డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్:D

D1 / 3-MAGE-3- అతని ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ మెలనోమా యాంటిజెన్ MAGE-3 నుండి తీసుకోబడిన పున omb సంయోగం ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లచే గుర్తించబడిన, D1 / 3-MAGE-3- అతని ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ వ్యాక్సిన్ సూత్రీకరణలో ఉపయోగించినప్పుడు యాంటీటూమోరల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను పెంచుతుంది. ఈ పున omb సంయోగ చిమెరిక్ ప్రోటీన్ MAGE-3 ను దాని N- టెర్మినస్ వద్ద H. ఇన్ఫ్లుఎంజా నుండి తీసుకోబడిన లిపిడేటెడ్ ప్రోటీన్ D తో మరియు దాని సి-టెర్మినస్ వద్ద అనేక హిస్టిడిన్ అవశేషాల క్రమం ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది.
DAB389 ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ డిఫ్తీరియా టాక్సిన్‌తో కూడిన పున omb సంయోగం ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్, రిసెప్టర్-బైండింగ్ డొమైన్‌తో భర్తీ చేయబడి మానవ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (EGF) ద్వారా భర్తీ చేయబడింది. నిర్వహించబడినప్పుడు, EGF ఎండోథెలియల్ సెల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్, EGFR తో బంధిస్తుంది, ఇది చాలా ఘన కణితుల్లో నియంత్రించబడుతుంది. EGF గ్రాహకంతో బంధించిన తరువాత, ఏజెంట్ సెల్ ద్వారా అంతర్గతీకరించబడుతుంది, ఇక్కడ డిఫ్తీరియా టాక్సిన్ మోయిటీ దాని సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, పొడిగింపు కారకం 2 యొక్క ADP- రిబోసైలేషన్ ద్వారా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది.
dabigatran etexilate mesylate డబిగాట్రాన్ యొక్క ఎటెక్సిలేట్ ప్రొడ్రగ్ యొక్క మౌఖికంగా లభించే మెసిలేట్ ఉప్పు రూపం, బెంజిమిడాజోల్ మరియు ప్రతిస్కందక చర్యతో ప్రత్యక్ష త్రోంబిన్ నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, డాబిగాట్రాన్ ఎటెక్సిలేట్ ఈస్టెరేసెస్ చేత హైడ్రోలైజ్ చేయబడి, డాబిగాట్రాన్ గా మార్చబడుతుంది. డాబిగాట్రాన్ త్రోంబిన్ యొక్క చర్యను తిప్పికొట్టేలా చేస్తుంది మరియు ఫైబ్రినోజెన్‌ను ఫైబ్రిన్‌గా మార్చే సెరైన్ ప్రోటీజ్. ఇది గడ్డకట్టే క్యాస్కేడ్‌కు అంతరాయం కలిగిస్తుంది మరియు రక్తం గడ్డకట్టడాన్ని నిరోధిస్తుంది.
dabrafenib సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో B- రాఫ్ (BRAF) ప్రోటీన్ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. డబ్రాఫెనిబ్ బి-రాఫ్ యొక్క కార్యకలాపాలను ఎన్నుకుంటుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది పరివర్తన చెందిన BRAF జన్యువును కలిగి ఉన్న కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. బి-రాఫ్ సెరిన్ / థ్రెయోనిన్ ప్రోటీన్ కైనేసెస్ యొక్క రాఫ్ / మిల్ కుటుంబానికి చెందినది మరియు MAP కినేస్ / ERK ల సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని నియంత్రించడంలో పాత్ర పోషిస్తుంది, ఇది BRAF జన్యు ఉత్పరివర్తనాల కారణంగా రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం కావచ్చు.
dacarbazine యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో ఒక ట్రైజెన్ ఉత్పన్నం. కణ చక్రం యొక్క అన్ని దశలలో డాకార్బాజిన్ ఆల్కైలేట్లు మరియు క్రాస్-లింక్స్ DNA, ఫలితంగా DNA పనితీరు, సెల్ చక్రం అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్ అంతరాయం ఏర్పడతాయి.
dacetuzumab సిడి 40 రిసెప్టర్‌కు వ్యతిరేకంగా సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో దర్శకత్వం వహించిన మానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. డాసెటుజుమాబ్ ప్రత్యేకంగా సిడి 40 గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ఈ గ్రాహకాన్ని అతిగా ఎక్స్‌ప్రెస్ చేసే కణాలలో యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్యులార్ సైటోటాక్సిసిటీ (ఎడిసిసి) ద్వారా సెల్యులార్ విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (టిఎన్ఎఫ్) రిసెప్టర్ సూపర్-ఫ్యామిలీలో సభ్యుడైన సిడి 40 రిసెప్టర్, బహుళ మైలోమా, నాన్-హాడ్కిన్ లింఫోమా, క్రానిక్ లింఫోసైటిక్ లుకేమియా, హాడ్కిన్ డిసీజ్ మరియు అక్యూట్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియాతో సహా చాలా బి-లీనేజ్ హెమటోలాజిక్ ప్రాణాంతకతపై ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడింది.
DACH పాలిమర్ ప్లాటినేట్ AP5346 సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో తక్కువ మాలిక్యులర్ బరువు పాలిమర్- కంజుగేటెడ్ ప్లాటినం కాంప్లెక్స్. ఈ పాలిమర్ డ్రగ్ డెలివరీ వ్యవస్థలో సైటోటాక్సిక్ డైమినోసైక్లోహెక్సేన్ (DACH) -ప్లాటినం (Pt), పిహెచ్ సున్నితమైన లింకర్ ద్వారా నీటిలో కరిగే బయో కాంపాజిబుల్ హైడ్రాక్సిప్రొపైల్మెథాక్రిలామైడ్ (HPMA) కోపాలిమర్‌తో కూడి ఉంటుంది. కణితి సైట్లలో పిహెచ్ తగ్గడం వల్ల, లింకర్ క్లీవ్ చేయబడి, కణితి కణాలలో చెలేటెడ్ యాక్టివ్ మోయిటీ డాచ్-పిటి విడుదల అవుతుంది. DACH-Pt ఆల్కైలేట్స్ స్థూల కణాలు మరియు ఇంటర్- మరియు ఇంట్రా-స్ట్రాండ్ ప్లాటినం-DNA క్రాస్‌లింక్‌లకు కారణమవుతాయి, ఇవి DNA ప్రతిరూపణ మరియు లిప్యంతరీకరణకు ఆటంకం కలిగిస్తాయి, ఫలితంగా సెల్-సైకిల్ స్వతంత్ర సైటోటాక్సిసిటీ వస్తుంది. HPMA- ఆధారిత delivery షధ పంపిణీ వ్యవస్థ ఏకాగ్రతను పెంచుతుంది మరియు కణితి ప్రదేశాలలో DACH-Pt యొక్క సగం జీవితాన్ని పొడిగిస్తుంది, అదే సమయంలో సాధారణ కణజాలాలపై ప్రతికూల ప్రభావాలను తగ్గిస్తుంది.
DACH ప్లాటినం మైకేల్ NC-4016 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో డైమినోసైక్లోహెక్సేన్ ప్లాటినం (DACH- ప్లాటిన్ లేదా DACH-Pt) కలిగిన పాలిమెరిక్ మైకెల్లార్ నానోపార్టికల్స్. DACH- ప్లాటిన్ మరియు పాలిథిలిన్ గ్లైకాల్-పాలీ (గ్లూటామిక్ ఆమ్లం) బ్లాక్ కోపాలిమర్, PEG-P (గ్లూ) మధ్య పాలిమర్-మెటల్ కాంప్లెక్స్ ఏర్పడటం ద్వారా DACH- ప్లాటిన్ మైకేల్ NC-4016 తయారు చేయబడింది. ప్లాటినం-ఆధారిత యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్ ఆక్సాలిప్లాటిన్ యొక్క క్రియాశీల జీవక్రియ అయిన DACH- ప్లాటిన్, వ్యవస్థాత్మకంగా నిర్వహించబడినప్పుడు అధిక హైడ్రోఫోబిక్ మరియు విషపూరితమైనది. DACH- ప్లాటిన్ను కలుపుతున్న పాలిమెరిక్ మైకెల్స్ వాడకం రెండూ సెల్ పారగమ్యతను పెంచుతాయి మరియు ఏజెంట్ నిలుపుదలని పెంచుతాయి. ఇది రక్త ప్రసరణలో సగం జీవితాన్ని పొడిగించడానికి మరియు కణితి ప్రదేశాలలో DACH- ప్లాటిన్ యొక్క ఎంపిక మరియు అధిక సంచితాన్ని అనుమతిస్తుంది. DACH- ప్లాటిన్ విషప్రయోగం వల్ల దుష్ప్రభావాలను తగ్గించేటప్పుడు ఇది యాంటీకాన్సర్ సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది.
daclatasvir హెపటైటిస్ సి వైరస్ (HCV) నిర్మాణేతర ప్రోటీన్ 5A (NS5A) రెప్లికేషన్ కాంప్లెక్స్ యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం, HCV కి వ్యతిరేకంగా సంభావ్య కార్యకలాపాలతో. డాక్లాటాస్విర్ యొక్క చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ఇంకా పూర్తిగా నిర్ణయించబడనప్పటికీ, ఈ ఏజెంట్, నోటి పరిపాలనపై మరియు కణాంతర తీసుకోవడం తరువాత, NS5A ప్రోటీన్ యొక్క డొమైన్ I తో కట్టుబడి ఉన్నట్లు కనిపిస్తుంది. ఇది NS5A ప్రోటీన్ యొక్క కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది మరియు వైరల్ RNA రెప్లికేషన్ కాంప్లెక్స్ యొక్క అంతరాయం, వైరల్ HCV RNA ఉత్పత్తిని అడ్డుకోవడం మరియు వైరల్ రెప్లికేషన్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. జింక్-బైండింగ్ మరియు ప్రోలిన్-రిచ్ హైడ్రోఫిలిక్ ఫాస్ఫోప్రొటీన్ అయిన NS5A, HCV RNA ప్రతిరూపణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. HCV అనేది ఫ్లావివిరిడే కుటుంబానికి చెందిన ఒక చిన్న, కప్పబడిన, సింగిల్-స్ట్రాండ్డ్ RNA వైరస్.
డాక్లిజుమాబ్ పున rec సంయోగం మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ఇంటర్‌లుకిన్ -2 రిసెప్టర్ విరోధి. వివోలో యాక్టివేట్ చేయబడిన లింఫోసైట్ల యొక్క ఉపరితలంపై వ్యక్తీకరించబడిన హ్యూమన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -2 (IL-2) రిసెప్టర్ యొక్క ఆల్ఫా సబ్యూనిట్‌తో డాక్లిజుమాబ్ ప్రత్యేకంగా బంధిస్తుంది, తద్వారా IL-2 బైండింగ్ మరియు IL-2- మధ్యవర్తిత్వ లింఫోసైట్ క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, ఇది క్లిష్టమైన సెల్యులార్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన మార్గం .
Dacogen కోసం బ్రాండ్ పేరు decitabine
dacomitinib సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో టైరోసిన్ కినాసెస్ (ఎర్బిబి కుటుంబం) యొక్క పాన్-ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) కుటుంబం యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే , రెండవ-తరం చిన్న-అణువు నిరోధకం. డాకోమిటినిబ్ ప్రత్యేకంగా మరియు కోలుకోలేని విధంగా మానవ EGFR ఉప రకాలను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా EGFR- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో విస్తరణ మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ. కణితి కణాల విస్తరణ మరియు కణితి వాస్కులరైజేషన్‌లో EGFR లు ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తాయి మరియు ఇవి తరచూ వివిధ కణితి కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందుతాయి.
డాక్టినోమైసిన్ స్ట్రెప్టోమైసెస్ పర్వులస్ అనే బాక్టీరియం నుండి వేరుచేయబడిన క్రోమోపెప్టైడ్ యాంటినియోప్లాస్టిక్ యాంటీబయాటిక్. డాక్టినోమైసిన్ ప్రక్కనే ఉన్న గ్వానైన్-సైటోసిన్ బేస్ జతల మధ్య కలుస్తుంది, RNA పాలిమరేస్ ద్వారా DNA యొక్క లిప్యంతరీకరణను అడ్డుకుంటుంది; ఇది సింగిల్-స్ట్రాండ్ DNA విరామాలకు కారణమవుతుంది, బహుశా ఫ్రీ-రాడికల్ ఇంటర్మీడియట్ ద్వారా లేదా టోపోయిసోమెరేస్ II తో పరస్పర చర్య ద్వారా.
డాకిన్ యొక్క పరిష్కారం సమయోచిత యాంటీ ఇన్ఫెక్టివ్ చర్యతో సోడియం హైపోక్లోరైట్ (0.5% w / v) యొక్క అత్యంత పలుచన పరిష్కారం. సోకిన సమయోచిత గాయాలను శుభ్రం చేయడానికి డాకిన్ యొక్క ద్రావణాన్ని క్రిమినాశక మందుగా ఉపయోగిస్తారు.
dalantercept యాక్టివిన్ రిసెప్టర్-లాంటి కినేస్ -1 (ALK1) యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌ను కలిగి ఉన్న కరిగే ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్, మానవ యాంటీ ఎఫ్‌సి డొమైన్‌కు (ALK1-Fc ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్) అనుసంధానించబడి, సంభావ్య యాంటీఆన్జియోజెనిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, డలాంటెర్సెప్ట్ వివిధ ALK1 లిగాండ్లతో బంధిస్తుంది, కణితి కణం ALK1 గ్రాహకాల క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు ALK1 సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని నిరోధిస్తుంది; వృద్ధి కారకం-ప్రేరిత యాంజియోజెనిసిస్ ఈ విధంగా నిరోధించబడుతుంది, దీనివల్ల కణితి కణాల విస్తరణ మరియు కణితి కణాల మరణం నిరోధించబడతాయి. ALK1 అనేది సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్ కార్యాచరణతో కూడిన ఒక రకం I సెల్ ఉపరితల గ్రాహకం, ఇది పరివర్తన చెందుతున్న కారకం-బీటా (టిజిఎఫ్‌బెటా) సూపర్ ఫామిలీ సభ్యులచే సిగ్నలింగ్‌ను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది మరియు యాంజియోజెనెసిస్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది; ఈ గ్రాహకానికి లిగాండ్లలో TGFbeta1 మరియు TGFbeta2 ఉన్నాయి.
dalbavancin రెండవ తరం, సెమీ సింథటిక్ లిపోగ్లైకోపెప్టైడ్ యాంటీబయాటిక్, వివిధ రకాల గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా బాక్టీరిసైడ్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, డాల్బావాన్సిన్ పెన్సిలిన్స్ మరియు సెఫలోస్పోరిన్ల నుండి భిన్నమైన ప్రదేశంలో, పెప్టిడోగ్లైకాన్ గొలుసుల యొక్క డి-అలనైల్-డి-అలనైన్ భాగానికి గట్టిగా బంధిస్తుంది, తద్వారా పెప్టిడోగ్లైకాన్ పొడుగును నివారిస్తుంది మరియు బ్యాక్టీరియా కణ గోడ సంశ్లేషణతో జోక్యం చేసుకుంటుంది. ఇది బ్యాక్టీరియా ఆటోలిసిన్ల క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది మరియు సెల్ గోడ లైసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.
Daliresp కోసం బ్రాండ్ పేరు roflumilast
dalotuzumab సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఇన్సులిన్ లాంటి వృద్ధి కారకం 1 రిసెప్టర్ (IGF1R) కు వ్యతిరేకంగా పున omb సంయోగం చేసిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. డలోటుజుమాబ్ మెమ్బ్రేన్-బౌండ్ IGF1R తో బంధిస్తుంది, లిగాండ్ IGF1 యొక్క బైండింగ్ మరియు PI3K / Akt సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క తదుపరి ట్రిగ్గర్ను నిరోధిస్తుంది; ఈ మనుగడ సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క నిరోధం కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధం మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు. IGF1R యొక్క క్రియాశీలత, టైరోసిన్ కినేస్ మరియు ఇన్సులిన్ గ్రాహక కుటుంబ సభ్యుడు, కణాల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది, ఆంకోజెనిక్ పరివర్తనను ప్రారంభిస్తుంది మరియు అపోప్టోసిస్‌ను అణిచివేస్తుంది; IGF1R సిగ్నలింగ్ ట్యూమోరిజెనిసిస్ మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో బాగా చిక్కుకుంది.
డాల్టెపారిన్ సోడియం తక్కువ పరమాణు బరువు యొక్క సోడియం ఉప్పు, సింథటిక్ హెపారిన్. ప్రతిస్కందక / యాంటిథ్రాంబోటిక్ ఏజెంట్‌గా, డాల్టెపారిన్ యాంటిథ్రాంబిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు ఫాక్టర్ ఎక్సా యొక్క నిరోధాన్ని పెంచుతుంది. అసంకల్పిత హెపారిన్లతో పోలిస్తే, డాల్టెపారిన్ వాడకం బోలు ఎముకల వ్యాధి మరియు హెపారిన్-ప్రేరిత థ్రోంబోసైటోపెనియా యొక్క తక్కువ సంఘటనలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
డానజోల్ ఇథినైల్ టెస్టోస్టెరాన్ నుండి తీసుకోబడిన సింథటిక్ ఆండ్రోజెన్. ఫోలికల్-స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ మరియు లూటినైజింగ్ హార్మోన్ యొక్క పిట్యూటరీ స్రావాన్ని తగ్గించడం ద్వారా డానాజోల్ ఈస్ట్రోజెన్ ఉత్పత్తిని పరోక్షంగా తగ్గిస్తుంది మరియు లక్ష్య కణజాలాలలో లైంగిక హార్మోన్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది, తద్వారా యాంటీస్ట్రోజెనిక్, అనాబాలిక్ మరియు బలహీనంగా ఆండ్రోజెనిక్ ప్రభావాలను ప్రదర్శిస్తుంది.
డానిక్విడోన్ నీటిలో కరగని హెటెరోసైక్లిక్ అమైడ్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. డానిక్విడోన్ టోపోయిసోమెరేసెస్ I మరియు II ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా DNA ప్రతిరూపణ మరియు మరమ్మత్తు మరియు RNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణలను నిరోధిస్తుంది. డానిక్విడోన్ యొక్క ఎసిటైలేటెడ్ రూపం చాలా విషపూరితమైనది మరియు అనాలోచిత DNA సంశ్లేషణను ప్రేరేపించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది; వేగవంతమైన ఎసిటైలేటర్లు ఈ ఏజెంట్‌తో విషాన్ని అనుభవించే అవకాశం ఉంది.
డానాజోల్కోసం డానోక్రిన్ బ్రాండ్ పేరు
danusertib సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఒక చిన్న-అణువు 3-అమినోపైరజోల్ ఉత్పన్నం. అలోరా కినాసేస్‌తో డలోటుజుమాబ్ బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణాల పెరుగుదల అరెస్ట్ మరియు కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ ఏర్పడవచ్చు, దీనిలో అరోరా కైనేసులు అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి. ఈ ఏజెంట్ అరోరా బి కినేస్‌ను ప్రాధాన్యంగా బంధించి నిరోధించవచ్చు. అరోరా కినాసెస్, సెరైన్-థ్రెయోనిన్ కినాసెస్ యొక్క కుటుంబం, సెల్యులార్ విస్తరణ మరియు విభజన యొక్క ముఖ్యమైన నియంత్రకాలు.
danvatirsen సంభావ్య యాంటిట్యూమర్ కార్యాచరణతో సిగ్నల్ ట్రాన్స్డ్యూసెర్ మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ 3 (STAT3) యొక్క యాక్టివేటర్ను లక్ష్యంగా చేసుకున్న యాంటిసెన్స్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్. డాన్వాటిర్సెన్ STAT3 mRNA తో బంధిస్తుంది, తద్వారా ట్రాన్స్క్రిప్ట్ యొక్క అనువాదాన్ని నిరోధిస్తుంది. STAT3 వ్యక్తీకరణ యొక్క అణచివేత కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి కణాల పెరుగుదలను తగ్గిస్తుంది. STAT3, వివిధ రకాల మానవ క్యాన్సర్లలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన ప్రోటీన్, కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
daporinad సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీఆన్జియోజెనిక్ కార్యకలాపాలతో ఒక చిన్న అణువు. డాపోరినాడ్ నికోటినామైడ్ ఫాస్ఫోరిబోసిల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ (NMPRTase) తో బంధిస్తుంది మరియు నియోటినామైడ్ అడెనిన్ డైన్యూక్లియోటైడ్ (NAD +) యొక్క జీవసంశ్లేషణను నియాసినమైడ్ (విటమిన్ బి 3) నుండి నిరోధిస్తుంది, ఇది జీవక్రియ క్రియాశీల కణితి కణాలలో శక్తి నిల్వలను తగ్గిస్తుంది మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) యొక్క కణితి కణాల పూర్వజన్మను నిరోధించవచ్చు, దీని ఫలితంగా కణితి యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క నిరోధం ఏర్పడుతుంది. సెల్యులార్ రెడాక్స్ ప్రతిచర్యలలో NAD + అనే కోఎంజైమ్ ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది, ఇందులో సిట్రిక్ యాసిడ్ చక్రం మరియు ఆక్సీకరణ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను కలిపే రెడాక్స్ ప్రతిచర్య.
డాప్సోన్ యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీ బాక్టీరియల్ లక్షణాలతో డైమినో-సల్ఫోన్ యొక్క సింథటిక్ ఉత్పన్నం. P. డాప్సోన్ దాని శోథ నిరోధక చర్యను ప్రదర్శించే ఖచ్చితమైన విధానం ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా తెలియకపోయినప్పటికీ, ఈ ఏజెంట్ న్యూట్రోఫిల్స్‌లో మైలోపెరాక్సిడేస్ యొక్క క్రియాశీలత మరియు ఆక్సీకరణ నష్టానికి ఆటంకం కలిగిస్తుంది మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క సమగ్ర-మధ్యవర్తిత్వ కట్టుబడి మరియు కెమోటాక్సిస్‌ను నిరోధిస్తుంది. సమయోచిత పరిపాలనపై కనిపించే ప్రభావాలకు డాప్సోన్ యొక్క శోథ నిరోధక చర్యలు దోహదం చేస్తాయి.
డాప్సోన్ జెల్, 5% 5% (w / w) డాప్సోన్ కలిగిన జెల్, యాంటీ ఇన్ఫెక్టివ్ లక్షణాలతో డయామినో-సల్ఫోన్ యొక్క సింథటిక్ ఉత్పన్నం. పి-అమైనోబెంజోయిక్ ఆమ్లం (PABA) యొక్క నిర్మాణ అనలాగ్, డాప్సోన్ డైహైడ్రోప్టెరోట్ సింథేస్ (DHPS) ను నిరోధిస్తుంది, ఇది ఫోలేట్ సంశ్లేషణలో ముఖ్యమైన ఎంజైమ్, దీని ఫలితంగా ఫోలేట్ పూల్ క్షీణించడం మరియు DNA సంశ్లేషణకు లభించే థైమిడైలేట్ మొత్తం తగ్గుతుంది.
డిప్తీరియా టాక్సాయిడ్ / టెటానస్ టాక్సాయిడ్ / ఎసెల్యులర్ పెర్టుస్సిస్ వ్యాక్సిన్ యాడ్సోర్బ్కోసం డాప్టాసెల్ బ్రాండ్ పేరు
డాప్టోమైసిన్ ఒక సెమీ సింథటిక్ సైక్లిక్ లిపోపెప్టైడ్ యాంటీబయాటిక్ వివిక్త గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా విస్తృత-స్పెక్ట్రం అనిట్బయోటిక్ చర్యతో స్ట్రెప్టోమైసెస్ రోజోస్పోరస్ అనే బాక్టీరియంను ఏర్పరుస్తుంది. డాప్టోమైసిన్ చర్య యొక్క విలక్షణమైన యంత్రాంగాన్ని కలిగి ఉంది, దీనిలో ఇది బ్యాక్టీరియా పొరతో బంధిస్తుంది మరియు కాల్షియం-ఆధారిత పొటాషియం ప్రవాహం కారణంగా కణ త్వచం యొక్క వేగవంతమైన డిపోలరైజేషన్కు కారణమవుతుంది; పొర సంభావ్యత కోల్పోవడం DNA, RNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది, ఫలితంగా బ్యాక్టీరియా కణాల మరణం సంభవిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియా యొక్క బయటి పొరలోకి ప్రవేశించదు.
Daraprim కోసం బ్రాండ్ పేరు పైరిమెథామైన్
daratumumab సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో సెల్ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ CD-38 కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన పూర్తి మానవ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. డరతుముమాబ్‌ను సహజ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాలకు బంధించడం ఎన్‌కె సెల్ ఉపరితలంపై సాధారణ సిడి 38-సిడి 31 సంకర్షణను అనుకరిస్తుంది. CD38 బహుళ మైలోమా (MM) కణాలు మరియు ప్లాస్మా లుకేమియా కణాలపై కూడా ఉంటుంది; ఈ ఏజెంట్ ఈ కణాలను ప్రాధాన్యంగా బంధించి, యాంటిట్యూమోరల్ యాంటీబాడీ-డిపెండెంట్ సెల్యులార్ సైటోటాక్సిసిటీ (ఎడిసిసి) మరియు కాంప్లిమెంట్-డిపెండెంట్ సైటోటాక్సిసిటీ (సిడిసి) ను ప్రేరేపిస్తుంది. CD38, సెల్ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్, వివిధ రోగనిరోధక కణాలపై ఉంది మరియు ఉత్తేజిత NK కణాల సైటోటాక్సిక్ ప్రతిస్పందనను నియంత్రిస్తుందని తేలింది.
daratumumab / rHuPH20 కణ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ క్లస్టర్ ఆఫ్ డిఫరెన్సియేషన్ 38 (CD-38; CD38) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ (Ig) G1 కప్పా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, మరియు పున ant సంయోగ రూపమైన మానవ హైలురోనిడేస్ (rHuPH20) సూచించే. డరాటుముమాబ్ / rHuPH20 యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలన తరువాత, డరాటుముమాబ్ బహుళ CDM- ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణితులైన CD38 కు బహుళ మైలోమా (MM) మరియు ప్లాస్మా సెల్ లుకేమియా వంటి వాటిని లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. ఈ బైండింగ్ ఎఫ్‌సి-మెడియేటెడ్ క్రాస్-లింకింగ్ ద్వారా ప్రత్యక్ష అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు యాంటీబాడీ-డిపెండెంట్ సెల్యులార్ సైటోటాక్సిసిటీ (ఎడిసిసి), కాంప్లిమెంట్-డిపెండెంట్ సైటోటాక్సిసిటీ (సిడిసి) మరియు యాంటీబాడీ-డిపెండెంట్ సెల్యులార్ ఫాగోసైటోసిస్ (ఎడిసిపి) రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల ద్వారా రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ కణితి కణాల లైసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. CD38, ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్, హేమాటోపోయిటిక్ మరియు నాన్-హెమటోపోయిటిక్ వంశ కణాలలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది. rHuPH20 గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్ హైలురోనిక్ ఆమ్లం (HA) ను హైడ్రోలైజ్ చేస్తుంది మరియు క్షీణిస్తుంది, తద్వారా మధ్యంతర స్నిగ్ధత తగ్గుతుంది మరియు ఇంటర్‌స్టీషియల్ స్పేస్ ద్వారా డరాటుముమాబ్ యొక్క చొచ్చుకుపోతుంది. ఇది సిడి 38-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలకు డరతుముమాబ్ పంపిణీకి వీలు కల్పిస్తుంది.
డార్బెపోయిటిన్ ఆల్ఫా ఎరిథ్రోపోయిసిస్-స్టిమ్యులేటింగ్ ప్రోటీన్ అయిన ఎండోజెనస్ సైటోకిన్ ఎరిథ్రోపోయిటిన్ యొక్క పున omb సంయోగం అనలాగ్. రెండు కార్బోహైడ్రేట్ గొలుసులను చేర్చడం వలన, డార్బెపోయిటిన్ ఆల్ఫా ఎరిథ్రోపోయిటిన్ కంటే మూడు రెట్లు ఎక్కువ సగం జీవితాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది. ఎరిథ్రోపోయిటిన్ మాదిరిగానే, డార్బోపోయిటిన్ ఆల్ఫా ఎపోటిన్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా ఎరిథ్రోసైట్ ప్రొజెనిటర్స్ యొక్క భేదం మరియు పరిపక్వతను ప్రేరేపిస్తుంది, ఎండోథెలియల్ సెల్ విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు బి-సెల్ విస్తరణ మరియు ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది.
darinaparsin సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఒక చిన్న-అణువు సేంద్రీయ ఆర్సెనికల్. చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం అస్పష్టంగా ఉన్నప్పటికీ, వివోలో సంభవించే అకర్బన ఆర్సెనికల్స్ (iAs) యొక్క అత్యంత విషపూరిత జీవక్రియ ఇంటర్మీడియట్ అయిన డారినాపార్సిన్, గ్లూటాతియోన్ (GSH) సాంద్రతలు తక్కువగా ఉన్నప్పుడు అస్థిర సైటోటాక్సిక్ ఆర్సెనిక్ సమ్మేళనాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. డారినాపార్సిన్ నుండి ఉత్పన్నమయ్యే ఆర్సెనిక్ సమ్మేళనాలు మైటోకాన్డ్రియల్ బయోఎనర్జెటిక్స్కు భంగం కలిగిస్తాయి, రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులను (ROS) ఉత్పత్తి చేస్తాయి మరియు ROS- మధ్యవర్తిత్వ కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తాయి; అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ లేదా దాని ఉపఉత్పత్తులు కణ చక్రం యొక్క G2 / M దశకు అంతరాయం కలిగించడం ద్వారా సెల్ మరణాన్ని ప్రారంభించవచ్చు మరియు యాంటీఆన్జియోజెనిక్ ప్రభావాలను ప్రదర్శిస్తాయి. ఆర్సెనిక్ ట్రైయాక్సైడ్ (As2O3) వంటి అకర్బన ఆర్సెనిక్ సమ్మేళనాలతో పోలిస్తే, డారినాపార్సిన్ విస్తృత చికిత్సా విండోను ప్రదర్శిస్తుంది.
డారోలుటామైడ్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్ (AR) విరోధిని కలిగి ఉన్న సూత్రీకరణ. డారోలుటామైడ్ లక్ష్య కణజాలాలలో AR లతో బంధిస్తుంది; తదనంతరం, ఆండ్రోజెన్-ప్రేరిత గ్రాహక క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది మరియు కేంద్రకానికి బదిలీ చేయలేని క్రియారహిత సముదాయాల ఏర్పాటును సులభతరం చేస్తుంది. ఇది ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను నియంత్రించే AR- ప్రతిస్పందించే జన్యువులను బంధించడం మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ చేయడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది చివరికి AR- వ్యక్తీకరించే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
పని పూర్తయింది ఇంటర్‌లూకిన్ -2 (IL-2) యొక్క పున omb సంయోగ రూపంతో కూడిన ఇమ్యునోసైటోకిన్ అయిన డార్లూకిన్ (L19-IL2) కలయిక, అదనపు డొమైన్ B (ED-B కి వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవ సింగిల్-చైన్ వేరియబుల్ ఫ్రాగ్మెంట్ (scFv) కు అనుసంధానించబడింది. ) ఫైబ్రోనెక్టిన్ (L19), మరియు ఫైబ్రోమున్ (L19-TNFalpha), మానవ కణితి నెక్రోసిస్ కారకం ఆల్ఫా (TNFalpha) తో కూడిన ఇమ్యునోసైటోకిన్, L19 యొక్క ED-B కి వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవ scFv యాంటీబాడీ శకంతో అనుసంధానించబడి, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ మరియు ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, ప్రతి ఇమ్యునోసైటోకిన్ యొక్క L-19 కదలికలు కణితి నియోవాస్క్యులేచర్‌లోని కణితి కణాలపై ఫైబ్రోనెక్టిన్ యొక్క ED-B డొమైన్‌తో బంధిస్తాయి. క్రమంగా, డార్లూకిన్ మరియు ఫైబ్రోమున్ యొక్క IL-2 మరియు TNF- ఆల్ఫా కదలికలు స్థానికంగా ED-B ఫైబ్రోనెక్టిన్-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తాయి.
Darzalex కోసం బ్రాండ్ పేరు daratumumab
dasabuvir హెపటైటిస్ సి వైరస్ (HCV) నాన్-స్ట్రక్చరల్ ప్రోటీన్ 5B (NS5B) యొక్క RNA- ఆధారిత RNA పాలిమరేస్ యొక్క న్యూక్లియోసైడ్ నిరోధకం, HCV కి వ్యతిరేకంగా సంభావ్య కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత మరియు కణాంతర తీసుకోవడం తరువాత, దాసబువిర్ HCV NS5B ని బంధిస్తుంది మరియు వైరల్ RNA సంశ్లేషణ మరియు ప్రతిరూపణను అడ్డుకుంటుంది. HCV RNA జన్యువు యొక్క ప్రతిరూపణకు HCV NS5B ప్రోటీన్ అవసరం. HCV అనేది ఫ్లావివిరిడే కుటుంబానికి చెందిన ఒక చిన్న, కప్పబడిన, సింగిల్-స్ట్రాండ్డ్ RNA వైరస్; హెపటోసెల్లర్ కార్సినోమా (హెచ్‌సిసి) అభివృద్ధితో హెచ్‌సివి ఇన్‌ఫెక్షన్ సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
dasatinib SRC- ఫ్యామిలీ ప్రోటీన్-టైరోసిన్ కినాసెస్ యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే సింథటిక్ చిన్న అణువు-నిరోధకం. దసటినిబ్ ఈ కైనేసుల యొక్క పెరుగుదల-ప్రోత్సాహక కార్యకలాపాలను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. BCR-ABL కినేస్ పట్ల తక్కువ కఠినమైన బంధం ఉన్నందున, BCR-ABL కినేస్ డొమైన్ పాయింట్ మ్యుటేషన్లను కలిగి ఉన్న దీర్ఘకాలిక మైలోయిడ్ లుకేమియా (CML) కణాల ఇమాటినిబ్‌కు నిరోధకతను అధిగమించడానికి దాసటినిబ్ చూపబడింది. SRC- ఫ్యామిలీ ప్రోటీన్-టైరోసిన్ కైనేసులు వివిధ రకాల సెల్-ఉపరితల గ్రాహకాలతో సంకర్షణ చెందుతాయి మరియు కణాంతర సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల్లో పాల్గొంటాయి; ట్యూమోరిజెనిక్ రూపాలు ఎండోజెనస్ ప్రోటీన్ యొక్క మార్చబడిన నియంత్రణ లేదా వ్యక్తీకరణ ద్వారా మరియు వైరల్-ఎన్కోడ్ కినేస్ జన్యువుల ద్వారా సంభవించవచ్చు.
డౌనోరుబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ డోక్సోరోబిసిన్ మాదిరిగానే చికిత్సా ప్రభావాలతో ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటినియోప్లాస్టిక్ యాంటీబయాటిక్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. డౌనోరుబిసిన్ DNA తో టోపోయిసోమెరేస్-మధ్యవర్తిత్వ పరస్పర చర్య ద్వారా సైటోటాక్సిక్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది, తద్వారా DNA ప్రతిరూపణ మరియు మరమ్మత్తు మరియు RNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణలను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
డౌనోరుబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మరియు సైటారాబైన్ లిపోజోమ్ 5: 1 మోలార్ నిష్పత్తిలో యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్లు సైటారాబైన్ మరియు డౌనోరుబిసిన్ యొక్క స్థిరమైన కలయికను కలిగి ఉన్న లిపోసోమల్ సూత్రీకరణ. డౌనోరుబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మరియు సైటారాబైన్ లిపోజోమ్ సైటరాబైన్ యొక్క నిర్దిష్ట నిష్పత్తిని డౌనోరుబిసిన్కు సరైన డెలివరీని అందించడానికి రూపొందించబడ్డాయి, ఇది విట్రోలో సినర్జిస్టిక్ అని తేలింది. యాంటీమెటాబోలైట్ సైటారాబైన్ DNA లో కలిసిపోవడానికి సైటిడిన్‌తో పోటీపడుతుంది, DNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ DNA పాలిమరేస్‌ను కూడా నిరోధిస్తుంది, ఫలితంగా DNA ప్రతిరూపణ మరియు మరమ్మత్తు తగ్గుతుంది. డౌనోరుబిసిన్, ఇంటర్కలేటర్ మరియు టోపోయిసోమెరేస్ II ఇన్హిబిటర్, DNA ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ ఆక్సిజన్ ఫ్రీ రాడికల్స్ ను కూడా ఉత్పత్తి చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ మెమ్బ్రేన్ లిపిడ్ల యొక్క సైటోటాక్సిక్ లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్ జరుగుతుంది.
లిపోసోమల్ డౌనోరుబిసిన్ సిట్రేట్ కోసం డౌనోక్సోమ్ బ్రాండ్ పేరు
గ్లాస్డెగిబ్ మేలేట్ కోసం డౌరిస్మో బ్రాండ్ పేరు
దవనాట్ గెలాక్టోమన్నన్ ఉత్పన్నానికి బ్రాండ్ పేరు
DC- కొలెస్ట్రాల్ లిపోజోమ్ ఒక కాటినిక్ కొలెస్ట్రాల్ ఉత్పన్నం డైమెథైలామినోథేన్-కార్బమోయిల్‌తో కలిపి చిన్న యునిలామెల్లార్ వెసికిల్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, ఇవి DNA, DNA / ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్‌లు మరియు ఇతర drug షధ సముదాయాలతో సంక్లిష్టంగా ఉంటాయి మరియు ఎండోసోమ్ కంపార్ట్మెంట్ నుండి సైటోసోల్‌లోకి డెలివరీకి మధ్యవర్తిత్వం చేస్తాయి.
DC-OVA టీకా సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో అండాశయ క్యాన్సర్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకునే ఆటోలోగస్, మల్టీవాలెంట్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ టీకా. కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ల (TAAs) మూలంగా చంపబడిన ఆటోలోగస్ ప్రాధమిక అండాశయ కణితులతో ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలను పల్సింగ్ చేయడం ద్వారా DC-OVA వ్యాక్సిన్ విట్రోలో ఉత్పత్తి అవుతుంది; పల్సెడ్ DC లు వివిధ సైటోకిన్‌లను ఉపయోగించి పరిపక్వం చెందుతాయి. పరిపాలన తరువాత, DC-OVA వ్యాక్సిన్ అండాశయ క్యాన్సర్ TAA- వ్యక్తీకరించే అండాశయ క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది.
DCR లిగాండ్-బేరింగ్ లిపోజోమ్-ఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ మెలనోమా యాంటిజెన్స్ వ్యాక్సిన్ లిపోజోమ్ ఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ మెలనోమా యాంటిజెన్‌లు మరియు ఒక ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ కారకాన్ని కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ కణ-ఆధారిత టీకా, ఒక మెటల్ చెలాటర్ ద్వారా, డెన్డ్రిటిక్ సెల్ రిసెప్టర్ (DCR) లిగాండ్-లోహ-అనుబంధ ట్యాగ్, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. DCR లిగాండ్-బేరింగ్ లిపోజోమ్-ఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ మెలనోమా యాంటిజెన్స్ వ్యాక్సిన్ యొక్క ఇంట్రావీనస్ పరిపాలనపై, ఈ టీకా యొక్క DCR లిగాండ్ మోయిటీ డెన్డ్రిటిక్ కణాలపై (DC లు) గ్రాహకాలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, తద్వారా DC లకు యాంటిజెన్‌లను ప్రదర్శిస్తుంది, ఇవి DC లను ఉత్తేజపరుస్తాయి మరియు సక్రియం చేయవచ్చు మెలనోమా క్యాన్సర్ సెల్ అనుబంధ యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థ.
డి-సైక్లోసెరిన్ విస్తృత-స్పెక్ట్రం యాంటీబయాటిక్ మరియు గ్లైసినర్జిక్ కార్యకలాపాలతో అమైనో ఆమ్లం డి-అలనైన్ యొక్క అనలాగ్. ఎల్-అలనైన్ రేస్‌మేస్ మరియు డి-అలనైన్: డి-అలనైన్ లిగేస్ అనే రెండు ఎంజైమ్‌లను పోటీగా నిరోధించడం ద్వారా డి-సైక్లోసెరిన్ బ్యాక్టీరియా కణ గోడ సంశ్లేషణకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది, తద్వారా బ్యాక్టీరియా కణ గోడ సంశ్లేషణకు అవసరమైన పెప్టిడోగ్లైకాన్ ఏర్పడటాన్ని బలహీనపరుస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ బాక్టీరిసైడ్ లేదా బాక్టీరియోస్టాటిక్ కావచ్చు, ఇది సంక్రమణ ప్రదేశంలో దాని ఏకాగ్రత మరియు జీవి యొక్క గ్రహణశీలతను బట్టి ఉంటుంది. అదనంగా, D- సైక్లోసెరిన్ అనేది కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (CNS) లోని NMDA గ్రాహక యొక్క గ్లైసిన్ బైండింగ్ సైట్ వద్ద ఉత్తేజకరమైన అమైనో ఆమ్లం మరియు పాక్షిక అగోనిస్ట్; సెంట్రల్ ఎన్‌ఎండిఎ గ్రాహకంతో బంధించడం వల్ల న్యూరోపతిక్ నొప్పి తగ్గుతుంది.
డెస్మోప్రెసిన్ అసిటేట్కోసం DDAVP బ్రాండ్ పేరు
DEC-205 / NY-ESO-1 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ CDX-1401 కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) NY తో అనుసంధానించబడిన ఎండోసైటిక్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ (DC) రిసెప్టర్, DEC-205 కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన పూర్తి మానవ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీని కలిగి ఉన్న ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్. -ఇసో -1 సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. DEC-205 / NY-ESO-1 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ CDX-1401 యొక్క మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మోయిటీ ఎండోసైటిక్ DC రిసెప్టర్‌తో బంధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ఈ ఏజెంట్ యొక్క DC ఎండోసైటిక్ అంతర్గతీకరణకు దారితీస్తుంది, ప్రత్యేకంగా NY-ESO-1 మోయిటీని అందిస్తుంది. NY-ESO-1 యొక్క DC ప్రాసెసింగ్ NY-ESO-1 ను వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ స్పందన (CTL) ను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని పెంచుతుంది. సాధారణ పిండం మరియు వయోజన వృషణాలలో వ్యక్తీకరించబడిన సెల్-ఉపరితల ప్రోటీన్ అయిన NY-ESO-1, వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది.
డిఫ్తీరియా టాక్సాయిడ్ / టెటానస్ టాక్సాయిడ్ వ్యాక్సిన్ యాడ్సోర్బ్కోసం డెకావాక్ బ్రాండ్ పేరు
డెసిటాబైన్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో సిటిడిన్ యాంటీమెటాబోలైట్ అనలాగ్. డెసిటాబైన్ DNA లో కలిసిపోతుంది మరియు DNA మిథైల్‌ట్రాన్స్‌ఫేరేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా DNA యొక్క హైపోమీథైలేషన్ మరియు DNA ప్రతిరూపణ యొక్క ఇంట్రా- S- దశ అరెస్ట్.
డెమెక్లోసైక్లిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ కొరకు డెక్లోమైసిన్ బ్రాండ్ పేరు
defactinib మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే , చిన్న-అణువుల ఫోకల్ సంశ్లేషణ కినేస్ (FAK) నిరోధకం సంభావ్య యాంటీఆన్జియోజెనిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. డెఫాక్టినిబ్ FAK ని నిరోధిస్తుంది, ఇది RAS / MEK / ERK మరియు PI3K / Akt లతో సహా అనేక దిగువ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల యొక్క సమగ్ర-మధ్యవర్తిత్వ క్రియాశీలతను నిరోధించవచ్చు, తద్వారా కణితి కణాల వలస, విస్తరణ, మనుగడ మరియు కణితి యాంజియోజెనిసిస్ నిరోధిస్తుంది. టైరోసిన్ కినేస్ FAK, సమగ్రతలకు సిగ్నల్ ట్రాన్స్డ్యూసెర్, సాధారణంగా ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృక (ECM) లోని అంతర్భాగాలతో బంధించడం ద్వారా సక్రియం చేయబడుతుంది, అయితే వివిధ కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది మరియు రాజ్యాంగబద్ధంగా సక్రియం చేయవచ్చు. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
డిఫెరాసిరోక్స్ ఇనుము-చెలాటింగ్ కార్యకలాపాలతో సాలిసిలిక్ ఆమ్లం నుండి తీసుకోబడిన సింథటిక్, మౌఖికంగా జీవ లభ్యత, అచిరల్ , ట్రైడెనేట్ ట్రైజోల్. డిఫెరాసిరాక్స్ ఇనుమును 2: 1 (లిగాండ్: ఇనుము) నిష్పత్తిలో చెలేట్ చేస్తుంది. నోటి లభ్యత మరియు పొడవైన ప్లాస్మా సగం జీవితం కారణంగా, ఈ ఏజెంట్ డెస్ఫెరియోక్సమైన్ (డెస్ఫెరల్, డిఎఫ్ఓ) కంటే గొప్పది కావచ్చు, ఇది మౌఖికంగా క్రియారహితంగా ఉంటుంది మరియు తక్కువ ప్లాస్మా సగం జీవితాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
డెఫెరిప్రోన్ ఐరన్ చెలాటింగ్ చర్యతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే బైడెనేట్ లిగాండ్. డెఫెరిప్రోన్ 3: 1 (లిగాండ్: ఇనుము) మోలార్ నిష్పత్తిలో ఇనుముతో బంధిస్తుంది. ఇనుముతో బంధించడం ద్వారా, డెఫెరిప్రోన్ శరీరం నుండి అదనపు ఇనుమును తొలగించగలదు.
డిఫెరోక్సమైన్ మెసిలేట్ ఇనుము-చెలాటింగ్ ఏజెంట్ యొక్క మెసిలేట్ ఉప్పు ఉచిత ఇనుమును స్థిరమైన కాంప్లెక్స్‌లో బంధించి, రసాయన ప్రతిచర్యలలో పాల్గొనకుండా నిరోధిస్తుంది. ఇంట్రా-లైసోసోమల్ ఫెర్రిటిన్ మరియు ఫెర్రియోక్సమైన్ నుండి డెఫెరోక్సమైన్ ఇనుమును చెలేట్ చేస్తుంది, ఇది నీటిలో కరిగే కాంప్లెక్స్, మూత్రపిండాల ద్వారా మరియు పిత్తం ద్వారా మలంలో విసర్జించబడుతుంది. ఈ ఏజెంట్ ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్, హిమోగ్లోబిన్, మైయోగ్లోబిన్ లేదా సైటోక్రోమ్‌లకు కట్టుబడి ఉండే ఇనుమును వెంటనే చెలేట్ చేయదు.
డీఫిబ్రోటైడ్ సోడియం యాంటిథ్రాంబోటిక్, థ్రోంబోలిటిక్ మరియు ఫైబ్రినోలైటిక్ లక్షణాలతో కూడిన పాలిడియోక్సిరిబోన్యూక్లియోటైడ్. డీఫిబ్రోటైడ్ సోడియం ప్రోస్టాగ్లాండిన్ 12 విడుదలను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ఎండోథెలియల్ కణాలపై సంశ్లేషణ అణువుల వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తుంది, తద్వారా ఎండోథెలియమ్‌కు ప్లేట్‌లెట్ మరియు ల్యూకోసైట్ సంశ్లేషణతో జోక్యం చేసుకుంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
Definity కోసం బ్రాండ్ పేరు perflutren
పెర్ఫ్లుట్రేన్ లిపిడ్ మైక్రోస్పియర్స్ కోసం డెఫినిటీ బ్రాండ్ పేరు
డెఫిబ్రోటైడ్ సోడియం కోసం డెఫిటెలియో బ్రాండ్ పేరు
డిగారెలిక్స్ గోనాడోట్రోఫిన్-విడుదల చేసే హార్మోన్ (జిఎన్ఆర్హెచ్) విరుద్ధ లక్షణాలతో దీర్ఘ-నటన, సింథటిక్ పెప్టైడ్. పూర్వ పిట్యూటరీలోని గోనాడోట్రోఫ్ కణాల ఉపరితలాలపై ఉన్న జిఎన్‌ఆర్‌హెచ్ గ్రాహకాలను డెగారెలిక్స్ లక్ష్యంగా చేసుకుని, తద్వారా పిట్యూటరీ గోనాడోట్రోఫ్ కణాల ద్వారా లూటినైజింగ్ హార్మోన్ (ఎల్‌హెచ్) యొక్క స్రావాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు వృషణాలలో ఇంటర్‌స్టీషియల్ (లేడిగ్) కణాల ద్వారా టెస్టోస్టెరాన్ ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
డీగ్లైకోసైలేటెడ్ రిసిన్ ఒక గొలుసు-కంజుగేటెడ్ యాంటీ సిడి 19 / యాంటీ సిడి 22 ఇమ్యునోటాక్సిన్స్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఇమ్యునోటాక్సిన్స్ HD37-dgA మరియు RFB4-dgA యొక్క 1: 1 మిశ్రమం యొక్క కలయిక తయారీ. యాంటీ-సిడి 19 ఐజిజి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ హెచ్‌డి 37 మరియు యాంటీ సిడి 22 ఐజిజి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ఆర్‌ఎఫ్‌బి 4 ఒక్కొక్కటిగా డీగ్లైకోసైలేటెడ్ రిసిన్ ఎ గొలుసు (డిజిఎ) తో ఎన్-సుక్సినిమిడిల్-ఆక్సికార్బోనిల్-ఆల్ఫా-మిథైల్-ఆల్ఫా- (2-పిరిడిల్డిథియో) లింకున్ . డీగ్లైకోసైలేటెడ్ రిసిన్ ఒక గొలుసు-కంజుగేటెడ్ యాంటీ సిడి 19 / యాంటీ సిడి 22 ఇమ్యునోటాక్సిన్లు సిడి 19- మరియు సిడి 22-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలతో బంధిస్తాయి, ప్రత్యేకంగా సైటోటాక్సిక్ రిసిన్ ఈ గొలుసును ఈ యాంటిజెన్‌లను వ్యక్తీకరించే లుకేమియా కణాలకు పంపిణీ చేస్తుంది. రిసిన్ ఎ గొలుసు రైబోసోమల్ చర్య మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణకు విషపూరితమైనది మరియు కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. CD19 మరియు CD22 అణువులు B అక్యూట్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా (ALL) కణాలలో ఎక్కువ భాగం ఉన్న సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్‌లు.
డీహైడ్రేటెడ్ హ్యూమన్ అమ్నియోన్ / కోరియన్ మెమ్బ్రేన్ కణజాలం సి-సెక్షన్ సమయంలో రోగి దానం చేసిన మావి యొక్క భాగాల నుండి ఉద్భవించింది, సంభావ్య పునరుత్పత్తి చర్యతో. కణజాలం చుట్టూ లేదా ప్రభావిత ప్రాంతంపై ఉంచిన తరువాత, పునరుత్పత్తి సైటోకిన్‌లను కలిగి ఉన్న డీహైడ్రేటెడ్ హ్యూమన్ అమ్నియోన్ / కోరియన్ మెమ్బ్రేన్ (dHCAM), గాయం యాంజియోజెనిసిస్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు గాయాన్ని నయం చేయడానికి, కణజాల పనితీరును పునరుద్ధరించడానికి మరియు మంట ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి సహాయపడుతుంది.
Deladumone కోసం బ్రాండ్ పేరు డైఇథైల్స్టిల్బెస్ట్రోల్
delanzomib సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, ప్రోటీసోమ్ యొక్క చైమోట్రిప్సిన్ లాంటి కార్యాచరణ యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే సింథటిక్ పి 2 థ్రెయోనిన్ బోరోనిక్ ఆమ్లం నిరోధకం. డెలాన్జోమిబ్ వివిధ రకాల ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రోటీసోమల్ క్షీణతను అణచివేస్తుంది, వీటిలో నిరోధక కప్పా బాల్ఫా (ఇకప్పా బాల్ఫా), ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం NF-kappaB యొక్క సైటోప్లాస్మిక్ సీక్వెస్ట్రేషన్ ఫలితంగా; NF-kappaB న్యూక్లియర్ ట్రాన్స్‌లోకేషన్ యొక్క నిరోధం మరియు వివిధ రకాల కణాల పెరుగుదల-ప్రోత్సహించే కారకాల యొక్క ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ అప్-రెగ్యులేషన్; మరియు కణితి కణ జనాభాలో అపోప్టోటిక్ సెల్ మరణం. ప్రోటీసోమ్ ఇన్హిబిటర్ బోర్టెజోమిబ్‌కు సంబంధించి ఈ ఏజెంట్ సాధారణ మానవ ఎపిథీలియల్ కణాలు, ఎముక మజ్జ పుట్టుకతో మరియు ఎముక మజ్జ-ఉత్పన్న స్ట్రోమల్ కణాల వైపు అనుకూలమైన సైటోటాక్సిసిటీ ప్రొఫైల్‌ను ప్రదర్శిస్తుందని విట్రో అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి.
టెస్టోస్టెరాన్ ఎనాంతేట్ కోసం డెలాటెస్ట్రిల్ బ్రాండ్ పేరు
డెల్టా -8-టెట్రాహైడ్రోకాన్నబినాల్ యాంటీమెటిక్, యాంజియోలైటిక్, ఆకలి-ఉత్తేజపరిచే, అనాల్జేసిక్ మరియు న్యూరోప్రొటెక్టివ్ లక్షణాలతో టెట్రాహైడ్రోకాన్నబినాల్ (టిహెచ్‌సి) యొక్క అనలాగ్. డెల్టా -8-టెట్రాహైడ్రోకాన్నబినోల్ (డెల్టా -8-టిహెచ్‌సి) కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో ఉన్న కానబినాయిడ్ జి-ప్రోటీన్ కపుల్డ్ రిసెప్టర్ సిబి 1 తో బంధిస్తుంది; CB1 రిసెప్టర్ ఆక్టివేషన్ అడెనైల్ సైక్లేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ కార్యకలాపాలను పెంచుతుంది, అనేక పొటాషియం ఛానల్ ప్రవర్తనలను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు N- మరియు P / Q- రకం Ca2 + ఛానెల్‌లను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ గంజాయిలో కనిపించే THC యొక్క ప్రాధమిక రూపమైన డెల్టా -9-టెట్రాహైడ్రోకాన్నబినోల్ (డెల్టా -9-టిహెచ్‌సి) కంటే తక్కువ సైకోట్రోపిక్ శక్తిని ప్రదర్శిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
ప్రెడ్నిసోలోన్కోసం డెల్టా-కార్టెఫ్ బ్రాండ్ పేరు
డెల్టా-టోకోఫెరోల్ సహజంగా సంభవించే కొవ్వు-కరిగే విటమిన్ ఇ యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే డెల్టా రూపం, ఎక్కువగా సోయాబీన్ మరియు మొక్కజొన్న నూనెలలో లభిస్తుంది, సంభావ్య యాంటీఆక్సిడెంట్ చర్యతో. ఈ టోకోఫెరోల్ యొక్క చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ఇంకా పూర్తిగా గుర్తించబడనప్పటికీ, డెల్టా-టోకోఫెరోల్ ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను కొట్టే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు కనిపిస్తుంది, తద్వారా కణాలను ఆక్సీకరణ నష్టం నుండి కాపాడుతుంది.
demcizumab సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో నాచ్ లిగాండ్ DLL4 (డెల్టా లాంటి 4) యొక్క N- టెర్మినల్ ఎపిటోప్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించినమానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. డెంసిజుమాబ్ DLL4 యొక్క మెమ్బ్రేన్-బైండింగ్ భాగానికి బంధిస్తుంది మరియు నాచ్ -1 మరియు నాచ్ -4 గ్రాహకాలతో దాని పరస్పర చర్యను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా నాచ్-మెడియేటెడ్ సిగ్నలింగ్ మరియు జన్యు లిప్యంతరీకరణను నిరోధిస్తుంది, ఇది కణితి యాంజియోజెనిసిస్కు ఆటంకం కలిగిస్తుంది. DLL4 చేత నాచ్ గ్రాహకాల యొక్క క్రియాశీలత నాచ్ కణాంతర డొమైన్ (NICD) యొక్క ప్రోటీయోలైటిక్ చీలికను ప్రేరేపిస్తుంది; చీలిక తరువాత, ఎన్ఐసిడి కేంద్రకంలోకి మార్చబడుతుంది మరియు వాస్కులర్ అభివృద్ధిలో పాల్గొన్న వివిధ రకాల జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ నియంత్రణకు మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది. DLL4 యొక్క వ్యక్తీకరణ వాస్కులర్ ఎండోథెలియంకు ఎక్కువగా పరిమితం చేయబడింది.
డెమెక్లోసైక్లిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు డెమెక్లోసైక్లిన్, విస్తృత-స్పెక్ట్రం, టెట్రాసైక్లిన్ ఉత్పన్నం యాంటీమైక్రోబయల్, ఆక్వేరిటిక్ మరియు చెలాటింగ్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది. బ్యాక్టీరియాలో, డెమెక్లోసైక్లిన్ 30S రిబోసోమల్ సబ్యూనిట్‌కు విరుద్ధంగా బంధిస్తుంది మరియు mRNA- రైబోజోమ్ కాంప్లెక్స్ యొక్క A- సైట్‌కు అమైనోఅసిల్-టిఆర్‌ఎన్‌ఎను బంధించడాన్ని అడ్డుకుంటుంది, దీని ఫలితంగా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ మరియు బ్యాక్టీరియా కణాల మరణం నిరోధించబడతాయి. క్షీరదాలలో, ఈ ఏజెంట్ మూత్రపిండ సేకరణ గొట్టం స్థాయిలో యాంటీడియురేటిక్ హార్మోన్ (ADH) యొక్క చర్యకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ఆక్వేరిసిస్ వస్తుంది. అదనంగా, డెమెక్లోసైక్లిన్, ఇతర టెట్రాసైక్లిన్‌ల మాదిరిగా ఎముకలో కాల్షియంను చెలేట్ చేస్తుంది మరియు అతినీలలోహిత (యువి) కాంతి కింద పసుపు ఫ్లోరోసెన్స్‌ను ప్రదర్శిస్తుంది, ఎముక హిస్టోమోర్ఫోమెట్రీలో ఫ్లోరోసెంట్ ఎముక-లేబులింగ్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించవచ్చు.
మెపెరిడిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్కోసం డెమెరోల్ బ్రాండ్ పేరు
డీమినరలైజ్డ్ ఎముక మాతృక ఆస్టియోఇండక్టివ్ యాక్టివిటీతో డీమినరలైజ్డ్ అల్లోగ్రాఫ్ట్ ఎముక. అల్లోగ్రాఫ్ట్ ఎముక యొక్క యాసిడ్ వెలికితీత ద్వారా డీమినరైజ్డ్ ఎముక మాత్రికలు తయారు చేయబడతాయి, దీని ఫలితంగా చాలా ఖనిజ పదార్ధాలు కోల్పోతాయి, అయితే కొల్లాజెన్ మరియు నాన్ కొల్లాజినస్ ప్రోటీన్లను నిలుపుకోవడం, వృద్ధి కారకాలతో సహా. ఎముక-అంటుకట్టుట ప్రత్యామ్నాయంగా లేదా విస్తరించేదిగా డీమినరైజ్డ్ బోన్ మ్యాట్రిక్స్ (DBM) యొక్క సామర్థ్యం మొత్తం ఎముక మోర్ఫోజెనెటిక్ ప్రోటీన్ (BMP) మరియు మొత్తం BMP ల నిష్పత్తులకు సంబంధించినది కావచ్చు. BMP లు ప్రోటీన్ల యొక్క ట్రాన్స్ఫార్మింగ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (టిజిఎఫ్) సూపర్ ఫ్యామిలీకి చెందినవి.
DEMSER కోసం బ్రాండ్ పేరు metyrosine
Dendrid కోసం బ్రాండ్ పేరు idoxuridine
డెన్డ్రిటిక్ సెల్-ఆటోలోగస్ lung పిరితిత్తుల కణితి వ్యాక్సిన్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న రోగి నుండి సేకరించిన లింఫోసైట్‌లతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ మరియు డెన్డ్రిటిక్ కణాలు అని పిలువబడే యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాలు (APC లు) గా మారడానికి ప్రేరేపించబడింది. రోగి యొక్క క్యాన్సర్‌కు ప్రత్యేకమైన యాంటిజెన్‌ను జన్యువు ఎన్‌కోడింగ్ చేయడంతో డెన్డ్రిటిక్ కణాలు ప్రసారం చేయబడతాయి మరియు తరువాత రోగికి తిరిగి వస్తాయి. హోస్ట్‌లో, మార్చబడిన కణాలు లక్ష్య యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే lung పిరితిత్తుల కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా ప్రాధమిక టి సెల్ ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తాయి. క్యాన్సర్ ఇమ్యునోథెరపీలో ఉపయోగం కోసం డెన్డ్రిటిక్ సెల్-ఆటోలోగస్ lung పిరితిత్తుల కణితి టీకాలు పరిశోధించబడ్డాయి.
డెన్డ్రిటిక్ సెల్-సిఇఎ పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగి నుండి కోసిన డెన్డ్రిటిక్ కణాలతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ మరియు కార్సినోఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (సిఇఎ) యొక్క పెప్టైడ్ శకంతో పల్సెడ్ లేదా ట్రాన్స్డ్యూస్ చేయబడింది, ఇది విస్తృత శ్రేణి క్యాన్సర్ల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్. మార్చబడిన డెన్డ్రిటిక్ కణాలు రోగికి తిరిగి వచ్చినప్పుడు, అవి CEA ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తాయి.
డెన్డ్రిటిక్ సెల్- gp100-MART-1 యాంటిజెన్ వ్యాక్సిన్ యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఆస్తి కలిగిన ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ టీకా. క్యాన్సర్ రోగుల నుండి సేకరించిన డెన్డ్రిటిక్ కణాలు మానవ gp100 మెలనోమా యాంటిజెన్ మరియు MART-1 యాంటిజెన్ (టి-కణాలచే గుర్తించబడిన మెలనోమా యాంటిజెన్) తో పల్స్ చేయబడతాయి; రెండు యాంటిజెన్‌లు మెలనోమాస్‌లో నియంత్రించబడతాయి. ఈ టీకాతో టీకాలు వేయడం వలన MART-1 లేదా gp100 వ్యక్తీకరించే కణాలకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన లభిస్తుంది.
డెన్డ్రిటిక్ సెల్-ఇడియోటైప్-కీహోల్ లింపెట్ హేమోసైనిన్ వ్యాక్సిన్ అలోజెనిక్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసి) తో కూడిన సెల్-ఆధారిత వ్యాక్సిన్, రోగి-నిర్దిష్ట నాన్-హాడ్కిన్స్ లింఫోమా ఇడియోటైప్ (ఐడి) డిటర్మెంట్లతో కీహోల్ లింపెట్ హిమోసైనిన్ (కెఎల్‌హెచ్) తో సంకర్షణ చెందుతుంది. . పరిపాలన తరువాత, ఈ వ్యాక్సిన్ ఐడి-ఎక్స్ప్రెస్సింగ్ లింఫోమా కణాలకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది.
డెన్డ్రిటిక్ సెల్-మార్ట్ -1 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగి నుండి పండించిన డెన్డ్రిటిక్ కణాలతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ మరియు మెలనోమా కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన యాంటిజెన్ అయిన MART-1 (మెలనోమా యాంటిజెన్ టి-కణాలచే గుర్తించబడింది) యొక్క పెప్టైడ్ శకంతో పల్సెడ్ లేదా ట్రాన్స్డ్యూస్ చేయబడింది. మార్చబడిన డెన్డ్రిటిక్ కణాలు రోగికి తిరిగి వచ్చినప్పుడు, అవి MART-1 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను ప్రేరేపిస్తాయి.
డెన్డ్రిటిక్ సెల్-ప్రెసిషన్ బహుళ యాంటిజెన్ టి లింఫోసైట్లు డెన్డ్రిటిక్ సెల్-ప్రెసిషన్ బహుళ యాంటిజెన్ టి-సెల్స్ (DC-PMAT) యొక్క తయారీ, ఇవి సంభావ్య యాంటీటూమర్ కార్యాచరణతో బహుళ అన్‌క్లోస్డ్ ట్యూమర్-అసోసియేటెడ్ యాంటిజెన్‌లను (TAAs) ప్రత్యేకంగా లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి ప్రేరేపించబడ్డాయి. DC-PMAT కణాలు వాటి ప్రభావాలను చూపించే ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం (లు) ఇంకా స్పష్టంగా చెప్పనప్పటికీ, ఇన్ఫ్యూషన్ మీద, ఈ కణాలు హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను ఉత్తేజపరిచేందుకు అధిక-నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి సాధారణ TAA లను వ్యక్తీకరించే కణితులు, ఇది కణితి కణాల లైసిస్‌కు దారితీస్తుంది.
డెన్డ్రిటిక్ సెల్-టార్గెటింగ్ లెంటివైరల్ వెక్టర్ ID-LV305 డెన్డ్రిటిక్ కణాలను (DC లు) లక్ష్యంగా చేసుకుని ఇంజనీరింగ్ లెంటివైరల్ వెక్టర్ మరియు మానవ కణితి-అనుబంధ క్యాన్సర్-టెస్టిస్ యాంటిజెన్ NY-ESO-1 కొరకు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల ఎన్కోడింగ్ కలిగి ఉంటుంది, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రాడెర్మల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, DC- టార్గెటింగ్ లెంటివైరల్ వెక్టర్ ID-LV305 DC- నిర్దిష్ట ఇంటర్ సెల్యులార్ సంశ్లేషణ అణువు -3-గ్రాబింగ్ నాన్-ఇంటిగ్రేన్ (DC-SIGN) గ్రాహకం ద్వారా చర్మ DC లను బంధిస్తుంది. వెక్టర్ యొక్క అంతర్గతీకరణ తరువాత, NY-ESO-1 ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరించబడుతుంది, DC పరిపక్వతను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు NY-ESO-1- వ్యక్తీకరించే కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థను సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి ఏర్పడుతుంది సెల్ లిసిస్. NY-ESO-1 సాధారణ వృషణాలలో మరియు వివిధ కణితి కణాల ఉపరితలాలపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
denenicokin సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఎండోజెనస్ హ్యూమన్ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లూకిన్ -21 (IL-21) కు సమానమైన లేదా సమానమైన పున omb సంయోగం పెప్టైడ్. టి-కణాలు, బి-కణాలు, డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (డిసి) మరియు సహజ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన ఐఎల్ -21 గ్రాహకాలతో డెనెనికోకిన్ బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, టి మరియు బి కణాల విస్తరణ మరియు / లేదా భేదాన్ని మాడ్యులేట్ చేస్తుంది, టి కణాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది మనుగడ, మరియు సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (CTL లు) మరియు NK కణాల సైటోలైటిక్ కార్యకలాపాలను పెంచుతుంది.
డెనిబులిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ సంభావ్య యాంటీమైటోటిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో డెనిబులిన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు, ఒక చిన్న మాలిక్యులర్ వాస్కులర్ డిస్ట్రప్టింగ్ ఏజెంట్. డెనిబులిన్ ట్యూబులిన్ పై కొల్చిసిన్-బైండింగ్ సైట్‌కు ఎంపిక చేసి, రివర్స్‌గా బంధిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ అసెంబ్లీని నిరోధిస్తుంది. ఇది కణితి ఎండోథెలియల్ కణాల సైటోస్కెలిటన్ యొక్క అంతరాయానికి దారితీస్తుంది, చివరికి కణ చక్రాల అరెస్టుకు దారితీస్తుంది, కణ విభజన యొక్క నిరోధం మరియు అపోప్టోసిస్. ఇది కణితికి సరిపోని రక్త ప్రవాహానికి కారణమవుతుంది మరియు చివరికి కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది., ఒక చిన్న అణువు వాస్కులర్ డిస్ట్రప్టింగ్ ఏజెంట్ (VDA), సంభావ్య యాంటీమిటోటిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. డెనిబులిన్ ట్యూబులిన్ పై కొల్చిసిన్-బైండింగ్ సైట్‌కు ఎంపిక చేసి, రివర్స్‌గా బంధిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ అసెంబ్లీని నిరోధిస్తుంది. ఇది కణితి ఎండోథెలియల్ కణాల (EC) యొక్క సైటోస్కెలెటన్ యొక్క అంతరాయం కలిగిస్తుంది, చివరికి సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్, సెల్ డివిజన్ అడ్డుపడటం మరియు అపోప్టోసిస్. ఇది కణితికి సరిపోని రక్త ప్రవాహానికి కారణమవుతుంది మరియు చివరికి కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది.
denileukin diftitox డిఫ్తీరియా టాక్సిన్‌కు అనుసంధానించబడిన ఇంటర్‌లుకిన్ -2 (IL-2) ప్రోటీన్ సీక్వెన్స్‌లతో కూడిన సైటోటాక్సిక్ రీకాంబినెంట్ ప్రోటీన్. డెనిలుకిన్ డిఫిటాక్స్ యొక్క IL-2 ప్రోటీన్ సీక్వెన్స్ మోయిటీ IL-2 గ్రాహకాలను వ్యక్తీకరించే కణాలకు డిఫ్తీరియా టాక్సిన్ యొక్క సైటోసిడల్ చర్యను నిర్దేశిస్తుంది. టాక్సిన్ మోయిటీని టార్గెట్ IL-2 రిసెప్టర్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణాలలోకి అంతర్గతీకరించిన తరువాత, దాని ఉత్ప్రేరక డొమైన్ NAD యొక్క ADP- రైబోస్ మోయిటీని డిఫ్తామైన్ అని పిలిచే పొడుగు కారకం 2 (EF-2) యొక్క పోస్ట్ ట్రాన్స్లేషన్ ద్వారా సవరించిన హిస్టిడిన్ అవశేషాలకు బదిలీ చేస్తుంది. ఈ సమయోజనీయ మార్పు EF-2 ని నిష్క్రియం చేస్తుంది మరియు పాలీపెప్టైడ్ గొలుసు పొడిగింపుకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది, ఫలితంగా కణాల మరణం సంభవిస్తుంది.
denintuzumab mafodotin సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఆరిస్టాటిన్ డెరివేటివ్ మోనోమెథైల్ ఆరిస్టాటిన్ F (MMAF) తో కలిపి సిడి 19 వ్యతిరేక మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీని కలిగి ఉన్న ఇమ్యునోకాన్జుగేట్. డెనింటుజుమాబ్ మాఫోడోటిన్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, యాంటీబాడీ మోయిటీ సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ CD19 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, ఇది అనేక B- సెల్-ఉత్పన్న క్యాన్సర్లపై కనుగొనబడింది. యాంటీబాడీ / యాంటిజెన్ బైండింగ్ మరియు అంతర్గతీకరణ తరువాత, ఇమ్యునోకాన్జుగేట్ MMAF ని విడుదల చేస్తుంది, ఇది ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు దాని పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది. ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్ యొక్క నిరోధం G2 / M దశ అరెస్ట్ మరియు ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్కు దారితీయవచ్చు. ఇది CD19- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. సిడి 19, బి-సెల్ యాంటిజెన్, వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
డెనోసుమాబ్ యాంటీస్టియోక్లాస్ట్ కార్యాచరణతో న్యూక్లియర్ ఫ్యాక్టర్ కప్పా బీటా లిగాండ్ (RANKL) యొక్క రిసెప్టర్ యాక్టివేటర్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించినమానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. డెనోసుమాబ్ ప్రత్యేకంగా RANKL తో బంధిస్తుంది మరియు RANK తో RANKL యొక్క పరస్పర చర్యను అడ్డుకుంటుంది, ఇది బోలు ఎముకల కణ ఉపరితలాలపై ఉన్న ఒక గ్రాహకం, దీని ఫలితంగా బోలు ఎముకల వ్యాధి కార్యకలాపాలు నిరోధించబడతాయి, ఎముక పునరుత్పత్తి తగ్గుతుంది మరియు ఎముక ఖనిజ సాంద్రత పెరుగుతుంది. బోలు ఎముకల కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన RANKL అనే ప్రోటీన్ బోలు ఎముకల అవకలన మరియు క్రియాశీలతలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
డియోక్సిసైటిడిన్ అనలాగ్ TAS-109 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో న్యూక్లియోసైడ్ డియోక్సిసైటిడిన్ యొక్క అనలాగ్. న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్ TAS-109 DNA లో విలీనం చేయబడింది మరియు DNA పాలిమరేస్ యొక్క కార్యకలాపాలను నేరుగా నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా S మరియు G2 / M దశలలో DNA ప్రతిరూపణ మరియు సెల్ చక్రాల అరెస్టు, DNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్ మరియు ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్ నిరోధించబడతాయి.
డివాల్‌ప్రోక్స్ సోడియం కోసం డిపాకాన్ బ్రాండ్ పేరు
వాల్ప్రోయిక్ ఆమ్లంకోసం డిపాకాన్ బ్రాండ్ పేరు
నాల్ట్రెక్సోన్ హైడ్రోక్లోరైడ్కోసం బ్రాండ్ పేరును తొలగించండి
వాల్ప్రోయిక్ ఆమ్లంకోసం డిపకేన్ బ్రాండ్ పేరు
Depakote కోసం బ్రాండ్ పేరు divalproex సోడియం
డివాల్‌ప్రోక్స్ సోడియంకోసం డిపకోట్ ER బ్రాండ్ పేరు
టెస్టోస్టెరాన్ సైపియోనేట్ కోసం depAndro బ్రాండ్ పేరు
DEPDC1 / MPHOSH1 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ DEP డొమైన్ నుండి 1 (DEPDC1) మరియు M దశ ఫాస్ఫోప్రొటీన్ 1 (MPHOSPH1) కలిగిన HLA-A * 2402-నిరోధిత ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, DEPDC1 మరియు MPHOSH1 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ DEPDC1 మరియు MPHOSPH1 ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా ఒక నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు, మూత్రాశయ క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన కణితి యాంటిజెన్‌లు. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది.
పెన్సిల్లమైన్కోసం బ్రాండ్ పేరును తగ్గించండి
ఎల్-మిథైల్ఫోలేట్కోసం డిప్లిన్ బ్రాండ్ పేరు
DepoCyt కోసం బ్రాండ్ పేరు cytarabine liposome
డాల్టెపారిన్ సోడియంకోసం డెపో-హెపారిన్ బ్రాండ్ పేరు
మిథైల్ప్రెడ్నిసోలోన్ అసిటేట్కోసం డిపో-మెడ్రోల్ బ్రాండ్ పేరు
మెడ్రాక్సిప్రోజెస్టెరాన్ అసిటేట్కోసం డిపో -ప్రోవెరా బ్రాండ్ పేరు
టెస్టోస్టెరాన్ సైపియోనేట్ కోసం డిపోటెస్ట్ బ్రాండ్ పేరు
టెస్టోస్టెరాన్ సిపియోనేట్కోసం డెపో-టెస్టోస్టెరాన్ బ్రాండ్ పేరు
చికిత్సా హైడ్రోకార్టిసోన్కోసం డెర్మాకోర్ట్ బ్రాండ్ పేరు
డెర్మామాట్రిక్స్ అసిల్లార్ కాడెరిక్ డెర్మల్ మ్యాట్రిక్స్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
డెర్మా-మెమ్బ్రేన్-స్ట్రక్చర్ సమయోచిత క్రీమ్ యాంటీ-జిరోటిక్ చర్యతో శారీరక లిపిడ్లను కలిగి ఉన్న సమయోచిత క్రీమ్ సూత్రీకరణ. డెర్మా-మెమ్బ్రేన్-స్ట్రక్చర్ టాపికల్ క్రీమ్‌లో చర్మం యొక్క లిపిడ్ భాగాన్ని ప్రతిబింబించే పదార్థాలు ఉన్నాయి, వీటిలో హైడ్రేటెడ్ ఫాస్ఫాటిడైల్ కోలిన్‌తో సహా, కానీ చర్మ-లిపిడ్ అవరోధానికి భంగం కలిగించే సాంప్రదాయ ఎమల్సిఫైయర్‌లను కలిగి ఉండదు. ఈ క్రీమ్ సమయోచితంగా వర్తించే for షధాల కోసం వాహనం లేదా బేస్ గా కూడా ఉపయోగించవచ్చు.
డిఫెరోక్సమైన్ మెసిలేట్ కోసం డెస్ఫెరల్ బ్రాండ్ పేరు
desflurane సాధారణ మత్తు మరియు కండరాల సడలింపు చర్యలతో ఒక ఫ్లోరినేటెడ్ ఈథర్. చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం స్థాపించబడనప్పటికీ, పీల్చడం ద్వారా నిర్వహించబడే డెస్ఫ్లోరేన్, న్యూరానల్ పొర యొక్క లిపిడ్ మాటిర్క్స్ మీద పనిచేస్తుందని కనిపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా మెదడులో న్యూరానల్ ట్రాన్స్మిషన్ అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ నిరోధక న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (GABA) యొక్క సినాప్టిక్ కార్యకలాపాలను కూడా పెంచుతుంది.
డెసిప్రమైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ డెసిప్రమైన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, ద్వితీయ అమైన్ ట్రైసైక్లిక్ యాంటిడిప్రెసెంట్ (టిసిఎ). కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లో, డెసిప్రమైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ నోర్పైన్ఫ్రైన్ మరియు సెరోటోనిన్లతో సహా న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లను తిరిగి తీసుకోవడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది సినాప్టిక్ చీలికలో ఈ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల మొత్తంలో పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది మరియు పోస్ట్‌నాప్టికల్‌గా వారి కార్యకలాపాలను పొడిగిస్తుంది.
డెస్లోరెలిన్ అసిటేట్ సహజమైన గోనాడోట్రోఫిన్ విడుదల చేసే హార్మోన్ (జిఎన్ఆర్హెచ్) యొక్క సింథటిక్ నాన్‌పెప్టైడ్ అనలాగ్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. డెస్లోరెలిన్ పిట్యూటరీ గోనాడోట్రోపిన్ విడుదల చేసే హార్మోన్ (జిఎన్ఆర్హెచ్) గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది. మగవారిలో గోసెరెలిన్ యొక్క నిరంతర, సుదీర్ఘ పరిపాలన వలన పిట్యూటరీ జిఎన్ఆర్హెచ్ రిసెప్టర్ డీసెన్సిటైజేషన్ మరియు ఫోలికల్ స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ (ఎఫ్ఎస్హెచ్) మరియు లూటినైజింగ్ హార్మోన్ (ఎల్హెచ్) యొక్క పిట్యూటరీ స్రావం నిరోధించబడుతుంది, ఇది టెస్టోస్టెరాన్ ఉత్పత్తిలో గణనీయమైన క్షీణతకు దారితీస్తుంది; ఆడవారిలో, సుదీర్ఘ పరిపాలన వల్ల ఎస్ట్రాడియోల్ ఉత్పత్తి తగ్గుతుంది.
డెస్మోప్రెసిన్ అసిటేట్ యాంటీడ్యూరిటిక్ మరియు యాంటీహేమోర్రేజిక్ లక్షణాలతో వాసోప్రెసిన్ అనే హార్మోన్ యొక్క అనలాగ్. డెస్మోప్రెసిన్ అసిటేట్ V2 గ్రాహకానికి సెలెక్టివ్ అనుబంధాన్ని కలిగి ఉంది మరియు సెల్యులార్ పారగమ్యతను పెంచడం ద్వారా దూరపు మూత్రపిండ గొట్టంపై పనిచేస్తుంది, తద్వారా నీటి పునశ్శోషణను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ యాంటీడియురేటిక్ ఏజెంట్ సెంట్రల్ డయాబెటిస్ ఇన్సిపిడస్ చికిత్సలో ఉపయోగిస్తారు. డెస్మోప్రెసిన్ అసిటేట్ యొక్క సంబంధం లేని చర్య VIII ప్రసరణ కారకాన్ని పెంచుతుంది మరియు ఇది హిమోఫిలియా మరియు వాన్ విల్లెబ్రాండ్ వ్యాధి ఉన్న రోగులలో ఉపయోగించబడుతుంది.
డెసోజెస్ట్రల్ ప్రొజెస్టెరాన్ హార్మోన్ రిసెప్టర్ అగోనిస్టిక్ యాక్టివిటీతో నిర్మాణాత్మకంగా లెవోనార్జెస్ట్రెల్‌కు సంబంధించిన సింథటిక్ ప్రొజెస్టోజెన్, గర్భనిరోధక మరియు హార్మోన్ పున ment స్థాపన ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది. పరిపాలన తరువాత, డెసోజెస్ట్రెల్ ప్రొజెస్టెరాన్ ప్రతిస్పందించే కణజాలంలో కణాంతర ప్రొజెస్టెరాన్ గ్రాహకాలను బంధిస్తుంది మరియు ఫలిత సంక్లిష్టత DNA తో సంకర్షణ చెందుతుంది, దీని వలన జన్యు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ లేదా జన్యు అణచివేత ఏర్పడుతుంది. ఇది చివరికి హైపోథాలమస్ నుండి గోనాడోట్రోపిన్ విడుదల చేసే హార్మోన్ (జిఎన్ఆర్హెచ్) స్రావం మరియు లూటినైజింగ్ హార్మోన్ (ఎల్హెచ్) మరియు ఫోలికల్-స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ (ఎఫ్ఎస్హెచ్) విడుదలను నిరోధిస్తుంది. ఇది అండోత్సర్గమును నిరోధిస్తుంది మరియు గర్భాశయ శ్లేష్మాన్ని మారుస్తుంది.
desvenlafaxine succinate యాంటిడిప్రెసెంట్ చర్యతో సింథటిక్ ఫెనెథైలామైన్ సైక్లిక్ ఉత్పన్నమైన డెస్వెన్లాఫాక్సిన్ యొక్క సక్సినేట్ ఉప్పు రూపం. ప్రీ-సినాప్టిక్ సెరోటోనిన్ మరియు నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌లకు అధిక బంధన సంబంధాల కారణంగా డెస్వెన్లాఫాక్సిన్ సెరోటోనిన్ మరియు నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ యొక్క ఎంపిక రీఅప్ టేక్ ఇన్హిబిటర్. రెండు రవాణాదారులను నిరోధించడం ద్వారా, ఈ ఏజెంట్ సెరోటోనిన్ మరియు నోర్పైన్ఫ్రైన్ రెండింటి యొక్క న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ కార్యకలాపాలను పొడిగిస్తుంది, తద్వారా నిస్పృహ స్థితిని తగ్గిస్తుంది.
డిటోరుబిసిన్ ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటినియోప్లాస్టిక్ యాంటీబయాటిక్ డౌనోరుబిసిన్ యొక్క సెమీ సింథటిక్ ఉత్పన్నం. డిటోరుబిసిన్ DNA లోకి కలుస్తుంది మరియు టోపోయిసోమెరేస్ II తో సంకర్షణ చెందుతుంది, తద్వారా DNA ప్రతిరూపణ మరియు మరమ్మత్తు మరియు RNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణలను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ విషపూరిత ఫ్రీ-రాడికల్ మధ్యవర్తులను కూడా ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు కణ త్వచం లిపిడ్‌లతో సంకర్షణ చెందుతుంది, దీనివల్ల లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్ ఏర్పడుతుంది. డౌనోరుబిసిన్ కంటే డిటోరుబిసిన్ తక్కువ విషపూరితమైనది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
డిటాక్స్-బి సహాయకుడు మోనోఫాస్ఫోరిల్ లిపిడ్ ఎ మరియు మైకోబాక్టీరియల్ సెల్ వాల్ అస్థిపంజరం యొక్క చమురు బిందు ఎమల్షన్ కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ సహాయకుడు. డిటాక్స్-బి సహాయకుడు ఒక నిర్దిష్ట-కాని ఇమ్యునోస్టిమ్యులెంట్, ఇది కొన్ని క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్లకు హోస్ట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది. డిటాక్స్-బిలో లెసిథిన్ ఉన్న డిటాక్స్ అనుబంధానికి డిటాక్స్-బి భిన్నంగా ఉంటుంది.
డిటాక్స్ పిసి క్రియాశీల మోనోఫాస్ఫోరిల్ లిపిడ్ కలయికతో కూడిన నిర్విషీకరణ, నిర్దేశించని ఇమ్యునోస్టిమ్యులెంట్ సాల్మొనెల్లా మిన్నెసోటా అనే బాక్టీరియం నుండి వేరుచేయబడిన లిపోపాలిసాకరైడ్ (ఎల్పిఎస్) యొక్క ఒక భాగం మైకోబాక్టీరియం ఫైలే అనే బాక్టీరియం యొక్క సెల్ గోడ యొక్క అవశేషాలతో కలిపి. డిటాక్స్-పిసి డిటాక్స్ సహాయక మరియు డిటాక్స్-బి నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది, ఆ డిటాక్స్-పిసిలో గుడ్డు ఫాస్ఫాటిడైల్కోలిన్ మరియు ఆల్ఫా-టోకోఫెరోల్ ఉంటాయి. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
డ్యూటెరేటెడ్ 3-మిథైల్హిస్టిడిన్ రోగనిర్ధారణ విధానాలలో ఉపయోగించే భారీ హైడ్రోజన్ (డి) తో లేబుల్ చేయబడిన అమైనో ఆమ్లం హిస్టిడిన్ యొక్క ఉత్పన్నం. డ్యూటెరేటెడ్ 3-మిథైల్హిస్టిడిన్ (3-MH) తీసుకున్న తరువాత, ఈ ఏజెంట్ కండరాల ప్రోటీన్‌లో కలిసిపోతుంది మరియు తరువాత మూత్రంలో మారదు. మూత్రంలో 3-MH మొత్తాన్ని కొలవడం ద్వారా, డ్యూటెరియం యొక్క విశ్లేషణ ద్వారా, ప్రోటీన్ కండరాల ఉత్ప్రేరక రేటును నిర్ణయించవచ్చు మరియు అస్థిపంజర కండరాల క్షీణత లేదా క్యాచెక్సియా ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయవచ్చు. 3-మిథైల్హిస్టిడిన్ ఒక మైయోఫిబ్రిల్లర్-నిర్దిష్ట అమైనో ఆమ్లం మరియు ఇది ప్రధానంగా కండరాల మైయోసిన్ మరియు ఆక్టిన్లలో కనిపిస్తుంది; మైయోఫిబ్రిల్స్ యొక్క ప్రోటీయోలిసిస్ 3-MH ను విడుదల చేస్తుంది, ఇది మూత్రంలో మారదు.
deuterated enzalutamide సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్ (AR) ను లక్ష్యంగా చేసుకుని మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే, సేంద్రీయ, స్టెరాయిడ్ కాని చిన్న అణువు అయిన ఎంజలుటామైడ్ యొక్క డ్యూటెరేటెడ్ రూపం. పరిపాలన తరువాత, డ్యూటెరేటెడ్ ఎంజలుటామైడ్ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన AR ల యొక్క కార్యకలాపాలను పోటీగా బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది అణు బదిలీ మరియు DNA బైండింగ్‌ను బలహీనపరుస్తుంది, ఫలితంగా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాల అపోప్టోసిస్ వస్తుంది. దీనివల్ల ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదల తగ్గుతుంది. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌లో AR అధిక ప్రసరణ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ హార్మోన్ నిరోధకతతో సంబంధం ఉన్న ఒక ముఖ్య విధానాన్ని సూచిస్తుంది. డ్యూటెరియం విలీనం, N-CH3 మోయిటీ యొక్క హైడ్రోజన్ అణువులను డ్యూటెరియం అణువులతో భర్తీ చేయడం ద్వారా, ఎంజలుటామైడ్ యొక్క జీవక్రియను తగ్గిస్తుంది మరియు పెరిగిన ఫార్మకోకైనటిక్ ప్రొఫైల్‌ను అనుమతిస్తుంది, తద్వారా డ్యూటెరేటెడ్ ఎంజలుటామైడ్తో పోలిస్తే దాని యాంటీ-ట్యూమర్ సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది. డ్యూటెరేటెడ్ రూపం రక్త-మెదడు అవరోధం (బిబిబి) ను దాటలేనందున, డ్యూటెరేటెడ్ రూపం ఎంజలుటామైడ్ యొక్క అవాంఛిత మెదడు సంబంధిత దుష్ప్రభావాలను కూడా తగ్గిస్తుంది మరియు దాని భద్రతా ప్రొఫైల్‌ను మెరుగుపరుస్తుంది.
డ్యూటెరేటెడ్ ఫినాంట్రేన్ పాలిసైక్లిక్ ఆరోమాటిక్ హైడ్రోకార్బన్ (PAH) యొక్క నాన్ కార్సినోజెనిక్ మరియు స్ట్రక్చరల్ అనలాగ్, డయోల్ ఎపోక్సైడ్ మార్గం ద్వారా PAH జీవక్రియ కోసం ఒక వ్యక్తి యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడంలో సంభావ్య ఉపయోగంతో డ్యూటెరియం ([D10] Phe) తో లేబుల్ చేయబడిన ఫినాంట్రేన్. నోటి లేదా ఉచ్ఛ్వాస పరిపాలన తరువాత, [D10] డయోల్ ఎపోక్సైడ్ మార్గం ద్వారా టెట్రాల్ ఎండ్ ప్రొడక్ట్ ([D10] PheT) లోకి జీవక్రియ చేయబడుతుంది మరియు మూత్రంలో లెక్కించబడుతుంది. [D10] PAH ల జీవక్రియ క్రియాశీలతను అంచనా వేయడానికి PheT ను బయోమార్కర్‌గా ఉపయోగించవచ్చు మరియు అందువల్ల PAH ఎక్స్పోజర్ మీద క్యాన్సర్ కారకానికి ఒక వ్యక్తి యొక్క సెన్సిబిలిటీని నిర్ణయించవచ్చు.
డ్యూటెరియం ఆక్సైడ్ స్థిరమైన, రేడియోధార్మికత లేని ఐసోటోపిక్ రూపం, ఇందులో 2 అణువుల డ్యూటెరియం (D) మరియు ఒక అణువు ఆక్సిజన్ (2D2O), DNA- లేబులింగ్ చర్యతో ఉంటాయి. డ్యూటెరియం ఆక్సైడ్ తీసుకున్న తరువాత, 2H కొత్తగా విభజించబడిన కణాల DNA యొక్క డియోక్సిరైబోస్ మోయిటీలో చేర్చబడుతుంది. బి-సెల్ క్రానిక్ లింఫోసైటిక్ లుకేమియా (బి-సిఎల్ఎల్) మాదిరిగా వేగంగా విభజించే కణాలను డ్యూటెరియం ఆక్సైడ్తో లేబుల్ చేయవచ్చు మరియు గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రఫీ మరియు / లేదా మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీని ఉపయోగించి కొలవవచ్చు.
డెక్సామెథాసోన్ శక్తివంతమైన శోథ నిరోధక లక్షణాలతో సింథటిక్ అడ్రినల్ కార్టికోస్టెరాయిడ్. నిర్దిష్ట న్యూక్లియర్ స్టెరాయిడ్ గ్రాహకాలతో బంధించడంతో పాటు, డెక్సామెథాసోన్ NF-kB యాక్టివేషన్ మరియు అపోప్టోటిక్ మార్గాల్లో కూడా జోక్యం చేసుకుంటుంది. ఈ ఏజెంట్ ఇతర సంబంధిత అడ్రినల్ హార్మోన్ల యొక్క ఉప్పు నిలుపుకునే లక్షణాలను కలిగి లేదు.
డెక్సామెథాసోన్ ఇంట్రావిట్రియల్ ఇంప్లాంట్ కార్టికోస్టెరాయిడ్ డెక్సామెథాసోన్ కలిగిన ఇంట్రావిట్రియల్ ఇంప్లాంట్, బయోడిగ్రేడబుల్ పాలిమర్ మాతృకలో పొందుపరచబడింది, శోథ నిరోధక మరియు మాక్యులర్ ఎడెమా-రిలీవింగ్ చర్యతో. విట్రస్ కుహరంలోకి చొప్పించిన తరువాత, డెక్సామెథాసోన్ ఇంట్రావిట్రియల్ ఇంప్లాంట్ నెమ్మదిగా కరిగిపోతుంది మరియు డెక్సామెథాసోన్ ఎక్కువ కాలం పాటు విడుదల అవుతుంది. డెక్సామెథాసోన్ మంటను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా కేశనాళికల నుండి లీకేజ్ మరియు రెటీనా ఎడెమా తగ్గుతుంది. ఇది అంతిమంగా దృష్టి లోపాన్ని నిరోధించవచ్చు.
డెక్స్ట్రాంపేటమైన్ సల్ఫేట్కోసం డెక్సాంపెక్స్ బ్రాండ్ పేరు
dexanabinol కానబినాయిడ్ గ్రాహకాలు 1 మరియు 2 అగోనిస్ట్ కార్యకలాపాలు మరియు సంభావ్య న్యూరోప్రొటెక్టివ్, యాంటీఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కూడిన సింథటిక్, టెర్పెన్-ఆధారిత కానబినాయిడ్ ఉత్పన్నం. ఎన్-మిథైల్-డి-అస్పార్టేట్ (ఎన్‌ఎండిఎ) గ్రాహక విరోధిగా పనిచేస్తూ, డెక్సానాబినాల్ న్యూరానల్ కణాలను ఎన్‌ఎండిఎ మరియు గ్లూటామేట్ న్యూరోటాక్సిసిటీకి వ్యతిరేకంగా రక్షిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ పెరాక్సీ రాడికల్స్‌ను కూడా తీసివేస్తాడు మరియు రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల నష్టాల నుండి న్యూరాన్‌లను రక్షిస్తాడు. ఇంకా, డెక్సానాబినాల్ అణు కారకం కప్పా బి (ఎన్ఎఫ్-కెబి) యొక్క చర్యను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ ఆల్ఫా, సైటోకిన్స్ మరియు ప్రేరేపించలేని నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సింథేస్ వంటి ఎన్ఎఫ్-కెబి లక్ష్య జన్యువుల వ్యక్తీకరణను నిరోధిస్తుంది. ఫలితంగా, ఈ ఏజెంట్ క్యాన్సర్ కణాలలో అపోప్టోటిక్ ప్రక్రియలను పునరుద్ధరించవచ్చు.
డెక్స్ట్రోంఫేటమిన్ సల్ఫేట్కోసం డెక్సెడ్రిన్ బ్రాండ్ పేరు
డెక్స్మెడెటోమైడిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ అనాల్జేసిక్, యాంజియోలైటిక్ మరియు ఉపశమన చర్యలతో మెడెటోమిడిన్ యొక్క ఇమిడాజోల్ ఉత్పన్నం మరియు క్రియాశీల డి-ఐసోమర్ అయిన డెక్స్మెడెటోమైడిన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం. డెక్స్మెడెటోమైడిన్ మెదడులో ఉన్న ప్రిస్నాప్టిక్ ఆల్ఫా -2 అడ్రినోసెప్టర్లను ఎన్నుకుంటుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ నుండి నోర్పైన్ఫ్రైన్ విడుదలను నిరోధిస్తుంది. ఇది అడ్రినోసెప్టర్స్ యొక్క పోస్ట్‌నాప్టిక్ యాక్టివేషన్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది, ఇది సానుభూతి కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా అనాల్జేసియా, మత్తు మరియు యాంజియోలిసిస్కు దారితీస్తుంది.
dexpanthenol cream D- పాంతోతేనిక్ ఆమ్లం మరియు కోలినెర్జిక్ ఏజెంట్ యొక్క ఆల్కహాలిక్ అనలాగ్. డెక్స్‌పాంథెనాల్ కోఎంజైమ్ యొక్క పూర్వగామిగా పనిచేస్తుంది ఎసిటైలేషన్ ప్రతిచర్యలకు అవసరమైనది మరియు ఎసిటైల్కోలిన్ సంశ్లేషణలో పాల్గొంటుంది. డెక్స్‌పాంథెనాల్ యొక్క చర్యల యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం అస్పష్టంగా ఉన్నప్పటికీ, ఇది ఎసిటైల్కోలిన్ ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది. డెక్స్‌పాంథెనాల్ జీర్ణశయాంతర ప్రేగులపై పనిచేస్తుంది మరియు తక్కువ పేగు చలనశీలతను పెంచుతుంది. దురద నుండి ఉపశమనం పొందటానికి మరియు వైద్యంను ప్రోత్సహించడానికి ఇది చర్మానికి సమయోచితంగా వర్తించబడుతుంది.
డెక్స్‌పాంథెనాల్ మౌత్‌వాష్ 5% డెక్స్‌పాంథెనాల్ కలిగి ఉన్న మౌత్ వాష్, సంభావ్య యాంటీముకోసిటిస్ చర్యతో పాంతోతేనిక్ ఆమ్లం యొక్క డెక్స్ట్రోరోటేటరీ ఐసోమర్ యొక్క ఆల్కహాలిక్ అనలాగ్. ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం స్పష్టంగా చెప్పనప్పటికీ, ఈ ద్రావణంతో ప్రక్షాళన చేసిన తరువాత డెక్స్‌పాంథెనాల్ పాంటోథెనిక్ ఆమ్లం (విటమిన్ బి 5) గా మార్చబడుతుంది, ఇది కోఎంజైమ్ ఎ సంశ్లేషణకు మరియు ప్రోటీన్లు, కార్బోహైడ్రేట్లు మరియు కొవ్వుల జీవక్రియకు అవసరం. కోఎంజైమ్ A కొవ్వు ఆమ్లాలు మరియు కణ త్వచం సమగ్రతకు కీలకమైన స్పింగోలిపిడ్ల సంశ్లేషణలో పాల్గొంటుంది. ఈ మౌత్ వాష్ నోటి శ్లేష్మం మీద రక్షిత మరియు వైద్యం ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు, ఆర్ద్రీకరణను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు రేడియేషన్ / కెమోథెరపీ-ప్రేరిత మ్యూకోసిటిస్‌ను నిరోధించవచ్చు లేదా తగ్గించవచ్చు.
డెక్స్ట్రాజోక్సేన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ ఇనుము-చెలాటింగ్, కెమోప్రొటెక్టివ్, కార్డియోప్రొటెక్టివ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో బిస్డియోక్సోపిపెరాజైన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. ఇథిలెనెడియమినెట్రాఅసెటిక్ ఆమ్లం (EDTA) కు సమానమైన క్రియాశీల రూపానికి జలవిశ్లేషణ తరువాత, డెక్స్ట్రాజోక్సేన్ ఇనుమును చెలేట్ చేస్తుంది, ఇది ఫ్రీ రాడికల్-జనరేటింగ్ ఆంత్రాసైక్లిన్-ఐరన్ కాంప్లెక్స్‌ల ఏర్పాటును పరిమితం చేస్తుంది, ఇది గుండె మరియు మృదు కణజాలాలకు ఆంత్రాసైక్లిన్-ఐరన్ కాంప్లెక్స్-మధ్యవర్తిత్వ ఆక్సీకరణ నష్టాన్ని తగ్గించవచ్చు. ఈ ఏజెంట్ టోపోయిసోమెరేస్ II యొక్క ఉత్ప్రేరక చర్యను కూడా నిరోధిస్తుంది, ఇది కణితి కణాల పెరుగుదల నిరోధానికి దారితీస్తుంది.
Dextri-Maltose కోసం బ్రాండ్ పేరు maltodextrin
డెక్స్ట్రోంఫేటమిన్ సల్ఫేట్ CNS ఉత్తేజపరిచే లక్షణాలతో యాంఫేటమిన్ మరియు సింపథోమిమెటిక్ అమైన్ యొక్క డెక్స్ట్రో-ఐసోమర్ యొక్క ఉప్పు. డెక్స్ట్రోంఫేటమిన్ సల్ఫేట్ మెదడులోని నరాల టెర్మినల్స్ నుండి కాటెకోలమైన్లను, ముఖ్యంగా నోరాడ్రినలిన్ మరియు డోపామైన్లను విడుదల చేయడం ద్వారా పనిచేస్తుంది మరియు వాటి పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. ఇది మోటారు కార్యకలాపాల పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది, ఆనందం, మానసిక అప్రమత్తత మరియు ఉత్సాహాన్ని కలిగిస్తుంది మరియు ఆకలిని అణిచివేస్తుంది. ఈ drug షధం ఆధారపడటానికి కారణమవుతుంది మరియు హృదయ స్పందన రేటు మరియు రక్తపోటు పెరుగుదలకు కారణం కావచ్చు. ఇది నార్కోలెప్సీ మరియు శ్రద్ధ లోటు హైపర్యాక్టివిటీ డిజార్డర్ చికిత్సలో ఉపయోగించబడుతుంది.
dextroamphetamine-amphetamine కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ ఉద్దీపన చర్యతో రెండు సింథటిక్ ఏజెంట్ల కలయిక. రెండు ఏజెంట్లు నాన్-కాటెకోలమైన్, రక్తపోటును పెంచే మరియు బ్రోంకోడైలేషన్‌కు కారణమయ్యే సింపథోమిమెటిక్ ఏజెంట్లు. ఈ ఏజెంట్లు సాధారణంగా దుర్వినియోగమైన సైకోస్టిమ్యులెంట్ drugs షధాలు, ఇవి మానసిక స్థితిగతులను, మానసిక స్థితి, పెరిగిన మేల్కొలుపు, ఏకాగ్రత, శారీరక పనితీరు మరియు శ్రేయస్సు యొక్క భావన ద్వారా వ్యక్తమవుతాయి. వివిధ ప్రభావాలకు సహనం అసమానంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, తద్వారా సైకోటాక్సిక్ ప్రభావాలు (భ్రాంతులు మరియు భ్రమలు) సంభవించేటప్పుడు టాచీకార్డియా మరియు మెరుగైన అప్రమత్తత తగ్గుతాయి.
డెక్స్ట్రోమెథోర్ఫాన్ హైడ్రోబ్రోమైడ్ డెక్స్ట్రోమెథోర్ఫాన్ యొక్క హైడ్రోబ్రోమైడ్ ఉప్పు రూపం, లెవోర్ఫనాల్ యొక్క సింథటిక్, మిథైలేటెడ్ డెక్స్ట్రోరోటరీ అనలాగ్, కోడైన్‌కు సంబంధించిన పదార్ధం మరియు మార్ఫిన్ యొక్క ఓపియాయిడ్ కాని ఉత్పన్నం. డెక్స్ట్రోమెథోర్ఫాన్ యాంటీటస్సివ్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది మరియు అనాల్జేసిక్ లేదా వ్యసనపరుడైన ఆస్తి లేకుండా ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్ రక్తం-మెదడు-అవరోధాన్ని దాటి, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలోని దగ్గు కేంద్రంలో సిగ్మా ఓపియాయిడ్ గ్రాహకాలను సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా దగ్గు రిఫ్లెక్స్‌ను అణిచివేస్తుంది.
డెక్స్ట్రోప్రొక్సిఫేన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ బలహీనమైన నార్కోటిక్ అనాల్జేసిక్ చర్యతో సింథటిక్ ఓపియేట్ ప్రొపోక్సిఫేన్ యొక్క డి-ఐసోమర్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. డెక్స్ట్రోప్రొక్సిఫేన్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ అంతటా ఉన్న ము గ్రాహకాలతో బంధించడం ద్వారా ఎండోజెనస్ ఓపియేట్స్ యొక్క ప్రభావాలను అనుకరిస్తుంది. ము-జి-ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్‌పై జిడిపి నుండి జిడిపి ఎక్స్ఛేంజీలకు బంధం ఏర్పడుతుంది, దీని ద్వారా ఎఫెక్టార్ అడెనిలేట్ సైక్లేస్ క్రియారహితం అవుతుంది, కణాంతర సిఎమ్‌పి తగ్గుతుంది. ఇది పదార్ధం P, గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (GABA), డోపామైన్, ఎసిటైల్కోలిన్, నోరాడ్రినలిన్, వాసోప్రెసిన్ మరియు సోమాటోస్టాటిన్ వంటి వివిధ నోకిసెప్టివ్ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల విడుదలను నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, డెక్స్ట్రోప్రొపాక్సిఫేన్ N- రకం వోల్టేజ్-గేటెడ్ కాల్షియం చానెళ్లను మూసివేస్తుంది మరియు కాల్షియం-ఆధారిత లోపలికి పొటాషియం చానెళ్లను సరిచేస్తుంది, దీని ఫలితంగా న్యూరోనల్ హైపర్‌పోలరైజేషన్, న్యూరానల్ ఎక్సైటిబిలిటీ తగ్గుతుంది,
Dextrostat కోసం బ్రాండ్ పేరు డెక్స్ట్రాయాంఫిటమైన్ సల్ఫేట్
dexverapamil కాల్షియం ఛానల్ బ్లాకర్ వెరాపామిల్ యొక్క R-enantiomer. డెక్స్‌వెరాపామిల్ మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ ఎఫ్లక్స్ పంప్ పి-గ్లైకోప్రొటీన్ (ఎండిఆర్ -1) ను పోటీగా నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ఎండిఆర్ -1 మెకానిజమ్స్ ద్వారా క్రియారహితం చేయబడిన విస్తృత శ్రేణి యాంటినియోప్లాస్టిక్ drugs షధాల ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది. ఈ ఏజెంట్ రేస్‌మిక్ వెరాపామిల్‌తో పోలిస్తే కాల్షియం వ్యతిరేక చర్య మరియు విషాన్ని తగ్గిస్తుంది.
డీజామిజుమాబ్ యాంటీ-అమిలాయిడ్ చర్యతో సంపూర్ణ మానవరూప మోనోక్లోనల్ IgG1 యాంటీ-సీరం అమిలోయిడ్ పి భాగం (SAP) యాంటీబాడీ. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, డెజామిజుమాబ్ SAP ను అమిలాయిడ్ నిక్షేపాలలో బంధిస్తుంది, తద్వారా పొగడ్తలను సక్రియం చేస్తుంది మరియు మాక్రోఫేజ్-ఉత్పన్న మల్టీన్యూక్లియేటెడ్ జెయింట్ కణాల ద్వారా అమిలోయిడ్ యొక్క వేగవంతమైన క్లియరెన్స్ను ప్రేరేపిస్తుంది. SAP అమిలాయిడ్ నిక్షేపాల యొక్క సార్వత్రిక భాగం మరియు అమిలోయిడోసిస్ యొక్క వ్యాధికారక ఉత్పత్తికి దోహదం చేస్తుంది.
DHAP నియమావళి డెక్సామెథాసోన్, హై-డోస్ సైటరాబైన్ (ARA-C) మరియు సిస్ప్లాటిన్ (ప్లాటినోల్) లతో కూడిన కెమోథెరపీ నియమావళి, పున rela స్థితి మరియు వక్రీభవన హాడ్కిన్ మరియు నాన్-హాడ్కిన్ లింఫోమాస్ చికిత్స కోసం ఉపయోగిస్తారు.
DHA-paclitaxel సహజంగా సంభవించే ఒమేగా -3 కొవ్వు ఆమ్లం డోకోసాహెక్సేనోయిక్ ఆమ్లం (DHA) ను కలిగి ఉన్న ఒక ప్రోడ్రగ్ యాంటీ-మైక్రోటూబ్యూల్ ఏజెంట్ పాక్లిటాక్సెల్‌తో సమిష్టిగా కలిసిపోతుంది. కణితి కణాలు DHA ను తీసుకుంటాయి కాబట్టి, DHA- పాక్లిటాక్సెల్ నేరుగా కణితి కణజాలానికి పంపిణీ చేయబడుతుంది, ఇక్కడ పాక్లిటాక్సెల్ మోయిటీ ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క యంత్ర భాగాలను విడదీయడాన్ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా కణ విభజన నిరోధించబడుతుంది. అపోప్టోసిస్ ఇన్హిబిటర్ ప్రోటీన్ Bcl-2 (B- సెల్ లుకేమియా 2) యొక్క పనితీరును బంధించడం మరియు నిరోధించడం ద్వారా పాక్లిటాక్సెల్ కూడా అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. సాంప్రదాయిక పాక్లిటాక్సెల్‌తో పోల్చినప్పుడు DHA- పాక్లిటాక్సెల్ మెరుగైన ఫార్మాకోకైనెటిక్ మరియు టాక్సిసిటీ ప్రొఫైల్‌లను ప్రదర్శిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ యొక్క జంతు నమూనాలలో యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శించింది.
DHEA ఆవాలు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్య కలిగిన స్టెరాయిడ్ ఆల్కైలేటింగ్ ఏజెంట్. ఆల్కైలేటింగ్ ఏజెంట్లు సైటోటాక్సిక్ మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో, ఆల్కైల్ సమూహాలను DNA కి బదిలీ చేయడం ద్వారా కెమోథెరపీటిక్ ప్రభావాలను చూపుతాయి, తద్వారా DNA ను దెబ్బతీస్తుంది మరియు DNA ప్రతిరూపణ మరియు కణ విభజనతో జోక్యం చేసుకుంటుంది.
dHER2 + AS15 టీకా కత్తిరించిన పున omb సంయోగం HER2 / neu పెప్టైడ్ (dHER2) తో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, ఇమ్యునోఅడ్జువాంట్ AS15 తో కలిపి సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, dHER2 + AS15 వ్యాక్సిన్ కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది HER2 / neu ప్రోటీన్‌ను అతిగా ప్రవర్తిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) HER2 / neu తరచూ వివిధ రకాల కణితి కణాల ద్వారా ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది; dHER2 లో ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్ (ECD) యొక్క 1-645 లేదా 1-653 అమైనో ఆమ్లాలు మరియు కణాంతర డొమైన్ (ICD) యొక్క ఇమ్యునోజెనిక్ కార్బాక్సిల్ టెర్మినల్ ఆటోఫాస్ఫోరైలేషన్ భాగం ఉన్నాయి. AS15 అనేది సహాయక సూత్రీకరణ AS01B మరియు AS07A;
Diabeta కోసం బ్రాండ్ పేరు glyburide
క్లోర్‌ప్రోపామైడ్కోసం డయాబినీస్ బ్రాండ్ పేరు
డయాసెటైల్మోర్ఫిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ ఓపియేట్ మార్ఫిన్ యొక్క డయాసిటైల్ ఉత్పన్నం యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు, ఇది సహజంగా సంభవించే ఆల్కలాయిడ్, ఆసియా గసగసాల (పాపావర్ sp.) యొక్క సీడ్‌పాడ్ నుండి సేకరించబడుతుంది. ఒకసారి నిర్వహించిన తర్వాత, డైమోర్ఫిన్ (లేదా డయాసిటైల్మోర్ఫిన్) 6-మోనోఅసెటైల్మోర్ఫిన్ (6-MAM) కు వేగంగా హైడ్రోలైజ్ చేయబడుతుంది మరియు తరువాత క్షీరద నాడీ మరియు జీర్ణశయాంతర వ్యవస్థల అంతటా ఉన్న ఓపియేట్ గ్రాహకాలతో బంధించే తుది-ఉత్పత్తి మార్ఫిన్‌కు. శక్తివంతమైన అనాల్జేసియాను ప్రేరేపిస్తూ, సహనం ప్రభావం కారణంగా డైమోప్రైన్ వాడకం తరచుగా పెరుగుతుంది, దీని ఫలితంగా దుర్వినియోగం ప్రాణాంతక అధిక మోతాదు, గర్భస్రావం, సిరల స్క్లెరోసిస్ మరియు అవకాశవాద అంటువ్యాధులతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
డైమోనియం గ్లైసైర్రిజినేట్ గ్లైసిర్రిజిన్ యొక్క డైమోనియం ఉప్పు మరియు సాంప్రదాయ చైనీస్ her షధ మూలిక గ్లైసిర్రిజా యురేలెన్సిస్ (చైనీస్ మద్యం లేదా గాన్-కావో) లో క్రియాశీలక భాగం, శోథ నిరోధక, యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు హెపాటోప్రొటెక్టివ్ లక్షణాలతో. డైమమోనియం గ్లైసైర్రిజినేట్ (డిజి) నెమ్మదిగా కణాలలో గ్లైసైరిటిక్ ఆమ్లంలోకి జీవక్రియ చేయబడుతుంది, ఇది కార్టిసాల్ జీవక్రియను నియంత్రించే ఎంజైమ్‌లను నిరోధిస్తుంది మరియు ఈ ఏజెంట్ యొక్క శోథ నిరోధక ప్రభావానికి దోహదం చేస్తుంది. చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం పూర్తిగా స్పష్టంగా ఉన్నప్పటికీ, ఫ్రీ రాడికల్స్ యొక్క స్కావెంజింగ్ ద్వారా DG హెపటోటాక్సిసిటీని నిరోధించవచ్చు లేదా తగ్గించవచ్చు. ఈ ఏజెంట్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కోయాక్టివేటర్ PGC-1 ఆల్ఫా యొక్క వ్యక్తీకరణను కూడా నియంత్రిస్తుంది మరియు అలనైన్ అమినోట్రాన్స్ఫేరేస్ (ALT), అస్పార్టేట్ అమినోట్రాన్స్ఫేరేస్ (AST), సూపర్ ఆక్సైడ్ డిస్ముటేస్ మరియు గ్లూటాతియన్ పెరాక్సిడేస్ వంటి హెపాటిక్ ఎంజైమ్‌లను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది.
ఎసిటాజోలామైడ్ సోడియం కోసం డయామోక్స్ బ్రాండ్ పేరు
dianhydrogalactitol సంభావ్య ఆంటినియోప్లాస్టిక్ సూచించే ఒక bifunctional hexitol ఉత్పన్నం. సెల్ చక్రం యొక్క అన్ని దశలలో ఎపాక్సైడ్ సమూహం ద్వారా డయాన్హైడ్రోగలాక్టిటోల్ ఆల్కైలేట్లు మరియు క్రాస్-లింక్స్ DNA, ఫలితంగా DNA పనితీరు మరియు సెల్ చక్రాల అరెస్టుకు అంతరాయం ఏర్పడుతుంది.
Diastyl కోసం బ్రాండ్ పేరు డైఇథైల్స్టిల్బెస్ట్రోల్
డయాజెపినోమిసిన్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో RAS / RAF / MAPK సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క చిన్న-అణువు నిరోధకం. డయాజెపినోమిసిన్ రాస్ కినాస్‌తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా రాస్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గం యొక్క దిగువ భాగంలో ఉన్న ప్రోటీన్ల యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, వీటిలో సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్ RAF (BRAF) మరియు ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ సిగ్నల్-రెగ్యులేటెడ్ కినాసెస్ 1 మరియు 2 (ERK1 మరియు ERK-2) ఉన్నాయి. ఈ ఏజెంట్ పెరిఫెరల్ బెంజోడియాజిపైన్ రిసెప్టర్ (పిబిఆర్) తో కూడా బంధిస్తుంది, ఇది కొన్ని కణితి కణాల కణాలలో ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడిన గ్రాహకం, పిబిఆర్-వ్యక్తీకరించే కణాలలో సెల్ చక్రాల అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. డయాజెపినోమిసిన్ రక్త-మెదడు అవరోధం (బిబిబి) ను దాటగలదు.
డయాజికోన్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో సింథటిక్ బైఫంక్షనల్ క్వినోన్ ఉత్పన్నం. కణ చక్రం యొక్క అన్ని దశలలో డయాజిక్యూన్ ఆల్కైలేట్లు మరియు క్రాస్-లింక్స్ DNA, ఫలితంగా DNA పనితీరు అంతరాయం, సెల్ చక్రం అరెస్ట్ మరియు అపోప్టోసిస్. ఈ ఏజెంట్ ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను కూడా ఏర్పరుస్తుంది, తద్వారా DNA స్ట్రాండ్ బ్రేక్‌ల ద్వారా DNA నష్టాన్ని ప్రారంభిస్తుంది. దాని లిపోఫిలిసిటీ కారణంగా, డయాజిక్వోన్ రక్త మెదడు అవరోధాన్ని తక్షణమే దాటుతుంది.
diazooxonorleucine ఒక ఎల్- గ్లూటామైన్ డయాజో అనలాగ్ అమైనో ఆమ్లం యాంటీబయాటిక్ బ్యాక్టీరియా జాతి స్ట్రెప్టోమైసెస్ యొక్క జాతి నుండి వేరుచేయబడి సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. డి-గ్లూకోసమైన్ ఫాస్ఫేట్, ప్యూరిన్స్ మరియు పిరిమిడిన్‌ల సంశ్లేషణలో పాల్గొన్న అనేక గ్లూటామైన్-ఆధారిత బయోసింథటిక్ మార్గాలను డయాజూక్సోనార్లూసిన్ నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ ఫాస్ఫేట్-యాక్టివేటెడ్ గ్లూటామినేస్ను నిరోధిస్తుంది, ఇది విడుదల చేయగల గ్లూటామైన్ సంశ్లేషణకు కీలకమైన ఎంజైమ్, ఈ ముఖ్యమైన అమైనో ఆమ్లం యొక్క కణాలను క్షీణింపజేస్తుంది మరియు విస్తరించే సామర్థ్యాన్ని తగ్గిస్తుంది.
డయాజాక్సైడ్ బెంజోథియాడియాజిన్ యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ మరియు హైపర్గ్లైసీమిక్ కార్యకలాపాలతో ఉత్పన్నమవుతుంది. డయాజోక్సైడ్ వాస్కులర్ నునుపైన కండరాలలో పొటాషియం అయాన్లకు పొర పారగమ్యతను పెంచుతుంది, తద్వారా పొర చర్య సామర్థ్యాన్ని స్థిరీకరిస్తుంది మరియు వాస్కులర్ నునుపైన కండరాల సంకోచాన్ని నివారిస్తుంది; ఇది పరిధీయ వాసోడైలేటేషన్కు దారితీస్తుంది మరియు పరిధీయ వాస్కులర్ నిరోధకతలో తగ్గుతుంది. ప్యాంక్రియాటిక్ ఐలెట్ బీటా-కణాల ATP- సెన్సిటివ్ పొటాషియం చానెళ్లతో సంకర్షణ చెందడం ద్వారా ఈ ఏజెంట్ ఇన్సులిన్ విడుదలను నిరోధిస్తుంది.
ఫినాక్సిబెంజామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ కోసం డైబెన్జైలిన్ బ్రాండ్ పేరు
డైక్లోరోమెథోట్రెక్సేట్ ఒక క్లోరినేటెడ్ మెతోట్రెక్సేట్ ఉత్పన్నం. డైక్లోరోమెథోట్రెక్సేట్ ఎంజైమ్ డైహైడ్రోఫోలేట్ రిడక్టేజ్‌ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ప్యూరిన్ న్యూక్లియోటైడ్లు మరియు థైమిడైలేట్ల సంశ్లేషణను నివారిస్తుంది మరియు DNA మరియు RNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ జీవక్రియ మరియు కాలేయం ద్వారా విసర్జించబడుతుంది.
డిక్లోఫెనాక్ ఎపోలమైన్ ప్యాచ్ నాన్స్టెరాయిడ్ యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ డ్రగ్ (ఎన్ఎస్ఎఐడి) డిక్లోఫెనాక్ యొక్క ఎపోలమైన్ ఉప్పు రూపాన్ని కలిగి ఉన్న సమయోచిత ప్యాచ్, శోథ నిరోధక, పైరేటిక్ మరియు అనాల్జేసిక్ చర్యలతో. ఒక నిర్దిష్ట ప్రాంతానికి డిక్లోఫెనాక్ ఎపోలమైన్ ప్యాచ్ యొక్క సమయోచిత అనువర్తనం తరువాత, ప్యాచ్ డిక్లోఫెనాక్ ఎపోలమైన్ను చర్మంలోకి విడుదల చేస్తుంది. డిక్లోఫెనాక్ స్థానికంగా సైక్లోక్సిజనేస్ ఐసోఫామ్స్ 1 మరియు 2 (COX-1 మరియు -2) తో బంధిస్తుంది. డిక్లోఫెనాక్ చేత COX-2 యొక్క నిరోధం ప్రొప్రోస్టాగ్లాండిన్స్ (PG లు) యొక్క COX-2- మధ్యవర్తిత్వ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది మరియు తద్వారా స్థానికంగా PG- మధ్యవర్తిత్వ నొప్పి, జ్వరం మరియు మంట నుండి ఉపశమనం పొందుతుంది.
డిక్లోఫెనాక్ సోడియం డిక్లోఫెనాక్ యొక్క సోడియం ఉప్పు రూపం, బెంజీన్ ఎసిటిక్ ఆమ్లం ఉత్పన్నం మరియు అనాల్జేసిక్, యాంటీపైరెటిక్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్యలతో నాన్‌స్టెరోయిడ్ యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ డ్రగ్ (NSAID). డిక్లోఫెనాక్ సోడియం అనేది సైక్లోక్సిజనేజ్ (COX) యొక్క ఎంపిక కాని రివర్సిబుల్ మరియు పోటీ నిరోధకం, తరువాత అరాకిడోనిక్ ఆమ్లాన్ని ప్రోస్టాగ్లాండిన్ పూర్వగాములుగా మార్చడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది నొప్పి, మంట మరియు జ్వరాలతో సంబంధం ఉన్న ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్ ఏర్పడటానికి నిరోధిస్తుంది.
డిక్లోఫెనాక్ సోడియం జెల్ అనాల్జేసిక్, యాంటిపైరేటిక్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్యలతో ఉత్పన్నమైన నాన్‌స్టెరోయిడల్ బెంజీనాసిటిక్ ఆమ్లం డిక్లోఫెనాక్ యొక్క సోడియం ఉప్పు యొక్క జెల్ సూత్రీకరణ. డిక్లోఫెనాక్ సైక్లోక్సిజనేస్ (COX-1 మరియు -2) యొక్క రెండు ఐసోఫామ్‌లను బంధిస్తుంది మరియు చెలేట్ చేస్తుంది, తద్వారా అరాకిడోనిక్ ఆమ్లం (AA) ను ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రోస్టాగ్లాండిన్‌లుగా మార్చడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ లిపోక్సిజనేస్‌లను కూడా నిరోధించవచ్చు, దీని ఫలితంగా AA నుండి ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ ల్యూకోట్రిన్ సంశ్లేషణ నిరోధించబడుతుంది.
డిడానోసిన్ డియోక్సియాడెనోసిన్ యొక్క సింథటిక్ న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్, దీనిలో రైబోస్ మోయిటీపై 3 'హైడ్రాక్సిల్ ఒక హైడ్రోజన్ అణువుతో భర్తీ చేయబడుతుంది. వివోలో, డిడనోసిన్ క్రియాశీల ట్రిఫాస్ఫేట్ రూపంలోకి మార్చబడుతుంది, ఇది DNA లో కలిసిపోతుంది. 3 'హైడ్రాక్సిల్ లేకపోవడం DNA పొడుగును నిరోధిస్తుంది ఎందుకంటే ఫాస్ఫోడీస్టర్ బంధాలను ప్రత్యామ్నాయ హైడ్రోజన్‌తో చేయలేము.
డిడెమ్నిన్ బి కరేబియన్ ట్యూనికేట్ ట్రిడిడెమ్నం సైనోఫోరం నుండి సేకరించిన చక్రీయ డెప్సిపెప్టైడ్. డిడెమ్నిన్ బి కాస్‌పేస్‌ను సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు యూకారియోటిక్ పొడుగు కారకం 2 (ఇఇఎఫ్ -2) -ఆధారిత ట్రాన్స్‌లోకేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే మరియు యాంటీవైరల్ లక్షణాలను కలిగి ఉంది.
డిడియోక్యాడెనోసిన్ డియోక్సియాడెనోసిన్ యొక్క సింథటిక్ న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్ మరియు డిడానోసిన్ యొక్క ప్రోడ్రగ్, దీనిలో రైబోస్ మోయిటీపై 3 'హైడ్రాక్సిల్ సమూహం హైడ్రోజన్ అణువుతో భర్తీ చేయబడుతుంది. డిడియోక్యాడెనోసిన్ పోటీగా అడెనిలైల్ సైక్లేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా చక్రీయ అడెనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (సిఎమ్‌పి) స్థాయిలను తగ్గిస్తుంది. కణితి కణాలలో cAMP- మధ్యవర్తిత్వ జన్యు క్రియాశీలతను నిరోధించడం ద్వారా, ఈ ఏజెంట్ కణితి కణాల విస్తరణను తగ్గిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
డైనోజెస్ట్ మౌఖికంగా-చురుకైన, సెమిసింథటిక్, నాల్గవ తరం, హార్మోన్ల చికిత్సలో మరియు ఆడ గర్భనిరోధకంగా ఉపయోగించే యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్, యాంటీఆండ్రోజెనిక్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీఆన్జియోజెనిక్ కార్యకలాపాలతో నాన్ఇథైనిలేటెడ్ ప్రొజెస్టోజెన్. నోటి పరిపాలన తరువాత, డైనోజెస్ట్ కణాంతర ప్రొజెస్టెరాన్ గ్రాహకాలను బంధిస్తుంది, తరువాత drug షధ-గ్రాహక సముదాయం ప్రొజెస్టెరాన్ ప్రతిస్పందన అంశాలతో సంకర్షణ చెందుతున్న కేంద్రకంలోకి మారుతుంది, తద్వారా లక్ష్య జన్యువుల వ్యక్తీకరణను మారుస్తుంది. డైనోజెస్ట్ ఎస్ట్రాడియోల్ ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది, అండోత్సర్గమును నిరోధిస్తుంది మరియు గర్భాశయ శ్లేష్మం మరియు ఎండోమెట్రియంను మారుస్తుంది. అదనంగా, సెల్ సైకిల్ రెగ్యులేటర్ సైక్లిన్ డి 1 యొక్క వ్యక్తీకరణను అణచివేయడానికి డైనోజెస్ట్ కనిపిస్తుంది. మొత్తంగా, ఇది ఎండోమెట్రియల్ ఎపిథీలియల్ కణాల పెరుగుదలను నిరోధించవచ్చు మరియు లియోయోమాతో సంబంధం ఉన్న లక్షణాలను తగ్గిస్తుంది.
డైథైల్డిథియోకార్బమాట్ సల్ఫైడ్రైల్ కలిగిన కార్బమేట్, ఇది డిసుల్ఫిరామ్ యొక్క వివో మెటాబోలైట్లో ప్రాధమికం. డైథైల్డిథియోకార్బమాట్ జింక్‌ను చెలేట్ చేస్తుంది, తద్వారా మెటాలోప్రొటీనేస్‌లను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృక యొక్క క్షీణతను నివారిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ మెటాస్టాసిస్ మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌లో ప్రారంభ దశను నిరోధిస్తుంది. సూపర్ ఆక్సైడ్ డిస్ముటేస్ యొక్క తెలిసిన నిరోధకం, ఈ ఏజెంట్ పరిపాలన సమయాన్ని బట్టి, అయోనైజింగ్ రేడియేషన్ వల్ల కలిగే సెల్ ఆక్సీకరణ నష్టానికి వ్యతిరేకంగా లేదా రక్షించగలదు.
డైథైల్స్టిల్బెస్ట్రాల్ DES; ఈథ్రోజెన్ యొక్క సింథటిక్, నాన్స్టెరోయిడల్ రూపం డైథైల్స్టిల్బెస్ట్రాల్ యొక్క సంక్షిప్త రూపం. ప్రసిద్ధ టెరాటోజెన్ మరియు క్యాన్సర్, DES హైపోథాలమిక్-పిట్యూటరీ-గోనాడల్ అక్షాన్ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా టెస్టోస్టెరాన్ యొక్క వృషణ సంశ్లేషణను అడ్డుకుంటుంది, ప్లాస్మా టెస్టోస్టెరాన్ ను తగ్గిస్తుంది మరియు రసాయన కాస్ట్రేషన్ను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
బెంజిడమైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ కోసం డిఫ్ఫ్లామ్ బ్రాండ్ పేరు
డిఫిన్సా 53 డైమెథికోన్ కలిగిన బొటానికల్స్ ఆధారిత ion షదం కోసం బ్రాండ్ పేరు
ఫ్లూకోనజోల్కోసం డిఫ్లుకాన్ బ్రాండ్ పేరు
diflunisal సాల్సిలిక్ ఆమ్లం యొక్క డిఫ్లోరోఫెనిల్ ఉత్పన్నం మరియు యాంటీపైరెటిక్ , అనాల్జేసిక్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ లక్షణాలతో నాన్‌స్టెరాయిడ్ యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ డ్రగ్ (NSAID). COX-1 కు ఎక్కువ అనుబంధంతో సైక్లోక్సిజనేస్ (COX) -1 మరియు -2 రెండింటినీ డిఫ్లునిసల్ పోటీగా నిరోధిస్తుంది మరియు తదనంతరం అరాకిడోనిక్ ఆమ్లాన్ని ప్రోస్టాగ్లాండిన్ పూర్వగాములుగా మార్చడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది నొప్పి, మంట మరియు జ్వరాలతో సంబంధం ఉన్న ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్ ఏర్పడటానికి నిరోధిస్తుంది. డిఫ్లునిసల్ ఇతర సాల్సిలేట్ల నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది, దీనిలో ఇది సాల్సిలిక్ ఆమ్లానికి జీవక్రియ చేయబడదు, అందువల్ల దీనికి ఎక్కువ సగం జీవితం ఉంటుంది.
డిగోక్సిన్ కార్డియాక్ గ్లైకోసైడ్. డిగోక్సిన్ సోడియం పొటాషియం అడెనోసిన్ ట్రిఫాస్ఫాటేస్ (ఎటిపేస్) పంపును నిరోధిస్తుంది, తద్వారా కణాంతర కాల్షియం పెరుగుతుంది మరియు కార్డియాక్ కాంట్రాక్టిలిటీని పెంచుతుంది. ఈ ఏజెంట్ ప్రసరణను అణిచివేసేందుకు నేరుగా అట్రియోవెంట్రిక్యులర్ నోడ్‌లో పనిచేస్తుంది, తద్వారా ప్రసరణ వేగం తగ్గుతుంది. కణాంతర కాల్షియం సాంద్రతలపై దాని ప్రభావాల వల్ల, మైటోకాన్డ్రియల్ సైటోక్రోమ్ సి మరియు కాస్పేసులు 8 మరియు 3 లతో కూడిన మార్గం ద్వారా డిగోక్సిన్ కణితి కణాల అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.
డైహైడ్రో -5-అజాసైటిడిన్ డియోక్సిసైటిడిన్ యొక్క సింథటిక్ న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్. డైహైడ్రో -5-అజాసైటిడిన్ DNA మిథైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా కొన్ని కణితి కణాలలో జన్యు అస్థిరతతో సంబంధం ఉన్న అసాధారణ DNA మిథైలేషన్ నమూనాలతో జోక్యం చేసుకుంటుంది. ఈ ఎంజైమ్ యొక్క నిరోధం కణితి-అణిచివేత జన్యువుల వ్యక్తీకరణను పునరుద్ధరించవచ్చు మరియు యాంటిట్యూమర్ చర్యకు దారితీస్తుంది.
డైహైడ్రోలెన్పెరోన్ యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాల కోసం పరిశోధించబడిన ఒక బ్యూటిరోఫెనోన్.
డైహైడ్రోరోటేట్ డీహైడ్రోజినేస్ ఇన్హిబిటర్ AG-636 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో డైహైడ్రోరోటేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (DHODH) యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, AG-636 ప్రత్యేకంగా DHODH యొక్క క్రియాశీలతను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా డి నోవో పిరిమిడిన్ సంశ్లేషణలో నాల్గవ ఎంజైమాటిక్ దశను నివారిస్తుంది. ఇది యూరిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (UMP) ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తుంది, DNA సంశ్లేషణ, కణ విభజన మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ, రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులు (ROS) ఏర్పడటానికి కారణమవుతుంది, భేదాన్ని అనుమతిస్తుంది మరియు కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. DHODH, మైటోకాన్డ్రియల్ ఎంజైమ్, UMP యొక్క ఎండోజెనస్ సంశ్లేషణలో డైహైడ్రోరోటేట్ (DHO) ను ఒరోటేట్‌గా మార్చడాన్ని ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది.
డైహైడ్రూరోటేట్ డీహైడ్రోజినేస్ ఇన్హిబిటర్ ASLAN003 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో డైహైడ్రోరోటేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (DHODH) యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, ASLAN003 ప్రత్యేకంగా DHODH యొక్క క్రియాశీలతను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా డి నోవో పిరిమిడిన్ సంశ్లేషణలో నాల్గవ ఎంజైమాటిక్ దశను నివారిస్తుంది. ఇది యూరిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (UMP) ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తుంది, DNA సంశ్లేషణ, కణ విభజన మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ, రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులు (ROS) ఏర్పడటానికి కారణమవుతుంది, భేదాన్ని అనుమతిస్తుంది మరియు కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. DHODH, మైటోకాన్డ్రియల్ ఎంజైమ్, UMP యొక్క ఎండోజెనస్ సంశ్లేషణలో డైహైడ్రోరోటేట్ (DHO) ను ఒరోటేట్‌గా మార్చడాన్ని ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది.
డైహైడ్రోరోటేట్ డీహైడ్రోజినేస్ ఇన్హిబిటర్ BAY2402234 డైహైడ్రోరోరోటేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (DHODH) యొక్క మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, BAY2402234 ప్రత్యేకంగా DHODH యొక్క క్రియాశీలతను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా డి నోవో పిరిమిడిన్ సంశ్లేషణలో నాల్గవ ఎంజైమాటిక్ దశను నివారిస్తుంది. ఇది యూరిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (UMP) ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తుంది, DNA సంశ్లేషణ, కణ విభజన మరియు సెల్యులార్ విస్తరణ, రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల (ROS) ఉత్పత్తికి కారణమవుతుంది, భేదాన్ని అనుమతిస్తుంది మరియు కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. DHODH, మైటోకాన్డ్రియల్ ఎంజైమ్, UMP యొక్క ఎండోజెనస్ సంశ్లేషణలో డైహైడ్రోరోటేట్ (DHO) ను ఒరోటేట్‌గా మార్చడాన్ని ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది.
డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ లైంగిక అభివృద్ధికి అవసరమైన అత్యంత శక్తివంతమైన ఆండ్రోజెన్. 5-ఆల్ఫా రిడక్టేజ్ ద్వారా ప్రోస్టేట్ గ్రంథి, వృషణాలు, వెంట్రుకల పుటలు మరియు అడ్రినల్ గ్రంథులలోని టెస్టోస్టెరాన్ నుండి డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది. డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ టెస్టోస్టెరాన్ మాదిరిగానే దాని చర్యను ప్రదర్శిస్తుంది, ఇది నిర్దిష్ట అణు ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది. న్యూక్లియస్‌లోకి ట్రాన్స్‌లోకేషన్ అయిన తరువాత, ఉత్తేజిత హార్మోన్-రిసెప్టర్ కాంప్లెక్స్ DNA లోని ఆండ్రోజెన్ ప్రతిస్పందన మూలకాలతో బంధిస్తుంది మరియు లైంగిక అభివృద్ధికి అవసరమైన జన్యు వ్యక్తీకరణలను సక్రియం చేస్తుంది. కండరాల పెరుగుదల, ముఖ మరియు శరీర జుట్టు పెరుగుదల మరియు వాయిస్ యొక్క తీవ్రత వంటి యుక్తవయస్సులో పురుష ప్రాధమిక లైంగిక లక్షణాలు మరియు చాలా మగ ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాలు ఏర్పడటానికి డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ బాధ్యత వహిస్తుంది.
diindolylmethane బ్రోకలీ, బ్రస్సెల్స్ మొలకలు, క్యాబేజీ, కాలీఫ్లవర్ మరియు కాలేతో సహా క్రూసిఫరస్ కూరగాయలలో లభించే ఫైటోన్యూట్రియెంట్ మరియు ప్లాంట్ ఇండోల్, యాంటీఆండ్రోజెనిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇండోల్ -3-కార్బినాల్ యొక్క డైమెర్‌గా, డైన్డోలిల్మెథేన్ (డిఐఎం) 16-హైడ్రాక్సీ ఈస్ట్రోజెన్ జీవక్రియల స్థాయిలను తగ్గించడం ద్వారా మరియు 2-హైడ్రాక్సీ ఈస్ట్రోజెన్ జీవక్రియల ఏర్పాటును పెంచడం ద్వారా రెండు లింగాల్లోనూ ప్రయోజనకరమైన ఈస్ట్రోజెన్ జీవక్రియను ప్రోత్సహిస్తుంది, ఫలితంగా యాంటీఆక్సిడెంట్ కార్యకలాపాలు పెరుగుతాయి. ఈ ఏజెంట్ విట్రోలోని కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపించినప్పటికీ, వివోలో DIM దాని యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యను ప్రదర్శించే ఖచ్చితమైన విధానం తెలియదు.
డైలాడిడ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు hydromorphone హైడ్రోక్లోరైడ్
హైడ్రోమోర్ఫోన్ హైడ్రోక్లోరైడ్కోసం డైలాడిడ్ HP బ్రాండ్ పేరు
DI-Leu16-IL2 ఇమ్యునోసైటోకిన్ డి-ఇమ్యునైజ్డ్ మరియు హ్యూమనైజ్డ్ యాంటీ-సిడి 20 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ Leu16 తో కూడిన పున omb సంయోగం ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ మానవ యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లూకిన్ -2 (IL2) కు అనుసంధానించబడింది. DI-Leu16-IL2 ఇమ్యునోసైటోకిన్ యొక్క యాంటీబాడీ మోయిటీ CD20 యాంటిజెన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలతో బంధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా CD20- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల వైపు యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) ఏర్పడుతుంది; ఈ ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ యొక్క స్థానికీకరించిన IL2 మోయిటీ సహజ కిల్లర్ (NK) మరియు టి-లింఫోసైట్ మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ఉత్తేజపరుస్తుంది, ADCC ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది. డి-ఇమ్యునైజేషన్ MHC క్లాస్ II అణువులతో బంధించే సంభావ్య సహాయకుడు టి సెల్ ఎపిటోప్‌ల మార్పును కలిగి ఉంటుంది; మానవీకరణలో పున omb సంయోగ మురిన్ వేరియబుల్ (V) ప్రాంతాలను మానవ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ కాంతి మరియు భారీ గొలుసు స్థిరమైన ప్రాంతాలతో కలపడం ఉంటుంది. CD20 యాంటిజెన్,
డిల్టియాజెం హైడ్రోక్లోరైడ్ బెంజోథియాజెపైన్ కాల్షియం ఛానల్ బ్లాకింగ్ ఏజెంట్. డిల్టియాజెం హైడ్రోక్లోరైడ్ ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ కాల్షియం అయాన్ల యొక్క ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ ప్రవాహాన్ని ఎంచుకున్న మయోకార్డియల్ మరియు వాస్కులర్ నునుపైన కండరాల కణాలలోకి నిరోధిస్తుంది, దీనివల్ల కొరోనరీ మరియు దైహిక ధమనుల విస్ఫారణం మరియు మయోకార్డియల్ కాంట్రాక్టిలిటీ తగ్గుతుంది. వాసోడైలేటరీ కార్యకలాపాల కారణంగా, ఈ ఏజెంట్ కొన్ని కణితుల్లో మైక్రో సర్క్యులేషన్‌ను మెరుగుపరుస్తుందని తేలింది, తద్వారా కణితి కణాలకు యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్ల పంపిణీని మెరుగుపరుస్తుంది.
లిపోసోమల్ టి 4 ఎన్ 5 ion షదం కోసం డైమెరిసిన్ బ్రాండ్ పేరు
డైమెస్నా యూరోప్రొటెక్టివ్ లక్షణాలతో డితియో-ఈథేన్ సల్ఫోనేట్ యొక్క సింథటిక్ ఉత్పన్నం. మూత్రపిండంలో, డైమెస్నా ఉచిత థియోల్ సమ్మేళనం, మెస్నాకు తగ్గుతుంది, ఇది యురోటాక్సిక్ ఐఫోస్ఫామైడ్ మెటాబోలైట్స్ అక్రోలిన్ మరియు 4-హైడ్రాక్సీ-ఐఫోస్ఫామైడ్లతో రసాయనికంగా స్పందిస్తుంది, దీని ఫలితంగా అవి నిర్విషీకరణ అవుతాయి. ఈ ఏజెంట్ సైక్లోఫాస్ఫామైడ్-ప్రేరిత రక్తస్రావం సిస్టిటిస్‌ను కూడా నిరోధిస్తుంది.
డైమెథికోన్-కలిగిన బొటానికల్స్-బేస్డ్ ion షదం వివిధ యాజమాన్య బొటానికల్ పదార్ధాలను కలిగి ఉన్న స్కిన్ ion షదం మరియు రేడియేషన్ డెర్మటైటిస్ (RD) ను నివారించగల సామర్థ్యం కలిగిన సిలికాన్ ఆధారిత పాలిమర్ అయిన స్కిన్ ప్రొటెక్షన్ డైమెథికోన్. రేడియేషన్ థెరపీకి ముందు మరియు తరువాత ప్రభావిత ప్రాంతానికి సమయోచిత అనువర్తనం తరువాత, డైమెథికోన్ కలిగిన బొటానికల్స్-ఆధారిత ion షదం లోని ఫైటోకెమికల్స్ ఫ్రీ రాడికల్ స్కావెంజర్లుగా పనిచేస్తాయి మరియు యాంటీఆక్సిడెంట్ ప్రభావాన్ని చూపుతాయి. స్కిన్ ion షదం యొక్క డైమెథికోన్ భాగం దెబ్బతినకుండా కాపాడుతుంది మరియు చర్మాన్ని తేమ చేస్తుంది మరియు ఉపశమనం చేస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
డైమెథైల్ ఫ్యూమరేట్ ఫ్యూమారిక్ ఆమ్లం యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే మిథైల్ ఈస్టర్ మరియు న్యూక్లియర్ ఫ్యాక్టర్ ఎరిథ్రాయిడ్ 2 [NF-E2] - రిలేటెడ్ ఫ్యాక్టర్ 2 (Nrf2, Nfe2l2), న్యూరోప్రొటెక్టివ్, ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు రేడియోసెన్సిటైజింగ్ కార్యకలాపాలతో. డైమెథైల్ ఫ్యూమరేట్ దాని న్యూరోప్రొటెక్టివ్ మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ ప్రభావాలను చూపించే చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన విధానం ఇంకా పూర్తిగా అర్థం కాలేదు, నోటి పరిపాలనపై, డైమెథైల్ ఫ్యూమరేట్ దాని క్రియాశీల మెటాబోలైట్ మోనోమీథైల్ ఫ్యూమరేట్ (MMF) గా మార్చబడుతుంది మరియు MMF Nrf2 తో బంధిస్తుంది. తదనంతరం, Nrf2 కేంద్రకంలోకి మారుతుంది మరియు యాంటీఆక్సిడెంట్ రెస్పాన్స్ ఎలిమెంట్ (ARE) తో బంధిస్తుంది. ఇది అనేక సైటోప్రొటెక్టివ్ జన్యువుల వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపిస్తుంది, వీటిలో NAD (P) H క్వినోన్ ఆక్సిడొరేడక్టేస్ 1 (NQO1), సల్ఫిరెడాక్సిన్ 1 (Srxn1), హేమ్ ఆక్సిజనేస్ -1 (HO1, HMOX1), సూపర్ ఆక్సైడ్ డిస్ముటేస్ 1 (SOD1), గామా-గ్లూటామైల్సిస్టీన్ సింథటేజ్ (గామా-జిసిఎస్), థియోరొడాక్సిన్ రిడక్టేజ్ -1 (టిఎక్స్ఎన్ఆర్డి 1), గ్లూటాతియోన్ ఎస్-ట్రాన్స్‌ఫేరేస్ (జిఎస్‌టి), గ్లూటామేట్-సిస్టీన్ లిగేస్ ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్ (జిఎల్‌సి) మరియు గ్లూటామేట్-సిస్టీన్ లిగేస్ రెగ్యులేటరీ సబ్యూనిట్ (జిఎల్‌సిఎమ్); ఇది యాంటీఆక్సిడెంట్ గ్లూటాతియోన్ (జిఎస్హెచ్) యొక్క సంశ్లేషణను కూడా పెంచుతుంది. GSH యొక్క ఇంట్రాన్యూరోనల్ సంశ్లేషణ ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి కారణంగా న్యూరానల్ కణాలను దెబ్బతినకుండా కాపాడుతుంది. డైమెథైల్ ఫ్యూమరేట్ అణు కారకం-కప్పా బి (ఎన్ఎఫ్-కెబి) -మీడియేటెడ్ మార్గాన్ని కూడా నిరోధిస్తుంది, కొన్ని సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తిని మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు కొన్ని టి-సెల్ ఉపసమితుల్లో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. కణాంతర GSH తో బంధించడానికి మరియు వేరుచేయడానికి ఈ ఏజెంట్ యొక్క సామర్ధ్యం, తద్వారా కణాంతర GSH ను క్షీణింపజేయడం మరియు దాని యాంటీ-ఆక్సీకరణ ప్రభావాలను నివారించడం దీని రేడియోసెన్సిటైజింగ్ చర్య. ఇది హైపోక్సిక్ క్యాన్సర్ కణాలలో అయోనైజింగ్ రేడియేషన్ యొక్క సైటోటాక్సిసిటీని పెంచుతుంది. Nrf2,
డైమెథైల్ సల్ఫాక్సైడ్ ధ్రువ సేంద్రీయ ద్రావకం. DMSO అనేది ఒక ఉచిత రాడికల్ స్కావెంజర్, ఇది ఆంత్రాసైక్లిన్-ఆధారిత కెమోథెరపీ వలన కలిగే విపరీత నష్టానికి చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగించబడింది.
డైమెథైల్బుసల్ఫాన్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో బుసల్ఫాన్ యొక్క అలిఫాటిక్ అనలాగ్. ఆల్కైలేటింగ్ ఏజెంట్‌గా, డైమెథైల్బుసల్ఫాన్ న్యూట్రోపెనియాను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కొన్ని జంతు నమూనాలలో యాంటిట్యూమర్ ప్రభావాలను ప్రదర్శిస్తుందని తేలింది. ఆల్కైలేటింగ్ ఏజెంట్లు ఆల్కైల్ సమూహాలను DNA కి బదిలీ చేయడం ద్వారా సైటోటాక్సిక్ మరియు కెమోథెరపీటిక్ ప్రభావాలను చూపుతాయి, తద్వారా DNA ను దెబ్బతీస్తుంది మరియు DNA సంశ్లేషణ మరియు కణ విభజనతో జోక్యం చేసుకుంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
హైడ్రోమోర్ఫోన్ హైడ్రోక్లోరైడ్కోసం డైమోర్ఫోన్ బ్రాండ్ పేరు
డైనసిక్లిబ్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో పిరజోలో [1,5-ఎ] పిరిమిడిన్. సిడికె 1, సిడికె 2, సిడికె 5 మరియు సిడికె 9 లను సైక్లిన్ డిపెండెంట్ కైనేస్‌లను డైనసిక్లిబ్ ఎంపిక చేస్తుంది; CDK1 మరియు CDK2 ని నిరోధించడం వలన సెల్ చక్రం అణచివేత మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ సంభవించవచ్చు.
డైనిట్రోఫెనిల్ 2 ఫినాల్ రింగులను కలిగి ఉన్న ఒక చిన్న అణువు, టీకా తయారీలో ఉపయోగం కోసం హాప్టెన్‌గా వర్గీకరించబడింది. డైనిట్రోఫెనిల్ స్వయంగా ఎటువంటి రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పొందదు లేదా యాంటిజెన్‌తో బంధించదు. బలహీనమైన ఇమ్యునోజెనిక్ యాంటిజెన్ల యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడానికి టీకా తయారీలో పెప్టైడ్‌లతో ఉన్న జంటకు డైనిట్రోఫెనిల్ సమ్మేళనం సాధారణంగా ఉపయోగిస్తారు.
డైనోప్రోస్ట్ ట్రోమెథమైన్ సహజంగా సంభవించే ప్రోస్టాగ్లాండిన్ ఎఫ్ 2 ఆల్ఫా యొక్క సింథటిక్ అనలాగ్. ప్రోస్టాగ్లాండిన్ ఎఫ్ 2 ఆల్ఫా మయోమెట్రియల్ చర్యను ప్రేరేపిస్తుంది, గర్భాశయాన్ని సడలించింది, కార్పస్ లూటియల్ స్టెరాయిడోజెనిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు కార్పస్ లూటియంపై ప్రత్యక్ష చర్య ద్వారా లూటియోలిసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.
dinutuximab సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఒక చిమెరిక్ మౌస్ / హ్యూమన్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. దినుటుక్సిమాబ్ గ్యాంగ్లియోసైడ్ జిడి 2 తో బంధిస్తుంది మరియు యాంటీబాడీ-ఆధారిత సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీని మరియు జిడి 2-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా పూరక-ఆధారిత సైటోటాక్సిసిటీని ప్రేరేపిస్తుంది. GD2 ప్రాణాంతక మెలనోమా, న్యూరోబ్లాస్టోమా, ఆస్టియోసార్కోమా మరియు cell పిరితిత్తుల యొక్క చిన్న సెల్ కార్సినోమాలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది.
డియోస్కోరియా నిప్పోనికా మాకినో సారం DNE3 మొక్క యొక్క సారం డయోస్కోరియా నిప్పోనికా మాకినో మరియు సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ ప్రోటీన్ కినేస్ అక్ట్ (ప్రోటీన్ కినేస్ బి) మరియు ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ 3-కినేస్ (పిఐ 3 కె) లిపిడ్ కినాసేస్ కుటుంబంలోని రెండింటి యొక్క నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీ-మెటాస్టాటిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇథైల్ అసిటేట్ (DNE3) తో సేకరించిన డయోస్కోరియా నిప్పోనికా మాకినో PI3K మరియు Akt లతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఇది PI3K / Akt- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు PI3K / Akt-overexpressing కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు మనుగడ రెండింటినీ నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, DNE3 మెటాలోప్రొటీనేస్ -2 (TIMP-2) యొక్క కణజాల నిరోధకం యొక్క వ్యక్తీకరణను పెంచుతుంది, మాతృక మెటాలోప్రొటీనేసెస్ (MMP లు), ప్రధానంగా MMP-2 మరియు MMP-9 యొక్క స్రావాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు సెరైన్ ప్రోటీజ్ యురోకినాస్ (యురోకినేస్-రకం ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్; u-PA). ఇది కణితి కణాల దాడి, వలస, చలనశీలత మరియు సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ CAMP ప్రతిస్పందన మూలకం-బైండింగ్ (CREB) మరియు ప్రోటీన్ -1 (AP-1) రెండింటినీ సక్రియం చేయడాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు ఇకాప్పాబ్ (IkB) యొక్క వ్యక్తీకరణను పెంచుతుంది, ఇది అణు కారకం-కప్పా B (NF- kB). ఈ ప్రక్రియలు కణితి కణాలలో ఈ ఏజెంట్ యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ సామర్థ్యానికి మరింత దోహదం చేస్తాయి.
వల్సార్టన్ కోసం డియోవన్ బ్రాండ్ పేరు
డిఫెన్సిప్రోన్ సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ చర్యతో సింథటిక్, శక్తివంతమైన అలెర్జీ కాంటాక్ట్ సెన్సిటైజర్. ఒక నిర్దిష్ట ప్రాంతానికి డిఫెన్సిప్రోన్ యొక్క పునరావృత సమయోచిత అనువర్తనం ద్వారా సున్నితత్వ ప్రక్రియ తరువాత, ప్రభావిత ప్రాంతానికి ఈ ఏజెంట్ యొక్క మరింత అనువర్తనం రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు సంక్రమణ లేదా క్యాన్సర్ నుండి ప్రభావిత ప్రాంతాన్ని క్లియర్ చేయడానికి ఉపయోగపడుతుంది.
డిఫెన్హైడ్రామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం డిఫెన్హైడ్రామైన్, ఇథనోలమైన్ మరియు అలెర్జీ నిరోధక చర్యలతో మొదటి తరం హిస్టామిన్ విరోధి. డిఫెన్హైడ్రామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ H1 రిసెప్టర్లను పోటీగా అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా శ్వాసనాళ మృదువైన కండరాలు, కేశనాళికలు మరియు జీర్ణశయాంతర (జిఐ) నునుపైన కండరాలపై హిస్టామిన్ చర్యలను నివారిస్తుంది. ఇది హిస్టామిన్-ప్రేరిత బ్రోంకోకాన్స్ట్రిక్షన్, వాసోడైలేషన్, పెరిగిన కేశనాళిక పారగమ్యత మరియు GI నునుపైన కండరాల నొప్పులను నిరోధిస్తుంది.
డిఫెన్హైడ్రామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ / డెక్సామెథాసోన్ / నిస్టాటిన్ మేజిక్ మౌత్ వాష్ అనిఫెస్టామినిక్, యాంటీఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీ ఫంగల్ కార్యకలాపాలతో డిఫెనిడ్రామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్, డెక్సామెథాసోన్ మరియు నిస్టాటిన్ కలిగిన నోటి సస్పెన్షన్. కెమోథెరపీ మరియు రేడియేషన్ థెరపీతో సంబంధం ఉన్న నోటి శ్లేష్మం యొక్క సైటోకిన్-మధ్యవర్తిత్వ మంట మరియు ఈస్ట్ కాలనీకరణను డిఫెన్హైడ్రామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ / డెక్సామెథాసోన్ / నిస్టాటిన్ మేజిక్ మౌత్ వాష్ నిరోధిస్తుంది.
డిఫ్తీరియా టాక్సిన్ ఫ్రాగ్మెంట్-ఇంటర్‌లుకిన్ -2 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ E7777 మానవ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లూకిన్ -2 (IL-2) తో కూడిన సైటోటాక్సిక్ రీకాంబినెంట్ ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ డిఫ్తీరియా టాక్సిన్ శకలాలు A మరియు B లతో కలిసిపోయింది, ఇది ఉత్ప్రేరక మరియు ట్రాన్స్‌లోకేషన్ డొమైన్‌లను కలిగి ఉంటుంది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, డిఫ్తీరియా టాక్సిన్ ఫ్రాగ్మెంట్- IL-2 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ E7777 యొక్క IL-2 మోయిటీ IL-2 గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది. ఎండోసైటోసిస్ ద్వారా IL-2 రిసెప్టర్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణాల ద్వారా అంతర్గతీకరణ తరువాత, ఏజెంట్ ప్రోటీయోలైటికల్‌గా క్లీవ్ చేయబడుతుంది. ఇది టాక్సిన్ మోయిటీ యొక్క ఉత్ప్రేరక డొమైన్‌ను విడుదల చేస్తుంది, ఇది NAD యొక్క ADP- రైబోస్ మోయిటీని పొడిగింపు కారకం 2 (EF-2) యొక్క డిఫ్తామైడ్ అవశేషాలకు బదిలీ చేయడాన్ని ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది. ఈ సమయోజనీయ మార్పు EF-2 ని నిష్క్రియం చేస్తుంది మరియు పాలీపెప్టైడ్ గొలుసు పొడిగింపుకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది, ఫలితంగా అనువాదం మరియు కణాల మరణం నిరోధించబడుతుంది. E7777 లో డెనిలీకిన్ డిఫ్టిటాక్స్ (DD) వలె అదే అమైనో ఆమ్ల శ్రేణి ఉంది,
డిఫ్తీరియా టాక్సాయిడ్ / టెటానస్ టాక్సాయిడ్ వ్యాక్సిన్ యాడ్సోర్బ్ డిటాక్సిఫైడ్ టెటానస్ టాక్సాయిడ్ మరియు డిటాక్సిఫైడ్ డిఫ్తీరియా టాక్సాయిడ్ కలిగిన టీకా, అల్యూమినియం ఫాస్ఫేట్ మీద శోషించబడిన డిఫ్తీరియా మరియు టెటనస్కు వ్యతిరేకంగా క్రియాశీల రోగనిరోధక చర్యతో. ఈ వ్యాక్సిన్‌తో ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్ టెటానస్ టాక్సిన్ మరియు డిఫ్తీరియా టాక్సిన్‌కు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను అభివృద్ధి చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది.
డిఫ్తీరియా టాక్సాయిడ్ / టెటానస్ టాక్సాయిడ్ / ఎసెల్యులర్ పెర్టుసిస్ యాడ్సోర్బ్డ్, రీకాంబినెంట్ హెపటైటిస్ బి / క్రియారహిత పోలియోవైరస్ వ్యాక్సిన్ కలిపి డిటాక్సిఫైడ్ టెటానస్ టాక్సాయిడ్, డిటాక్సిఫైడ్ డిఫ్తీరియా టాక్సాయిడ్, ఎసెల్యులర్ పెర్టుస్సిస్ యాంటిజెన్స్, క్రియారహిత పోలియోవైరస్ (ఐపివి) రకాలు 1,2 మరియు 3 మరియు హెపటైటిస్ బి (హెచ్‌బివి) ఉపరితల యాంటిజెన్, డిఫ్తీరియా, టెటానస్, పెర్టుసిస్, హెపటైటిస్ మరియు పోలియోమైలిటిస్. బోర్డెల్ల పెర్టుస్సిస్ చేత ఉత్పత్తి చేయబడిన ఈ వ్యాక్సిన్లోని ఎసెల్యులర్ పెర్టుస్సిస్ భాగాలు డిటాక్సిఫైడ్ పెర్టుస్సిస్ టాక్సిన్ (పిటి), ఫిలమెంటస్ హేమాగ్గ్లుటినిన్ (ఎఫ్హెచ్ఎ) మరియు పెర్టాక్టిన్ (పిఆర్ఎన్). ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, ఈ టీకా టెటానస్ టాక్సిన్, డిఫ్తీరియా టాక్సిన్, బి. పెర్టుస్సిస్ యాంటిజెన్లు, పోలియోవైరస్లు మరియు హెచ్‌బివిలకు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను అభివృద్ధి చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది. డిఫ్తీరియా మరియు టెటానస్ టాక్సాయిడ్స్ మరియు పెర్టుస్సిస్ యాంటిజెన్‌లు (క్రియారహితం చేయబడిన PT, FHA మరియు పెర్టాక్టిన్) అల్యూమినియం హైడ్రాక్సైడ్‌లోకి శోషించబడతాయి; హెపటైటిస్ బి యాంటిజెన్ అల్యూమినియం ఫాస్ఫేట్ మీద శోషించబడుతుంది.
డిఫ్తీరియా టాక్సాయిడ్ / టెటానస్ టాక్సాయిడ్ / ఎసెల్యులర్ పెర్టుసిస్ వ్యాక్సిన్ యాడ్సోర్బ్ డిటాక్సిఫైడ్ టెటానస్ టాక్సాయిడ్, డిటాక్సిఫైడ్ డిఫ్తీరియా టాక్సాయిడ్ మరియు ఎసెల్యులర్ పెర్టుస్సిస్ యాంటిజెన్లను కలిగి ఉన్న ఒక టీకా, అల్యూమినియం ఫాస్ఫేట్ మీద శోషించబడినది, డిఫ్తీరియా, టెటానస్ మరియు పెర్టుసిస్‌లకు వ్యతిరేకంగా క్రియాశీల రోగనిరోధక చర్యతో. బోర్డెటెల్లా పెర్టుస్సిస్ చేత ఉత్పత్తి చేయబడిన ఎసెల్యులర్ పెర్టుస్సిస్ వ్యాక్సిన్ భాగాలు డిటాక్సిఫైడ్ పెర్టుస్సిస్ టాక్సిన్ (పిటి), ఫిలమెంటస్ హేమాగ్గ్లుటినిన్ (ఎఫ్హెచ్ఏ), పెర్టాక్టిన్ (పిఆర్ఎన్) మరియు ఫైంబ్రియా రకాలు 2 మరియు 3 (ఎఫ్ఐఎం). ఈ వ్యాక్సిన్‌తో ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్ టెటానస్ టాక్సిన్, డిఫ్తీరియా టాక్సిన్ మరియు బి. పెర్టుస్సిస్ యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను అభివృద్ధి చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది.
డిఫ్తీరియా-టెటనస్-ఎసెల్యులర్ పెర్టుస్సిస్-ఇనాక్టివేటెడ్ పోలియోమైలిటిస్-హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుఎంజా రకం బి టీకా డిటాక్సిఫైడ్ డిఫ్తీరియా టాక్సాయిడ్ (డి), డిటాక్సిఫైడ్ టెటానస్ టాక్సాయిడ్ (టి), ఎసెల్యులర్ పెర్టుస్సిస్ (ఎపి) యాంటిజెన్లు, క్రియారహితం చేసిన పోలియోవైరస్ (ఐపివి) రకాలు 1, 2 మరియు 3, మరియు హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుఎంజా రకం బి (హిబ్) క్యాప్సులర్ పాలిసాసైబరైట్ ; పిఆర్పి) టెటానస్ ప్రోటీన్‌తో సమిష్టిగా కట్టుబడి, ఇంజెక్షన్ కోసం నీటిలో నిలిపివేయబడుతుంది మరియు డిఫ్తీరియా, టెటానస్, పెర్టుస్సిస్, పోలియోమైలిటిస్ మరియు హెచ్. ఇన్ఫ్లుఎంజా రకం b కు వ్యతిరేకంగా క్రియాశీల రోగనిరోధక చర్యతో. ఈ వ్యాక్సిన్‌లో శుద్ధి చేసిన ఐదు పెర్టుస్సిస్ యాంటిజెన్‌లు పెర్టుస్సిస్ టాక్సిన్ (పిటి), ఫిలమెంటస్ హేమాగ్గ్లుటినిన్ (ఎఫ్‌హెచ్‌ఎ), పెర్టాక్టిన్ (పిఆర్‌ఎన్) మరియు ఫైంబ్రియా రకాలు 2 మరియు 3 (ఎఫ్‌ఐఎం). డిఫ్తీరియా-టెటానస్-ఎసెల్యులర్ పెర్టుస్సిస్-ఇనాక్టివేటెడ్ పోలియోమైలిటిస్-హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుఎంజా టైప్ బి వ్యాక్సిన్ (DTaP-IPV-Hib) యొక్క ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, ఈ టీకా డిఫ్తీరియా టాక్సిన్, టెటనస్ టాక్సిన్, బి. పెర్టుస్సిస్ యాంటిజెన్లు, పోలియోవైరస్లు మరియు హిబ్‌లకు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను అభివృద్ధి చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా ఈ వ్యాధుల నుండి క్రియాశీల రోగనిరోధక శక్తిని అందిస్తుంది. డిఫ్తీరియా మరియు టెటానస్ టాక్సాయిడ్స్ మరియు పెర్టుస్సిస్ యాంటిజెన్‌లు (క్రియారహితం చేయబడిన PT, FHA, PRN మరియు FIM) అల్యూమినియం ఫాస్ఫేట్‌పై విడిగా శోషించబడతాయి మరియు తరువాత IPV మరియు PRP లతో కలిపి ఉంటాయి.
Diprivan కోసం బ్రాండ్ పేరు propofol
డిపైరిడామోల్ యాంటీ ప్లేట్‌లెట్ లక్షణాలతో పిరిమిడో-పిరిమిడిన్ యొక్క సింథటిక్ ఏజెంట్ ఉత్పన్నం. డిపైరిడామోల్ ప్లేట్‌లెట్స్ మరియు ఎండోథెలియల్ కణాల ద్వారా అడెనోసిన్ తీసుకోవడం నిరోధిస్తుంది, చక్రీయ అడెనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (సిఎమ్‌పి) పేరుకుపోవడాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ప్లేట్‌లెట్ యాక్టివేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ మరియు కొల్లాజెన్ వంటి ఏజెంట్లచే ప్లేట్‌లెట్ అగ్రిగేషన్ యొక్క ప్రేరణను నిరోధిస్తుంది.
డిసాకరైడ్ ట్రిపెప్టైడ్ గ్లిసరాల్ డిపాల్మిటోయల్ ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ యాక్టివిటీతో మురమైల్ డిపెప్టైడ్ (MDP) యొక్క లిపోఫిలిక్ డైసాకరైడ్ ట్రిపెప్టైడ్ ఉత్పన్నం. డిసాకరైడ్ ట్రిపెప్టైడ్ గ్లిసరాల్ డిపాల్మిటోయల్ (డిటిపి-జిడిపి) మాక్రోఫేజ్ కార్యకలాపాలను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ ఆల్ఫా (టిఎన్ఎఫ్ ఆల్ఫా), నియోప్టెరిన్, ఇంటర్‌లూకిన్ (ఐఎల్) -1 ఆల్ఫా, ఐఎల్ -1 బీటా, ఐఎల్ -6, ఐఎల్ -8, IL-12, ఇది హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థ యాంటిట్యూమర్ ఫంక్షన్లను సక్రియం చేస్తుంది. మెరుగైన డెలివరీ కోసం DTP-GDP లిపోజోమ్‌లలో ప్యాక్ చేయబడవచ్చు. ఈ ఏజెంట్ యొక్క ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ ప్రభావాలు MDP కన్నా మెరుగైనవి కావచ్చు.
స్వేదనజలం సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో అల్ట్రా-స్వచ్ఛమైన నీటి రూపం. అశుద్ధమైన నీటిని ఉడకబెట్టడం మరియు ఫలిత ఆవిరిని శుభ్రమైన కంటైనర్‌లో ఘనీభవించడం ద్వారా ఉత్పన్నమైన, స్వేదనజలం ఓస్మోటిక్ లైసిస్ (సైటోలిసిస్) ద్వారా విట్రోలోని మూత్రాశయ క్యాన్సర్ కణాలను చంపేస్తుందని తేలింది.
డిసుల్ఫిరామ్ మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే కార్బమోయిల్ ఉత్పన్నం మరియు ప్రోటీసోమ్ నిరోధకం, ఇది మద్య వ్యసనం చికిత్సలో ఉపయోగించబడుతుంది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు కెమోసెన్సిటైజింగ్ కార్యకలాపాలతో. ఇథనాల్ మెటాబోలైట్ అసిటాల్డిహైడ్‌ను ఎసిటిక్ ఆమ్లంలోకి ఆక్సీకరణం చేసే ఎంజైమ్ అయిన ఎసిటాల్డిహైడ్ డీహైడ్రోజినేస్‌ను తిరిగి మార్చలేని విధంగా నిరోధించడం ద్వారా మద్యపానానికి చికిత్స చేయడానికి డిసుల్ఫిరామ్ (డిఎస్‌ఎఫ్) సహాయపడుతుంది. ఎసిటాల్డిహైడ్ డీహైడ్రోజినేస్ యొక్క నిరోధం ఎసిటాల్డిహైడ్ పేరుకుపోవడానికి దారితీస్తుంది మరియు అనేక రకాల అసహ్యకరమైన లక్షణాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, వీటిని కలిసి డైసల్ఫిరామ్-ఇథనాల్ రియాక్షన్ (DER) గా సూచిస్తారు. అదనంగా, DSF లోహాలను చెలేట్ చేయగల బలమైన సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంది మరియు దాని యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలు రాగి (Cu) తో బంధించడంపై ఎక్కువగా ఆధారపడి ఉంటాయి, ఇది లోహ క్యాన్సర్ కణాలలో పేరుకుపోతుంది. DSF / Cu రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులను (ROS) ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు ప్రోటీసోమ్ కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది, సర్వవ్యాప్త ప్రోటీన్ల చేరడానికి దారితీస్తుంది; ఈ రెండు ప్రక్రియలు అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు కారణమవుతాయి. అలాగే, DSF / Cu వివిధ క్యాన్సర్-నిర్దిష్ట మార్గాలను నిరోధిస్తుంది, ఇది కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది.
డాప్సోన్కోసం బ్రాండ్ పేరును తొలగించండి
ఆక్సిబుటినిన్ క్లోరైడ్ కోసం డిట్రోపాన్ బ్రాండ్ పేరు
డివాల్ప్రోయెక్స్ సోడియం యాంటీకాన్వల్సెంట్ మరియు యాంటీపైలెప్టిక్ కార్యకలాపాలతో సోడియం వాల్ప్రోయేట్ మరియు వాల్ప్రోయిక్ ఆమ్లాలతో కూడిన స్థిరమైన సమన్వయ సమ్మేళనం. జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలోని వాల్ప్రోయేట్ అయాన్‌తో డివాల్‌ప్రోక్స్ విడదీస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (GABA) ట్రాన్సామినేస్‌ను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది మరియు GABA యొక్క మెదడు సాంద్రతను పెంచడం ద్వారా మరియు GABA ను ఉత్ప్రేరకపరిచే ఎంజైమ్‌లను నిరోధించడం ద్వారా లేదా GABA ను గ్లియా మరియు నరాల చివరలలోకి తిరిగి తీసుకోవడం నిరోధించడం ద్వారా దాని ప్రతిస్కందక చర్యను చేయవచ్చు. వోల్టేజ్-సెన్సిటివ్ సోడియం చానెళ్ల నిరోధం ద్వారా పునరావృతమయ్యే న్యూరానల్ ఫైరింగ్‌ను అణచివేయడం ద్వారా కూడా డివాల్‌ప్రోక్స్ పనిచేయవచ్చు.
క్యారేజీనన్ కలిగిన జెల్ కోసం కారగెల్ బ్రాండ్ పేరుతో దైవ 9
DJ-927 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ లక్షణాలతో సెమీ సింథటిక్, మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే టాక్సేన్ ఉత్పన్నం. ఓరల్ టాక్సేన్ డెరివేటివ్ DJ-927 ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది, మైక్రోటూబ్యూల్ అసెంబ్లీ మరియు స్థిరీకరణను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ డిపోలిమరైజేషన్‌ను నివారిస్తుంది, తద్వారా కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. పి-గ్లైకోప్రొటీన్-సంబంధిత resistance షధ నిరోధక విధానాలకు ఇది పేలవమైన ఉపరితలాన్ని సూచిస్తున్నందున, ఈ ఏజెంట్ బహుళ- resistance షధ నిరోధక కణితులకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగపడుతుంది. మొట్టమొదటి నోటి టాక్సేన్ ఉత్పన్నంగా, నోటి టాక్సేన్ ఉత్పన్నం DJ-927 పాక్లిటాక్సెల్ మరియు డోసెటాక్సెల్ కంటే శక్తివంతమైనది.
DKK1- న్యూట్రలైజింగ్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ DKN-01 మానవ - వ్యతిరేక యాంటీబాడీ Wnt విరోధి డిక్కోప్ -1 (DKK1) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన యాంటీ-ఆస్టియోలైటిక్ చర్యతో. DKK1- న్యూట్రలైజింగ్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ DKN-01 DKK1 తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది Wnt పాత్వే సిగ్నలింగ్‌ను పునరుద్ధరిస్తుంది. Wnt సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలత ఎముక మాతృకలోని బోలు ఎముకల యొక్క భేదం మరియు క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది మరియు కణితి-ప్రేరిత ఆస్టియోలైటిక్ వ్యాధి యొక్క తిరోగమనం. శక్తివంతమైన Wnt సిగ్నలింగ్ పాత్వే విరోధి అయిన DKK1 యొక్క ప్రసరణ స్థాయిలు అనేక నియోప్లాస్టిక్ వ్యాధులతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి.
DLK1 / EPHA2 / HBB / NRP1 / RGS5 / TEM1 పెప్టైడ్-పల్సెడ్ ఆల్ఫా-టైప్ -1 ధ్రువణ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ టీకా పరిపక్వ ధ్రువణ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (ఆల్ఫాడిసి 1) తో కూడిన కణ-ఆధారిత క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ ఆరు మానవ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ (హెచ్‌ఎల్‌ఎ) -ఎ 2-సమర్పించిన కణితి రక్తనాళాల యాంటిజెన్ (టిబివిఎ) - ఉత్పన్నమైన పెప్టైడ్‌లతో, సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు) "టైప్ -1 ధ్రువణ సైటోకిన్ కాక్టెయిల్" తో చికిత్స చేయబడ్డాయి, వీటిలో ఇంటర్లూకిన్ -1 బీటా, ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ ఆల్ఫా (టిఎన్ఎఫ్-ఎ), ఇంటర్ఫెరాన్-ఆల్ఫా (ఐఎఫ్ఎన్-ఎ), ఐఎఫ్ఎన్-గామా మరియు పాలినోసినిక్: పాలిసైటిడిలిక్ యాసిడ్ (pI: C) అధిక స్థాయి ఇంటర్‌లుకిన్ -12 పి 70 (IL-12p70) ను ఉత్పత్తి చేయగల పరిపక్వ ఆల్ఫా టైప్ -1 ధ్రువణ DC లను (ఆల్ఫాడిసి 1) ఉత్పత్తి చేయడానికి. ఆల్ఫాడిసి 1 తరువాత టిబివిఎ-ఉత్పన్నమైన పెప్టైడ్‌లతో పల్స్ చేయబడుతుంది, వీటిలో డెల్టా లాంటి హోమోలాగ్ 1 (డిఎల్‌కె 1) 310-318, ఇపిహెచ్ రిసెప్టర్ ఎ 2 (ఇపిహెచ్‌ఎ 2) 883-891, బీటా-గ్లోబిన్ (హెచ్‌బిబి) 31-39, న్యూరోపిలిన్ -1 (ఎన్‌ఆర్‌పి 1) 433-441, G- ప్రోటీన్ సిగ్నలింగ్ 5 (RGS5) 5-13 మరియు ట్యూమర్ ఎండోథెలియల్ మార్కర్ 1 (TEM1) 691-700 యొక్క నియంత్రకం. పరిపాలన తరువాత, ఈ DC లు కణితి-అనుబంధ స్ట్రోమల్ కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన TBVA లకు వ్యతిరేకంగా శక్తివంతమైన సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించగలవు, దీని ఫలితంగా స్ట్రోమల్ సెల్ లైసిస్ మరియు యాంజియోజెనిసిస్ నిరోధం ఏర్పడతాయి. చుట్టుపక్కల కణితి వాస్కులెచర్కు అంతరాయం కలిగించడం కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు మనుగడను నిరోధిస్తుంది. ఆల్ఫాడిసి 1 వారి అధిక సహ-ఉద్దీపన చర్య మరియు IL-12p70 వంటి క్యాన్సర్ నిరోధక సైటోకిన్‌ల స్రావం కారణంగా శక్తివంతమైన కణితి యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట CTL ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించగలదు. ఇది స్ట్రోమల్ సెల్ లిసిస్ మరియు యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. చుట్టుపక్కల కణితి వాస్కులెచర్కు అంతరాయం కలిగించడం కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు మనుగడను నిరోధిస్తుంది. ఆల్ఫాడిసి 1 వారి అధిక సహ-ఉద్దీపన చర్య మరియు IL-12p70 వంటి క్యాన్సర్ నిరోధక సైటోకిన్‌ల స్రావం కారణంగా శక్తివంతమైన కణితి యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట CTL ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించగలదు. ఇది స్ట్రోమల్ సెల్ లిసిస్ మరియు యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. చుట్టుపక్కల కణితి వాస్కులెచర్కు అంతరాయం కలిగించడం కణితి కణాల పెరుగుదల మరియు మనుగడను నిరోధిస్తుంది. ఆల్ఫాడిసి 1 వారి అధిక సహ-ఉద్దీపన చర్య మరియు IL-12p70 వంటి క్యాన్సర్ నిరోధక సైటోకిన్‌ల స్రావం కారణంగా శక్తివంతమైన కణితి యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట CTL ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించగలదు.
DM4- కంజుగేటెడ్ యాంటీ క్రిప్టో మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ BIIB015 సెల్ ఉపరితల-అనుబంధ ప్రోటీన్ క్రిప్టోకు వ్యతిరేకంగా మానవీకరించబడిన IgG1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మేటాన్సినోయిడ్ DM4 తో కలిసిపోతుంది. DM4- కంజుగేటెడ్ యాంటీ క్రిప్టో మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ BIIB015 యొక్క మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మోయిటీ కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్ (TAA) క్రిప్టోతో బంధిస్తుంది; అంతర్గతీకరణపై, DM4 మోయిటీ ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ అసెంబ్లీ / వేరుచేయడం డైనమిక్స్‌కు అంతరాయం కలిగిస్తుంది, ఫలితంగా కణ విభజన మరియు క్రిప్టో-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణితి కణాల కణాల పెరుగుదల నిరోధించబడుతుంది. ఎంబ్రియోజెనిసిస్ సమయంలో రాజ్యాంగబద్ధంగా వ్యక్తీకరించబడిన, క్రిప్టో వృద్ధి కారకం లాంటి అణువుల EGF-CFC కుటుంబానికి చెందినది మరియు కొన్ని పరివర్తన చెందుతున్న వృద్ధి కారకం-బీటా సూపర్ ఫ్యామిలీ సభ్యుల మార్గాలను సిగ్నలింగ్ చేయడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది; TAA గా, రొమ్ము, అండాశయం, కడుపు, lung పిరితిత్తుల వంటి క్యాన్సర్లలో క్రిప్టో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది.
DM-CHOC-PEN సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఆల్కైలేటింగ్ కార్యకలాపాలతో 4-డెమెథైల్పెన్క్లోమెడిన్ (DM-PEN) యొక్క కొలెస్ట్రాల్ కార్బోనేట్ ఉత్పన్నం. 4-డెమెథైల్ కొలెస్టెరిలోక్సికార్బొనిల్పెన్క్లోమెడిన్ యొక్క ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, కార్బోనియం మోయిటీ DNA ను N7 గ్వానైన్ స్థానంలో బంధిస్తుంది మరియు ఆల్కైలేట్ చేస్తుంది, తద్వారా DNA క్రాస్‌లింక్‌లు ఏర్పడతాయి. ఇది DNA ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది, సెల్యులార్ విస్తరణను నిరోధిస్తుంది మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, దాని లిపోఫిలిక్ కొలెస్టెరిల్ మోయిటీ కారణంగా ఈ ఏజెంట్ రక్త మెదడు అవరోధం (బిబిబి) ను దాటగలడు మరియు అందువల్ల ఇంట్రా-కపాలంగా ఇవ్వవలసిన ఇతర ఆల్కైలేటింగ్ ఏజెంట్లతో పోలిస్తే ఇంట్రావీనస్ గా ఇవ్వవచ్చు.
D- మెథియోనిన్ సూత్రీకరణ MRX-1024 యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు యాంటీముకోసిటిస్ కార్యకలాపాలతో D- మెథియోనిన్ యొక్క యాజమాన్య నోటి సూత్రీకరణ. డి-మెథియోనిన్ సూత్రీకరణ MRX-1024 యాంటీటూమర్ కార్యకలాపాలకు రాజీ పడకుండా కీమోథెరపీ మరియు రేడియేషన్ థెరపీ యొక్క విష ప్రభావాల నుండి నోటి శ్లేష్మాన్ని ఎంపిక చేసుకోవచ్చు. డి-మెథియోనిన్ను వివోలో ఎల్-ఐసోమర్‌గా మార్చవచ్చు, ఎల్-మెథియోనిన్ లేమి యొక్క సందర్భాలలో కణజాలం; రెండు ఐసోమర్లు యాంటీఆక్సిడెంట్ చర్యను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి కొంతవరకు వాటి సల్ఫర్ కదలికలు మరియు చెలాటింగ్ లక్షణాలకు కారణం కావచ్చు. ఎల్-మెథియోనిన్, ఒక ముఖ్యమైన అమైనో ఆమ్లం, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడికి లోనయ్యే కణాలలో ఆక్సిడైజ్డ్ గ్లూటాతియోన్‌కు తగ్గిన గ్లూటాతియోన్ యొక్క నిష్పత్తిని నిర్వహించడానికి సహాయపడుతుంది మరియు గ్లూటాతియోన్ సంశ్లేషణకు ఎల్-సిస్టీన్ యొక్క మూలాన్ని అందిస్తుంది.
DNA జోక్యం ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ PNT2258 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో 24-మెర్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ PNT100 యొక్క లిపోసోమల్ సూత్రీకరణ. పిఎన్‌టి 2258 బిసిఎల్ 2 ప్రమోటర్ల అప్‌స్ట్రీమ్‌లో లిఖితరహిత డిఎన్‌ఎ సీక్వెన్స్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు తద్వారా బిఎన్‌ఎల్ ప్రతిరూపం మరియు బిసిఎల్ 2 జన్యువు యొక్క లిప్యంతరీకరణతో జోక్యం చేసుకుంటుంది. ఇది బిసిఎల్ 2-ఓవర్ ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ కణితి కణాలలో అపోప్టోటిక్ మార్గాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు పునరుద్ధరించవచ్చు. యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్ అయిన బిసిఎల్ 2 అనేక రకాల కణితుల్లో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది.
DNA మైనర్ గాడి బైండింగ్ ఏజెంట్ PM060184 సముద్ర-ఉత్పన్నమైన, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కృత్రిమంగా ఉత్పత్తి చేయబడిన సమ్మేళనం. DNA మైనర్ గాడి-బైండింగ్ ఏజెంట్ PM060184 DNA యొక్క చిన్న గాడిలో ఉన్న అవశేషాలతో సమిష్టిగా బంధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా S దశ, G2 / M దశలో సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు కణాల మరణం ద్వారా ఆలస్యం కావచ్చు.
DNA మైనర్ గాడి బైండింగ్ ఏజెంట్ SG2000 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సీక్వెన్స్-సెలెక్టివ్ పైరోలోబెంజోడియాజిపైన్ (పిబిడి) డైమర్. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, DNA మైనర్ గాడి బైండింగ్ ఏజెంట్ SG2000 ప్రాధాన్యంగా మరియు సమయోజనీయంగా ప్యూరిన్- GATC- పిరిమిడిన్ సీక్వెన్స్‌లతో బంధిస్తుంది, SG2000 యొక్క ఇమైన్ / కార్బినోలమైన్ కదలికలు DNA యొక్క వ్యతిరేక తంతువులపై గ్వానైన్‌ల N2 స్థానాలతో బంధిస్తాయి. ఇది ఇంటర్‌స్ట్రాండ్ క్రాస్-లింక్‌లను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు DNA ప్రతిరూపణ మరియు జన్యు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ రెండింటినీ నిరోధిస్తుంది, ఇది కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. ప్యూరిన్- GATC- పిరిమిడిన్ సీక్వెన్స్‌లకు అనుసంధానించడానికి ప్రాధాన్యతతో, SG2000 అడిక్ట్‌లు p53- మధ్యవర్తిత్వ DNA ఎక్సిషన్ రిపేర్‌కు గురికావడం లేదు.
DNA ప్లాస్మిడ్ ఎన్కోడింగ్ ఇంటర్‌లుకిన్ -12 INO-9012 సంభావ్య రోగనిరోధక క్రియాశీలక చర్యతో మానవ ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -12 (IL-12) ను ఎన్కోడింగ్ చేసే ప్లాస్మిడ్ DNA వ్యాక్సిన్. DNA ప్లాస్మిడ్ ఎన్‌కోడింగ్ ఇంటర్‌లూకిన్ -12 INO-9012 యొక్క ఎలెక్ట్రోపోరేషన్ ద్వారా ఇంట్రామస్కులర్ డెలివరీ తరువాత, IL-12 కణాలలో అనువదించబడుతుంది మరియు సహజ కిల్లర్ కణాలు (NK కణాలు) క్రియాశీలతను ప్రోత్సహించడం ద్వారా రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది, ఇంటర్ఫెరాన్-గామా స్రావాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు సైటోటాక్సిక్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా టి-సెల్ స్పందనలు. ఇది రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ కణితి కణాల మరణం మరియు కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది.
DNA ప్లాస్మిడ్ వెక్టర్ pPRA-PSM టీకా హ్యూమన్ ప్రిఫరెన్షియల్ యాంటిజెన్ ఆఫ్ మెలనోమా (PRAME) మరియు ప్రోస్టేట్ స్పెసిఫిక్ మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్ (PSMA) యొక్క DNA ప్లాస్మిడ్ ఎన్కోడింగ్ ఎపిటోప్‌లతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే చర్యతో. ఈ వ్యాక్సిన్‌ను శోషరస కణుపులుగా ప్రత్యక్షంగా పరిపాలించిన తరువాత, DNA ప్లాస్మిడ్ వెక్టర్ pPRA-PSM ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన పెప్టైడ్‌లు రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేయవచ్చు, దీని ఫలితంగా PRAME- మరియు PSMA- వ్యక్తీకరించే కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందన వస్తుంది. PRAME మరియు PSMA లు అనేక క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో నియంత్రించబడిన కణితి అనుబంధ యాంటిజెన్‌లు. 'ప్రైమ్-బూస్ట్ స్ట్రాటజీ'ని దోపిడీ చేసే MKC1106-PP నియమావళిలో భాగంగా, ఈ ప్లాస్మిడ్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను రూపొందించడానికి బాధ్యత వహిస్తుంది మరియు PRAME- మరియు PSMA లకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే PRAME మరియు PSMA లతో కూడిన పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్‌తో కలిపి ఉపయోగించబడుతుంది. కణితి కణాలను వ్యక్తీకరించడం.
DNA ప్లాస్మిడ్-ఎన్కోడింగ్ ఇంటర్‌లుకిన్ -12 / HPV DNA ప్లాస్మిడ్స్ చికిత్సా వ్యాక్సిన్ MEDI0457 VGX-3100 తో కూడిన DNA- ఆధారిత కలయిక ఇమ్యునోథెరపీటిక్, MEDI0457, హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) ఉపరకాలు 16 మరియు 18 యొక్క E6 మరియు E7 జన్యువులను ఎన్కోడింగ్ చేసే DNA ప్లాస్మిడ్‌ల తయారీ, INO-9012 తో కలిపి, రోగనిరోధక క్రియాశీలతను ఎన్కోడింగ్ చేసే DNA ప్లాస్మిడ్ మరియు రోగనిరోధక క్రియాశీలత మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్ హ్యూమన్ ఇంటర్‌లుకిన్ -12 (IL-12). VGX-3100 యొక్క ఎలెక్ట్రోపోరేషన్ ద్వారా ఇంట్రామస్కులర్ డెలివరీ తరువాత, HPV E6 మరియు E7 ప్రోటీన్లు కణాలలో అనువదించబడతాయి మరియు E6 మరియు E7 యాంటిజెన్లను వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పొందుతాయి, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల లైసిస్ వస్తుంది. HPV రకం 16 మరియు HPV రకం 18 కొన్ని రకాల క్యాన్సర్ అభివృద్ధికి సంబంధించినవి. MEDI0457 యొక్క ఎలెక్ట్రోపోరేషన్ ద్వారా ఇంట్రామస్కులర్ డెలివరీ తరువాత, సహజ కిల్లర్ కణాలు (ఎన్‌కె కణాలు) క్రియాశీలతను ప్రోత్సహించడం, ఇంటర్‌ఫెరాన్-గామా (ఐఎఫ్‌ఎన్-జి) స్రావాన్ని ప్రేరేపించడం మరియు కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సిటిఎల్ ప్రతిస్పందనలను ప్రోత్సహించడం ద్వారా ఐఎల్ -12 వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది. ఇది రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది మరియు VGX-3100 యొక్క పరిపాలనతో పోలిస్తే CTL- మధ్యవర్తిత్వ కణితి కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది.
DNA వ్యాక్సిన్ VB10.16 మూడు భాగాలతో కూడిన చికిత్సా DNA టీకా, ఒకటి హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) రకం 16 (HPV16) యొక్క E6 / E7 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్‌ను ఎన్కోడ్ చేస్తుంది, రెండవది డైమెరైజేషన్ ఎంటిటీ మరియు మూడవ భాగం యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ కణాలతో ప్రత్యేకంగా బంధించే ప్రోటీన్‌ను ఎన్కోడ్ చేస్తుంది ( APC లు), సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రామస్కులర్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, DNA టీకా VB10.16 HPV16 E6 / 7 మరియు APC లపై గ్రాహకాలను లక్ష్యంగా చేసుకునే ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తపరుస్తుంది. APC లతో బంధం మరియు తదుపరి అంతర్గతీకరణ తరువాత, APC లు పరిపక్వం చెందుతాయి మరియు HPV16 E6 / 7 యాంటిజెనిక్ ప్రోటీన్‌ను APC లు ప్రదర్శిస్తాయి. ఇది B. HPV16 E6 / 7, వైరల్ యాంటిజెన్,
DNA- ఆధారిత ప్రోటీన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ VX-984 కీమో- మరియు రేడియోథెరపీల రెండింటికీ సంభావ్య సున్నితత్వం మరియు కార్యకలాపాలను పెంచే DNA- ఆధారిత ప్రోటీన్ కినేస్ (DNA-PK) యొక్క ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్ యొక్క ATP- పోటీ నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, DNA-PK నిరోధకం VX-984 DNA-PK యొక్క ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా హోమోలోగస్ కాని ఎండ్ జాయినింగ్ (NHEJ) ప్రక్రియలో జోక్యం చేసుకుంటుంది మరియు అయోనైజింగ్ రేడియేషన్ వల్ల కలిగే DNA డబుల్ స్ట్రాండ్ బ్రేక్‌ల (DSB) మరమ్మత్తును నివారిస్తుంది. లేదా కెమోథెరపీటిక్ చికిత్స. ఇది కీమో- మరియు రేడియోథెరపీ సైటోటాక్సిసిటీని పెంచుతుంది మరియు మెరుగైన కణితి కణ మరణానికి దారితీస్తుంది. కీమో- మరియు రేడియోథెరపీకి కణితి కణాల నిరోధకతలో DSB లను రిపేర్ చేయడానికి కణితి కణాల యొక్క మెరుగైన సామర్థ్యం ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తుంది; NHEJ మార్గం మరియు DSB మరమ్మత్తులో DNA-PK కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
DNA- ఆధారిత ప్రోటీన్ కినేస్-టార్గెటింగ్ siDNA DT01 సంభావ్య కీమో / రేడియోసెన్సిటైజింగ్ కార్యకలాపాలతో చిన్న జోక్యం చేసుకునే DNA (siDNA) అణువుల యాజమాన్య తయారీ. DNA డబుల్ స్ట్రాండ్ బ్రేక్‌లను (DSB లు) అనుకరించడం ద్వారా, DNA- ఆధారిత ప్రోటీన్ కినేస్-టార్గెటింగ్ siDNA DT01, DNA- ఆధారిత ప్రోటీన్ కినేస్ () DNA-PK), NHEJ కాంప్లెక్స్ యొక్క ప్రధాన భాగం. DNA-PK క్రియాశీలత DNA పై హిస్టోన్ వేరియంట్ H2AX యొక్క హైపర్-ఫాస్ఫోరైలేషన్కు కారణమవుతుంది మరియు అయోనైజింగ్ రేడియేషన్ చికిత్సపై H2AX యొక్క వేరే ఫాస్ఫోరైలేటెడ్ నమూనాకు దారితీస్తుంది. ఇది చివరికి కీమో- లేదా రేడియోథెరపీ సమయంలో DNA DSB ల మరమ్మతుకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది, తద్వారా కణితి కణాల మరణం పెరుగుతుంది. కీమో- మరియు రేడియోథెరపీకి కణితి కణాల నిరోధకతలో DSB లను రిపేర్ చేయడానికి కణితి కణాల యొక్క మెరుగైన సామర్థ్యం ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తుంది.
DNAi® P షధ PNT2258 DNA జోక్యం ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ PNT2258 కోసం బ్రాండ్ పేరు
DNA-PK / TOR కినేస్ ఇన్హిబిటర్ CC-115 DNA- ఆధారిత ప్రోటీన్ కినేస్ (DNA-PK) యొక్క ద్వంద్వ నిరోధకం మరియు రాపమైసిన్ (mTOR) యొక్క క్షీరద లక్ష్యం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. CC-115 DNA-PK మరియు రాప్టర్- mTOR (TOR కాంప్లెక్స్ 1 లేదా TORC1) మరియు రిక్టర్- mTOR (TOR కాంప్లెక్స్ 2 లేదా TORC2) రెండింటి యొక్క కార్యకలాపాలను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది క్యాన్సర్ కణాల సెల్యులార్ విస్తరణలో తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది DNA-PK మరియు TOR. DNA-PK, ఒక సెరైన్ / త్రెయోనిన్ కినేస్ మరియు ప్రోటీన్ కినాసెస్ యొక్క PI3K- సంబంధిత కినేస్ ఉపకుటుంబ సభ్యుడు, DNA దెబ్బతిన్నప్పుడు సక్రియం చేయబడుతుంది మరియు DNA నాన్‌హోమోలాగస్ ఎండ్ జాయినింగ్ (NHEJ) మార్గం ద్వారా డబుల్ స్ట్రాండెడ్ DNA విరామాలను సరిచేయడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ; mTOR, ఒక సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, ఇది వివిధ రకాల కణితులలో నియంత్రించబడుతుంది, ఇది PI3K / Akt / mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గంలో దిగువ భాగంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
DNP- మార్పు చేసిన ఆటోలోగస్ మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ కణితి ఆటోలోగస్ మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ (RCC) కణితి కణాలతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హాప్టన్ 2,4-డైనిట్రోఫెనాల్ (DNP) తో సవరించబడింది. DNP- మార్పు చేసిన ఆటోలోగస్ మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ కణాల వ్యాక్సిన్ మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. DNP సంయోగం బలహీనంగా ఇమ్యునోజెనిక్ యాంటిజెన్ల యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని పెంచుతుంది.
DNR- వ్యక్తీకరించే నాసోఫారింజియల్ కార్సినోమా-నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు ఆటోలోగస్, డామినెంట్-నెగటివ్ రిసెప్టర్ (డిఎన్ఆర్) యొక్క తయారీ - ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ నాసోఫారింజియల్ కార్సినోమా (ఎన్‌పిసి) -ప్రత్యేకమైన సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్లు (సిటిఎల్), యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. DNR- వ్యక్తీకరించే NPC- నిర్దిష్ట CTL లు ప్రత్యేకంగా ఎప్స్టీన్-బార్ వైరస్ (EBV) న్యూక్లియర్ యాంటిజెన్ 1 (EBNA1), గుప్త పొర ప్రోటీన్లు (LMP) మరియు బామ్‌హియా కుడివైపు ఫ్రేమ్ 1 (BARF1) ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటాయి మరియు DNR ను వ్యక్తీకరించే రెట్రోవైరల్ వెక్టర్‌తో ప్రసారం చేయబడతాయి ట్రాన్స్ఫార్మింగ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ బీటా (టిజిఎఫ్బి) రిసెప్టర్ యొక్క ఆధిపత్య-ప్రతికూల రూపం, ఇది టిజిఎఫ్-బీటా-మెడియేటెడ్ సిగ్నలింగ్‌ను అడ్డుకుంటుంది. పరిపాలన తరువాత, CTL లు NPC కణాలను గుర్తించి లక్ష్యంగా పెట్టుకుంటాయి, దీని ఫలితంగా CTL- మధ్యవర్తిత్వ కణాల లైసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం రెండింటికి కారణం కావచ్చు. కణితి-వ్యక్తీకరించిన TGF- బీటా T- లింఫోసైట్ క్రియాశీలతను మరియు విస్తరణను నిరోధిస్తుంది; TGF-beta కు నిరోధకత సరైన CTL కార్యాచరణను అనుమతిస్తుంది.
డోబుటామైన్ సానుభూతి చర్యతో కూడిన సింథటిక్ కాటెకోలమైన్. డోబుటమైన్ ప్రత్యక్ష-పనిచేసే ఐనోట్రోపిక్ ఏజెంట్ మరియు బీటా -2 లేదా ఆల్ఫా గ్రాహకాలపై తక్కువ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్న ప్రధానంగా బీటా -1 అడ్రినోసెప్టర్‌ను ఉత్తేజపరిచే అడ్రినెర్జిక్ అగోనిస్ట్. గుండె యొక్క బీటా -1 అడ్రినోసెప్టర్ ద్వారా, ఈ ఏజెంట్ క్రోనోట్రోపిక్ కార్యకలాపాలలో కనీస మార్పులతో లేదా దైహిక వాస్కులర్ నిరోధకతతో సానుకూల ఐనోట్రోపిక్ ప్రభావాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. రక్త నాళాలలో బీటా -2 అడ్రినెర్జిక్ గ్రాహకాలను ప్రేరేపించడం ద్వారా డోబుటమైన్ కూడా వాసోడైలేషన్‌కు కారణమవుతుంది, రిఫ్లెక్స్ వాసోకాన్స్ట్రిక్షన్ ద్వారా వృద్ధి చెందుతుంది, ఫలితంగా కార్డియాక్ ఉత్పత్తి పెరుగుతుంది.
డోసెటాక్సెల్ యూరోపియన్ యూ ట్రీ టాక్సస్ బకాటాలో కనిపించే సమ్మేళనం నుండి పొందిన సెమీ సింథటిక్, రెండవ తరం టాక్సేన్. డోసెటాక్సెల్ శక్తివంతమైన మరియు విస్తృత యాంటినియోప్లాస్టిక్ లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తుంది; ఇది ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు స్థిరీకరిస్తుంది, తద్వారా మైక్రోటూబ్యూల్ వేరుచేయడం నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా G2 / M దశలో సెల్-సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు సెల్ మరణం సంభవిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) వంటి యాంజియోజెనిక్ కారకాలను కూడా నిరోధిస్తుంది మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందన యొక్క వివిధ మధ్యవర్తులను ప్రేరేపించడం ద్వారా ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ మరియు ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తుంది. రేడియేషన్-సెన్సిటైజింగ్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించడానికి డోసెటాక్సెల్ అధ్యయనం చేయబడింది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
డోసెటాక్సెల్ ఎమల్షన్ ANX-514 యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో పాక్లిటాక్సెల్ యొక్క సెమిసింథటిక్ అనలాగ్ అయిన టాక్సేన్ డోసెటాక్సెల్ కలిగిన ఇంజెక్షన్ ఎమల్షన్ సూత్రీకరణ. డోసెటాక్సెల్ ప్రత్యేకంగా మైక్రోటూబ్యూల్ యొక్క బీటా-ట్యూబులిన్ సబ్యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది, ట్యూబులిన్‌ను స్థిరీకరిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ వేరుచేయడం నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా G2 / M దశలో సెల్-సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు సెల్ మరణం సంభవిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) వంటి ప్రో-యాంజియోజెనిక్ కారకాలను కూడా నిరోధిస్తుంది మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందన యొక్క వివిధ మధ్యవర్తులను ప్రేరేపిస్తుంది. హైపర్సెన్సిటివిటీ ప్రతిచర్యల సంభవం మరియు తీవ్రతను తగ్గించడానికి డోసెటాక్సెల్ ఎమల్షన్ ANX-514 ను పాలిసోర్బేట్ 80 లేదా ఇతర డిటర్జెంట్లు లేకుండా రూపొందించారు. అదనంగా, ఈ సూత్రీకరణలో పాలిసోర్బేట్ 80 ను మినహాయించడం తయారీ ప్రక్రియలో నురుగును నిరోధిస్తుంది, తద్వారా తయారీ మరియు పరిపాలనను సులభతరం చేస్తుంది.
డోసెటాక్సెల్ సూత్రీకరణ సికెడి -810 యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో పాక్లిటాక్సెల్ యొక్క సెమిసింథటిక్ అనలాగ్ అయిన టాక్సేన్ డోసెటాక్సెల్ కలిగిన ఇంజెక్షన్ సూత్రీకరణ. డోసెటాక్సెల్ ప్రత్యేకంగా మైక్రోటూబ్యూల్ యొక్క బీటా-ట్యూబులిన్ సబ్యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది, ట్యూబులిన్‌ను స్థిరీకరిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ వేరుచేయడం నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా G2 / M దశలో సెల్-సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు సెల్ మరణం సంభవిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) వంటి ప్రో-యాంజియోజెనిక్ కారకాలను కూడా నిరోధిస్తుంది మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందన యొక్క వివిధ మధ్యవర్తులను ప్రేరేపిస్తుంది.
డోసెటాక్సెల్ లిపిడ్ మైక్రోస్పియర్స్ యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో పేక్లిటాక్సెల్ యొక్క సెమీ సింథటిక్ అనలాగ్, పేలవంగా నీటిలో కరిగే టాక్సేన్ డోసెటాక్సెల్ కలిగి ఉన్న లిపిడ్ మైక్రోస్పియర్ (ఎల్ఎమ్) ఆధారిత సూత్రీకరణ. డోసెటాక్సెల్ ప్రత్యేకంగా మైక్రోటూబ్యూల్ యొక్క బీటా-ట్యూబులిన్ సబ్యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది, ట్యూబులిన్‌ను స్థిరీకరిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ వేరుచేయడం నిరోధిస్తుంది, ఇది G2 / M దశలో సెల్ చక్రం అరెస్టుకు కారణమవుతుంది మరియు కణ మరణానికి దారితీస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) వంటి ప్రో-యాంజియోజెనిక్ కారకాలను కూడా నిరోధిస్తుంది మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందన యొక్క వివిధ మధ్యవర్తులను ప్రేరేపిస్తుంది. డోసెటాక్సెల్‌తో పోలిస్తే, LM సూత్రీకరణ స్థిరత్వాన్ని పెంచుతుంది, సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు విషాన్ని తగ్గించవచ్చు; ఈ సూత్రీకరణలో డోసెటాక్సెల్ను కరిగించడానికి అవసరమైన టాక్సిక్ డిటర్జెంట్లు లేవు, ఇది దాని దుష్ప్రభావ ప్రొఫైల్‌ను మరింత మెరుగుపరుస్తుంది.
డోసెటాక్సెల్ నానోపార్టికల్ CPC634 పాలిమెరిక్ నానోపార్టికల్ (పిఎన్‌పి) సూత్రీకరణ పేలవంగా నీటిలో కరిగే టాక్సేన్ డోసెటాక్సెల్, పాక్లిటాక్సెల్ యొక్క సెమీ సింథటిక్ అనలాగ్, యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో ఉంటుంది. డోసెటాక్సెల్ నానోపార్టికల్ సిపిసి 634 యొక్క ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, కణితి యొక్క వాస్కులెచర్ యొక్క ప్రత్యేక లక్షణాల కారణంగా నానోపార్టికల్స్ కణితి ప్రదేశంలో పేరుకుపోతాయి, సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణజాలానికి దూరంగా ఉంటాయి. క్రమంగా, డోసెటాక్సెల్ టార్గెట్ ట్యూమర్ సైట్ వద్ద స్థానికంగా విడుదల చేయబడుతుంది, ప్రత్యేకంగా మైక్రోటూబ్యూల్ యొక్క బీటా-ట్యూబులిన్ సబ్యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది, ట్యూబులిన్‌ను స్థిరీకరిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ వేరుచేయడం నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా G2 / M దశలో సెల్-సైకిల్ అరెస్టు జరుగుతుంది, తద్వారా సెల్ విస్తరణ నిరోధించబడుతుంది . ఈ ఏజెంట్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) వంటి ప్రో-యాంజియోజెనిక్ కారకాలను కూడా నిరోధిస్తుంది మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందన యొక్క వివిధ మధ్యవర్తులను ప్రేరేపిస్తుంది.
డోసెటాక్సెల్-లోడెడ్ నానోఫార్మాస్యూటికల్ CRLX301 యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో పేలవంగా నీటిలో కరిగే, రెండవ తరం టాక్సేన్ అనలాగ్ డోసెటాక్సెల్ కలిగిన నానోపార్టికల్-ఆధారిత సూత్రీకరణ. డోసెటాక్సెల్-లోడెడ్ నానోఫార్మాస్యూటికల్ CRLX301 యొక్క ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, కణితి యొక్క వాస్కులచర్ యొక్క ప్రత్యేక లక్షణాల కారణంగా నానోపార్టికల్స్ కణితి ప్రదేశంలో పేరుకుపోతాయి, సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాన్ని నివారించవచ్చు. క్రమంగా, CRLX301 ను మాక్రోపినోసైటోసిస్ ద్వారా కణితి కణం తీసుకుంటుంది. తదనంతరం, డోసెటాక్సెల్ నెమ్మదిగా సైటోప్లాజంలోకి విడుదలవుతుంది, అక్కడ అది ట్యూబులిన్ యొక్క బీటా-సబ్యూనిట్‌ను బంధిస్తుంది మరియు స్థిరీకరిస్తుంది, తద్వారా మైక్రోటూబ్యూల్స్‌ను స్థిరీకరిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ వేరుచేయడం నిరోధిస్తుంది. ఇది మైటోసిస్‌ను నివారిస్తుంది మరియు కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది. డోసెటాక్సెల్ యొక్క పరిపాలనతో పోలిస్తే, ఈ సూత్రీకరణ దైహిక బహిర్గతం నుండి తప్పించుకుంటూ డోసెటాక్సెల్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది,
డోసెటాక్సెల్-పిఎన్‌పి యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో పాక్లిటాక్సెల్ యొక్క సెమీ సింథటిక్ అనలాగ్ అయిన టాక్సేన్ డోసెటాక్సెల్ కలిగిన పాలిమెరిక్ నానోపార్టికల్ (పిఎన్‌పి) సూత్రీకరణ. డోసెటాక్సెల్ ప్రత్యేకంగా మైక్రోటూబ్యూల్ యొక్క బీటా-ట్యూబులిన్ సబ్యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది, ట్యూబులిన్‌ను స్థిరీకరిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ వేరుచేయడం నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా G2 / M దశలో సెల్-సైకిల్ అరెస్టు జరుగుతుంది, కణాల విస్తరణను నివారిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) వంటి ప్రో-యాంజియోజెనిక్ కారకాలను కూడా నిరోధిస్తుంది మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందన యొక్క వివిధ మధ్యవర్తులను ప్రేరేపిస్తుంది. డోసెటాక్సెల్‌తో పోలిస్తే, పిఎన్‌పి సూత్రీకరణ స్థిరత్వాన్ని పెంచుతుంది మరియు డెలివరీని మెరుగుపరుస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
డోకోనెక్సెంట్ 22-కార్బన్ వెన్నెముక మరియు 6 డబుల్ బాండ్లతో చాలా పొడవైన గొలుసు కొవ్వు ఆమ్లం, మిథైల్ చివర నుండి 3, 6, 9, 12, 15 మరియు 18 వ స్థానాల నుండి ఉద్భవించింది.
డోకోసాహెక్సేనోయిక్ ఆమ్లం 22-కార్బన్ వెన్నెముక మరియు 6 డబుల్ బాండ్లతో చాలా పొడవైన గొలుసు కొవ్వు ఆమ్లం. ఈ పేరుతో నాలుగు వేర్వేరు ఐసోమర్‌లను పిలుస్తారు.
డోలాసెట్రాన్ మెసిలేట్ యాంటీమెటిక్ చర్యతో ఇండోల్ ఉత్పన్నం. సెలెక్టివ్ సిరోటోనిన్ రిసెప్టర్ విరోధిగా, డోలాసెట్రాన్ మెసిలేట్ 5HT3 గ్రాహకాల వద్ద సెరోటోనిన్ యొక్క చర్యను పోటీగా అడ్డుకుంటుంది, దీని ఫలితంగా కీమోథెరపీ- మరియు రేడియోథెరపీ-ప్రేరిత వికారం మరియు వాంతులు అణచివేయబడతాయి.
డోలాస్టాటిన్ 10 పెంటాపెప్టైడ్ వాస్తవానికి సముద్ర మొలస్క్ డోలాబెల్లా ఆరిక్యులేరియా నుండి సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో వేరుచేయబడింది. ట్యూబులిన్‌తో బంధించడం, డోలాస్టాటిన్ 10 మైక్రోటూబ్యూల్ అసెంబ్లీని నిరోధిస్తుంది, ఫలితంగా ట్యూబులిన్ కంకరలు ఏర్పడతాయి మరియు మైటోసిస్ నిరోధించబడతాయి. ఈ ఏజెంట్ కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను bcl-2 తో కూడిన ఒక యంత్రాంగం ద్వారా ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది కొన్ని క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడిన ఓంకోప్రొటీన్.
dolcanatide హ్యూమన్ ఎండోజెనస్ నాట్రియురేటిక్ హార్మోన్ యురోగుయానిలిన్ మరియు గ్వానైలేట్ సైక్లేస్ సి (జిసి-సి) అగోనిస్ట్ యొక్క మౌఖికంగా నిర్వహించబడే అనలాగ్, సంభావ్య భేదిమందు, యాంటీ-నోకిసెప్టివ్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్యలతో. పరిపాలన తరువాత, డోల్కనాటైడ్, యురోగునిలిన్‌ను అనుకరించడం ద్వారా, దైహిక ప్రసరణలోకి ప్రవేశించకుండా, జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలోని ఎండోథెలియల్ కణాలపై స్థానికంగా జిసి-సిను బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది. జిసి-సి సక్రియం చేయడం వల్ల చక్రీయ గ్వానోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (సిజిఎంపి) పెరుగుతుంది. సిజిఎంపి యొక్క పెరిగిన సాంద్రతలు అయాన్ ఛానల్ సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ కండక్టెన్స్ రెగ్యులేటర్ (సిఎఫ్టిఆర్) యొక్క క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది. CFTR యాక్టివేషన్ ప్రతికూలంగా చార్జ్ చేయబడిన అయాన్ల స్రావాన్ని, ముఖ్యంగా క్లోరైడ్ మరియు బైకార్బోనేట్, GI ట్రాక్ట్ ల్యూమన్లోకి పెంచుతుంది, ఇది సోడియం అయాన్లను మరియు తరువాత ల్యూమన్లోకి నీటిని నడుపుతుంది. ఇది GI ట్రాక్ట్‌లో ద్రవం స్రావం పెరగడం, వేగవంతమైన రవాణా మరియు మలం అనుగుణ్యతలో మార్పులకు దారితీస్తుంది. అదనంగా, అయాన్ ఛానల్ మాడ్యులేషన్ కండరాల సంకోచాలు మరియు నొప్పి-సెన్సింగ్ నరాల యొక్క కార్యాచరణను తగ్గిస్తుంది, తద్వారా పేగు నొప్పి తగ్గుతుంది. అలాగే, GC-C శోథ నిరోధక సైటోకిన్‌ల స్రావాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఇది GI మంటను మెరుగుపరుస్తుంది. సహజంగా సంభవించే మానవ GI పెప్టైడ్ అయిన ఉరోగునిలిన్, GC-C కి ఒక లిగాండ్ మరియు GI ట్రాక్ట్‌లోని శోథ నిరోధక ప్రక్రియలలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
Dolobid కోసం బ్రాండ్ పేరు diflunisal
మెథడోన్ హైడ్రోక్లోరైడ్కోసం డోలోఫిన్ బ్రాండ్ పేరు
dolutegravir మానవ రోగనిరోధక శక్తి వైరస్ రకం 1 (HIV-1) సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా చర్యతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే ఇంటిగ్రేజ్ స్ట్రాండ్ ట్రాన్స్ఫర్ ఇన్హిబిటర్ (INSTI). నోటి పరిపాలన తరువాత, డోలుటెగ్రావిర్ ఇంటిగ్రేజ్ యొక్క క్రియాశీల ప్రదేశానికి బంధిస్తుంది, ఇది వైరల్ జన్యు పదార్ధాన్ని మానవ క్రోమోజోమ్‌లలోకి బదిలీ చేయడానికి ఉత్ప్రేరకపరిచే HIV ఎంజైమ్. ఇది రెట్రోవైరల్ డియోక్సిరిబోన్యూక్లియిక్ ఆమ్లం (డిఎన్‌ఎ) తో బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు స్ట్రాండ్ బదిలీ దశను అడ్డుకుంటుంది, ఇది హెచ్‌ఐవి ప్రతిరూపణ చక్రానికి అవసరం. ఇది HIV-1 ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది.
డొమాటినోస్టాట్ మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే బెంజామైడ్ మరియు మానవ తరగతి I హిస్టోన్ డీసిటైలేసెస్ (HDAC లు) ఐసోఎంజైమ్స్ 1, 2 మరియు 3 యొక్క నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. డొమాటినోస్టాట్ క్లాస్ 1 హెచ్‌డిఎసిలను ఎంపిక చేస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది అధిక ఎసిటైలేటెడ్ హిస్టోన్‌ల చేరడానికి దారితీస్తుంది. ఇది క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణం, కణితి అణిచివేసే జన్యువుల ఎంపిక ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు కణితి కణ విభజన యొక్క కణితి అణిచివేత ప్రోటీన్-మధ్యవర్తిత్వ నిరోధం మరియు చివరికి కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు. ఇది కణితి కణాలలో కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. హెచ్‌డిఎసిలు, అనేక కణితి రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి, ఇవి క్రోమాటిన్ హిస్టోన్ ప్రోటీన్‌లను డీసిటైలేట్ చేసే ఎంజైమ్‌ల తరగతి.
Domestrol కోసం బ్రాండ్ పేరు డైఇథైల్స్టిల్బెస్ట్రోల్
చికిత్సా హైడ్రోకార్టిసోన్కోసం డోమోలిన్-హెచ్‌సి బ్రాండ్ పేరు
డూపెజిల్ హైడ్రోక్లోరైడ్ న్యూరోకాగ్నిటివ్ -పెంచే చర్యతో పైపెరిడిన్ ఉత్పన్నం యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. డొనెపెజిల్ ఎసిటైల్కోలినెస్టేరేస్‌ను రివర్స్‌గా నిరోధిస్తుంది, తద్వారా న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ ఎసిటైల్కోలిన్ యొక్క జలవిశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది మరియు తత్ఫలితంగా, దాని కార్యకలాపాలను పెంచుతుంది. ఈ ఏజెంట్ అల్జీమర్స్ వ్యాధిలో న్యూరోకాగ్నిటివ్ ఫంక్షన్‌ను మెరుగుపరచవచ్చు, క్యాన్సర్ నొప్పికి ఓపియాయిడ్ చికిత్సతో సంబంధం ఉన్న మత్తును తగ్గించవచ్చు మరియు ప్రాధమిక మెదడు కణితులు లేదా మెదడు మెటాస్టేజ్‌ల కోసం రేడియేషన్ థెరపీని పొందిన రోగులలో న్యూరోకాగ్నిటివ్ ఫంక్షన్‌ను మెరుగుపరుస్తుంది.
దాత లింఫోసైట్లు ఒక దాత యొక్క రక్తం నుండి లింఫోసైట్ల జనాభా మరియు అదే దాత (అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి) నుండి ఇప్పటికే మూల కణ మార్పిడిని పొందిన రోగికి అందించబడుతుంది. దాత లింఫోసైట్లు రోగి యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని పెంచగలవు మరియు మిగిలిన క్యాన్సర్ కణాలను చంపగలవు.
దాత రెగ్యులేటరీ టి లింఫోసైట్లు దాత-ఉత్పన్న రెగ్యులేటరీ టి-కణాలు (ట్రెగ్స్), సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ చర్యతో. ట్రెగ్స్ అనేది సిడి 4 + టి కణాల ఉపసమితి, ఇవి అధిక స్థాయి సిడి 25 (ఇంటర్‌లుకిన్ 2 రిసెప్టర్) మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ ఫాక్స్ 3 ను వ్యక్తీకరిస్తాయి. దాత CD4 + CD25 + ట్రెగ్స్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను మాడ్యులేట్ చేస్తాయి మరియు హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి (HSCT లు) వంటి అలోజెనిక్ అవయవ మార్పిడికి సహనాన్ని ప్రేరేపిస్తాయి, తద్వారా అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి (GVHD) ను నివారించవచ్చు.
దాత-ఉత్పన్నమైన CD34 + హెమటోపోయిటిక్ కాండం మరియు పుట్టుకతో వచ్చే కణాలు మరియు CD3 + T కణాలు MDR-101 అవయవ తిరస్కరణను నిరోధించడానికి అవయవ మార్పిడి తర్వాత ఉపయోగించగల అలోజెనిక్, అవయవ దాత-ఉత్పన్నమైన సిడి 34-పాజిటివ్ హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ మరియు ప్రొజెనిటర్ కణాలు (హెచ్‌పిసి) మరియు సిడి 3-పాజిటివ్ టి కణాల తయారీ. అవయవ మార్పిడి తర్వాత అవయవ దాత-ఉత్పన్నమైన సిడి 34 + హెచ్‌పిసిలు మరియు సిడి 3 + టి కణాలు ఎండిఆర్ -101, ఈ కణాలు గ్రహీత యొక్క రక్తం మరియు రోగనిరోధక కణాలతో కలిసి, కలిసి ఉంటాయి, తద్వారా హేమాటోలాజిక్ మిశ్రమ చిమెరిజమ్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు గ్రహీత యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ రోగనిరోధక శక్తిగా మారుతుంది దాత కణాలకు సహనం. ఇది మార్పిడి చేసిన అవయవం యొక్క అంగీకారాన్ని పెంచుతుంది, అవయవ మార్పిడి తిరస్కరణ ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది, అవయవ మనుగడను పెంచుతుంది మరియు అదనపు రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే ఏజెంట్ల అవసరాన్ని తగ్గిస్తుంది. MDR-101 లోని కణాలు ఎక్స్ వివో ఒక నిర్దిష్ట మరియు ప్రత్యేకమైన పద్ధతిలో ప్రాసెస్ చేయబడతాయి, ఇది ఇంకా పూర్తిగా వివరించబడలేదు.
దాత-ఉత్పన్న సైటోకిన్-ప్రేరిత మెమరీ లాంటి సహజ కిల్లర్ సెల్ సంభావ్య యాంటీటూమర్ కార్యకలాపాలతో దాత-ఉత్పన్న సైటోకిన్-ప్రేరిత, జ్ఞాపకశక్తి లాంటి, సైటోటాక్సిక్ నేచురల్ కిల్లర్ (NK) కణాలు (CIML NK లు) జనాభా. అలోజెనిక్ ఎన్కె కణాలు వివిధ సైటోకైన్‌లతో ముందే సక్రియం చేయబడినవి, ఇవి ఎన్‌కె కణాలను సిఐఎంఎల్ ఎన్‌కె కణాలలో వేరుచేయడానికి ప్రేరేపిస్తాయి. ముందే చికిత్స చేయబడిన NK కణాలు మెరుగైన క్రియాశీలత మరియు ఇంటర్ఫెరాన్-గామా (IFN-g) ప్రతిస్పందనలను ప్రదర్శిస్తాయి మరియు కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా మెరుగైన సైటోటాక్సిసిటీని ప్రదర్శిస్తాయి. పరిపాలన తరువాత, CIML NK లు యాంటీ-ట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తాయి మరియు కణితి కణాలను చంపవచ్చు.
దాత-ఉత్పన్న WT1 / PRAME / ఎన్వై ఎసో-1 / survivin-నిర్దిష్ట T-లింఫోసైట్లు Allogeneic T-లింఫోసైట్లు ప్రత్యేకంగా కంతి-సంబంధం జనకాలు (TAAs) రియాక్టివ్ మానవ Wilms కణితి ప్రోటీన్-1 (WT1), ప్రాధాన్యతాపరంగా లో పుట్టకురుపు యాంటీజెన్ (వ్యక్తమయ్యే PRAME), క్యాన్సర్-టెస్టిస్ యాంటిజెన్ NY-ESO-1, మరియు సర్వైవిన్, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. దాత ఉత్పన్నమైన టి-కణాలు మిశ్రమంగా ఉంటాయి, ఎక్స్ వివో, TAA లు WT1, PRAME, NY-ESO-1 మరియు సర్వైవిన్ నుండి తీసుకోబడిన ప్రోటీన్ శకలాలు. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, దాత-ఉత్పన్నమైన WT1 / PRAME / NY-ESO-1 / సర్వైవిన్-నిర్దిష్ట T- లింఫోసైట్లు ఈ TAA లను వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్ కణాలను గుర్తించి చంపేస్తాయి. WT1, NY-ESO-1, PRAME, మరియు సర్వైవిన్, కొన్ని కణితి కణ రకాలపై వ్యక్తీకరించబడతాయి మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.
డోపామైన్-సోమాటోస్టాటిన్ చిమెరిక్ అణువు BIM-23A760 డోపామైన్ మరియు సోమాటోస్టాటిన్ గ్రాహకాలకు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించే ఒక చిమెరిక్ అణువు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. రెండు ఫార్మకోలాజికల్ కదలికలను కలిపి, ఒక సోమాటోస్టాటిన్ అనలాగ్ మరియు డోపామైన్ అగోనిస్ట్, డోపామైన్-సోమాటోస్టాటిన్ చిమెరిక్ అణువు BIM-23A760 డోపామైన్ D2 రిసెప్టర్ (D2R) మరియు సోమాటోస్టాటిన్ రిసెప్టర్ సబ్టైప్ 2 (SSTR2) కు తక్కువ అనుబంధంతో బంధిస్తుంది. 5 (SSTR5). ఈ ఏజెంట్ ప్రధానంగా ERK1 / 2 మరియు p38 MAPK మార్గాలను సక్రియం చేయడానికి D2R తో బంధించడం ద్వారా దాని ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, తద్వారా అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు పనిచేయని పిట్యూటరీ అడెనోమా (NFPA) మరియు న్యూరోఎండోక్రిన్ కణితుల్లో సెల్యులార్ విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. SSTR2 తో బంధించడం ద్వారా, ఈ ఏజెంట్ పిట్యూటరీ గ్రంథి ద్వారా గ్రోత్ హార్మోన్ (GH) స్రావాన్ని నిరోధించవచ్చు.
లెవోడోపాకోసం డోపర్ బ్రాండ్ పేరు
అవత్రోంబోపాగ్ మేలేట్ కోసం డాప్లెట్ బ్రాండ్ పేరు
డోర్నేస్ ఆల్ఫా సెలెక్టివ్ డిఎన్ఎ క్లీవింగ్ యాక్టివిటీతో పున omb సంయోగం చేసే మానవ డియోక్సిరిబోన్యూక్లీస్ I (rhDNAse). ఇంట్రాప్లెరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, డోర్నేస్ ఆల్ఫా వాయుమార్గ స్రావాలలో ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డిఎన్‌ఎ యొక్క క్షీణతను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది, ఇది వాటి స్నిగ్ధతను తగ్గిస్తుంది. అందువల్ల, డోర్నేస్ ఆల్ఫా రెండూ వాయుమార్గ శ్లేష్మం యొక్క క్లియరింగ్‌ను ప్రోత్సహిస్తాయి మరియు పల్మనరీ పనితీరును మెరుగుపరుస్తాయి.
డోర్నేస్ ఆల్ఫా పీల్చడం ద్రావణం సెలెక్టివ్ డిఎన్ఎ క్లీవింగ్ యాక్టివిటీతో పున omb సంయోగం చేయబడిన మానవ డియోక్సిరిబోన్యూక్లీస్ I (rhDNAse) యొక్క అత్యంత శుద్ధి చేసిన పరిష్కారం. నెబ్యులైజ్డ్ ద్రావణాన్ని పీల్చడం ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది, డోర్నేస్ ఆల్ఫా జిగట వాయుమార్గ స్రావాలలో DNA క్షీణతను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది, ఇది వాయుమార్గ స్రావాలను తక్కువ జిగటగా చేస్తుంది, తద్వారా వాయుమార్గ శ్లేష్మం ప్లగింగ్ యొక్క క్లియరింగ్ మరియు పల్మనరీ పనితీరు మెరుగుపడుతుంది.
Dostinex కోసం బ్రాండ్ పేరు cabergoline
DOTAP: chol-Fus1 లిపోజోమ్ కాంప్లెక్స్ DOTAP తో కూడిన ఒక సూత్రీకరణ: కొలెస్ట్రాల్ లిపోసోమల్ నానోపార్టికల్స్ ప్లాస్మిడ్ ఎక్స్‌ప్రెషన్ క్యాసెట్‌తో సంక్లిష్టంగా మానవ FUS1 ప్రోటీన్‌తో ఎన్కోడింగ్ చేయగలవు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, DOTAP: చోల్-ఫస్ 1 లిపోజోమ్ కాంప్లెక్స్ ప్రధానంగా s పిరితిత్తులలో మరియు ముఖ్యంగా క్యాన్సర్ కణాలలో పేరుకుపోతుంది. ఫ్యూస్ 1 జన్యువును కణితి కణాలలోకి బదిలీ చేసిన తరువాత, ఫ్యూస్ 1 యొక్క వ్యక్తీకరణ కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణను అణిచివేస్తుంది. కణితి-అణిచివేసే ప్రోటీన్ అయిన ఫ్యూస్ 1 సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో ఉంటుంది, అయితే కొన్ని క్యాన్సర్ కణాలలో తరచుగా ఉండదు. DOTAP: కొలెస్ట్రాల్ లిపోజోమ్ 1: 1 యొక్క మోలార్ నిష్పత్తిలో కాటినిక్ లిపిడ్ డయోలాయిల్-ట్రిమెథైలామోనియం ప్రొపేన్ (DOTAP) మరియు కొలెస్ట్రాల్‌తో కూడి ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
DOTAREM గాడోటరేట్ మెగ్లుమిన్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
డోవిటినిబ్ లాక్టేట్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో బెంజిమిడాజోల్-క్వినోలినోన్ సమ్మేళనం యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే లాక్టేట్ ఉప్పు. డోవిటినిబ్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 3 (ఎఫ్‌జిఎఫ్‌ఆర్ 3) తో గట్టిగా బంధిస్తుంది మరియు దాని ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాల విస్తరణ మరియు కణితి కణాల మరణం యొక్క ప్రేరణ ఏర్పడవచ్చు. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్‌తో సహా RTK సూపర్ ఫామిలీ యొక్క ఇతర సభ్యులను నిరోధించవచ్చు; ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 1; ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్న వృద్ధి కారకం గ్రాహక రకం 3; FMS- లాంటి టైరోసిన్ కినేస్ 3; స్టెమ్ సెల్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (సి-కిట్); మరియు కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 1; ఇది సెల్యులార్ విస్తరణ మరియు యాంజియోజెనిసిస్ మరియు ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణలో అదనపు తగ్గింపుకు దారితీయవచ్చు.
Dovonex కోసం బ్రాండ్ పేరు calcipotriene
డోక్సాజోసిన్ మెసిలేట్ డోక్సాజోసిన్ యొక్క మెసిలేట్ ఉప్పు రూపం, మృదువైన కండరాల సడలింపు చర్యలతో కూడిన క్వినజోలిన్ సమ్మేళనం. మూత్రాశయం మెడ మరియు ప్రోస్టేట్ యొక్క మృదువైన కండరాలలో డోక్సాజోసిన్ మెసిలేట్ ఆల్ఫా -1-అడ్రినెర్జిక్ గ్రాహకాలను ఎన్నుకుంటుంది, తద్వారా మృదువైన కండరాన్ని సడలించడం మరియు నిరపాయమైన ప్రోస్టేట్ హైపర్‌ప్లాసియా (బిపిహెచ్) తో కనిపించే అవరోధం మరియు మూత్ర విసర్జన తగ్గుతుంది. ఇది బిపిహెచ్ లక్షణాలను మెరుగుపరుస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ పరిధీయ వాస్కులర్ నునుపైన కండరాలలో ఆల్ఫా -1-అడ్రినెర్జిక్ గ్రాహకాలను కూడా అడ్డుకుంటుంది, ఇది వాసోడైలేటేషన్‌కు దారితీస్తుంది మరియు పరిధీయ వాస్కులర్ నిరోధకత తగ్గుతుంది.
డోక్సెపిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యాంటీప్రూరిటిక్ మరియు ఉపశమన చర్యలతో డైబెన్జోక్సేపిన్ ఉత్పన్నం మరియు ట్రైసైక్లిక్ యాంటిడిప్రెసెంట్. నోర్పైన్ఫ్రైన్ మరియు సెరోటోనిన్లను ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్స్ లోకి తిరిగి తీసుకోవడాన్ని డాక్సెపిన్ అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా సినాప్టిక్ చీలికలో మోనోఅమినెర్జిక్ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల లభ్యతను పొడిగిస్తుంది మరియు ఉపశమన ప్రభావాలకు దారితీసే వాటి చర్యను పెంచుతుంది. డోక్సేపిన్ హిస్టామిన్ (H1 మరియు H2), 5-HT2, ఆల్ఫా -1 అడ్రినెర్జిక్ మరియు మస్కారినిక్ గ్రాహకాలపై కూడా వ్యతిరేక ప్రభావాలను కలిగి ఉంది. ఈ ఏజెంట్ యొక్క యాంటీప్రూరిటిక్ ప్రభావం హిస్టామిన్ గ్రాహకాల నిరోధం ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం.
doxercalciferol సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో విటమిన్ D యొక్క సింథటిక్ అనలాగ్. కాలేయంలో, డోక్సెర్కాల్సిఫెరోల్ దాని జీవసంబంధ క్రియాశీల విటమిన్ డి జీవక్రియలుగా మార్చబడుతుంది, ఇది ఆహార కాల్షియం యొక్క పేగు శోషణను, మూత్రపిండాల ద్వారా కాల్షియం యొక్క గొట్టపు పునశ్శోషణను మరియు పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ (పిటిహెచ్) తో కలిపి, అస్థిపంజరం నుండి కాల్షియం సమీకరణను నియంత్రిస్తుంది. . లక్ష్య కణజాలాలలో నిర్దిష్ట గ్రాహక ప్రోటీన్లతో పరస్పర చర్య ద్వారా, ఈ విటమిన్ డి జీవక్రియలు అస్థిపంజర పెరుగుదలను ప్రేరేపించడానికి బోలు ఎముకల మీద నేరుగా పనిచేస్తాయి మరియు పిటిహెచ్ సంశ్లేషణ మరియు స్రావాన్ని అణిచివేసేందుకు పారాథైరాయిడ్ గ్రంధులపై పనిచేస్తాయి. ఈ ఏజెంట్ రెటినోబ్లాస్టోమాస్ యొక్క పెరుగుదలను నిరోధిస్తుందని కూడా చూపబడింది మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా కొన్ని యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ చర్యను ప్రదర్శిస్తుంది.
డోక్సిఫ్లురిడిన్ యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్ 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-FU) యొక్క ఫ్లోరోపైరిమిడిన్ ఉత్పన్నం మరియు నోటి ప్రొడ్రగ్ . గట్ గోడలోని డైహైడ్రోపైరిమిడిన్ డీహైడ్రోజినేస్ ద్వారా 5-FU యొక్క వేగవంతమైన క్షీణతను నివారించడానికి రూపొందించిన డాక్సిఫ్లురిడిన్, పిరిమిడిన్ న్యూక్లియోసైడ్ ఫాస్ఫోరైలేస్ సమక్షంలో 5-FU గా మార్చబడుతుంది. 5-FU సాధారణ థైమిడిన్ ఉత్పత్తిని తగ్గించడం ద్వారా DNA సంశ్లేషణ మరియు తదుపరి కణ విభజనకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది మరియు RNA స్ట్రాండ్‌లో చేర్చడానికి యూరిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్‌తో పోటీపడటం ద్వారా RNA ట్రాన్స్క్రిప్షన్‌లో జోక్యం చేసుకుంటుంది.
డోక్సోరోబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ లిపోజోమ్ కోసం డాక్సిల్ బ్రాండ్ పేరు
డోక్సోరోబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ డోక్సోరోబిసిన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు, యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్. డోక్సోరోబిసిన్, స్ట్రెప్టోమైసెస్ ప్యూసిటియస్ వర్ అనే బాక్టీరియం నుండి వేరుచేయబడింది. సీసియస్, డౌనోరుబిసిన్ యొక్క హైడ్రాక్సిలేటెడ్ కంజెనర్. డోక్సోరోబిసిన్ డిఎన్ఎ హెలిక్స్లోని బేస్ జతల మధ్య కలుస్తుంది, తద్వారా డిఎన్ఎ ప్రతిరూపణను నివారిస్తుంది మరియు చివరికి ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, డోక్సోరోబిసిన్ టోపోయిసోమెరేస్ II ని నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా DNA ప్రతిరూపణ సమయంలో పెరిగిన మరియు స్థిరీకరించబడిన క్లీవబుల్ ఎంజైమ్-డిఎన్ఎ లింక్డ్ కాంప్లెక్స్ ఏర్పడుతుంది మరియు తరువాత డబుల్ స్ట్రాండ్ విచ్ఛిన్నం తరువాత న్యూక్లియోటైడ్ స్ట్రాండ్ యొక్క బంధాన్ని నిరోధిస్తుంది. డోక్సోరోబిసిన్ కూడా ఆక్సిజన్ ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ మెమ్బ్రేన్ లిపిడ్ల యొక్క లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్ నుండి సైటోటాక్సిసిటీ ద్వితీయమవుతుంది; ఆక్సిజన్ ఫ్రీ రాడికల్స్ ఏర్పడటం కూడా ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క విషప్రక్రియకు దోహదం చేస్తుంది,
డోక్సోరోబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ లిపోజోమ్ ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటినియోప్లాస్టిక్ యాంటీబయాటిక్ డోక్సోరోబిసిన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు యొక్క లిపోజోమ్-ఎన్కప్సులేటెడ్ రూపం. డోక్సోరోబిసిన్ డిఎన్ఎ హెలిక్స్లోని బేస్ జతల మధ్య కలుస్తుంది, తద్వారా డిఎన్ఎ ప్రతిరూపణను నివారిస్తుంది మరియు చివరికి ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, డోక్సోరోబిసిన్ టోపోయిసోమెరేస్ II ని నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా DNA ప్రతిరూపణ సమయంలో పెరిగిన మరియు స్థిరీకరించబడిన క్లీవబుల్ ఎంజైమ్-డిఎన్ఎ లింక్డ్ కాంప్లెక్స్ ఏర్పడుతుంది మరియు తరువాత డబుల్ స్ట్రాండ్ విచ్ఛిన్నం తరువాత న్యూక్లియోటైడ్ స్ట్రాండ్ యొక్క బంధాన్ని నిరోధిస్తుంది. డోక్సోరోబిసిన్ కూడా ఆక్సిజన్ ఫ్రీ రాడికల్స్ ను ఏర్పరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ మెమ్బ్రేన్ లిపిడ్ల యొక్క లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్ నుండి ద్వితీయ సైటోటాక్సిసిటీ వస్తుంది. డోక్సోరోబిసిన్ హెచ్‌సిఎల్ యొక్క లిపోసోమల్ డెలివరీ కణితుల్లోకి drug షధ ప్రవేశాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు cle షధ క్లియరెన్స్‌ను తగ్గిస్తుంది, తద్వారా చికిత్సా effects షధ ప్రభావాల వ్యవధి పెరుగుతుంది;
డోక్సోరోబిసిన్-ఎలుటింగ్ పూసలు సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్ డోక్సోరోబిసిన్తో కలిపిన చిన్న పాలిమెరిక్ పూసలతో కూడిన drug షధ -పరికర కలయిక ఉత్పత్తి. పూసలలో పాలీ వినైల్ ఆల్కహాల్ (పివిఎ) మైక్రోస్పియర్లు సల్ఫోనిక్ ఆమ్ల సమూహాలతో సవరించబడతాయి మరియు డోక్సోరోబిసిన్తో లోడ్ చేయబడతాయి. ట్రాన్సార్టేరియల్ కెమోఎంబోలైజేషన్ (TACE) సమయంలో, డోక్సోరోబిసిన్-ఎలుటింగ్ పూసలు కణితి వాస్కులెచర్కు ఎంబోలైజ్ అవుతాయి మరియు సైటోటాక్సిక్ డోక్సోరోబిసిన్ విడుదల చేస్తాయి, ఇది కణితి వాస్కులచర్ యొక్క యాంత్రిక అడ్డంకి మరియు కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క డోక్సోరోబిసిన్-మధ్యవర్తిత్వ నిరోధం కారణంగా కణితి కణజాలం యొక్క ఇస్కీమిక్ నెక్రోసిస్ రెండింటికి దారితీస్తుంది.
doxorubicin-HPMA కంజుగేట్ యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఆంత్రాసైక్లిన్ డోక్సోరుబిసిన్ మరియు నీటిలో కరిగే పాలిమర్ N- (2-హైడ్రాక్సిప్రొపైల్) మెథాక్రిలామైడ్ (HPMA) యొక్క కోపాలిమర్ సంయోగం. డోక్సోరోబిసిన్, ఇంటర్కలేటర్ మరియు టోపోయిసోమెరేస్ II ఇన్హిబిటర్, DNA ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది మరియు చివరికి ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ ఆక్సిజన్ ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను కూడా ఉత్పత్తి చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ మెమ్బ్రేన్ లిపిడ్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్ జరుగుతుంది. కణితి వాస్కులెచర్ లోపల ఈ ఏజెంట్ యొక్క పారగమ్యత మరియు నిలుపుదలని HPMA సంయోగం పెంచుతుంది. శోషరస వ్యవస్థ ద్వారా పేలవంగా క్లియర్ చేయబడిన ఈ సూత్రీకరణ కణితి కణ లైసోసోమల్ ప్రోటీనేజ్‌ల ద్వారా పెరిగిన చీలికకు లోనవుతుంది, దీని ఫలితంగా ఉచిత డాక్సోరోబిసిన్ యొక్క పెరిగిన, నిరంతర కణాంతర సాంద్రతలు పెరుగుతాయి. ఇతర డోక్సోరోబిసిన్ కలిగిన సూత్రీకరణలతో పోలిస్తే,
డోక్సోరోబిసిన్-లోడ్ చేసిన EGFR- టార్గెటింగ్ నానోసెల్స్ EGFR కి వ్యతిరేకంగా బిస్పెసిఫిక్ యాంటీబాడీస్ (bsAb) ను ఉపయోగించి ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR) ను లక్ష్యంగా చేసుకుని నానోసెల్ సూత్రీకరణ మరియు యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్ డోక్సోరుబిసిన్ కలిగి ఉంటుంది. డోక్సోరోబిసిన్-లోడెడ్ EGFR- టార్గెటింగ్ నానోసెల్స్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, నానోసెల్లు రక్తప్రవాహంలో స్థిరంగా ఉంటాయి మరియు EGFR వ్యతిరేక bsAb మోయిటీ లక్ష్యాలను మరియు EGFR- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలతో బంధిస్తాయి. బంధించిన తరువాత, నానోసెల్ EGFR ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలకు డోక్సోరోబిసిన్ యొక్క నిర్దిష్ట పంపిణీని అనుమతిస్తుంది. కణితి కణాల ద్వారా ఎండోసైటోసిస్ తరువాత, నానోసెల్ విచ్ఛిన్నమై డోక్సోరోబిసిన్ విడుదల చేస్తుంది, ఇది DNA లోకి కలిసిపోతుంది మరియు టోపోయిసోమెరేస్ II కార్యకలాపాలకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది, తద్వారా DNA ప్రతిరూపణ మరియు RNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. డోక్సోరోబిసిన్ ఒంటరిగా లేదా లిపోసోమల్ డోక్సోరోబిసిన్తో పోలిస్తే, టాక్సిసిటీ ప్రొఫైల్‌ను తగ్గించేటప్పుడు డోక్సోరోబిసిన్ యొక్క లక్ష్య డెలివరీ సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. EGFR, టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్, అనేక క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది. నానోసెల్ అనేది బ్యాక్టీరియాతో ఉత్పన్నమైన నానోస్పియర్; బ్యాక్టీరియా భాగాలు రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే కణితి సూక్ష్మ వాతావరణంలో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించే అవకాశం లేదు.
డోక్సోరోబిసిన్-మాగ్నెటిక్ టార్గెటెడ్ క్యారియర్ కాంప్లెక్స్ ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్ డోక్సోరుబిసిన్ యొక్క సూత్రీకరణ, దీనిలో డోక్సోరోబిసిన్ యాక్టివేట్ కార్బన్ మరియు ఇనుము యొక్క సూక్ష్మ పూసలతో అయస్కాంత-లక్ష్య క్యారియర్ (MTC) గా కట్టుబడి ఉంటుంది. డోక్సోరోబిసిన్, ఇంటర్కలేటర్ మరియు టోపోయిసోమెరేస్ II ఇన్హిబిటర్, DNA ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది మరియు చివరికి ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ ఆక్సిజన్ ఫ్రీ రాడికల్స్ ను కూడా ఉత్పత్తి చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ మెమ్బ్రేన్ లిపిడ్ల యొక్క సైటోటాక్సిక్ లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్ జరుగుతుంది. కణితి ప్రదేశానికి మించి శరీర ఉపరితలంపై అయస్కాంతం ఉంచడం ద్వారా మార్గనిర్దేశం చేయబడిన, డోక్సోరోబిసిన్-ఎమ్‌టిసి కాంప్లెక్స్ నేరుగా కణితి ప్రదేశానికి డోక్సోరోబిసిన్‌ను అందిస్తుంది, తద్వారా దైహిక మంచానికి డోక్సోరోబిసిన్-మధ్యవర్తిత్వ సైటోటాక్సిసిటీ వ్యవధిని లక్ష్యంగా చేసుకుని, పొడిగించి, దైహిక విషాన్ని తగ్గిస్తుంది.
డాక్సీసైక్లిన్ కాల్షియం యాంటీమైక్రోబయాల్ చర్యను ప్రదర్శించే డాక్సీసైక్లిన్ యొక్క కాల్షియం ఉప్పు రూపం. డాక్సీసైక్లిన్ అమైనోఅసిల్-టిఆర్ఎన్ఎను ఎంఆర్ఎన్ఎ-రైబోజోమ్ కాంప్లెక్స్‌కు బంధించడాన్ని అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ కొల్లాజినెస్ కార్యకలాపాల నిరోధాన్ని ప్రదర్శించారు.
డాక్సీసైక్లిన్ హైక్లేట్ ఇంజెక్షన్ యాంటీమైక్రోబయాల్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శించే సింథటిక్, బ్రాడ్-స్పెక్ట్రం టెట్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్ డాక్సీసైక్లిన్ యొక్క హైక్లేట్ ఉప్పు రూపం. డాక్సీసైక్లిన్ హైక్లేట్ 30S రిబోసోమల్ సబ్యూనిట్‌తో, 50S రిబోసోమల్ సబ్యూనిట్‌తో రివర్స్‌గా బంధిస్తుంది, తద్వారా అమైనోఅసిల్-టిఆర్‌ఎన్‌ఎను mRNA- రైబోజోమ్ కాంప్లెక్స్‌కు బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ కొల్లాజినెస్ కార్యకలాపాల నిరోధాన్ని ప్రదర్శించారు.
డిపిటి / బిసిజి / మీజిల్స్ / సెరాటియా / న్యుమోకాకస్ వ్యాక్సిన్ ఐదు వ్యాక్సిన్లను కలిగి ఉన్న యాజమాన్య లిపిడ్ ఎమల్షన్: డిఫ్తీరియా, పెర్టుస్సిస్, టెటానస్ (డిపిటి), బాసిల్ కాల్మెట్-గురిన్ (బిసిజి), మీజిల్స్, సెరాటియా మార్సెసెన్స్ మరియు న్యుమోకాకల్, రోగనిరోధక శక్తితో. డిపిటి / బిసిజి / మీజిల్స్ / సెరాటియా / న్యుమోకాకస్ వ్యాక్సిన్ యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలన రోగనిరోధక వ్యవస్థను సక్రియం చేస్తుంది మరియు రెండూ కణితి-ప్రేరిత రోగనిరోధక సహనాన్ని రద్దు చేస్తాయి మరియు యాంటిట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తాయి, ఇది కణితిని నిర్మూలించవచ్చు.
డిపిటి / టైఫాయిడ్ / స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ / పారాటిఫాయిడ్ బి వ్యాక్సిన్ ఐదు వ్యాక్సిన్లను కలిగి ఉన్న యాజమాన్య లిపిడ్ ఎమల్షన్: డిఫ్తీరియా, పెర్టుస్సిస్, టెటానస్ (డిపిటి), టైఫాయిడ్, స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్, పారాటిఫాయిడ్ ఎ, పారాటిఫాయిడ్ ఎ. డిపిటి / టైఫాయిడ్ / స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ / పారాటిఫాయిడ్ ఎ / పారాటిఫాయిడ్ బి వ్యాక్సిన్ యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలన రోగనిరోధక వ్యవస్థను సక్రియం చేస్తుంది మరియు రెండూ కణితి-ప్రేరిత రోగనిరోధక సహనాన్ని రద్దు చేస్తాయి మరియు యాంటిట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తాయి, ఇది కణితిని నిర్మూలించవచ్చు.
DR5 హెక్సాబాడీ అగోనిస్ట్ GEN1029 డెత్ రిసెప్టర్ టైప్ 5 (DR5; TNFRSF10B; ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-సంబంధిత అపోప్టోసిస్-ప్రేరేపించే లిగాండ్ రిసెప్టర్ 2; TRAILR2) పై రెండు వేర్వేరు ఎపిటోప్‌లను లక్ష్యంగా చేసుకునే రెండు యాంటీబాడీస్ (హెక్సాబాడీ) యొక్క అగోనిస్టిక్ హెక్సామర్ నిర్మాణం-సంభావ్య మిశ్రమం. పరిపాలన తరువాత, DR5 హెక్సాబాడీ అగోనిస్ట్ GEN1029 ప్రత్యేకంగా DR5 తో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది. ఇది కాస్‌పేస్ క్యాస్‌కేడ్‌ల క్రియాశీలతకు మరియు DR5- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు దారితీస్తుంది. కణ ఉపరితల గ్రాహకం మరియు కణితి నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ సూపర్ ఫామిలీ (టిఎన్ఎఫ్ఆర్ఎస్ఎఫ్) సభ్యుడు డిఆర్ 5, కాస్పేస్-ఆధారిత అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రమోషన్లో పాల్గొంటుంది. ఇతర DR5 యాంటీబాడీ-ఆధారిత అగోనిస్ట్‌లతో పోలిస్తే,
డ్రోనాబినాల్ టెట్రాహైడ్రోకాన్నబినోల్ (టిహెచ్‌సి) యొక్క ఐసోమర్, ఇది గంజాయి సాటివా ఎల్. ప్లాంట్‌లో కనిపించే ప్రధాన మరియు అత్యంత చురుకైన ఐసోమర్, యాంటీ-ఎమెటిక్, అనాల్జేసిక్ మరియు ఆకలి ఉత్తేజపరిచే చర్యలతో. పరిపాలన తరువాత, డెల్టా -9-టిహెచ్‌సి అని కూడా పిలువబడే డ్రోనాబినాల్, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్‌ఎస్) లో ఉన్న కానబినాయిడ్ గ్రాహకాలను (సిబిఆర్) లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. డ్రోనాబినాల్ మెదడులోని ఆకలి మరియు వాంతులు నియంత్రణ కేంద్రాలపై నేరుగా పనిచేస్తుంది, ఆకలిని ప్రేరేపించడానికి మరియు ఎమెసిస్‌ను నివారించడానికి. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ అనాల్జేసియాను ప్రేరేపిస్తుంది. గంజాయి మొక్క వంటి గంజాయి మొక్క యొక్క భాగాలను కలిగి ఉన్న కొన్ని సన్నాహాలకు గురికావడాన్ని గుర్తించడానికి మూత్ర స్థాయిలను మార్కర్‌గా ఉపయోగించవచ్చు.
డ్రాపెరిడోల్ యాంటీ-ఎమెటిక్, ఉపశమన మరియు యాంటీ-యాంగ్జైటీ లక్షణాలతో ఒక బ్యూటిరోఫెనోన్ . డ్రాపెరిడోల్ దాని ప్రభావాలను చూపించే ఖచ్చితమైన విధానం తెలియకపోయినా, డ్రాపెరిడోల్ కెమోరెసెప్టర్ ట్రిగ్గర్ జోన్ (సిటిజెడ్) లోని డోపామైన్ గ్రాహకాలను నిరోధించవచ్చు, ఇది దాని యాంటీ-ఎమెటిక్ ప్రభావానికి దారితీయవచ్చు. ఈ ఏజెంట్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (CNS) లోని పోస్ట్‌నాప్టిక్ గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (GABA) గ్రాహకాలతో కూడా బంధించవచ్చు, ఇది GABA యొక్క నిరోధక ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది మరియు ఉపశమన మరియు యాంటీ-యాంగ్జైటీ చర్యలకు దారితీస్తుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
హైడ్రాక్సీయూరియాకు డ్రోక్సియా బ్రాండ్ పేరు
DTA-H19 ప్లాస్మిడ్ ప్లాస్మిడ్ డిఎన్ఎ ఎన్కోడింగ్ డిఫ్తీరియా టాక్సిన్ (డిటి-ఎ) యొక్క గొలుసు మానవ హెచ్ 19 యొక్క ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ రెగ్యులేటరీ సీక్వెన్సులచే నడపబడుతుంది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. DT-A యొక్క వ్యక్తీకరణ H19 ప్రమోటర్ మూలకాల నియంత్రణలో ఉన్నందున, H-19 ను ఆన్ చేయగల సామర్థ్యం గల కణితి కణాలలో DT-A ఎంపిక చేయబడుతుంది. DT-A అనువాద పొడుగు కారకం 2 (EF-2) యొక్క ADP- రైబోసైలేషన్‌ను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ మరియు అపోప్టోసిస్ నిరోధించబడతాయి. అదనంగా, లైస్డ్ కణాల నుండి విడుదలయ్యే DT-A ప్రోటీన్ DT-B గొలుసు లేకపోవడం వల్ల పొరుగు కణాలలోకి ప్రవేశించి చంపదు, ఈ ఏజెంట్ యొక్క ఎంపిక సైటోటాక్సిసిటీని మరింత పెంచుతుంది. హ్యూమన్ హెచ్ 19 అనేది పితృస్వామ్య-ముద్రిత, ఓంకోఫెటల్ జన్యువు, ఇది RNA ఉత్పత్తిని ఎన్కోడింగ్ చేస్తుంది; ఇది "రిబోరేగ్యులేటర్" గా పనిచేస్తుంది
ద్వంద్వ PI3 కినేస్ / mTOR ఇన్హిబిటర్ GDC-0980 PI3K / mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గంలో ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ 3 కినేస్ (PI3K) మరియు క్షీరదాల లక్ష్యం రాపామైసిన్ (mTOR) కైనేస్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుని, సంభావ్య యాంటినోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. PI3K / mTOR కినేస్ ఇన్హిబిటర్ GDC-0980 PI3K కినేస్ మరియు mTOR కినేస్ రెండింటినీ నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణ అపోప్టోసిస్ మరియు PI3K / mTOR ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదల నిరోధం ఏర్పడవచ్చు. PI3K / mTOR మార్గం యొక్క క్రియాశీలత కణాల పెరుగుదల, మనుగడ మరియు కెమోథెరపీ మరియు రేడియోథెరపీకి నిరోధకతను ప్రోత్సహిస్తుంది; mTOR, PI3K యొక్క దిగువ సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, PI3K- స్వతంత్ర పద్ధతిలో కూడా సక్రియం చేయవచ్చు.
ద్వంద్వ వేరియబుల్ డొమైన్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ ABT-165 ద్వంద్వ-నిర్దిష్ట, టెట్రావాలెంట్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ (Ig) G- లాంటి అణువు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, ఇంకా బహిరంగంగా తెలియని లక్ష్యాలను రెండింటిని లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. బహిరంగంగా తెలియని రెండు మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ యొక్క టార్గెట్-బైండింగ్ వేరియబుల్ డొమైన్లు, లింకర్ల ద్వారా, టెట్రావాలెంట్, డ్యూయల్-టార్గెటింగ్ సింగిల్ ఏజెంట్ ABT-165 ను సృష్టించడానికి కలుపుతారు. డ్యూయల్ వేరియబుల్ డొమైన్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ (DVD-Ig) ABT-165 యొక్క పరిపాలన తరువాత, టార్గెట్-బైండింగ్ వేరియబుల్ డొమైన్లు కణితి కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన వారి రెండు యాంటిజెన్‌లను ప్రత్యేకంగా గుర్తించి, ఏకకాలంలో బంధిస్తాయి. ఇది రెండూ యాంటిజెన్-మెడియేటెడ్ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధించగలవు మరియు కణితి కణాలలో సెల్యులార్ విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీయవచ్చు. యాంటిజెన్ లక్ష్యాలు కొన్ని కణితి కణ రకాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి.
ద్వంద్వ-అనుబంధం B7-H3 / CD3- లక్ష్య ప్రోటీన్ MGD009 ఇమ్యునోరేగ్యులేటరీ ప్రోటీన్ B7- హోమోలాగ్ 3 (B7-H3, CD276) మరియు T- సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ CD3 కు వ్యతిరేకంగా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ నుండి ఉత్పన్నమైన FV ప్రాంతాలతో కూడిన Fc- బేరింగ్ హ్యూమనైజ్డ్ బిస్పెసిఫిక్ డ్యూయల్-అఫినిటీ రీ-టార్గెటింగ్ (DART) ప్రోటీన్ ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలు. MGD009 DART ప్రోటీన్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, B7-H3 వ్యతిరేక భాగం సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ B7-H3 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది మరియు బంధిస్తుంది; అదే సమయంలో, యాంటీ-సిడి 3 భాగం మానవ సిడి 3 తో బంధిస్తుంది. ఇది T కణాలను B7-H3- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు క్రాస్-లింక్ చేస్తుంది, B7-H3- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలను చంపడానికి ఎండోజెనస్ T కణాలను సక్రియం చేస్తుంది మరియు మళ్ళిస్తుంది మరియు B7-H3- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. B7-H3, ఒక రకం I ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్ మరియు B7 కో-స్టిమ్యులేటరీ ప్రోటీన్ సూపర్ ఫ్యామిలీ సభ్యుడు, కొన్ని కణితి కణ రకాలు మరియు వివిధ రోగనిరోధక కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి ఉంటుంది, కాని ఇది సాధారణ మానవ కణజాలాల ద్వారా తక్కువగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది. B7-H3 అనేది టి-సెల్ యాక్టివేషన్ యొక్క ప్రతికూల నియంత్రకం మరియు రోగనిరోధక-ఎగవేత, కణితి కణాల దాడి మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో దాని అతిగా ప్రసరణ కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు దాని వ్యక్తీకరణ పేలవమైన రోగ నిరూపణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
సంయోజిత ఈస్ట్రోజెన్లు / బాజెడాక్సిఫెన్ కోసం డువావీ బ్రాండ్ పేరు
డుబోరిమైసిన్ డోక్సోరోబిసిన్ మాదిరిగానే చికిత్సా ప్రభావాలతో ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటినియోప్లాస్టిక్ యాంటీబయాటిక్. డుబోరిమైసిన్ DNA తో టోపోయిసోమెరేస్-మధ్యవర్తిత్వ పరస్పర చర్య ద్వారా సైటోటాక్సిక్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది, తద్వారా DNA ప్రతిరూపణ మరియు మరమ్మత్తు మరియు RNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణలను నిరోధిస్తుంది.
డులానెర్మిన్ అపో 2 లిగాండ్ / ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ కారకం-సంబంధిత అపోప్టోసిస్-ప్రేరేపించే లిగాండ్ (RhApo2L / TRAIL) యొక్క అమైనో ఆమ్లాల 114-281 కు అనుగుణమైన మానవ కరిగే ప్రోటీన్ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. డులానెర్మిన్ TRAIL గ్రాహకాలను 1 మరియు 2 (TRAIL-R1 / R2) తో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, ఇది కాస్‌పేస్‌లను సక్రియం చేస్తుంది మరియు TRAIL-R1 / R2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో p53- స్వతంత్ర అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. ప్రో-అపోప్టోటిక్ సెల్ ఉపరితల గ్రాహకాలు TRAIL-R1 మరియు -R2, దీనిని DR4 (డెత్ రిసెప్టర్ 4) మరియు DR5 (డెత్ రిసెప్టర్ 5) అని కూడా పిలుస్తారు, ఇవి TNF గ్రాహక కుటుంబంలో సభ్యులు మరియు వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా అధికంగా ఒత్తిడి చెందుతాయి. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
డ్యూలోక్సెటైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ డ్యూలోక్సెటైన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు, సెలెక్టివ్ సిరోటోనిన్ (5-హెచ్టి) మరియు నోర్పైన్ఫ్రైన్ (ఎన్ఇ) రీఅప్టేక్ ఇన్హిబిటర్స్ (ఎస్ఎస్ఎన్ఆర్ఐ) యొక్క తరగతికి చెందిన ఫ్లూక్సేటైన్ ఉత్పన్నం మరియు యాంటిడిప్రెసెంట్ చర్యను ప్రదర్శిస్తుంది. ప్రీ-సినాప్టిక్ పొరపై ట్రాన్స్‌పోర్టర్ కాంప్లెక్స్‌ల ద్వారా 5-హెచ్‌టి మరియు ఎన్‌ఇలను తిరిగి తీసుకోవడాన్ని దులోక్సెటైన్ ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా సినాప్టిక్ చీలికలో ఈ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల స్థాయి పెరుగుతుంది. తత్ఫలితంగా, ఈ ఏజెంట్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో సెరోటోనెర్జిక్ మరియు నోడ్రెనెర్జిక్ కార్యకలాపాలకు శక్తినిస్తుంది మరియు నొప్పి మరియు జలదరింపు వంటి నిరాశ మరియు న్యూరోపతి అనుభూతులను తగ్గిస్తుంది. ఇంకా, డోలోమినెర్జిక్, అడ్రినెర్జిక్, కోలినెర్జిక్, హిస్టామినెర్జిక్, ఓపియాయిడ్, గ్లూటామేట్ మరియు గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (గాబా) గ్రాహకాలకు డులోక్సెటైన్ గణనీయమైన అనుబంధాన్ని చూపించదు.
Duphaston కోసం బ్రాండ్ పేరు dydrogesterone
durvalumab ప్రోగ్రామ్డ్ సెల్ డెత్ -1 లిగాండ్ 1 (పిడి-ఎల్ 1; బి 7 హోమోలాగ్ 1; బి 7 హెచ్ 1) కు వ్యతిరేకంగా ఎఫ్‌సి ఆప్టిమైజ్ చేసిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, సంభావ్య రోగనిరోధక తనిఖీ కేంద్రం నిరోధక మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, దుర్వలుమాబ్ పిడి-ఎల్ 1 తో బంధిస్తుంది, తద్వారా దాని రిసెప్టర్ ప్రోగ్రామ్డ్ డెత్ 1 (పిడి -1) ను యాక్టివేట్ చేసిన టి కణాలపై వ్యక్తీకరించడం మరియు క్రియాశీలం చేయడాన్ని నిరోధించడం. ఇది టి-సెల్ క్రియారహితం చేయగలదు మరియు పిడి-ఎల్ 1-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-లింఫోసైట్ (సిటిఎల్) ప్రతిస్పందనను చూపించడానికి రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది. B7 ప్రోటీన్ సూపర్ ఫామిలీలో సభ్యుడైన PD-L1 కొన్ని కణితి కణ రకాలు మరియు వివిధ కణితి-చొరబాటు రోగనిరోధక కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. టి కణాలపై పిడి -1 కు పిడి-ఎల్ 1 బంధించడం రోగనిరోధక శక్తిని అణిచివేస్తుంది మరియు ఫలితంగా రోగనిరోధక ఎగవేత పెరుగుతుంది.
డుటాస్టరైడ్ యాంటీఆండ్రోజెనిక్ చర్యతో సింథటిక్ 4-అజాస్టెరాయిడ్ సమ్మేళనం. డుటాస్టరైడ్ పోటీగా మరియు ప్రత్యేకంగా 5-ఆల్ఫా-రిడక్టేజ్ యొక్క 1 మరియు 2 ఐసోఎంజైమ్‌లతో బంధిస్తుంది, స్థిరమైన ఎంజైమ్ కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరుస్తుంది మరియు టెస్టోస్టెరాన్‌ను 5α- డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ (DHT) గా మార్చడాన్ని నిరోధిస్తుంది; DHT కార్యకలాపాల తగ్గింపు ప్రోస్టేట్ గ్రంథి యొక్క విస్తరణను తగ్గించవచ్చు లేదా నిరోధించవచ్చు. టైప్ 2 5-ఆల్ఫా-రిడక్టేజ్ ఐసోఎంజైమ్ ప్రధానంగా పునరుత్పత్తి కణజాలాలలో చురుకుగా ఉంటుంది, అయితే టైప్ 1 ఐసోఎంజైమ్ చర్మం మరియు కాలేయంలో కూడా చురుకుగా ఉంటుంది. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
dUTPase నిరోధకం TAS-114 సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ సహాయక చర్యతో డియోక్సియురిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేటేస్ (డియుటిపేస్) మరియు డైహైడ్రోపైరిమిడిన్ డీహైడ్రోజినేస్ (డిపిడి) రెండింటి యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత నిరోధకం. పిరిమిడిన్ విరోధి 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-FU) యొక్క ప్రోడ్రగ్‌తో కలిపి నోటి పరిపాలనపై, TAS-114 నిరోధిస్తుంది (DPD), కాలేయ ఎంజైమ్ 5-FU ను క్రియారహిత జీవక్రియలుగా మార్చడానికి కారణమవుతుంది. ఇది 5-FU యొక్క మొదటి-పాస్ జీవక్రియను నిరోధిస్తుంది, 5-FU ప్రొడ్రగ్ యొక్క నోటి పరిపాలనను అనుమతిస్తుంది మరియు 5-FU యొక్క సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది. అదనంగా, ఒక DUTPase నిరోధకంగా, TAS-114 5-FU యొక్క క్రియాశీల జీవక్రియలైన 5-ఫ్లోరో-డియోక్సియురిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (FdUTP) మరియు డియోక్సియురిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (dUTP) యొక్క జలవిశ్లేషణ మరియు విచ్ఛిన్నతను నివారించడం ద్వారా 5-FU యొక్క యాంటీటూమర్ కార్యాచరణను పెంచుతుంది. . ఇది DNA పాలిమరేస్-ఆధారిత ఈ యాంటీమెటాబోలైట్లను DNA లో చేర్చడాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు DNA దెబ్బతినడానికి మరియు కణితి కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది. TAS-114 తో సహ-పరిపాలన 5-FU ప్రొడ్రగ్స్ యొక్క తక్కువ మోతాదును అనుమతిస్తుంది, ఇది 5-FU- సంబంధిత విషాన్ని తగ్గిస్తుంది, అదే సమయంలో కణితి ప్రదేశంలో 5-FU యొక్క చికిత్సా స్థాయిలను నిర్వహిస్తుంది.
duvelisib సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఫాస్ఫోయినోసైటైడ్ -3 కినేస్ (PI3K) యొక్క డెల్టా మరియు గామా ఐసోఫామ్‌ల యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత, అధిక ఎంపిక మరియు శక్తివంతమైన చిన్న అణువు నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, డువెలిసిబ్ PI3K డెల్టా / గామా-మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ మార్గాల క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, ఇది PI3K డెల్టా / గామా-వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో సెల్యులార్ విస్తరణ తగ్గడానికి దారితీస్తుంది. PI3K యొక్క ఇతర ఐసోఫామ్‌ల మాదిరిగా కాకుండా, డెల్టా మరియు గామా ఐసోఫామ్‌లు ప్రధానంగా హెమటోలాజిక్ ప్రాణాంతకత మరియు తాపజనక మరియు స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధులలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి. ఈ PI3K ఐసోఫామ్‌లను ఎంచుకోవడం ద్వారా, సాధారణ, PI3K సిగ్నలింగ్ సాధారణ, నియోప్లాస్టిక్ కాని కణాలు కనిష్టంగా లేదా ప్రభావితం కావు, దీనివల్ల మరింత అనుకూలమైన దుష్ప్రభావ ప్రొఫైల్ వస్తుంది.
DWJ1319 పిత్తాశయ రాళ్ళు ఏర్పడకుండా నిరోధించే మౌఖికంగా లభించే ఏజెంట్.
డైక్లోన్ డైక్లోనిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ కోసం బ్రాండ్ పేరు
డైక్లోనిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ స్థానిక మత్తుమందు ప్రభావంతో వర్గీకరించని సమ్మేళనం డైక్లోనిన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. న్యూరోనల్ పొరపై సక్రియం చేయబడిన సోడియం చానెళ్లతో డైక్లోనిన్ రివర్సిబుల్‌గా బంధిస్తుంది, తద్వారా న్యూరోనల్ మెమ్బ్రేన్ సోడియం అయాన్లకు పారగమ్యత తగ్గుతుంది, ఇది ఉత్తేజితానికి పెరిగిన ప్రవేశానికి దారితీస్తుంది. ఇది పొరను రివర్సబుల్‌గా స్థిరీకరిస్తుంది మరియు డిపోలరైజేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది, ఇది ప్రచారం చేయబడిన చర్య సామర్థ్యం యొక్క వైఫల్యానికి మరియు తదుపరి ప్రసరణ దిగ్బంధానికి దారితీస్తుంది. ఇది శరీరం యొక్క స్థానికీకరించిన ప్రాంతంలో అస్థిరమైన మరియు రివర్సిబుల్ సంచలనాన్ని కోల్పోతుంది.
డైడ్రోజెస్టెరాన్ ప్రొజెస్టెరాన్ లోపానికి కారణమైన రుగ్మతల చికిత్సలో ఉపయోగపడే సింథటిక్, మౌఖికంగా చురుకైన ప్రొజెస్టిన్. పరిపాలన తరువాత, డైడ్రోజెస్టెరాన్ ప్రొజెస్టెరాన్ గ్రాహకాలతో అధిక అనుబంధంతో బంధిస్తుంది మరియు గర్భాశయ లైనింగ్ యొక్క ఆరోగ్యకరమైన పెరుగుదల మరియు సాధారణ తొలగింపును నియంత్రించడంలో సహాయపడుతుంది. ఆండ్రోజెనిక్, ఈస్ట్రోజెనిక్, గ్లూకోకార్టికాయిడ్ లేదా మినరల్ కార్టికోయిడ్ గ్రాహకాలతో డైడ్రోజెస్టెరాన్కు సంబంధం లేదు. ఈ ఏజెంట్‌ను ఉపయోగించి క్రియాశీల క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం తనిఖీ చేయండి.
Dymelor కోసం బ్రాండ్ పేరు acetohexamide
మినోసైక్లిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్కోసం డైనసిన్ బ్రాండ్ పేరు
బోటులినమ్ టాక్సిన్ రకం Aకోసం డైస్పోర్ట్ బ్రాండ్ పేరు

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము

ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్[edit source]

టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3

B | C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3 | D

E | F | G | H | I | J | K | L | M | M పేజీ 2

N | O | P | Q | R| S | S పేజీ 2 | T | U | V

W | X | Y | Z | 0 - 9

Navigation: Wellness - Encyclopedia - Health topics - Disease Index‏‎ - Drugs - World Directory - Gray's Anatomy - Keto diet - Recipes

Search WikiMD

Ad.Tired of being Overweight? Try W8MD's physician weight loss program.
Semaglutide (Ozempic / Wegovy and Tirzepatide (Mounjaro / Zepbound) available.
Advertise on WikiMD

WikiMD is not a substitute for professional medical advice. See full disclaimer.

Credits:Most images are courtesy of Wikimedia commons, and templates Wikipedia, licensed under CC BY SA or similar.