mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గంలో దిగువ భాగంలో ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది, ఇది మానవ క్యాన్సర్లలో తరచుగా క్రమబద్ధీకరించబడదు.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో రాపామైసిన్ (mTOR) కినేస్ ఇన్హిబిటర్ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే క్షీరద లక్ష్యం. mTOR కినేస్ ఇన్హిబిటర్ OSI-027 రాప్టర్- mTOR (TOR కాంప్లెక్స్ 1 లేదా TORC1) మరియు mTOR యొక్క రిక్టర్- mTOR (TOR కాంప్లెక్స్ 2 లేదా TORC2) కాంప్లెక్స్‌లను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీనివల్ల కణితి కణ అపోప్టోసిస్ మరియు కణితి తగ్గుతుంది కణాల విస్తరణ. mTOR అనేది ఒక సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, ఇది కొన్ని కణితులలో నియంత్రించబడుతుంది మరియు PI3K / Akt / mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గంలో దిగువ భాగంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
NV-128 యొక్క క్రియాశీల జీవక్రియ, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో క్షీరద టార్గెట్ ఆఫ్ రాపామైసిన్ (mTOR) యొక్క నవల ఫ్లేవనాయిడ్ చిన్న అణువు నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, mTOR1 / 2 కినేస్ ఇన్హిబిటర్ ME-344 PIK3 / AKT / mTOR మార్గాన్ని తక్కువగా నియంత్రిస్తుంది మరియు కాస్పేస్ క్రియాశీలత లేనప్పుడు క్రోమాటిన్ సంగ్రహణకు దారితీస్తుంది. పర్యవసానంగా, ఈ ఏజెంట్ కణితి కణాలలో కాస్పేస్-స్వతంత్ర కణాల మరణాన్ని డీ-రెగ్యులేటెడ్ PIK3 / AKT / mTOR మార్గం లేదా కెమోథెరపీటిక్ రెసిస్టెంట్ కణాలతో ప్రేరేపిస్తుంది.
రాపమైసిన్ (mTOR) కాంప్లెక్స్ 1 (mTOR కాంప్లెక్స్ 1; mTORC1) మరియు రిక్టర్- mTOR కాంప్లెక్స్ 2 (mTOR కాంప్లెక్స్ 2; mTORC2) యొక్క రాప్టర్-క్షీరద లక్ష్యం యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్య నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, mTORC1 / 2 నిరోధకం LXI-15029 mTOR యొక్క కైనేస్ డొమైన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు ATP- పోటీ పద్ధతిలో mTORC1 మరియు mTORC2 రెండింటినీ నిరోధిస్తుంది. ఇది mTOR- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు mTORC1 / 2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల విస్తరణలో తగ్గుదల రెండింటికి దారితీస్తుంది. mTOR అనేది సెరిన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, ఇది కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది. ఇది PI3K / Akt / mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది, ఇది తరచూ క్యాన్సర్ కణాలలో నియంత్రించబడుతుంది మరియు కణాల పెరుగుదల, మనుగడ మరియు కెమోథెరపీ మరియు రేడియోథెరపీకి నిరోధకతను ప్రోత్సహిస్తుంది.
రాపమైసిన్ (mTOR) కాంప్లెక్స్ 1 (mTOR కాంప్లెక్స్ 1; mTORC1) మరియు రిక్టర్- mTOR కాంప్లెక్స్ 2 (mTOR కాంప్లెక్స్ 2; mTORC2) యొక్క రాప్టర్-క్షీరద లక్ష్యం యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్య నిరోధకం, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, mTORC1 / 2 కినేస్ ఇన్హిబిటర్ BI 860585 mTOR యొక్క కైనేస్ డొమైన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు mTORC1 మరియు mTORC2 రెండింటినీ ATP- పోటీ పద్ధతిలో నిరోధిస్తుంది. ఇది mTOR- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు mTORC1 / 2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల విస్తరణలో తగ్గుదల రెండింటికి దారితీస్తుంది. mTOR అనేది సెరిన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, ఇది కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది. ఇది PI3K / Akt / mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది, ఇది తరచూ క్యాన్సర్ కణాలలో నియంత్రించబడుతుంది మరియు కణాల పెరుగుదల, మనుగడ మరియు కెమోథెరపీ మరియు రేడియోథెరపీకి నిరోధకతను ప్రోత్సహిస్తుంది.
రాపామైసిన్ (mTOR) (mTOR కాంప్లెక్స్ 1; mTORC1), రిక్టర్- mTOR (mTOR కాంప్లెక్స్ 2; mTORC2) మరియు డైహైడ్రోఫోలేట్ రిడక్టేజ్ (DHFR) యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత, లిపిడ్ అనలాగ్ మరియు రాప్టర్-క్షీరద లక్ష్యం. నోటి పరిపాలన తరువాత, mTORC1 / mTORC2 / DHFR నిరోధకం ABTL0812 mTORC1 మరియు mTORC2 రెండింటినీ బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది అపోప్టోసిస్ మరియు mTORC1 / 2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో విస్తరణ తగ్గుతుంది. mTOR అనేది సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, ఇది కొన్ని కణితుల్లో నియంత్రించబడుతుంది; ఇది PI3K / Akt / mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది, ఇది తరచుగా క్యాన్సర్ కణాలలో నియంత్రించబడుతుంది. అదనంగా, ABTL0812 డైహైడ్రోఫోలిక్ ఆమ్లాన్ని టెట్రాహైడ్రోఫోలిక్ ఆమ్లానికి తగ్గించే DHFR అనే ఎంజైమ్‌ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా టెట్రాహైడ్రోఫోలేట్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, మరియు న్యూక్లియోటైడ్ పూర్వగాములు క్షీణించడం మరియు DNA, RNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ యొక్క నిరోధం రెండింటికి దారితీస్తుంది. ఇది ఆటోఫాగి-ప్రేరిత కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది మరియు కణాల విస్తరణను మరింత నిరోధిస్తుంది.
MUC-1 యాంటిజెన్ అనేది క్షీర-రకం అపోముసిన్, అధిక మాలిక్యులర్ వెయిట్ ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్, వీటిలో ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్ పునరావృతమయ్యే 20 అమైనో ఆమ్ల శ్రేణి (సమిష్టిగా) ద్వారా సెరిన్ మరియు థ్రెయోనిన్ యొక్క అధిక కంటెంట్‌తో O- లింక్డ్ కార్బోహైడ్రేట్ గొలుసులు. MUC-1 సంశ్లేషణ మరియు స్రావం గ్రంధి ఎపిథీలియల్ కణజాలం యొక్క లక్షణాలు; MUC-1 పాలిచ్చే రొమ్ములో మరియు రొమ్ము, అండాశయం, lung పిరితిత్తులు మరియు ప్రోస్టేట్ ప్రాణాంతకతలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మ్యూసిన్ 1 (ఎంయుసి 1) యాంటిజెన్ నుండి తీసుకోబడిన సింథటిక్ పెప్టైడ్తో కూడి ఉంటుంది. పరిపాలన తరువాత, MUC1 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ MUC1 యాంటిజెన్‌కు అనుకూలమైన కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి పెరుగుదల తగ్గుతుంది. అనేక కణితి కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన MUC1 యాంటిజెన్, క్షీర-రకం అపోముసిన్, అధిక-పరమాణు-బరువు ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్.
శ్లేష్మం 1 (ఎంయుసి 1) పెప్టైడ్ మరియు సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో అనుబంధ పాలీ-ఐసిఎల్సి కలిగిన టీకా తయారీ. పరిపాలన తరువాత, MUC1 పెప్టైడ్-పాలీ-ఐసిఎల్సి సహాయక టీకా MUC1- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. MUC1, కణితి సంబంధిత యాంటిజెన్ సాధారణంగా మానవ పెద్దప్రేగు యొక్క పొరపై ఉంటుంది, ఇది అధికంగా ఒత్తిడి చేయవచ్చు మరియు / లేదా వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో పరివర్తనం చెందుతుంది. టోల్-లాంటి రిసెప్టర్ -3 కోసం ఒక లిగాండ్ అయిన సహాయక పాలీ-ఐసిఎల్సి, సైటోకిన్‌ల విడుదలను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది MUC1 కు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పెంచడానికి సహాయపడుతుంది.
MUC16 ప్రోటీన్ (CA-125) ను లక్ష్యంగా చేసుకుని మానవీకరించిన IgG1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీని కలిగి ఉన్న యాంటీబాడీ డ్రగ్ కంజుగేట్ (ADC), క్లీవబుల్ లింకర్ ద్వారా, యాంటీమైక్రోటూబులిన్ ఏజెంట్ మోనోమెథైల్ ఆరిస్టాటిన్ E (MMAE) తో సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ చర్యతో సంయోగం చేయబడింది. DMUC5754A యొక్క మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మోయిటీ MUC16 తో ఎంపిక అవుతుంది. Concer షధ సంయోగం మరియు లింకర్ యొక్క ప్రోటీయోలైటిక్ చీలిక యొక్క అంతర్గతీకరణ తరువాత, MMAE ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు దాని పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా G2 / M- దశ పెరుగుదల అరెస్ట్ మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ ఏర్పడతాయి. MUC16, ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్, అండాశయ క్యాన్సర్ కణాలలో 80 శాతానికి పైగా కణాల ఉపరితలంపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది కాని ఆరోగ్యకరమైన కణాలపై కాదు.
ఒక పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్, మానవ కణితి-అనుబంధ ఎపిథీలియల్ మ్యూసిన్ (MUC1) ను కీహోల్ లింపెట్ హిమోసైనిన్ (KLH) తో కలిపి, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో కలిగి ఉంటుంది. MUC1-KLH కంజుగేట్ వ్యాక్సిన్‌తో టీకాలు వేయడం MUC1 యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హ్యూమరల్ మరియు సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ వ్యాక్సిన్‌లో, రోగనిరోధక గుర్తింపును పెంచడానికి MUC1 యాంటిజెన్ KLH, ఇమ్యునోస్టిమ్యులెంట్ మరియు హాప్టెన్ క్యారియర్‌తో కలిసి ఉంటుంది. MUC1 యాంటిజెన్, చాలా గ్రంధి మరియు వాహిక ఎపిథీలియల్ కణాలచే వ్యక్తీకరించబడిన పొర-బౌండ్ గ్లైకోప్రొటీన్, రొమ్ము, ప్రోస్టేట్ మరియు అండాశయం వంటి వివిధ క్యాన్సర్లలో అసహజమైన లేదా డీగ్లైకోసైలేటెడ్ రూపంలో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
హ్యూమన్ ట్యూమర్-అసోసియేటెడ్ యాంటిజెన్ ఎపిథీలియల్ మ్యూసిన్ (ఎంయుసి 1 యాంటిజెన్) కలిగిన పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ కీహోల్ లింపెట్ హేమోసైనిన్ (కెఎల్‌హెచ్) తో కలిసిపోతుంది మరియు సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో నాన్స్‌పెసిఫిక్ ఇమ్యునోఅడ్జువాంట్ క్యూఎస్ 21 తో కలిపి ఉంటుంది. రోగనిరోధక గుర్తింపును పెంచడానికి MUC1 యాంటిజెన్ KLH, ఇమ్యునోస్టిమ్యులెంట్ మరియు హాప్టెన్ క్యారియర్‌తో అనుసంధానించబడి ఉంది; సాపోనిన్-ఉత్పన్నమైన QS21 యొక్క సహ-పరిపాలన MUC1 యాంటిజెన్‌కు మొత్తం రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది. MUC1-KLH వ్యాక్సిన్ / QS21 యొక్క పరిపాలన యాంటిట్యూమర్ యాంటీబాడీస్ ఉత్పత్తి మరియు MUC1 యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందన యొక్క ఉద్దీపన రెండింటికి కారణం కావచ్చు. MUC1 యాంటిజెన్, చాలా గ్రంధి మరియు వాహిక ఎపిథీలియల్ కణాలచే వ్యక్తీకరించబడిన పొర-బౌండ్ గ్లైకోప్రొటీన్,
యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఎపిథీలియల్ మ్యూసిన్ (MUC1) ను లక్ష్యంగా చేసుకుని ఆప్టిమైజ్ చేసిన చిన్న పెప్టైడ్ డ్రగ్ అభ్యర్థి. MUC1- టార్గెటెడ్ పెప్టైడ్ GO-203-2C సెల్ ఉపరితలంపై ఆంకోప్రొటీన్ MUC1 సి-టెర్మినల్ సబ్యూనిట్‌తో సంకర్షణ చెందుతుంది, తద్వారా సెల్-సెల్ ఇంటరాక్షన్, సిగ్నలింగ్ మరియు మెటాస్టాసిస్‌ను అడ్డుకుంటుంది. MUC1 యాంటిజెన్, చాలా గ్రంధి మరియు వాహిక ఎపిథీలియల్ కణాలచే వ్యక్తీకరించబడిన గ్లైకోప్రొటీన్, రొమ్ము, ప్రోస్టేట్, lung పిరితిత్తుల, పెద్దప్రేగు, ప్యాంక్రియాస్ మరియు అండాశయంతో సహా అనేక విభిన్న మానవ క్యాన్సర్లలో ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడింది మరియు పేలవమైన రోగ నిరూపణతో సంబంధం కలిగి ఉంది.
సంభావ్య రక్షణ మరియు యాంటీముకోసిటిస్ కార్యకలాపాలతో జిగట, మ్యూకోఆడెసివ్ హైడ్రోజెల్తో కూడిన నోటి శుభ్రం చేయు. నోటి కుహరంలో నోటి జిగట మ్యూకోఆడెసివ్ హైడ్రోజెల్ సూత్రీకరణతో గర్జించిన తరువాత, హైడ్రోజెల్ నోటి శ్లేష్మం మీద రక్షిత అవరోధంగా ఏర్పడుతుంది, ఇది శ్లేష్మ పొర యొక్క వాపును నిరోధిస్తుంది మరియు కెమోథెరపీ- మరియు / లేదా రేడియేషన్-ప్రేరిత నోటి శ్లేష్మం తగ్గుతుంది.
నోటి మ్యూకోసిటిస్ / స్టోమాటిటిస్ నిర్వహణ కోసం ఉద్దేశించిన జిగట, నోటి హైడ్రోజెల్ శుభ్రం చేయు. మ్యూకోఆడెసివ్ నోటి గాయం శుభ్రం చేయులో శుద్ధి చేసిన నీరు, గ్లిజరిన్, బెంజైల్ ఆల్కహాల్, సోడియం సాచరిన్, కార్బోమర్ హోమోపాలిమర్ ఎ, పొటాషియం హైడ్రాక్సైడ్, సిట్రిక్ యాసిడ్, పాలిసోర్బేట్ 60 మరియు ఫాస్పోరిక్ ఆమ్లం ఉంటాయి. ఈ ద్రావణంతో గార్గ్లింగ్ మరియు ప్రక్షాళన చేసిన తరువాత, ఇది నోటి శ్లేష్మం మీద ఓదార్పు రక్షణాత్మక హైడ్రోజెల్ పూతను ఏర్పరుస్తుంది, తద్వారా కీమోథెరపీ-ప్రేరిత మ్యూకోసిటిస్‌ను నిరోధించవచ్చు లేదా తగ్గించవచ్చు.
పసిఫిక్ యూ ట్రీ టాక్సస్ బ్రీవిఫోలియా నుండి సేకరించిన సమ్మేళనం పాక్లిటాక్సెల్ తో కూడిన మౌఖికంగా లభించే, మ్యూకోఆడెసివ్ లిపిడ్ తయారీ, ఇది సూత్రీకరణలో మోనోలిన్, ట్రైకార్ప్రిలిన్ మరియు ట్వీన్ 80 మిశ్రమాన్ని కలిగి ఉంటుంది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, DHP107 పేగులో బిందువులు మరియు మైకెల్లను ఏర్పరుస్తుంది; ఇవి జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలోని మ్యూకోపీథెలియల్ కణాలకు కట్టుబడి ఉంటాయి మరియు లిపిడ్-ఆధారిత తీసుకునే విధానాల ద్వారా గ్రహించబడతాయి. శోషణ తరువాత, పాక్లిటాక్సెల్ ట్యూబులిన్ అణువులతో బంధిస్తుంది మరియు స్థిరీకరిస్తుంది, దీని ఫలితంగా మైక్రోటూబ్యూల్ డిపోలిమరైజేషన్ మరియు సెల్ డివిజన్ రెండింటి నిరోధం ఏర్పడుతుంది. ఈ ఏజెంట్ అపోప్టోసిస్ ఇన్హిబిటర్ ప్రోటీన్ B- సెల్ ల్యుకేమియా 2 (Bcl-2) యొక్క పనితీరును నిరోధించడం మరియు నిరోధించడం ద్వారా కూడా అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది .ముకోఆడెసివ్ పాక్లిటాక్సెల్ సూత్రీకరణలో పి-గ్లైకోప్రొటీన్ నిరోధకాలు లేవు,
ఎసిటైల్సిస్టీన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మ్యూకోఆడెసివ్ నోటి గాయం కోసం బ్రాండ్ పేరు శుభ్రం చేయు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, AGC గ్రూప్ కినాసెస్ యొక్క మౌఖికంగా లభించే, చిన్న అణువుల నిరోధకం. AT13148 ATP- పోటీ పద్ధతిలో, PI3K / PKB / mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గంలో కీలక పాత్రలు పోషిస్తున్న రెండు AGC కైనేసులు, ప్రోటీన్ కినేస్ B (PKB లేదా AKT) మరియు p70S6K యొక్క ఎంజైమాటిక్ చర్యను నిరోధిస్తుంది. ఈ మార్గం యొక్క దిగ్బంధనం కణాల పెరుగుదలను నిరోధించడానికి మరియు కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది. PI3K / PKB / mTOR మార్గం 50% కంటే ఎక్కువ కణితుల్లో క్రమబద్ధీకరించబడింది, మరియు ఇది తరచుగా నిరోధకత మరియు పెరిగిన కణితి మనుగడతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. AGC గ్రూప్ కైనేసులు సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కైనేసులు, ఇవి సైక్లిక్ AMP మరియు లిపిడ్ల వంటి ద్వితీయ దూతలచే నియంత్రించబడతాయి.
సంభావ్య కెమోప్రెవెన్టివ్ కార్యాచరణతో, ఇంకా తెలియని, కెరోటినాయిడ్లని కలిగి ఉన్న బహుళ. మల్టీకరోటినాయిడ్ సప్లిమెంట్ MCS-8 యొక్క నోటి పరిపాలన తరువాత, కెరోటినాయిడ్లు బహుళ చర్యల ద్వారా వారి కెమోప్రెవెన్టివ్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శించగలవు.
హ్యూమన్ ఫోలేట్ రిసెప్టర్ 1 (FOLR1; FR- ఆల్ఫా) యొక్క ఐదు ఇమ్యునోజెనిక్ పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రాడెర్మల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, మల్టీ-ఎపిటోప్ యాంటీ-ఫోలేట్ రిసెప్టర్ పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ టిపిఐవి 200 ఎఫ్ఆర్-ఆల్ఫా-ఓవర్ ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. FR- ఆల్ఫా అనేది అధిక-అనుబంధ ఫోలేట్-బైండింగ్ ప్రోటీన్ మరియు ఫోలేట్ గ్రాహక కుటుంబ సభ్యుడు; ఈ గ్రాహకం వివిధ క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
హ్యూమన్ ఫోలేట్ రిసెప్టర్ ఆల్ఫా (FR ఆల్ఫా లేదా FOLR1) యొక్క ఐదు ఇమ్యునోజెనిక్ పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్, వీటిలో FR30, FR56, FR76, FR113, మరియు FR238 ఉన్నాయి, వీటిలో సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలు ఉన్నాయి. పరిపాలన తరువాత, మల్టీ-ఎపిటోప్ ఎఫ్ఆర్ ఆల్ఫా పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ ఎఫ్ఆర్ ఆల్ఫా-ఓవర్ ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. FR ఆల్ఫా అధిక-అనుబంధ ఫోలేట్-బైండింగ్ ప్రోటీన్ మరియు ఫోలేట్ గ్రాహక కుటుంబ సభ్యుడు; ఈ గ్రాహకం మెజారిటీ అండాశయ క్యాన్సర్లలో మరియు 50% రొమ్ము క్యాన్సర్లలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
పెప్టైడ్‌ల కలయికతో కూడిన పెప్టైడ్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ అనేక మెలనోమా ఎపిటోప్‌లను ఏర్పరుస్తుంది. మల్టీ-ఎపిటోప్ మెలనోమా పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్‌తో టీకాలు వేయడం హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్తేజపరుస్తుంది, సంబంధిత యాంటిజెన్లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా ట్యూమర్ సెల్ లైసిస్ వస్తుంది. ఈ టీకా సింగిల్-యాంటిజెన్ వ్యాక్సిన్లతో పోలిస్తే విస్తృత CTL ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది.
కణ-ఆధారిత క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ టి-సెల్ రిసెప్టర్ గామా-చైన్ ఆల్టర్నేట్ రీడింగ్ ఫ్రేమ్ ప్రోటీన్ (TARP) నుండి తీసుకోబడిన బహుళ యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లతో పల్సెడ్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలతో కూడి ఉంటుంది, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రాడెర్మల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, మల్టీ-ఎపిటోప్ (ME) TARP- పల్సెడ్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ వ్యాక్సిన్ యాంటీ-ట్యూమర్ సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు TARP- వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనలను కలిగిస్తుంది, ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. అత్యంత ఇమ్యునోజెనిక్ న్యూక్లియర్ ప్రోటీన్ TARP వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో వ్యక్తీకరించబడింది.
మల్టీసబ్టైప్ నేచురల్ హ్యూమన్ ల్యూకోసైట్ ఇంటర్ఫెరాన్ ఆల్ఫాకు బ్రాండ్ పేరు
సాధారణంగా ఉపయోగించే మూడు చైనీస్ medic షధ మూలికలు గనోడెర్మా లూసిడమ్ (లింగ్జీ మష్రూమ్), సాల్వియా మిల్టియోరిజా (చైనీస్ సేజ్, లేదా డాన్షెన్) మరియు స్కుటెల్లారియా బార్బాటా (బాన్ hi ీ లియాన్) యాంటీఆన్జియోజెనిక్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ మరియు యాంటీవైరల్ యాక్టివిటీస్. బహుళ ఫైటోకెమికల్స్ యొక్క సంక్లిష్టత కారణంగా చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం పూర్తిగా స్పష్టంగా ఉన్నప్పటికీ, మల్టీఫంక్షనల్ / మల్టీటార్జెడ్ యాంటిక్యాన్సర్ ఏజెంట్ OMN54 వివిధ రకాల సిగ్నలింగ్ మార్గాలపై మరియు బహుళ లక్ష్యాలపై పనిచేయడం ద్వారా సంకలిత మరియు సినర్జిస్టిక్ పద్ధతిలో పనిచేస్తున్నట్లు కనిపిస్తుంది. వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్, న్యూక్లియర్ ఫ్యాక్టర్ కప్పా బి, ఇంటర్‌లుకిన్ -1 బీటా, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ మరియు ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్.
ఆరు సింథటిక్ గ్లియోబ్లాస్టోమా (జిబిఎం) పెప్టైడ్‌లతో పల్సెడ్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసి) లతో కూడిన కణ-ఆధారిత క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్: మెలనోమా 2 (AIM-2), మెలనోమా-అనుబంధ యాంటిజెన్ 1 (MAGE-1), టైరోసినేస్ సంబంధిత ప్రోటీన్ 2 (TRP-2), గ్లైకోప్రొటీన్ 100 (gp100), ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (HER-2), ఇంటర్‌లుకిన్ -13 రిసెప్టర్ సబ్యూనిట్ ఆల్ఫా -2 (IL-13Ra2), ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ల్యూకాఫెరెసిస్ ద్వారా పొందిన మోనోన్యూక్లియర్ కణాలు DC లుగా విభజించబడతాయి మరియు GBM- అనుబంధ పెప్టైడ్‌లతో పల్స్ చేయబడతాయి. పరిపాలన తరువాత, మల్టీ-గ్లియోబ్లాస్టోమా-పెప్టైడ్-టార్గెటింగ్ ఆటోలోగస్ DC వ్యాక్సిన్ ICT-107 రోగనిరోధక శక్తిని GBM- అనుబంధ యాంటిజెన్లకు బహిర్గతం చేస్తుంది, ఇది GBM కణాలకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను సక్రియం చేస్తుంది. ఇది జిబిఎం సెల్ లిసిస్‌కు దారితీస్తుంది. ఆరు పెప్టైడ్లు GBM కణాలు మరియు క్యాన్సర్ మూల కణాలు (CSC లు) పై వ్యక్తీకరించబడిన కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్ల (TAA) నుండి తీసుకోబడ్డాయి. జిబిఎం కాండం లాంటి కణాలు నియోప్లాస్టిక్ పెరుగుదల మరియు జిబిఎం కణాల మనుగడకు అవసరమైన నిర్దిష్ట శ్రేణి యాంటిజెన్లను కలిగి ఉంటాయి.
గాడోబెనేట్ డైమెగ్లుమిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
గాడోపెంటెట్ డిమెగ్లుమిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో మల్టీకినేస్ నిరోధకం. మల్టీకినేస్ ఇన్హిబిటర్ 4SC-203 FMS- సంబంధిత టైరోసిన్ కినేస్ 3 (FLT3 / STK1), FLT3 పరివర్తన చెందిన రూపాలు మరియు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాలను (VEGFR లు) ఎంపిక చేస్తుంది. ఇది కణితి కణాలలో యాంజియోజెనిసిస్ మరియు కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీయవచ్చు, దీనిలో ఈ కైనేసులు నియంత్రించబడతాయి. క్లాస్ III టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్ అయిన FLT3 (FLK2) చాలా B వంశం మరియు తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియాస్ (AML) లో అతిగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందింది. VEGFR లు, టైరోసిన్ కినేస్ గ్రాహకాలు, వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి మరియు యాంజియోజెనెసిస్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో అనేక కైనేసుల యొక్క చిన్న-అణువు నిరోధకం. మల్టీకినేస్ ఇన్హిబిటర్ AT9283 అరోరా కినాసెస్ A మరియు B, JAK2 (జానస్ కినేస్ 2) మరియు కినేస్ BCR-ABL లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్యులార్ డివిజన్ మరియు విస్తరణ మరియు ఈ కైనేస్‌లను అతిగా ప్రవర్తించే కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ ప్రేరేపించవచ్చు. అరోరా కైనేసులు సెరిన్-థ్రెయోనిన్ కైనేసులు, ఇవి మైటోసిస్ సమయంలో మైటోటిక్ చెక్‌పాయింట్ నియంత్రణలో ముఖ్యమైన పాత్రలను పోషిస్తాయి; JAK2 అనేది ఒక కైనేస్, ఇది సింగిల్ చైన్ మరియు IL-3 సైటోకిన్ రిసెప్టర్ కుటుంబాల నుండి మరియు IFN- గామా గ్రాహకాల నుండి సంకేతాలను ప్రసారం చేస్తుంది; BCR-ABL అనేది టైరోసిన్ కినేస్ కార్యకలాపాలతో కూడిన ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్, ఇది సాధారణంగా CML లో కనిపిస్తుంది.
సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో మల్టీకినేస్ నిరోధకం. ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, మల్టీకినేస్ ఇన్హిబిటర్ SAR103168, బహుళ కైనేసుల నిరోధం ద్వారా, సిగ్నల్ ట్రాన్స్డ్యూసెర్ మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ 5 (STAT5) యొక్క యాక్టివేటర్ యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు క్రియాశీలతను నిరోధించవచ్చు. STAT5, క్యాన్సర్ కణాలలో తరచుగా నియంత్రించబడే ప్రోటీన్, సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల్లో మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క అణచివేతలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
పున omb సంయోగం ల్యూకోసైట్ ఇంటర్‌లుకిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
నిష్క్రియాత్మకమైన, సవరించిన వ్యాక్సినియా అంకారా (MVA) వైరల్ వెక్టర్ ఎన్కోడింగ్ మూడు హెర్పెస్ వైరస్ సైటోమెగలోవైరస్ (CMV) కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్లు (TAAs), UL83 (pp65), UL123 (IE1) మరియు UL122 (IE2) తో సహా, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని కలిగి ఉన్న టీకా సూచించే. మల్టీ-పెప్టైడ్ CMV-MVA వ్యాక్సిన్ యొక్క పరిపాలన తర్వాత వ్యక్తీకరించబడిన వైరల్ పెప్టైడ్లు, CMV- సోకిన కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) మరియు సహాయక T- సెల్ ప్రతిస్పందనలను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తాయి. ఇది సెల్ లైసిస్కు దారితీస్తుంది మరియు వైరల్ రెప్లికేషన్ మరియు CMV వ్యాధి అభివృద్ధిని నిరోధిస్తుంది. ఈ టీకా CMV- నెగటివ్ రోగులలో CMV సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా క్రియాశీల రోగనిరోధకత మరియు రక్షిత రోగనిరోధక శక్తిని కూడా అందిస్తుంది. CMV సంక్రమణ అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి (HCT) లేదా ఘన అవయవ మార్పిడి పొందిన రోగులలో తీవ్రమైన సమస్యలను కలిగిస్తుంది.
ఇంజెక్షన్ సూత్రీకరణల S-488210 కలయికతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, ఇందులో మూడు HLA-A * 02: 01-నిరోధిత పెప్టైడ్స్ అప్-రెగ్యులేటెడ్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ 10 (లింఫోసైట్ యాంటిజెన్ 6K; LY6K; URLC10), సెల్ డివిజన్ సైకిల్-అనుబంధ ప్రోటీన్ 1 (కైనెటోచోర్ ప్రోటీన్ నుఫ్ 2; ఎన్‌యుఎఫ్ 2; సిడిసిఎ 1) మరియు ఇన్సులిన్ లాంటి వృద్ధి కారకం 2 ఎంఆర్‌ఎన్ఎ-బైండింగ్ ప్రోటీన్ 3 (ఐజిఎఫ్ 2 బిపి 3; కెఒసి 1) మరియు ఎస్ -488211, ఇందులో రెండు హెచ్‌ఎల్‌ఏ-ఎ * 02: 01-నిరోధిత పెప్టైడ్స్ డిఇపి డొమైన్- ప్రోటీన్ 1A (DEPDC1) మరియు M- ఫేజ్ ఫాస్ఫోప్రొటీన్ 1 (కినిసిన్ లాంటి ప్రోటీన్ KIF20B; MPHOSPH1) కలిగి ఉంటుంది, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ S-588210 KOC1, CDCA1, URLC10, DEPDC1 లేదా MPHOSPH1 పెప్టైడ్‌లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ మరియు కణితి పెరుగుదల తగ్గుతుంది.
డెన్డ్రిటిక్ సెల్ (డిసి) వ్యాక్సిన్, దీనిలో ఆటోలోగస్ డిసిలు బహుళ కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్‌లతో (టిఎఎ) లోడ్ చేయబడతాయి, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తి మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. రోగికి తిరిగి ఇన్ఫ్యూషన్ చేసిన తరువాత, యాంటిజెన్-పల్సెడ్ DC లు TAA- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తాయి.
అలోజెనిక్ మల్టీపోటెంట్ అడల్ట్ ప్రొజెనిటర్ కణాలకు బ్రాండ్ పేరు
ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్, యాంటీ-వైరల్ మరియు క్యాన్సర్ నిరోధక చర్యలతో ఇంటర్ఫెరాన్ ఆల్ఫా (IFN- ఆల్ఫా) యొక్క 1, 2, 8, 10, 14 మరియు 21 సహజంగా సంభవించే బహుళ రకాల మిశ్రమాన్ని కలిగి ఉన్న తయారీ. మల్టీ-సబ్టైప్ నేచురల్ హ్యూమన్ ల్యూకోసైట్ ఐఎఫ్ఎన్-ఆల్ఫా సెండై వైరస్ తో సవాలు చేయబడిన మానవ రక్తం యొక్క ల్యూకోసైట్ భిన్నం నుండి శుద్ధి చేయబడుతుంది. పరిపాలన తరువాత, IFN- ఆల్ఫా ఉప రకాలు సెల్ ఉపరితలం IFN- ఆల్ఫా గ్రాహకాలతో (IFNAR లు) బంధిస్తాయి, దీని ఫలితంగా ఇంటర్ఫెరాన్ ఉత్తేజిత జన్యువులు మరియు సంబంధిత ప్రోటీన్ ఉత్పత్తుల నియంత్రణ ఉంటుంది. ఇది చివరికి మానవ B కణాల విస్తరణ, సహజ కిల్లర్ (NK) కణాలు మరియు డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు) యొక్క క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది, HLA-I మరియు HLA-II వ్యక్తీకరణలో పెరుగుదల మరియు CD8- లింఫోసైట్ల క్రియాశీలత. సింగిల్-సబ్టైప్ IFN తో పోలిస్తే, బహుళ-ఉప రకాలు సినర్జిస్టిక్‌గా పనిచేస్తాయి.
మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే, చిన్న-అణువు, మల్టీటార్జెడ్ రివర్సిబుల్ టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. మల్టీటార్గేటెడ్ టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ JNJ-26483327 EGFR, HER2 మరియు HER4 తో సహా ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR) కుటుంబంలోని అనేక మంది సభ్యులను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది; Src కుటుంబ కైనేసులు (లిన్, అవును, ఫైన్, Lck మరియు Src); మరియు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ టైప్ 3 (VEGFR3). ట్యూమోరిజెనిసిస్‌లో వివిధ దశలలో కీలక పాత్ర పోషిస్తున్న అనేక విభిన్న సిగ్నలింగ్ అణువులను నిరోధించడం ద్వారా, ఈ ఏజెంట్ కణితి పెరుగుదల, దండయాత్ర, వలస మరియు మెటాస్టాసిస్‌ను నిరోధించవచ్చు. అదనంగా, JNJ-26483327 రక్త-మెదడు అవరోధం (BBB) ను దాటుతుంది.
ఆహారంలో తక్షణమే లభించని అన్ని లేదా ఎక్కువ విటమిన్లు కలిగిన డైటరీ సప్లిమెంట్. విటమిన్లు వాటి ద్రావణీయత ప్రకారం లిపిడ్లలో (విటమిన్లు ఎ, డి, ఇ, కె, ఎఫ్) లేదా నీటిలో (విటమిన్లు సి, బి-కాంప్లెక్స్) వర్గీకరించబడతాయి. వివిధ ఆహారాలలో నిమిషం మొత్తంలో, సాధారణ జీవక్రియ మరియు జీవరసాయన విధులను నిర్వహించడానికి విటమిన్లు అవసరం.
నీటిలో కరిగే ప్రోడ్రగ్, క్యాంప్టోథెసిన్ కలిగి ఉంటుంది, ఇది పాలిమెరిక్ వెన్నెముక మెథాక్రిలోయిల్గ్లైసినమైడ్తో సమయోచితంగా అనుసంధానించబడి, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో ఉంటుంది. కణితి కణాలలోకి ప్రవేశించిన తరువాత, క్రియాశీల మోయిటీ క్యాంప్టోథెసిన్ ఈస్టర్ లింకేజ్ యొక్క జలవిశ్లేషణ ద్వారా మురెలెట్కాన్ నుండి నెమ్మదిగా విడుదలవుతుంది. కాంప్టోథెసిన్, చైనీస్ చెట్టు కాంప్టోథెకా అక్యుమినాటా నుండి వేరుచేయబడిన ఆల్కలాయిడ్, టోపోయిసోమెరేస్ I-DNA సమయోజనీయ సముదాయంతో బంధిస్తుంది మరియు స్థిరీకరిస్తుంది. ఇది టోపోయిసోమెరేస్ I- మెడియేటెడ్ సింగిల్-స్ట్రాండ్డ్ DNA విచ్ఛిన్నాల యొక్క మతాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు DNA ప్రతిరూపణ యంత్రాలు ఎదుర్కొన్నప్పుడు ప్రాణాంతకమైన డబుల్ స్ట్రాండెడ్ DNA విరామాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా DNA ప్రతిరూపణ మరియు అపోప్టోసిస్ నిరోధించబడతాయి. కామ్‌ట్‌పోథెసిన్‌తో పోలిస్తే, ఈ ప్రొడ్రగ్ సూత్రీకరణ దైహిక విషాన్ని తగ్గించేటప్పుడు కణితి ప్రదేశానికి క్యాంప్టోథెసిన్ drug షధ పంపిణీని పెంచుతుంది.
ప్లాస్మిడ్ డిఎన్ఎ వ్యాక్సిన్ మౌస్ ట్యూమర్ అనుబంధిత యాంటిజెన్ టైరోసినేస్-సంబంధిత ప్రోటీన్ -2 (టివైఆర్పి 2) ను సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఎన్కోడింగ్ చేస్తుంది. పరిపాలన తరువాత, మురిన్ TYRP2 ప్లాస్మిడ్ DNA వ్యాక్సిన్ TYRP2 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది; ఈ టీకా టైరోసినేస్-సంబంధిత ప్రోటీన్ -1 (TYRP1) కు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. TYRP2 మరియు TYRP1, మెలనోమా కణాలలో నియంత్రించబడిన మెలనోసోమల్ మెమ్బ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్లు మెలనిన్ సంశ్లేషణలో పాల్గొంటాయి.
రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే చర్యతో మురిన్ IgG2a మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. మురోమోనాబ్-సిడి 3 టి-లింఫోసైట్లు ప్రసరించే ఉపరితలంపై సిడి 3 ని బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది; మురోమోనాబ్-సిడి 3 ను సిడి 3-పాజిటివ్ టి కణాలకు బంధించడం వలన ఈ టి సెల్ ఉపసమితి యొక్క ప్రారంభ క్రియాశీలత ఏర్పడుతుంది, తరువాత సైటోకిన్ విడుదల అవుతుంది మరియు తరువాత టి సెల్ ఫంక్షన్లను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ కాలేయం మరియు ప్లీహములోని మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్స్ ద్వారా ప్రసరణ నుండి సిడి 3-పాజిటివ్ టి కణాల ఆప్సోనైజేషన్ మరియు తొలగింపుకు కారణం కావచ్చు. సిడి 3 అనేది ఫంక్షనల్ టి సెల్ రిసెప్టర్ (టిసిఆర్) కాంప్లెక్స్‌లో భాగం, ఇది టి కణాల ద్వారా యాంటిజెన్ గుర్తింపుకు అవసరం మరియు సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ కోసం అవసరం.
యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు సంభావ్య కెమోప్రెవెన్టివ్ చర్యలతో మస్కాడిన్ ద్రాక్ష (విటిస్ రోటుండిఫోలియా) యొక్క చర్మం యొక్క సారాన్ని కలిగి ఉన్న పోషక సప్లిమెంట్. మస్కాడిన్ ద్రాక్ష యొక్క చర్మ సారం హైడ్రోలైజబుల్ టానిన్లు మరియు ఫ్లేవనాయిడ్లతో సహా అనేక ఫైటోకెమికల్స్ కలిగి ఉంది, ఆంథోసైనిన్ 3,5-డిగ్లూకోసైడ్లు, క్వెర్సెటిన్, మైరిసెటిన్ మరియు కెంప్ఫెరోల్ గ్లైకోసైడ్లు. పరిపాలన తరువాత, మస్కాడిన్ గ్రేప్ స్కిన్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ (MSKE) PI3K / Akt మరియు MAPK సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది, చివరికి అపోప్టోసిస్‌కు దారితీస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది.
మస్కాడిన్ ద్రాక్ష చర్మం సారం కోసం బ్రాండ్ పేరు
యాంటీ-జిరోస్టోమియా చర్యతో మస్కారినిక్ అగోనిస్ట్ కలిగి ఉన్న ద్రవ, ఒరోముకోసల్ సూత్రీకరణ. నోటి లోపలి పొరకు దరఖాస్తు చేసిన తరువాత, మస్కారినిక్ అగోనిస్ట్ APD515 లాలాజల గ్రంథులపై మస్కారినిక్ గ్రాహకాలపై స్థానికంగా పనిచేస్తుంది మరియు లాలాజల ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా నోటి పొడిబారడం నుండి ఉపశమనం పొందవచ్చు.
ఆల్ప్రోస్టాడిల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మెక్లోరెథమైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
ఐసోసిట్రేట్ డీహైడ్రోజినేస్ టైప్ 1 (IDH1; IDH-1; IDH1 [NADP +] కరిగే) ఉత్పరివర్తన రూపాలు, 132, IDH1 (R132) (IDH1-R132) స్థానంలో ఉన్న అర్జినిన్ వద్ద ప్రత్యామ్నాయ ఉత్పరివర్తనాలతో సహా, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, ఉత్పరివర్తన IDH-1 నిరోధకం DS-1001 ప్రత్యేకంగా IDH1 యొక్క కొన్ని ఉత్పరివర్తన రూపాలను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ఆల్ఫా-కెటోగ్లుటరేట్ (a-KG) నుండి ఒంకోమెటాబోలైట్ 2-హైడ్రాక్సీగ్లుటరేట్ (2HG) ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది 2HG- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు సెల్యులార్ డిఫరెన్సియేషన్ యొక్క ప్రేరణ మరియు IDH1 ఉత్పరివర్తనాలను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో సెల్యులార్ విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. IDH1 (R132) ఉత్పరివర్తనలు గ్లియోమాస్‌తో సహా కొన్ని ప్రాణాంతకతలలో ఎక్కువగా వ్యక్తమవుతాయి; కణాల భేదాన్ని నిరోధించడం మరియు 2HG ఏర్పడటానికి ఉత్ప్రేరకపరచడం ద్వారా అవి క్యాన్సర్ పెరుగుదలను ప్రారంభిస్తాయి మరియు నడిపిస్తాయి.
మౌఖికంగా లభించే మూడవ తరం థియోసెమికార్బజోన్ మరియు p53 ప్రోటీన్ యొక్క ఉత్పరివర్తన రూపాల యాక్టివేటర్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, ఉత్పరివర్తన p53 యాక్టివేటర్ COTI-2 p53 ప్రోటీన్ యొక్క తప్పుగా ముడుచుకున్న ఉత్పరివర్తన రూపాలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది, ఇది p53 ను సాధారణీకరించే మరియు దాని కార్యాచరణను పునరుద్ధరించే ఒక రూపాంతర మార్పును ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, దీనిలో p53 ప్రోటీన్ పరివర్తనం చెందుతుంది. అదనంగా, COTI-2 Akt2 యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు PI3K / AKT / mTOR మార్గం యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా క్యాన్సర్ కణాలలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, దీనిలో ఈ మార్గం అతిగా ఒత్తిడి ఉంటుంది. కణితి అణిచివేసే ప్రోటీన్ అయిన p53 సెల్యులార్ విస్తరణ మరియు మనుగడను నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ఉత్పరివర్తన p53 యొక్క అధిక స్థాయిలు అనేక క్యాన్సర్లలో కనిపిస్తాయి మరియు అనియంత్రిత సెల్యులార్ పెరుగుదలతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.
ఉత్పరివర్తన p53 పెప్టైడ్తో పల్స్ చేయబడిన ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. ఉత్పరివర్తన p53 పెప్టైడ్ పల్సెడ్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలతో టీకాలు వేయడం వలన హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్తేజపరుస్తుంది, ఉత్పరివర్తన p53 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. అనేక కణితి కణాలు ఉత్పరివర్తన p53 ప్రోటీన్లను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేస్తాయి, దీని ఫలితంగా అపోప్టోసిస్ నియంత్రణ మరియు అసాధారణ కణాల విస్తరణ కోల్పోతాయి.
మౌఖికంగా లభించే, చిన్న అణువు, మూడవ తరం, ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) మార్చబడిన (ఇజిఎఫ్ఆర్ఎమ్) యొక్క కోలుకోలేని నిరోధకం సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఏర్పడుతుంది. EGFR నిరోధకం PF-06459988 ప్రత్యేకంగా EGFR యొక్క ఉత్పరివర్తన రూపాలను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, వీటిలో ద్వితీయ సముపార్జన నిరోధక మ్యుటేషన్ T790M తో సహా, ఇది EGFR- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు EGFRm- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది. కొన్ని ఇతర EGFR నిరోధకాలతో పోలిస్తే, PF-06459988 T790M- మధ్యవర్తిత్వ drug షధ నిరోధకతతో కణితుల్లో చికిత్సా ప్రయోజనాలను కలిగి ఉండవచ్చు. ఈ ఏజెంట్ వైల్డ్-టైప్ EGFR (WT EGFR) కు వ్యతిరేకంగా తక్కువ కార్యాచరణను చూపుతుంది మరియు ఎంపిక చేయని EGFR నిరోధకాల వాడకంతో కనిపించే మోతాదు-పరిమితం చేసే విషపదార్ధాలను కలిగించదు, ఇది WT EGFR ని కూడా నిరోధిస్తుంది. EGFR, అనేక కణితి కణ రకాల్లో పరివర్తన చెందిన రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్,
రీకాంబినెంట్ వ్యాక్సినియా వైరల్ వెక్టర్, సవరించిన వ్యాక్సినియా అంకారా-బవేరియన్ నోర్డిక్ (MVA-BN), మానవ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం మరియు కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) బ్రాచ్యూరీని ఎన్కోడింగ్ చేసే టి-సెల్ యొక్క ట్రైయాడ్, కో-స్టిమ్యులేటరీ అణువులు (TRICOM), ఇది మూడు రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే సహ-ఉద్దీపన అణువులైన B7-1, ICAM-1 మరియు LFA-3, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కూడి ఉంటుంది. MVA-BN- బ్రాచ్యూరీ వ్యాక్సిన్ యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలన తరువాత, వెక్టర్ బ్రాచ్యూరీ ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తపరుస్తుంది. వ్యక్తీకరించిన బ్రాచ్యూరీ ప్రోటీన్ బ్రాచ్యూరీని వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) -మీడియేటెడ్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. ప్రైమింగ్ వ్యాక్సిన్ అయిన MVA-BN- బ్రాచ్యూరీ వ్యాక్సిన్ తరువాత ఫౌల్పాక్స్ వైరస్ (FPV) -బ్రాచ్యూరీ వ్యాక్సిన్ యొక్క బహుళ బూస్ మోతాదులను అనుసరిస్తుంది. అనేక క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాల యొక్క టి-బాక్స్ కుటుంబ సభ్యుడైన బ్రాచ్యూరీ యొక్క వ్యక్తీకరణ పెరిగిన ఎపిథీలియల్-మెసెన్చైమల్ ట్రాన్సిషన్ (EMT), క్యాన్సర్ నిరోధకత, క్యాన్సర్ పురోగతి మరియు మెటాస్టాసిస్తో సంబంధం కలిగి ఉంది. TRICOM యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట టి-సెల్ యాక్టివేషన్‌ను పెంచుతుంది.
మూత్రాశయ క్యాన్సర్‌తో సహా అధునాతన-దశ యూరోథెలియల్ కార్సినోమా చికిత్సకు ఉపయోగించే మెథోట్రెక్సేట్, విన్‌బ్లాస్టిన్, డోక్సోరోబిసిన్ మరియు సిస్ప్లాటిన్‌లతో కూడిన నియమావళి. (NCI థెసారస్]]
ఎప్స్టీన్ బార్ వైరస్ (EBV) యాంటిజెన్ EBNA1 యొక్క CD4 ఎపిటోప్-రిచ్ సి-టెర్మినల్ డొమైన్ కోసం జన్యువును ఎన్కోడింగ్ చేసే రీకాంబినెంట్ మోడిఫైడ్ వ్యాక్సినియా అంకారా (MVA) తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ మరియు EBV- అనుబంధిత యొక్క పూర్తి-పొడవుతో అనుసంధానించబడింది యాంటిజెన్ లాటెన్ మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ 2 (LMP2), సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, MVA EBNA1 / LMP2 టీకా EBNA1 మరియు LMP2 ను వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు. సింగిల్-యాంటిజెన్ వ్యాక్సిన్ థెరపీ కంటే మల్టీ-యాంటిజెన్ టీకా చికిత్స మరింత ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. EBNA1, సీక్వెన్స్-స్పెసిఫిక్ DNA బైండింగ్ ప్రోటీన్, EBV ఎపిసోమల్ జన్యు నిర్వహణ మరియు జన్యు ట్రాన్స్‌యాక్టివేషన్‌లో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ పున omb సంయోగ మార్పు చేసిన వ్యాక్సినియా అంకారా (MVA) వైరల్ వెక్టర్‌ను ఆత్మహత్య జన్యువు ఎన్కోడింగ్ FCU1 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో కలిగి ఉంటుంది. FCU1 ఒక ద్విఫంక్షనల్ ఈస్ట్ సైటోసిన్ డీమినేస్ (CD) / యురేసిల్ ఫాస్ఫోరిబోసిల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ (UPRT) ఫ్యూజన్ జన్యువు. ఇంట్రాట్యుమోరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, MVA-FCU1 TG4023 FCU1 వ్యక్తీకరించబడిన కణితి కణాలలోకి ప్రవేశిస్తుంది. తదనంతరం, నాన్‌సైటోటాక్సిక్ ప్రొడ్రగ్ 5-ఫ్లోరోసైటోసిన్ (5-ఎఫ్‌సి) వ్యవస్థాత్మకంగా నిర్వహించబడుతుంది మరియు ఎఫ్‌సియు 1 లోని సిడి ద్వారా డీమినేట్ చేయబడుతుంది- కణితి కణాలను 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-ఎఫ్‌యు) గా ప్రసారం చేస్తుంది, తరువాత ఇది నేరుగా 5-ఫ్లోరో-యురిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్‌కు జీవక్రియ చేయబడుతుంది 5-FUMP) UPRT చేత; 5-FUMP తరువాత 5-ఫ్లోరో-డియోక్సియురిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (5-FdUMP) గా మార్చవచ్చు, ఇది థైమిడైలేట్ సింథేస్ యొక్క కోలుకోలేని నిరోధకం మరియు, డియోక్సిథైమిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (డిటిటిపి) లేమి ద్వారా DNA సంశ్లేషణ. 5-FU మరియు దాని క్రియాశీల జీవక్రియలు కణితి కణాలను ఎన్నుకుంటాయి, నాన్మాలిగ్నెంట్ కణాలలో విషాన్ని నివారిస్తాయి. MVA వైరల్ వెక్టర్, ప్రతిరూపణ-సమర్థ జాతి అంకారా నుండి తీసుకోబడింది, ఇది విరియన్ అసెంబ్లీకి అసమర్థమైన, అత్యంత ప్రతిరూప-ప్రతిరూప-లోపభూయిష్ట వ్యాక్సినియా జాతి.
కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ల (TAAs) హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ రకం 16 (HPV16) ఉప రకాలు E6 మరియు E7, మరియు హ్యూమన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -2 (IL-2) , సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. MVA-HPV16E6 / E7-IL2 వ్యాక్సిన్ TG4001 తో టీకాలు వేయడం హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను ప్రేరేపిస్తుంది, HPV16 E6 మరియు E7 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ ఏర్పడుతుంది. IL-2 యొక్క వ్యక్తీకరణ HPV16 E6- మరియు E7- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట CTL ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది.
సవరించిన వ్యాక్సినియా వైరస్ అంకారా (MVA) స్ట్రెయిన్ ఎన్కోడింగ్ హ్యూమన్ మ్యూసిన్ 1 (MUC1) మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ -2 (IL-2) లను కలిగి ఉన్న ద్విపద క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఉంటుంది. మశూచి నిర్మూలన కోసం మొదట అభివృద్ధి చేయబడిన, MVA అనేది వైరియన్ అసెంబ్లీకి అసమర్థమైన మరియు ప్రతిరూపాలకు వ్యతిరేకంగా శక్తివంతమైన ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది. MVA-MUC1-IL2 టీకాతో టీకాలు వేయడం హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను ఉత్తేజపరుస్తుంది, కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హ్యూమరల్ మరియు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనలను MUC1, కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. IL-2 యొక్క వ్యక్తీకరణ MUC1 వ్యక్తీకరణ కణాలకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట CTL ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది.
సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్రోస్టేట్ స్పెసిఫిక్ యాంటిజెన్ (పిఎస్ఎ) మరియు ప్రోస్టేట్ యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ (పిఎపి) కోసం పున omb సంయోగం చేసిన వ్యాక్సినియా అంకారా (ఎంవిఎ) వైరల్ వెక్టర్ ఎన్కోడింగ్ జన్యువులతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. పరిపాలన తరువాత, MVA-PSA-PAP ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ PSA మరియు PAP పెప్టైడ్‌లను వ్యక్తీకరిస్తుంది, ఇది PSA మరియు PAP ను వ్యక్తీకరించే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా హ్యూమరల్ మరియు సెల్యులార్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను పొందవచ్చు. సింగిల్-యాంటిజెన్ థెరపీ వ్యాక్సిన్ థెరపీ కంటే మల్టీ-యాంటిజెన్ టీకా చికిత్స మరింత ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.
బెవాసిజుమాబ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మీజిల్స్ వైరస్ ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ (MVF; అమైనో ఆమ్ల అవశేషాలు 288-302) నుండి ఉద్భవించిన టి సెల్ ఎపిటోప్ యొక్క 2 చిమెరిక్ పెప్టైడ్‌ల కలయిక పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ HER-2 / neu aa 597-626 నుండి పొందిన B- సెల్ ఎపిటోప్‌లతో సహ-సంశ్లేషణ చేయబడింది. మరియు HER-2 / neu aa 266-296, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. MVF-HER-2 (597-626) / MVF-HER-2 (266-296) పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్‌తో టీకాలు వేయడం చురుకైన నిర్దిష్ట రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందన మరియు యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్- కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా మధ్యవర్తిత్వ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) HER-2 ప్రోటీన్‌ను అధికంగా ప్రభావితం చేస్తుంది. టైరోసిన్ కినాసెస్ యొక్క మానవ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) కుటుంబ సభ్యుడైన ఆంకోజెనిక్ ప్రోటీన్, వివిధ రకాల క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది మరియు పెరిగిన కణితుల పెరుగుదల, పురోగతి మరియు పేలవమైన రోగ నిరూపణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. HER-2 (597-626) HER-2 యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులార్ డొమైన్ IV లోని ట్రాస్టూజుమాబ్ యొక్క బైండింగ్ సైట్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది; HER-2 (266-296) HER-2 యొక్క డొమైన్ II యొక్క డైమెరైజేషన్ లూప్‌లో పెర్టుజుమాబ్ యొక్క బైండింగ్ సైట్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది.
రోగి నుండి వికిరణ కణితి కణాలను కలిగి ఉన్న రెండు-భాగాల, క్యాన్సర్ నిరోధక టీకా, మరియు జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన అలోజెనిక్ సెల్ లైన్‌తో అమర్చిన క్యాప్సూల్, గ్రాన్యులోసైట్-మాక్రోఫేజ్ కాలనీ స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (GM-CSF) ను నిరంతరం విడుదల చేస్తుంది, సంభావ్య రోగనిరోధక-రక్షణ మరియు - కార్యకలాపాలను పెంచడం. MVX-1- లోడ్ చేసిన మాక్రోక్యాప్సుల్ / ఆటోలోగస్ ట్యూమర్ సెల్ టీకా MVX-ONCO-1 యొక్క సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, GM-CSF- స్రవించే అలోజెనిక్ సెల్ క్యాప్సూల్స్ మరియు రోగి యొక్క కణితి నుండి వేరుచేయబడిన ఆటోలోగస్ రేడియేటెడ్ కణాలు రోగి యొక్క కణజాలంలో సహ-స్థానికీకరించబడతాయి. ఇది GM-CSF ఉత్పత్తిని అనుమతిస్తుంది మరియు ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద ఆటోలోగస్ ట్యూమర్ కణాలు వ్యక్తీకరించిన కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్లకు (TAA) రోగనిరోధక శక్తిని బహిర్గతం చేస్తుంది. GM-CSF యొక్క స్థానిక వ్యక్తీకరణ యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాలను (APC) నియమిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, ఇది యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) మరియు సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ ప్రతిస్పందనలను ఇంజెక్షన్ చేసిన ప్రదేశంలో మరియు వ్యవస్థాత్మకంగా ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది కణితి తిరోగమనానికి దారితీయవచ్చు. రోగి యొక్క స్వంత రేడియేటెడ్ క్యాన్సర్ కణాలను టీకా యాంటిజెన్లుగా ఉపయోగించడం ద్వారా, రోగి యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఈ వ్యక్తి యొక్క TAA ల యొక్క మొత్తం కచేరీలకు గురవుతుంది. GM-CSF- స్రవించే అలోజెనిక్ సెల్ క్యాప్సూల్స్ యొక్క ఎన్కప్సులేటెడ్ సెల్ టెక్నాలజీ (ECT) GM-CSF యొక్క నిరంతర విడుదలను నిర్ధారిస్తుంది. GM-CSF, సైటోకిన్‌గా పనిచేసే మోనోమెరిక్ గ్లైకోప్రొటీన్, బలమైన రోగనిరోధక బూస్టర్ మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలతలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. రోగి యొక్క స్వంత రేడియేటెడ్ క్యాన్సర్ కణాలను టీకా యాంటిజెన్లుగా ఉపయోగించడం ద్వారా, రోగి యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఈ వ్యక్తి యొక్క TAA ల యొక్క మొత్తం కచేరీలకు గురవుతుంది. GM-CSF- స్రవించే అలోజెనిక్ సెల్ క్యాప్సూల్స్ యొక్క ఎన్కప్సులేటెడ్ సెల్ టెక్నాలజీ (ECT) GM-CSF యొక్క నిరంతర విడుదలను నిర్ధారిస్తుంది. GM-CSF, సైటోకిన్‌గా పనిచేసే మోనోమెరిక్ గ్లైకోప్రొటీన్, బలమైన రోగనిరోధక బూస్టర్ మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలతలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. రోగి యొక్క స్వంత రేడియేటెడ్ క్యాన్సర్ కణాలను టీకా యాంటిజెన్లుగా ఉపయోగించడం ద్వారా, రోగి యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఈ వ్యక్తి యొక్క TAA ల యొక్క మొత్తం కచేరీలకు గురవుతుంది. GM-CSF- స్రవించే అలోజెనిక్ సెల్ క్యాప్సూల్స్ యొక్క ఎన్కప్సులేటెడ్ సెల్ టెక్నాలజీ (ECT) GM-CSF యొక్క నిరంతర విడుదలను నిర్ధారిస్తుంది. GM-CSF, సైటోకిన్‌గా పనిచేసే మోనోమెరిక్ గ్లైకోప్రొటీన్, బలమైన రోగనిరోధక బూస్టర్ మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలతలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
క్లోట్రిమజోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
క్లోట్రిమజోల్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మైకోబాక్టీరియల్ డిఎల్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ల యొక్క యాజమాన్య తయారీ మైకోబాక్టీరియల్ సెల్ గోడ శకలాలు మైకోబాక్టీరియం ఫ్లే యొక్క సంస్కృతుల నుండి తీసుకోబడింది, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. మైకోబాక్టీరియల్ సెల్ వాల్-డిఎన్ఎ కాంప్లెక్స్ (ఎంసిసి) లోని డిఎన్ఎ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్లు BAX ప్రోటీన్ స్థాయిలను పెంచడం, మైటోకాండ్రియా నుండి సైటోక్రోమ్ సి ని విడుదల చేయడం మరియు కాస్పేస్ -3 మరియు -7 ను సక్రియం చేయడం ద్వారా అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తాయి, దీని ఫలితంగా పాలీ (ఎడిపి-రైబోస్) పాలిమరేస్ మరియు న్యూక్లియర్ మ్యాట్రిక్స్ ప్రోటీన్ల విడుదల. ప్రో-అపోప్టోటిక్ ప్రభావంతో పాటు, ఇంటర్లూకిన్ 6 (IL-6), IL-8, IL-12, IL-18, మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ ఆల్ఫా (TNF-a) తో సహా వివిధ సైటోకిన్‌లను ఉత్పత్తి చేయడానికి MCC మోనోసైట్లు మరియు మాక్రోఫేజ్‌లను సక్రియం చేస్తుంది. .
పాలిసాకరైడ్ అరబినోమన్నన్ కలిగి ఉన్న మైకోబాక్టీరియం క్షయ (M. క్షయ) నుండి సారం, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని కలిగించే చర్యతో. M. క్షయ అరబినోమన్నన్ Z-100 యొక్క పరిపాలన తరువాత, ఈ ఏజెంట్ ఇంటర్ఫెరాన్-గామా (IFNg) మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ -12 వంటి వివిధ సైటోకిన్‌ల యొక్క వ్యక్తీకరణను పెంచడం ద్వారా రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేయవచ్చు. ఇది అణచివేసే T- కణాల కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది, T సహాయకుడు 1 సెల్ (Th1) కార్యాచరణను పెంచుతుంది మరియు Th1 / Th2 కణాల మధ్య సమతుల్యతను పునరుద్ధరించవచ్చు. అదనంగా, Z-100 మెటాస్టాసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు.
మైకోబాక్టీరియం w యొక్క అటెన్యూయేటెడ్ స్ట్రెయిన్, నాన్-స్పెసిఫిక్ ఇమ్యునోపోటెన్షియేటింగ్ లక్షణాలతో, వ్యాధికారక, వేగంగా పెరుగుతున్న, విలక్షణమైన మైకోబాక్టీరియం. మైకోబాక్టీరియం లెప్రే మరియు మైకోబాక్టీరియం క్షయవ్యాధితో అనేక సాధారణ B మరియు T సెల్ డిటర్మెంట్లను పంచుకోవడంతో పాటు, మైకోబాక్టీరియం w (Mw) ప్రోస్టేట్ స్పెసిఫిక్ యాంటిజెన్ (PSA) తో ఇమ్యునోజెనిక్ డిటర్మెంట్‌ను పంచుకుంటుంది. విట్రో మరియు ఇన్ వివో అధ్యయనాలు వేడి-చంపబడిన Mw గణనీయమైన T- సెల్ ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపించగలవని చూపించాయి. ఈ ఏజెంట్ PSA ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ టి-సెల్ ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపించవచ్చు. PSA అనేది ప్రోస్టాటిక్ ఎపిథీలియల్ మరియు డక్టల్ కణాల ద్వారా స్రవించే గ్లైకోప్రొటీన్ మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయవచ్చు.
రిఫాబుటిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
శక్తివంతమైన రోగనిరోధక శక్తిని కలిగి ఉన్న మైకోఫెనోలిక్ ఆమ్లం (MPA) యొక్క మోర్ఫోలినోఇథైల్ ఈస్టర్. ప్యూరిన్ బయోసింథసిస్ యొక్క డి నోవో మార్గం యొక్క ఎంపిక నిరోధం ద్వారా మైకోఫెనోలేట్ టి-సెల్ మరియు బి-సెల్ విస్తరణను ఆపివేస్తుంది. వివోలో, క్రియాశీల మెటాబోలైట్, MPA, గ్వానైన్ న్యూక్లియోటైడ్ల యొక్క డి నోవో సంశ్లేషణలో పాల్గొన్న ఎంజైమ్ ఐనోసిన్ 5'-మోనోఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్‌ను రివర్స్‌గా నిరోధిస్తుంది. ఇతర కణ రకాలతో పోలిస్తే గ్వానైన్ న్యూక్లియోటైడ్ల నివృత్తి మరియు డి నోవో సంశ్లేషణ రెండింటిపై సక్రియం చేయబడిన లింఫోసైట్లు ఎక్కువగా ఆధారపడటం వలన MPA అధిక లింఫోసైట్ విశిష్టత మరియు సైటోటాక్సిసిటీని ప్రదర్శిస్తుంది.
వివిధ పెన్సిలియం ఫంగల్ జాతుల నుండి తీసుకోబడిన యాంటినియోప్లాస్టిక్ యాంటీబయాటిక్. మైకోఫెనోలిక్ ఆమ్లం ప్రొడ్రగ్ మైకోఫెనోలేట్ మోఫెటిల్ యొక్క క్రియాశీల జీవక్రియ. మైకోఫెనోలిక్ ఆమ్లం ఐనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (IMPDH) ని నిరోధిస్తుంది, ఇది గ్వానోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ ఏర్పడటాన్ని మరియు లింఫోసైట్ DNA యొక్క సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా లింఫోసైట్ విస్తరణ, యాంటీబాడీ ఉత్పత్తి, సెల్యులార్ సంశ్లేషణ మరియు టి మరియు బి లింఫోసైట్ల వలసలు ఏర్పడతాయి. మైకోఫెనోలిక్ ఆమ్లం యాంటీ బాక్టీరియల్, యాంటీ ఫంగల్ మరియు యాంటీవైరల్ చర్యలను కలిగి ఉంటుంది.
లిపిడ్ నానోపార్టికల్-బేస్డ్ ఫార్ములేషన్, చిన్న-జోక్యం చేసుకునే RNA లు (siRNA లు), ఆంకోజీన్ సి-మైక్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించబడి, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో లిపిడ్లలో కప్పబడి ఉంటుంది. MYC- టార్గెటింగ్ siRNA DCR-MYC యొక్క ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, లిపిడ్ సూత్రీకరణ కణితి కణాల ద్వారా తీసుకునేలా ప్రోత్సహిస్తుంది, ఇక్కడ siRNA కదలికలు విడుదలవుతాయి. సిఆర్ఎన్ఎలు సి-మైక్ ఎంఆర్ఎన్ఎలతో బంధిస్తాయి, ఇది సి-మైక్ ప్రోటీన్ యొక్క అనువాదం మరియు వ్యక్తీకరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది మరియు సి-మైక్ ను అధికంగా ఎక్స్ప్రెస్ చేస్తున్న కణితి కణాలకు పెరుగుదల నిరోధానికి దారితీస్తుంది. సి-మైక్, వివిధ రకాల క్యాన్సర్లలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన ప్రోటో-ఆంకోజీన్, సెల్యులార్ విస్తరణ, భేదం మరియు అపోప్టోసిస్‌లో పాల్గొంటుంది.
మైకోఫెనోలిక్ ఆమ్లం యొక్క బ్రాండ్ పేరు
మెగ్నీషియం హైడ్రాక్సైడ్ / అల్యూమినియం హైడ్రాక్సైడ్ యొక్క బ్రాండ్ పేరు
బుసల్ఫాన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
జెమ్టుజుమాబ్ ఓజోగామిసిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఇడియోటైప్-పల్సెడ్ ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ టీకా APC8020 కోసం బ్రాండ్ పేరు
బంగారు సోడియం థియోమలేట్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
మిరాబెగ్రోన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము
ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]
టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్
డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3
B | C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3 | D
E | F | G | H | I | J | K | L | M | M పేజీ 2
Navigation: Wellness - Encyclopedia - Health topics - Disease Index - Drugs - World Directory - Gray's Anatomy - Keto diet - Recipes
Search WikiMD
Ad.Tired of being Overweight? Try W8MD's physician weight loss program.
Semaglutide (Ozempic / Wegovy and Tirzepatide (Mounjaro) available.
Advertise on WikiMD
WikiMD is not a substitute for professional medical advice. See full disclaimer.
Credits:Most images are courtesy of Wikimedia commons, and templates Wikipedia, licensed under CC BY SA or similar.
Contributors: Prab R. Tumpati, MD
